分散聚合制备羧基化单分散聚苯乙烯交联微球

以苯乙烯(St)、丙烯酸(AA)为单体,二乙烯基苯(DVB)为交联剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,采用分散聚合和交联剂后滴加法合成了单分散羧基化交联聚苯乙烯微球。通过傅立叶红外光谱(FT-TR),扫描电子显微镜(SEM),激光粒度及Zeta电位分析仪等对微球结构进行了表征。结果表明,引发剂、分散剂用量和交联剂的加入方式对微球粒径及单分散性影响显著,当St用量为15%(wt)、DVB用量为1%(wt)、AA用量为1%(wt)、AIBN用量为2%(wt)、PVP用量为6%(wt)时所制备的微球具有良好的单分散性和球形形貌,粒径达到4μm,且微球表面带负电荷。     

分散聚合法制备单分散交联聚苯乙烯微球

以苯乙烯为单体、二乙烯基苯为交联剂,通过优化反应条件,制备了平均粒径为3.28～9.04 μm的单分散聚苯乙烯微球和平均粒径为6.60 μm的单分散交联聚苯乙烯微球.探讨了单体浓度、引发剂含量、分散稳定剂用量对微球粒径和分散性的影响.热稳定性分析表明:交联聚苯乙烯微球耐热性明显优于线性聚苯乙烯.     

单分散聚苯乙烯交联微球可控制备的研究进展

单分散聚苯乙烯交联微球是一类具有高比表面积、吸附性强以及高表面活性的材料,以其优异的疏水性、优越的热稳定性和耐溶剂性能在生物医学、标准计量、电子信息、分析化学、色谱分离等领域具有十分广阔的应用前景,近年来有关交联聚合物微球的制备以及机理研究成为一大热点并且发展较快。本文重点介绍了交联剂存在下分散聚合的反应机理,探讨了单体、引发剂、交联剂、分散剂以及分散介质等对单分散聚苯乙烯交联微球可控制备的影响,展望了聚苯乙烯交联微球的发展趋势和应用前景。     

交联聚苯乙烯单分散微球的制备

微米级粒度均匀的聚合物微球作为功能高分子材料在分析化学、生物化学、标准计量以及某些高新技术领域中应用广泛。制备聚合物微球的传统方法有乳液和悬浮聚合法。乳液聚合只能制备粒径为0．1-0．7μm的颗粒，采用无皂或低皂乳液聚合法制成的单分散聚合物微球粒径接近1μm，但难于达到1μm以上，且后处理比较麻烦；悬浮聚合制备的聚合物微球粒径则一般在100-1000μm之间，且是多分散性的。而分散聚合获得的微球呈单分散性，是制备粒径为1-10μm的单分散聚合物微球的有效方法。     

单分散,大为闰径聚苯乙烯微球的制备

以聚乙烯基吡咯酮为人发散剂，偶氮二异丁腈为引发剂、醇／水浊给物为分散介质进行了苯乙烯的分散聚合，讨论了初始单体浓度，分散剂量用、引发剂浓度、分散介质组成和反应温度等反应条件对所得聚合物颗粒直径和直和戏分布的影响。     

改进的种子聚合——单分散交联聚苯乙烯微球的合成

 本文结合了种子聚合法和二步溶胀法的特点,提出用改进的种子聚合法以合成粒径大于3微米、粒度呈单分散的交联聚苯乙烯微球。文中采用的粒径为1—2微米的聚苯乙烯胶乳种子是由无皂乳液聚合法制备的。文章研究了溶胀温度、溶胀剂比例、溶胀时间、交联剂、小分子化合物及表面活性剂等因素对生成微球的粒径和分散性的影响。     

分散聚合法制备单分散聚苯乙烯微球

以苯乙烯为单体,偶氮二异丁腈为引发剂,聚乙烯吡咯烷酮为分散稳定剂,在乙醇/水的极性反应体系中,使用分散聚合法制备了聚苯乙烯(PS)微球。研究了制备工艺对微球分子量等远程结构参数的影响。研究结果表明:在适合微球形成的单体用量、引发剂和分散稳定剂的浓度、反应温度、时间和乙醇/水的比例等参数下,克服了以往存在的粒径不均匀、分子量较低、微球表面圆整光洁度较低和产率偏低等主要问题,制备了粒径在1.5~3μm之间、粒径分布1.05~1.08、分子量80×104左右、最高得率达97%、球体表面光洁、球形对称均匀且相互不粘连的单分散PS微球。     

