新型5,5'-双[对-(4-氨基苯氧基)苯氧基]联嘧啶的合成

2-氯-5-溴嘧啶通过碘代,Ullmann,Williamson和还原反应,合成了新型5,5'-双[对-(4-氨基苯氧基)苯氧基]联嘧啶,其结构经1H NMR,IR和元素分析表征.     

2'-(3-苯氧基苯亚甲基)-2-羟基苯甲酰腙的合成、晶体结构及理论计算

近年来的研究表明,席夫碱化合物具有广泛的生物活性,在生化反应中起到转氨基作用,碳氮双键是该类化合物具有抑菌活性的效应基团,它们在农药、医药及分析试剂等方面已有很好的应用[1-5]。为了进一步探索高效抑菌、抗病毒药物,我们合成了标题化合物。并用波谱法对合成的中间产物及目标产物进行了结构表征,通过X-单晶射线衍射法测定了目标化合物的晶体结构,并对其进行了量子化学研究。1实验与计算方法1.1仪器与试剂PE-2400C元素分析仪;BRUKER EQUINOX-55红外光谱仪(KBr压片);Varian XL200型核磁共振仪,DMSO为溶剂,TMS为内标;GBC-9…     

三(2-苯并咪唑亚甲基)胺合锰的结构和量化计算

合成了三 ( 2 苯并咪唑亚甲基 )胺合锰 (II) (C48H5 0 N1 4 O4Mn2 Cl4) ,采用X射线单晶衍射方法测定了晶体结构 ,并进行了量子化学计算 .晶体属于单斜晶系 ,空间群P2 1 /C ,晶胞参数 :a =1 4 2 38( 7)nm ,b =2 4 80 2 ( 3)nm ,c =1 6 977( 7)nm ,β =92 51( 4)° ,V =5 9893nm3 ,Z =4 用重原子法及傅里叶合成方法解出结构 ,最终R值为 0 0 7 Mn2 处于变形三角双锥配位环境中 .量子化学计算表明配体具有负电荷空穴 ,使其易于与金属离子配位     

三(2-苯并咪唑亚甲基)胺铜(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构和量子化学研究

合成了高氯酸［三(2-苯并咪唑亚甲基)胺］咪唑合铜(Ⅱ)配合物［Cu(C₂₇H₂₅N₉)］(ClO₄)₂·2CH₃OH·H₂O。用X-射线衍射的方法测定了其晶体结构,并对其混合配体进行了量化计算。配合物晶体结构属三斜晶系,空间群为P1,晶胞参数：a=11.377(4), b=12.380(2), c     

二[1-甲基-4-(1-甲基-4-硝基吡咯-2-酰胺基)吡咯-2-酰胺基乙基]胺的合成与表征

报道了一种对称平行的多酰胺分子——二[1-甲基-4-(1-甲基-4-硝基吡咯-2-酰胺基)吡咯-2-酰胺基乙基]胺的合成方法, 以期对DNA序列进行新的特异性识别和切割, 从而研制新型有效的工具酶或抗癌药物. 合成方法简便易行、耗时短、不需过柱分离, 每步合成都有较高产率.     

[5-(芳亚甲基氨基)-1,3,4-噻二唑-2-基]硫乙酰芳胺的合成及 生物活性研究

在K2CO3存在下利用聚乙二醇-400 (PEG-400)作相转移催化剂, 于固-液相转移催化条件下, 通过5-芳亚甲基氨 基-2-巯基-1,3,4-噻二唑与氯乙酰芳胺的硫烷基化反应, 合成了16个未见文献报道的[5-(芳亚甲基氨基)-1,3,4-噻二唑-2-基]硫乙酰芳胺衍生物. 经元素分析, FT-IR,1H NMR和13C NMR确证了其结构. 生物活性实验结果表明, 部分化合物对小麦幼苗的生长具有明显的植物生长调节活性, 并对枯草杆菌具有一定的抑制活性.     

一水合高氯酸三(2-苯并咪唑亚甲基)胺合钴(Ⅱ)配合物的合成及晶体结构

合成了一水合高氯酸三(2-苯并咪唑亚甲基)胺合钴(Ⅱ)配合物,用单晶X- 射线衍射方法测定了它们的晶体结构.测定结果表明,该配合物属正交晶系,Pbcn(No.60) 空间群.晶胞参数a=19.393(9),b=18.232(8),c=17.052(8),α=β=γ=90.000(1)°,V=602 9.33,Z=8,最终偏离因子R1=0.156.配合物中的金属Co(Ⅱ)原子与配体NTB分子中的四个氮原子和高氯酸根中的一个氧原子形成扭曲三角双锥构型.     

