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三核钨簇合物-V2O5催化剂对苯乙烯氧化反应的催化 总被引:2,自引:0,他引:2
本文研究了三核钨簇合物[W3O2(CH3CO2)6(H2O)3]Br3·2H2O与一些物质组成的二元催化剂对苯乙烯氧化反应的催化作用,结果表明:钨簇合物-V2O5催化剂对苯乙烯氧化反应的催化效果特别显著,而且在反应前后其重量、结构及催化活性基本不变,可以多次回收重复使用。对影响钨簇合物-V2O5催化剂催化性能的几个因素进行了讨论,测定了催化剂及其吸附氧气的红外光谱,说明钨簇合物及V2O5可以与O2形成分子氧配合物及超氧(O-2)配合物。 相似文献
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用DSC、扫描电镜、雾点测量仪等手段,对不同组成的甲基丙烯酸甲酯-苯乙烯无规共聚物(MS)与聚偏氟乙烯(PVF_2)共混体系的相容性进行了研完。结果表明,随着苯乙烯在MS共聚物中含量的增多,PVF2/MS共混体系在无定形态时由相容逐渐转变为半相容体系。测定了该体系的最低临界相容温度曲线。 相似文献
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在溶剂热条件下合成了一种新型金属有机框架(MOF){[Zn2(tyia)2(H2O)2]·H2O}n(1),其中H2tyia为5-(1H-1,2,4-三唑-1-基)间苯二甲酸。运用X射线单晶衍射分析其结构,通过元素分析、粉末X射线衍射、热重分析、固体荧光分析等手段对配合物1进行表征,研究了其与有机小分子相互作用的荧光特性。结果表明其能够对低浓度苯乙烯迅速做出反应,最低识别浓度为1.06 mmol·L-1。此外,还对其传感机制进行了研究。 相似文献
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制备了一系列通过苯氧基修饰的聚(苯乙烯-异丙烯膦酸)磷酸氢锆(ZPS-IPPA)轴向固载手性MnⅢ(Salen)催化剂,并将其应用于苯乙烯的环氧化反应。催化结果表明:苯氧链接手臂邻位取代基对于环氧化结果有重要影响,相比邻位取代基为-H和-CH3,取代基为t-Bu基团时,催化剂能够提供更高水平的对映选择性。同时,比较了两种长度几乎一致的链接手臂(-NH-C6H4-NH-,-O-C6H4-O-),结果表明:在没有轴向助剂N-甲基玛琳氮氧化物(NMO)参与下,在间氯过氧苯甲酸(m-CPBA)为氧化剂的体系中,链接手臂-O-C6H4-O-比-NH-C6H4-NH-更有利于取得优异的催化效果。制备的非均相催化剂重复使用5次后催化活性与对映选择性没有明显的变化。 相似文献
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制备了一系列通过苯氧基修饰的聚(苯乙烯-异丙烯膦酸)磷酸氢锆(ZPS-IPPA)轴向固载手性MnⅢ(Salen)催化剂,并将其应用于苯乙烯的环氧化反应。催化结果表明:苯氧链接手臂邻位取代基对于环氧化结果有重要影响,相比邻位取代基为-H和-CH3,取代基为t-Bu基团时,催化剂能够提供更高水平的对映选择性。同时,比较了两种长度几乎一致的链接手臂(-NH-C6H4-NH-,-O-C6H4-O-),结果表明:在没有轴向助剂N-甲基玛琳氮氧化物(NMO)参与下,在间氯过氧苯甲酸(m-CPBA)为氧化剂的体系中, 链接手臂-O-C6H4-O-比-NH-C6H4-NH-更有利于取得优异的催化效果。制备的非均相催化剂在前5次后催化活性与对映选择性几乎没有明显的变化。 相似文献
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本文研究了甲基丙烯酸甲酯-苯乙烯(MS)无规共聚物与聚偏氟乙烯(PVF2)共混体系的结晶行为和力学性能。MS含量及MS中St的含量均对PVF2的结晶行为有较大的影响,它显示出非晶材料向结晶材料转变过程中所特有的力学性质不连续现象。研究结果表明了PVF2/MS共混物作为一种改性材料应用的可能性。 相似文献
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在离子液体BMImPF6中, 用不同的钯催化剂和Lewis酸三氟甲磺酸铜Cu(OTf)2共催化苯乙烯二聚反应, 发现用Pd(OAc)2/Cu(OTf)2作催化剂, Pd/Cu物质的量之比为1~4时, 可高产率高选择性地获得苯乙烯二聚产物1,3-二苯基-1-丁烯. BMImPF6对催化剂有较好的溶解性, 可固定催化剂体系, 使催化剂有效地与产品分离. 同时, α-甲基苯乙烯的二聚反应表明, 室温下不发生反应, 提高温度有利于反应进行. 相似文献
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本文研究了以正丁基锂为引发剂、四氢呋喃为极性添加剂,在环己烷中进行α-甲基苯乙烯与苯乙烯阴离子共聚合。通过共聚组成及聚合活性种研究,由反应机理推导了该体系的共聚组成方程,求得了不同[THF]下的表观竞聚率值(?)和(?)。 相似文献
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分别通过气相色谱法测定了全氟甲基乙烯基醚 (PMVE)与偏氟乙烯 (VDF)以及PMVE与四氟乙烯(TFE)二元乳液共聚反应中的气相单体组成和共聚物组成 ,然后用非线性回归法 (RREVM )计算得TFE PMVE及VDF PMVE乳液共聚合反应的表观竞聚率分别为γTFE =3 89和γPMVE =0 0 5以及γVDF =1 0 6和γPMVE =0 11.结合已经测定的TFE VDF二元乳液共聚的表观竞聚率 ,计算了由VDF TFE PMVE三元乳液共聚合反应合成的共聚物组成 ,后者与由1 9F NMR实测的共聚物组成吻合 相似文献
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丙烯腈,丙烯酸甲酯,衣康酸三元共聚竞聚率的测定 总被引:2,自引:0,他引:2
本文主要论述三种单体以不同配比在硫氢酸钠水溶液中进行共聚合,探讨其反应规律,用电子计算机由三元共聚组成方程求出了反应体系中三个单体的六个竞聚率,建立了配料组成、共聚物的组成及计算的竞聚率之间的关系,并对三元共聚竞聚率进行了分析。 相似文献
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借助微机测算三元共聚体系的竞聚率及不同转化率下共聚物的组成 总被引:4,自引:0,他引:4
将单纯形调优法与数值积分法相结合,建立了Alfrey-Goldfinger微分方程的数学模型,编制了计算机通用程序。应用此程序可以直接根据三元共聚体系的起始组成、任一转化率下共聚物的组成而求出相应单体的竞聚率;反之,也可求算不同转化率下三元共聚体系共聚物的组成。同时,以苯乙烯、丙烯腈、β-溴代苯乙烯所组成的三元共聚体系为例,验证了此程序的有效性 相似文献
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氯乙烯/N-取代马来酰亚胺共聚竞聚率及共聚物组成 总被引:6,自引:0,他引:6
研究了氯乙烯(VC)与多种N-取代马来酰亚胺的溶液共聚合,求得各对单体的竞聚率.结果表明,各种马来酰亚胺的竞聚率都远高于VC的竞聚率,即N-取代马来酰亚胺单体的活性均比VC单体活性高.计算得到N-取代马来酰亚胺Q和e值.由于苯环的共轭效应,N-苯基及N-取代苯基马来酰亚胺具有较大的Q值.各对单体的e值差别较大,表明有形成交替共聚物的倾向.此外,还考察了聚合过程中共聚物组成的变化,用递推法预测了这类体系共聚物瞬时和累积组成随转化率的变化. 相似文献
