聚对羟基苯乙烯吸附树脂的合成及对咖啡因的吸附机理研究

用正庚烷／正丁醇、正庚烷／环己醇等混合溶剂为致孔剂合成了一系列具有不同比表面积的对羟基苯乙烯－二乙烯苯共聚物,并研究了这些共聚物对咖啡因的吸附性能。结果表明：凝胶型树脂吸附量小,而大孔型树脂吸附量大且比表面积对树脂的吸附量影响不明显。ＩＲ证实这类树脂吸附咖啡因时,氢键起了非常重要的作用。     

非苯乙烯型超高交联树脂对空气、溶液及水面浮苯的吸附性能研究

研究了3种非苯乙烯超高交联吸附树脂对空气、溶液及表面浮苯的吸附滤除性能。结果表明,在C0=1722.6mg/L和C0=181.4mg/m3的水溶液或空气体系中,CMB-CMB-XDC(二氯甲基联苯自聚后与二氯甲基苯共聚)树脂对苯的吸附量与穿透吸附量分别可达874.6mg/g和41.59mg/g;对水面浮苯的吸附在3min内可达4360mg/g以上。新型非苯乙烯树脂吸附速度快、容量大,可经再生反复使用,预期在非极性芳烃废气(水)净化及突发污染事故快速处理领域具有很好的应用前景。     

间氨基酚修饰超高交联吸附树脂的合成及吸附性能

合成了间氨基酚修饰超高交联吸附树脂(MMAR)。用红外光谱等进行表征,并用于吸附水溶液中2-氨基吡啶的研究。热力学研究结果表明,Freundlich吸附等温方程能够对静态吸附等温线进行很好的拟合。吸附焓变ΔH0,其绝对值小于46 KJ.mo-l1,表明以物理吸附为主以及该吸附剂容易脱附的特征;△G0,说明吸附是自发行为;△S0,表明吸附质分子在树脂表面上的运动受到了限制。动力学研究结果表明,吸附符合一级动力学方程,吸附速率随着温度的升高而增大,颗粒内扩散是速率控制步骤之一。表观活化能Ea10 KJ.mo-l1,说明吸附较容易进行。     

极性修饰的聚苯乙烯吸附树脂的结构和性能

在苯乙烯－二乙烯苯共聚体系中加入甲基丙烯酸甲酯，甲基丙烯酸，丙烯腈和乙酸烯丙酯等等三单体，对吸附树脂表面进行修饰，用物理技术和化学方法表征了合成树脂的结构，测定了它们对甜菊甙的吸附量。结果表明，第三单体的极性和用量等因素对树脂的孔结构和吸附量有较大的影响。     

缩聚型邻苯二酚树脂的合成及对硼酸的吸附性能

合成了球状邻苯二酚－－甲醛树脂，并讨论了它对硼酸的吸附性能。结果表明，树脂可在中性和弱碱性条件下较好地吸附硼酸；测定了树脂蝗吸附等温曲线，树脂对硼酸的理论吸附量可达６．１４ｍｇ．Ｂ／ｇ干树脂，并且具有良好的动态吸附及洗脱性能。     

高交联大孔苯乙烯—二乙烯苯树脂的吸附性能研究

对不同条件下制得的高交联大孔苯乙烯-二乙烯苯树脂的吸附性能进行了研究。结果表明,以混合溶剂为致孔剂合成的高交联大孔树脂(DVB=90％)对中等分子量以上物质的吸附性能都优于Amberlite XAD-4(DVB=85％)。溶剂处理能影响高交联大孔树脂干态时的孔结构,但不影响其对戊巴比妥钠和维生素B_(12)的吸附。     

氨基修饰超高交联树脂对没食子酸的吸附性能

以亲水性小分子有机酸没食子酸作为研究对象,研究了氨基修饰超高交联树脂对没食子酸的吸附行为和机理.结果表明,氨基修饰超高交联树脂WJN-10对没食子酸有较高的吸附容量和吸附作用力;π-π共轭作用是树脂WJN-10吸附没食子酸主要作用力;WJN-10吸附没食子酸是物理吸附主导;吸附速率主要受控于颗粒内扩散过程;WJN-10对没食子酸有较好的吸附-脱附性能.     

几种吸附树脂对五氯酚钠吸附性能的研究

研究了几种树脂对五氯酚钠的吸附能力,其中戊二醛交联的壳聚糖树脂不仅有较好的吸附效果,动态吸附容量为187.5mg/g干树脂,而且易洗脱,洗脱率高达90%以上。     

两性树脂的合成、结构和性能

本文提出互贯法合成两性树脂比其他合成法有更多优点，这类两性树脂的强碱弱酸型及强酸弱碱型最为通用。它们在一定条件下都能形成内盐，可用红外光谱等检验。详细讨论了有关两性树脂结构与内盐键形成条件和强度的关系以及内盐型两性树脂吸附电解质的特性。     

含酮基吸附剂对莱鲍迪甙A的吸附选择性研究

合成了一系列具有不同骨架结构的中极性含酮基大孔吸附树脂，研究了树脂极性与骨架结构的关系，讨论了树脂对甜菊糖中两种主要糖甙甜菊甙及莱鲍迪甙Ａ的吸附能力和吸附选择性，并设计通过树脂柱的动态色层法从甜菊甙含量高的甜菊糖中成功地分离出高莱鲍迪甙Ａ糖产品．     

二乙胺苯丙酮的吸附伏安行为的研究

二乙胺苯丙酮的吸附伏安行为的研究谭学才，张升辉（湖北民族学院化学系恩施４４５０００）李启隆（北京师范大学化学系北京１００８７５）关键词二乙胺苯丙酮，吸附伏安法，不可逆吸附波二乙胺苯丙酮的商品名叫丽姿片（Ａｎｆｅｒｐｒａｍｏｎ，简称ＡＮＦ），是一种治疗...     