改进的种子聚合——单分散交联聚苯乙烯微球的合成

本文结合了种子聚合法和二步溶胀法的特点,提出用改进的种子聚合法以合成粒径大于3微米、粒度呈单分散的交联聚苯乙烯微球。文中采用的粒径为1—2微米的聚苯乙烯胶乳种子是由无皂乳液聚合法制备的。文章研究了溶胀温度、溶胀剂比例、溶胀时间、交联剂、小分子化合物及表面活性剂等因素对生成微球的粒径和分散性的影响。     

单分散、大粒径聚苯乙烯微球的制备

以聚乙烯基吡咯烷酮为分散剂、偶氮二异丁腈为引发剂、醇／水混合物为分散介质进行了苯乙烯的分散聚合，讨论了初始单体浓度、分散剂用量、引发剂浓度、分散介质组成和反应温度等反应条件对所得聚合物颗粒直径和直径分布的影响．通过大量的试验，筛选出了较为理想的分散聚合的条件及配方，制备出了粒径为４８μｍ的单分散聚苯乙烯微球．然后，以分散聚合所制得的聚合物颗粒为种子，用动力学溶胀法制成了粒径增大近四倍的单分散、大粒径聚苯乙烯微球，并讨论了滴水速度和补加分散剂对溶胀的影响     

窄分散大粒径交联聚苯乙烯功能微球的合成研究

用分散聚合法，以聚乙烯吡咯烷酮（PVP）为稳定剂，偶氮二异丁腈（AIBN）为引发剂，乙二醇二甲基双丙烯酸酯（EGDMA）为交联剂，一次加料法在醇水介质中制备数个微米交联聚苯乙烯（PS）微球。研究了苯乙烯（St)、丙烯酸（AA）、EGDMA的用量对粒子大小，粒径分布的影响。测量了微球表面羧基的含量。     

Mono-dispersed cross-linked polystyrene micro-spheres prepared by seed swelling polymerization method

A two-step swelling procedure was adopted to synthesize mono-dispersed and highly cross-linked poly (St-divinylbenzene) particles with PSt micro-spheres (1.80 μm in diameter). The PSt micro-spheres were prepared by a dispersion polymerization method and used as seeds. The effects of monomer concentration, ratio of ethanol to water, swelling reagents, crosslinking reagents, swelling temperature and agitation speed on particle size were investigated in detail. The morphologies and size distributions of these micro-spheres were examined by SEM and particle size analysis (PSA). The T _g of the micro-spheres was measured by DSC. The results indicate that the particles (6.20 μm in diameter) exhibit excellent mono dispersed property and high crosslinking degree when the concentration of the swelling reagent was 25%, the concentration of the crosslinking reagents was 23%, the swelling temperature was 30°C and the stirring speed was 150 r/min. __________ Translated from Chinese Journal of Applied Chemistry, 2007, 24(11): 1289–1294     

种子溶胀悬浮聚合法制备分子印迹聚合物微球

 以酪氨酸为印迹分子 ,甲基丙烯酸为功能单体 ,三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯 (TRIM )为交联剂 ,采用种子溶胀悬浮聚合法在水溶液中制备了一系列分子印迹聚合物微球 (MIPMs)。利用扫描电镜 (SEM)对此微球的粒径大小、粒径分布、表面孔与孔径分布等进行了分析研究 ,探讨了影响其形貌的主要因素 ,并将所得微球用作固定相研究了其分子选择吸附性能。研究表明 ,种子溶胀悬浮聚合法能够制得单分散性较好的、表面带有微孔的分子印迹聚合物微球 ,且该微球呈现出较好的特异吸附性能。     