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研究了丙烯腈/苯乙烯(AN/St)悬浮共聚体系中AN在水/油两相间的分配及其对AN/St共聚物组成的影响.结果表明,AN分配于水/油两相间,使油相AN的含量低于相同单体配料比的本体聚合,导致生成的AN/St共聚物组成偏离本体共聚.为了准确预测进而控制AN/St悬浮共聚物的组成,提出了在考虑AN相分配的基础上计算AN/St悬浮共聚物组成的模型.计算结果与实验值一致,计算中用到的油相实际竞聚率与本体聚合相同,但该悬浮聚合的表观竞聚率随水/油比的变化而发生较大改变. 相似文献
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L. Toppare S. Eren U. Akbulut 《Journal of polymer science. Part A, Polymer chemistry》1984,22(11):2941-2944
Electroinitiated cationic copolymerization of indene and α-methylstyrene in dichloromethane has been investigated by constant potential electrolysis. The effects of copolymerization potential and the temperature on the copolymer composition was also studied. Constant potential electrolysis was found to be a suitable method to study the potential effects on copolymer compositions and the reactivity ratios of the monomers. The reactivity ratios were calculated according to integrated Lewis–Mayo equation. 相似文献
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Bunichiro Yamada Masaki Itahashi Takayuki Otsu 《Journal of polymer science. Part A, Polymer chemistry》1978,16(7):1719-1733
To obtain the optimum values of the monomer reactivity ratios for the copolymerization systems with largely different reactivities between both monomers, a nonlinear least-squares procedure which took into account the weights of experimental data, was proposed and discussed. The weights of the data were treated for the errors arisen from the amounts of monomers charged, the densities of monomers, the weights of copolymer formed, and the composition of copolymer. The least-squares procedure with the consideration of the weights was applicable to both differentiated equation and integrated equation derived by Lewis and Mayo. This procedure was applied to radical copolymerizations of α-substituted crotonic esters with styrene, and reasonable monomer reactivity ratios were obtained. It was noted that errors from the copolymer composition were more important than those from the other factors and that the use of the integrated equation was recommended even when the copolymers were isolated at low conversions. 相似文献
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Abstract The composition of the copolymer formed from n monomers in addition polymerization can be expressed in terms of the monomer feed composition and n(n - 1) binary reactivity ratios, according to the familiar simple copolymer model. Reactivity ratios are determined experimentally from cor-responding feed and monomer compositions in binary co-polymerizations. This article reports methods for deriving such reactivity ratios directly from multicomponent polymerization data. Analytical solution of the multi-component copolymer equations is not feasible because of the limited number of experimental points and experimental uncertainty in the copolymer composition. Computer-assisted procedures have been developed to estimate re-activity rates by optimizing the fit of predicted and experimental copolymer compositions, given the monomer feed composition and preliminary values of the reactivity ratios. All n(n - 1) reactivity ratios are adjustable. The methods are demonstrated for styrene/methacrylonitrile/ a-methylstyrene, butadiene/styrene/2-methyl- 5-vinyl- pyridine and acrylonitrile/methyl methacrylate/& methylstyrene systems. Binary reactivity ratios predict ternary copolymer compositions generally well in these cues. Reasons are suggested why reactivity ratios from multicomponent experiments may not match the corresponding parameters from binary copolymerizations. 相似文献