胺甲基化聚丙烯酰胺阳离子交换剂的合成与表征

采用反相悬浮聚合法合成20%交联度的聚丙烯酰膀(Polyacrylamide,PAM)树脂,经过Mannich反应修饰(nacrylamide:nformaldehyde:ndimethylamine=1:1:1.2)得到高亲水性弱碱性阴离子交换剂氨甲基化聚丙烯酰胺(Aminomcthylated Polyacrylamide,APAM).随着修饰反应时间的增加,得到的APAM的弱碱交换量与蛋白质吸附量增加,在选定的实验条件下,确定Mannich反应时间以1h为宜,所得树脂对牛血清白蛋白吸附量达到433mg/g,过长的反应时间导致树脂结构有一定程度的破坏.树脂对蛋白质的吸附等温线符合Langmuir方程,实际分离牛血清白蛋白和血红蛋白效果较好,柱体积不随洗脱液中盐浓度的增加而变化.     

炭化树脂负载杂多酸催化剂的制备和表征

炭化树脂负载杂多酸催化剂的制备和表征高峰孙经武（天津大学应用化学系，天津３０００７２）钟顺和（天津大学化学工程系，天津３０００７２）关键词炭化树脂，磷钨酸，负载型催化剂，烷基化反应分类号Ｏ６４３杂多酸作为一种新型的多功能催化剂正日益受到人们的关注［...     

SYNTHESIS,CHARACTERIZATION AND STRUCTURAL ANALYSES OF THREE LANTHANIDE CYANIDE-BRIDGED COMPLEXES

Abstract

Three lanthanide (Ln) complexes (DMF)₄(H₂O)₃LnFe(CN)₆ · H₂O, where Ln = Er, Yb, and Lu, were structurally determined by means of three-dimensional single-crystal X-ray diffraction analysis. These systems crystallize in the centrosymmetric monoclinic space group P2₁/c (No. 14) with Z = 4 and respective lattice constants of a = 13.956(2), 13.952(1), 13.937(3); b = 8.867(4), 8.864(1), 8.862(2); c = 24.857(3), 24.812(2), 24.770(5) Å; and β = 96.30(1)°, 96.33(1)°, 96.30(3)°. Final least-squares full-matrix refinements based on 3499, 3367, and 2555 unique reflections yielded reliability (R) index factors of 0.071, 0.051, and 0.032, respectively. In each complex, the coordination about the central Ln ion is eight in a square-antiprism arrangement and the coordination about the Fe ions is six, oriented octahedrally. Cyanide bridging links the Ln ions to the FeC₆ groups. Molecules in the crystal lattice of each complex are held together by van der Waals forces and a network of hydrogen bonding. Characterization includes physical property determinations, conoscopical studies, thermal gravimetric analyses, and IR spectrometric identifications. Selected bond lengths and angles are tabularized and a synthesis of these compounds is presented.     

土霉素的电化学还原和吸附溶出伏安法测定研究

本文叙述吸附溶出分析土霉素的灵敏方法。土霉素及其质子化形态能在汞电极表面吸附富集(-0.60V vsAg/AgCl),溶出峰的数目及电位受pH影响。在pH4—8的溶液中得到4个溶出峰,而在强酸性和碱性介质中仅得到一个主峰。文中讨论了有关的化学和电极反应机理。采用奥氏方波溶出,电解富集5 min的测定限为5×10~(-10)mol/L。     

含双亚砜及3-氨基吡啶螯合树脂的合成、表征及其吸附性能

合成了含双亚砜及3-氨基吡啶的新型螯合树脂,并进行了红外光谱、比表面积、孔径和元素分析表征。研究了不同pH下该树脂对Mn2 、Cd2 、Pb2 、Cu2 、Zn2 、Hg2 等金属离子的静态饱和吸附量以及在pH=6时该树脂对Hg2 的动力学吸附和热力学吸附。实验结果表明,该树脂对Hg2 的吸附量最大,达到0.82mmol/g,对Hg2 吸附属于液膜扩散控制。等温吸附研究表明,该树脂对Hg2 的吸附可用Langmuir方程描述。     

用硫脲分子表面修饰的CdS纳米粒子的合成和表征

报道了用硫脲分子进行表面化学修饰的CdS纳米粒子的合成方法,并引入了AOT(磺基琥珀酸双-2-乙基己基酯钠盐)作为平衡反离子,进一步对CdS表面作了修饰,增加了CdS纳米粒子在有机溶剂中的稳定性和可分散性。我们还探讨了温度、浓度、pH等因素对合成的影响,并通过TEM、XRD、FT-IR等手段对产物结构进行了表征。所得微粒粒径为5 nm左右,呈球形,硫脲分子与CdS纳米粒子富Cd²⁺表面通过形成Cd-S配位键而修饰在粒子表面。这种表面修饰的CdS纳米粒子将在非线性光学及自组装方面具有优