铅(Ⅱ)与三(2-(6-甲基吡啶基)甲基)胺配合物的合成及晶体结构的研究

本文合成了标题配合物［Pb(TLA)·NO₃］·NO₃(TLA=三(2-(6-甲基吡啶基)甲基)胺，对其红外光谱及晶体结构进行了研究。结果表明，晶体属单斜晶系，P2₁/n空间群，晶胞参数如下：a=10.234(2)?，b=15.347(3)?，c=15.395(3)?，β=99.93(2)°，V=2382(2)?³，Z=4     

超声法合成聚[2-甲氧基-5-(2''''-乙基己氧基)-对亚苯基亚乙烯基]的研究

采用超声合成方法,以对甲氧基苯酚为起始原料,经醚化、溴甲基化和聚合反应,得到无凝胶、完全可溶、高分子量的聚(2-甲氧基-5-(2'-乙基己氧基)-对亚苯基亚乙烯基)(MEH-PPV),其数均分子量高达9.5×105,分子量分布为2.4.并通过核磁共振氢谱(1H-NMR)和红外光谱进行了结构表征.与常规的机械搅拌反应相比,超声合成方法具有反应时间短、反应温度低、产率高、聚合物分子量较大等特点,特别是这种方法有效抑制了聚合过程中的凝胶化问题,合成的MEH-PPV具有更高的荧光量子效率.     

三(2-氨基乙基)胺-镉(Ⅱ)-2-甲基咪唑三元配合物的合成、结构与抗微生物活性

The complex [Cd(tren)(meim)](ClO₄)₂ was synthesized and characterized by elemental analysis, IR and X-ray single-crystal diffraction. The compound crystallizes in monoclinic system, space group P2₁/m with a=0.786 8(2) nm, b=0.834 2(2) nm, c=1.496 2(4) nm, M_r=538.64, Z=2, F(000)=542, D_c=1.822 g·cm^-3, T=298(2) K, μ=1.435 mm^-1 and λ=0.071 073 nm. The structure was refined to R=0.045 8 and wR=0.123 1 for 1 489 observed reflections with I>2σ(I). The complex was valued for its antimicrobial activity against bacterial strands using the agar diffusion method. It was found to be active against the four test bacterial organisms. CCDC: 600198.     

相转移催化合成4-{2-[N-甲基-N-(2-吡啶基)]氨基乙氧基}苯甲醛

以2-氯吡啶(1)、2-甲氨基乙醇(2)和4-氟苯甲醛(4)为主要原料,经2步反应合成了4-{2-[N-甲基-N-(2-吡啶基)氨基乙氧基]}苯甲醛(5).第1步反应n(2)∶n(1)=4∶1,反应温度160℃,反应时间约6h,采用减压蒸馏进行后处理,2-[N-甲基-N-(2-吡啶基)氨基]乙醇(3)的收率在93％以上,过量2的回收率在97％以上,回收的2可以重复使用.第2步反应用氢氧化钠做碱性试剂,用甲苯和水分别做为两相的溶剂,在相转移催化剂CTAB作用下进行,经优化后5的收率可达90％以上.2步反应总收率达83％以上.     

N-[1-(取代苯基)乙基]-2-羟基苯甲酰肼的合成、表征及抑菌活性

依据邻羟基二苯醚及芳香肼类化合物的抗菌特性, 以邻羟苯基为分子核心, 酰肼键为桥基, 设计合成了7种未见报道的N-(取代苯基)乙基-2-羟基苯甲酰肼类化合物. 以水杨酸甲酯为原料, 经肼解反应后与取代苯乙酮缩合, 再与硼氢化钠反应制得目标化合物, 化合物结构经IR, ¹H NMR和元素分析等证实. 抗菌活性测试结果表明, 该类化合物对不同菌株的抑菌活性具有明显的选择性和特异性. 当质量浓度为1×10^-4 g/mL时, 化合物3b和3e对大肠杆菌和白色念珠菌的抑菌率高达100%, 有极强的抑菌活性; 所有化合物对金黄色葡萄球菌的抑菌率均大于70%, 有一定的抑菌活性. 构效关系分析结果表明, 苯基中引入Cl或Br等卤原子能显著增强化合物的抑菌活性, 而引入-NO₂及-CH₃基团则会降低其抑菌活性.     