原位聚合法制备透明聚苯乙烯的表征及其荧光性质研究

以极性较小的三异丙氧基铽为原料,选择与铽离子发光相匹配的乙酰丙酮为有机配体掺杂于苯乙烯（St）／少量的甲基丙烯酸甲酯（MMA）的混合单体中,通过原位本体聚合直接得到一类改性聚苯乙烯材料。并用红外光谱和紫外光谱表征其结构。可见光透过曲线表明这类改性聚苯乙烯材料具有高铽含量、高透过率的特点,用荧光光谱表征它们的荧光性能,结果表明：该材料在高铽含量下仍能发射很强的Tb3＋离子的特征荧光,未出现明显的荧光猝灭现象。     

分散聚合法制备窄分布聚苯乙烯微球

窄分布聚合物微球有相当广泛的用途，如用于色谱柱填料，过滤器效能和孔径的测定标准，生化反应的载体等［１］．制备聚合物微球的方法有多种：如悬浮聚合物法可以制得微米级球体，但粒径分布较宽［２］；超微乳液聚合法，却仅能制得小于１μｍ的超微球［３］；唯有分散聚...     

种子溶胀悬浮聚合法制备香草醛分子印迹聚合物微球

以分散聚合法制备的聚苯乙烯微球为种子,采用单步溶胀悬浮聚合法,香草醛为模板分子,甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,在水相中成功制备了分子印迹聚合物微球,通过扫描电镜、静态吸附和高效液相色谱手段对其进行表征。结果表明,该微球对香草醛具有较高的吸附能力和良好的特异选择性,用于液相色谱固定相可将其与结构类似物阿魏酸快速基线分离。     

Modification of Cross-Linked Rubber Particles by Free Radical Polymerization

The synthesis of polystyrene chains covalently bound to the surface of cross-linked rubber particles from recycled tires (ground tire rubber, GTR) was investigated via free radical polymerization in situ by using azobisisobutyronitrile (AIBN) and dibenzoyl peroxide (BPO) as initiators. Indeed, the graft polymerization provides a significant route to modify the physical and chemical properties of these particles allowing to improve their compatibility with other polymers. Polymerization reactions were carried out in bulk by changing the styrene/GTR ratio as well as the amount of free radical initiator. Appreciable amounts of polystyrene (PS) were grafted on GTR when BPO was used as confirmed by particle characterizations.     

两步种子溶胀聚合研究进展*

由两步种子溶胀聚合法制备的聚合物微球尺寸均一可控,制备的多孔微球孔径、孔分布可控,被广泛应用于色谱柱填料、离子交换树脂、生物分离和催化剂载体等领域。本文介绍了两步种子溶胀聚合的聚合工艺;阐述了两步种子溶胀聚合的溶胀机理以及用该法制备多孔微球的致孔机理;进一步分析了影响两步种子溶胀聚合的各种因素：包括聚合过程的控制以及聚合配方的控制因素等;简要综述了通过该方法所制备的多孔聚合物微球,并对两步种子溶胀聚合方法今后的发展进行了展望。     

Fabrication of Atrazine Molecularly Imprinted Polymer Microsphere by Two Step Seed Swelling Polymerization Method

Atrazine molecularly imprinted polymer microspheres (MIPMs) were fabricated by two step seed swelling polymerization method, using atrazine as a template molecule, methacrylic acid (MAA) as a functional monomer, ethylene glycol dimethacrylate (EDMA) as a crosslinking agent and toluene/dodecanol as a porogenic agent and a series of MIPMs with even particle size of 3‐5 μm and good dispersivity could be obtained under the optimal condition. Equilibrium binding experiments were comparably studied about the binding capacity of the resulted polymers. We packed the polymers into empty chromatographic steel tube columns (2.1 mm I.D. × 10 cm) to prepare liquid chromatographic columns used for the evaluation of specificity with similar structure compounds. The proposed method has been successfully applied to the determination of limited atrazine in water samples. The results showed that a good linear relationship of atrazine was maintained within 0.1‐20 mg/L (r = 0.9992), the sample recovery was in a range of 92.1‐102.0%, with a RSD lower than 5% (n = 6) and a detection limit of 0.041 mg/L.