紫外分光光度法测定司帕沙星注射液主含量

紫外分光光度法测定乳酸司帕沙星葡萄糖注射液的含量。司帕沙星浓度在2—12μg／mL范围内与吸光度呈良好的线性关系。回收率为99．8％-100．1％，RSD为0．1％。该法简便、快速，重复性好，结果准确可靠。     

紫外分光光度法测定氦气中油含量的研究

介绍了采用紫外分光光度法测定氦气中的油含量。依据朗伯-比尔定律,选则检测光波长为288.3 nm,以液氢生产中制冷剂氦气中的油份为研究对象,以冷凝富集法采集样品进行测试。用最小二乘法对实验数据进行线性回归,并对方法的检出限以及精密度进行试验分析。结果显示,标准曲线的相关系数R2为0.9955,相对标准偏差RSD均不大于0.799%,测试结果的最小检测限可达0.2293×10-6V/V,满足液体火箭推进剂的使用要求。数据表明采用紫外分光光度法测定氦气中的油含量简单可行,测得的数据准确可靠。     

紫外分光光度法测定那格列奈

本文建立了紫外分光光度法测定那格列奈含量，该方法简便、准确，样品检验结果的线性相关系数r=0.999,RSD=1.2%。     

紫外分光光度法测定诺氟沙星胶囊的含量

本文用紫外分光光度法测定诺氟沙星胶囊的含量。检测小长λ＝２７３ｎｍ、吸收系数Ｅ＾１％１ｃｍ为１０９８，回收率为１００．２％，ＲＳＤ＝０．２１，方法所得结果与中国药典１９９０年版方法基本一致。本法准确，简便。     

紫外分光光度法测定路边青中多酚含量

用紫外分光光度法测定了路边青中多酚含量,并对实验结果进行了方法学考查。实验测得路边青中多酚含量为1.7293%,平均加标回收率为99.4%,加标回收的RSD为1.7%。精密度、重复性和稳定性分析的相对标准偏差分别为0.29%、0.41%和0.35%。     

工业氯丹紫外分光光度法的间接测定

氯丹的毒性与六氯环戊二烯含量成正比。选择丙酮为溶剂，用紫外分光光度法测定六氯环戊二烯的含量，再折算出工业氯丹的大致含量。此方法比气相色谱法直接测试更加快速简便，测试费用低廉，适合工业氯丹应用中的迅速测定。     

紫外分光光度法测定溴氰菊酯粉剂中溴氰菊酯含量研究

在环己烷介质中,溴氰菊酯在２７８ｎｍ处有特征吸收峰,根据此建立了一种紫外分光光度法测定溴氰菊脂的新方法,方法用于溴氰菊酯粉剂中溴氰菊酯含量的测定,结果满意。     

紫外分光光度法测定维生素B6

本文建立了以0.035mol/L HAc(醋酸)为介质,采用紫外分光光度法测定维生素B6的新方法.该方法体系简单,操作方便、快速、灵敏,其表观摩尔吸光系数ε为9.37×104L·mol     

黄花蒿中青蒿素含量的紫外分光光度法测定

建立了黄花蒿中青蒿素含量的紫外分光光度法测定。并对该方法提取溶剂的选择、黄花蒿提取物与NaOH反应情况及最佳青蒿素碱转化条件进行了讨论。以正己烷或石油醚等非极性类溶剂作提取剂,对青蒿素的提取率较高,提取物中杂质含量较低;提取物中非青蒿素成分与NaOH反应能快速完成,且一般不引起292nm附近吸收值的变化,因此不干扰青蒿素含量的测定;青蒿素碱转化反应可选择在25℃下与0.3%的NaOH作用30min,或50℃下与0.2%的NaOH作用20min。方法的相对标准偏差RSD=1.84%,相关系数r=0.9995,回收率为98%—102%。     

紫外分光光度法测定普卢利沙星胶囊的含量

建立紫外分光光度法测定普卢利沙星胶囊含量的方法。采用紫外分光光度法,以0.1mol.L-1盐酸溶液为溶剂,测定波长为274nm。在1.2—12μg.mL-1浓度范围内,吸光度与相应的浓度呈良好的线性关系（r=0.9999）;重复性实验中,吸光度测定平均值为0.5825（n=6）,相对标准偏差为0.1%;回收率实验中,平均回收率为99.6%（n=9）,相对标准偏差为0.2%。本方法结果稳定,重复性好,为普卢利沙星胶囊提供了一个简单方便的含量测定方法。     