1，4-双{2-[4-[2-苯并恶唑)苯基]乙烯基}苯及衍生物的合成

通过Wittig-Horner反应，以对苯二甲醛和2—(4-氯甲基苯基)苯并恶唑为主要 原料，合成了八个新型1，4-双{2-[4-(2—苯并恶唑)苯基]乙烯基}苯及衍生物．通 过IR，^1H NMR,UV-vis和元素分析等方法确认了它们的化学结构，分析数据表明各 标题化合物分子结构中的C=C双键均为反式结构特．     

Reaction of imidazole series aldeydes with bis[2-(2-pyridyl)ethyl]-phosphine chalcogenides: Synthesis of polyfunctional heterocyclic systems

The nucleophilic addition of bis[2-(2-pyridyl)ethyl]phosphine sulfide and bis[2-(2-pyridyl)-ethyl]phosphine selenide to 2-formyl-1-organylimidazoles and benzimidazoles occurs efficiently without catalysis at room temperature to give functionalized heterocyclic compounds containing imidazole, benzimidazole, and pyridine rings and also chalcogenophosphoryl and hydroxyl groups. Dedicated to Professor A. Pozharskii on his 70th jubilee Translated from Khimiya Geterotsiklicheskikh Soedinenii, No. 11, pp. 1669–1675, November, 2008.     

Synthesis and Antifungal Bioactivity of Methyl 2-Methoxyimino-2-{2-[(substituted benzylidene)aminooxymethyl]phenyl}acetate and 2-Methoxyimino-2-{2-[(substituted benzylidene)aminooxy-methyl]phenyl}-N-methylacetamide Derivatives

Ten methyl 2‐methoxyimino‐2‐{2‐[(substituted benzylidene)aminooxymethyl]phenyl}acetate and 2‐methoxy‐ imino‐2‐{2‐[(substituted benzylidene)aminooxymethyl]phenyl}‐N‐methylacetamide derivatives were synthesized. Structures of the new compounds were characterized by IR, ¹H NMR and GC‐MS data. These compounds at 10 µg/mL were tested in vitro against five pathogenic fungi, namely, Sclerotonia, Botrytis cinerea Pers, Gibberella zeae, Rhizoctorua solani and Pyricularia oryzae. Compounds G₅ , G₆ , G₇ and G₈ showed potent antifungal activities against Botrytis cinerea Pers, G₇ against Gibberella zeae and G₇ , G₈ against Rhizoctorua solani, respectively.     

Synthesis and Crystal Structure of （Z）-Methyl-3-methoxy-2-{2-[（4-（E-3-p-tolylacryloyl）phenoxy）methyl]phenyl}acrylate

The title compound,(Z)-methyl-3-methoxy-2-{2-[(4-(E-3-p-tolylacryloyl)phenoxy)-methyl]phenyl}acrylate,was synthesized and determined by X-ray single-crystal diffraction. The crystal belongs to the triclinic system,space group P1 with a = 8.0157(8),b = 12.5748(13),c = 13.3768(14) ,α = 64.770(2),β = 75.720 (2),γ = 89.784(2)°,μ = 0.085 mm-1,Mr = 442.49,V = 1174.1(2) 3,Z = 2,Dc = 1.252 g/cm3,F(000) = 468,T = 294(2) K,R = 0.0603 and wR = 0.1498 for 2644 observed reflections with I 2σ(I). X-ray diffraction analysis reveals that the single crystal contains strong non-classical hydrogen bonds. The preliminary bioassay showed that the title compound exhibits inhibitory activity against the Pseudoperoniospora cubensis and Rhizoctonia solani at the test concentration of 200 mg/L.     

2-(N'-乙基咔唑-3'-烯基)-8-羟基喹啉的合成及理论研究

设计合成了2-(N'-乙基咔唑-3'-烯基)-8-羟基喹啉. 以UV-Vis, ¹H NMR, FT-IR, 元素分析和MS进行了结构表征, 并测定了产物的光致发光(PL)性质. 运用Gaussian98量子化学程序包, 采用B3LYP密度泛函(DFT)的方法, 在6-31G(d,p)水平上对分子的几何构型进行结构优化; 预测目标产物的振动光谱, 结果表明与实验值相符.     

Synthesis of （S）-2-（3-Arylacrylamido）-3-{4-[2-（5-methyl-2-phenyloxazol-4-yl）ethoxy]phenyl}propanoic Acids

The synthesis of （S）-2-（3-arylacrylamido）-3-{4-[2-（5-methyl-2-phenyloxazol-4-yl）etho- xy]phenyl}propanoic acids is described. Their structures were confirmed by ^1H-NMR.     

新型螺{二氢吲哚-3,2'-[1,3,4]噁二唑}-2-酮类似物的合成

靛红及其衍生物与丙二腈缩合得中间体2-(2-氧代吲哚-3-叉基)丙二腈及其衍生物(2l~2t);苯甲酸及其衍生物与水合肼缩合得苯甲酰肼及其衍生物(4a~4l);2和4分别经环合反应合成了20个螺{二氢吲哚-3,2'-[1,3,4]噁二唑}-2-酮类似物(5a~5t),其中5b~5t为新化合物,其结构经1H NMR和ESI-MS表征。