维生素C片剂的紫外分光光度法测定

在酸性介质中 ,紫外分光光度法测定了果味维生素 C片剂中 Vc的含量。方法的线性范围为 0—1 .4 mg/m L,操作简便、快速 ,重现性好 ,准确度高     

紫外光度法测定药品中抗坏血酸的研究

在微乳液 CTAB- C5H11OH- H2 O体系中对维生素 C(抗坏血酸 )片剂进行紫外分光光度法测定 ,最大吸收波长为 2 6 3nm,线性范围为 0 .86— 17.3μg/ m L。方法操作简便快速 ,准确度高 ,测定结果与药典法相符。     

5-甲氧基色醇-酸性高锰酸钾-甲醛化学发光体系研究与应用

在甲醛的存在下 ,5 -甲氧基色醇 (5 - ML)与高锰酸钾在高氯酸介质中发生化学反应 ,能产生很强的化学发光。本文据此采用流动注射技术研究其发光行为 ,对影响化学发光强度的实验因素进行优化 ,建立了快速灵敏测定 5 - ML的化学发光新方法 ,测定方法的线性范围为 2 .0× 10 -8mol/ L— 4 .0× 10 -5mol/ L,检出限为 7.9× 10 -9mol/ L(S/ N=3) ,相对标准偏差为 2 .4 % (5 .7× 10 -7mol/ L5 - ML;n=10 )。该方法应用于脑脊液样品中 5 - ML含量测定 ,回收率达到 86 .0 %— 97.2 %。文中还对体系的化学发光反应机理进行探讨     

紫外光谱法测定曲美胶囊中的盐酸西布曲明

通过紫外扫描,发现盐酸西布曲明在波长196nm、222nm处产生吸收,其中在196nm处吸收最大,从而建立测定西布曲明紫外光谱法。在196nm波长处,吸光度A与盐酸西布曲明的浓度在0—4.65×10-5mol·L-1范围内,遵守比耳定律,检出限1.513×10-7mol·L-1。本法操作简便快捷,灵敏度较高,体系稳定,用于曲美胶囊中的盐酸西布曲明的测定,结果令人满意。     

用光度比浊法测定环境水样中的钾含量

在聚乙烯醇介质中 ,钾离子与四苯硼钠形成稳定的胶体沉淀 ,钾含量在 0— 1.0 mg/ 2 5 m L范围内符合比耳定律 ,方法可用于环境水样中钾含量的测定 ,结果满意。     

流动注射化学发光法测定敌百虫含量

基于碱性介质中敌百虫增强鲁米诺-H2O2体系发光的研究,建立了测定敌百虫的流动注射化学发光分析方法.该法测定敌百虫的线性范围为1.0×10-8-1.0×10-5g/mL,根据IUPAC建议计算出检出限为3.2×10-9g/mL,相对标准偏差为1.10%(1.0×10-7g/mL的敌百虫,n=11).对蔬菜中的敌百虫进行固相萃取,有效地除去蔬菜中的干扰物质,并对蔬菜样进行加标测定,回收率范围在88.5%-92.6%之间,结果令人满意.     

流动注射化学发光法测定氨基硫脲

基于氨基硫脲对高锰酸钾-乙二醛化学发光体系的增敏作用,建立了氨基硫脲的流动注射化学发光测定方法;在最佳测试条件下,氨基硫脲的检出限为5.0×10-8mol·L-1,线性范围为1.0×10-7-1.0× 10-3mol·L-1;对1.o×10-6mol·L-1的氨基硫脲溶液平行测定11次,其RSD为2.1%.该方法可应用...     

流动注射化学发光法测定山奈酚

采用流动注射技术,研究了高锰酸钾-山奈酚-过氧化氢体系的化学发光行为,对影响化学发光强度的因素进行了试验,建立了流动注射化学发光法测定山奈酚的新方法.方法检出限为1×10-10g·mL-1,线性范围为1.0×10-7-1.0×10-4g·mL-1.对1.0×10-6g·mL-1的山奈酚平行测定11次,其RSD为2.1%...     

流动注射化学发光法测定青霉素

荧光素钠和表面活性剂十二烷基磺酸钠混合溶液在酸性介质中对高锰酸钾-青霉素的发光反应有增敏作用,实验建立了一种流动注射化学发光快速测定青霉素的新方法。化学发光信号△I与青霉素的质量浓度在20.00—100.0mg·L^-1范围内呈线性关系,r=0.9993,方法的检出限为0.40mg·L^-1,RSD（n=11）为0.60%,回收率在99.2%—101.0%之间。对不同产地。不同批号的注射用青霉素钠含量的测定结果,符合中国药典方法的要求。