流动注射荧光法测定羟基自由基

研究Sn2 + 催化H2 O2 产生的·OH的反应 ,·OH与Ce3+ 作用后氧化生成无荧光的Ce4 + 。通过测定Ce3+ 的荧光强度的变化可间接测定所产生的羟自由基 ,并结合流动注射技术 ,确定了体系最佳实验条件。测定抗氧化剂清除羟自由基的实验 ,证明该体系可作为在线筛选抗氧化剂的方法之一。     

流动注射碱性降解荧光法快速测定微量金霉素

提出了流动注射碱性降解荧光法快速测定微量金霉素的新方法.金霉素在流动管路中与0.25 mol/L NaOH溶液快速反应,生成强荧光降解物.在流通池中用荧光法进行检测.反应产物荧光强度在10~(-8)～10~(-5)mol/L范围与金霉素含量成正比.共存四环素和脱水金霉素杂质不干扰金霉素测定.本法既可用于金霉素产品含量测定,又可用于四环素产品中杂质金霉素的测定,还成功地应用于尿液和血清中微量金霉素的测定.     

蛋白质测定的流动注射荧光法

根据荧光素的单体－二聚体平衡转化的原理,提出了一种检测蛋白质的方法;荧光素在表面活性剂作用下形成二聚体后荧光强度明显降低,加入蛋白质后二聚体解聚使荧光强度增加;结合流动注射法测定牛血清蛋白（BSA）,该法简便,灵敏度高,对血清中蛋白质进行测定,结果令人满意。     

流动注射光化学荧光法测定药物制剂中的盐酸氯丙嗪

氯丙嗪的流动注射光化学反应在一编结反应器中进行，该反应器盘绕在一荧光灯上并接受由该灯发生出的最大幅波长为３６５ｎｍ的紫外线照射。用２５３．０ｎｍ的激发波长和３７４．５ｎｍ的荧光波长在线测定光化学反应产物的荧光强度。在最佳条件下，检测限为５．４μｇ／Ｌ，采样速度为９０次／ｈ，１ｍｇ／Ｌ的分析物１１次测定的相对标准偏差为０．５％，动态线性范围为０．０１－６．００ｍｇ／Ｌ。所建立的方法已成功地地用于片剂     

荧光法测定Fenton反应产生的羟自由基

建立了一种新的测定Ｆｅｎｔｏｎ反应产生羟自由基·ＯＨ的方法。Ｃｅ＾３＋在稀硫酸中能产生特征荧光，其最大激发波长和发射波长分别为２８０ｎｍ和３６０ｎｍ。Ｆｅｎｔｏｎ反应产生的·ＯＨ能将Ｃｅ＾３＋氧化成Ｃｅ＾４＋，用荧光法测定Ｃｅ＾３＋的荧光强度变化即可间接测定羟自由基的产生量。通过对测定条件的研究，得到最佳实验条件，。结果表明，该方法稳定性好、操作简便、测定快速，可作为一种简便的筛选抗氧化剂的方法。     

流动注射—胶束荧光法快速测定葡萄糖中的微量铝

本提出Ａｌ－Ｃａｌｃｅｉｎ－ＣＴＭＡＢ－Ｔｗｅｅｎ－８０体系，用流动注射－胶束荧光法快速测定葡萄糖中微量铝的方法。荧光最大激发波长和发射波长分别为４７８．０和５０９．０ｎｍ．Ａｌ＾３＋的浓度在０－６μｇ／ｍＬ范围内标准曲线呈线性关系，方法检出下限为８．４２×１０＾－３μ／ｍＬ。方法已用于测定葡萄糖中微量铝，相对标准偏差为１％左右，回收率为９５－１０１％，进样频率为１４０次／ｈ，进样量为０．４４３     

流动注射光度法测定水中羟基自由基含量

1引言水中羟基自由基(.OH)含量是评价水处理高级氧化工艺处理效率的重要指标。由于.OH的反应活性大、寿命短、存在浓度低,其检测具有一定的难度。文献报道检测.OH的主要方法为采用捕获剂将自由基固化之后进行检测。目前检测羟基自由基的主要方法有自旋捕捉-电子自旋共振波谱(ES     

流动注射邻菲啰啉化学发光体系测定羟自由基

利用Vitc-CuSO4-H2O2产生的羟自由基,建立流动注射邻菲口罗啉化学发光体系测定羟自由基的产生及物质对羟自由基的清除能力。体系中各种物质浓度的最佳组合是:邻菲口罗啉1.0×10-3mol/L(pH 8.2硼砂-硼酸缓冲液配制、内含CTMAB浓度为5.0×10-3mol/L)、Cu2+1.5×10-3mol/L、H2O2体积分数0.6%、抗坏血酸1.5×10-3mol/L。硫脲清除羟自由基的量效关系Y=25.0009ln(x)+65.3120,r=0.9988,IC50=0.542 mmol/L。龙井茶水提液对羟自由基具有较强的清除作用。     

流动注射-荧光法同时测定水中的镍和锌

研究了用流动注射荧光法测定水中的镍和锌。镍和锌都使新点绿NG（Newport Green^TM）的荧光加强,分别测定时均有良好的线性关系,线性范围10μg/L－200μg/L,检测限分别为8．1μg／L和8．4μg/L;镍与Newport Green^TM反应缓慢,而锌与Newport Green^TM是瞬间反应,因此,记录某一时间点的荧光强度,利用荧光强度的加和性原理,研究了同时测定水体中的镍和锌方法。     

流动注射-化学发光法测定水果提取物对羟自由基的清除率

建立了Fe2+-H2O2-亚甲基蓝化学发光体系用于水果对羟自由基清除率的测定。实验发现,在酸性介质中,Fe2+和H2O2在线生成的羟自由基(.OH)与亚甲基蓝反应能产生较强的化学发光,加入水果水提取物可以清除部分羟自由基,使化学发光强度降低。据此,结合流动注射技术,建立了测定水果水提取物对.OH清除率的化学发光新方法。将该方法应用于9种水果水提取物对.OH清除能力的研究,结果满意。     

一种表征羟基自由基的新型荧光探针

表征羟基自由基 (· OH)的方法主要有电子自旋共振法[1] 和芳环羟基化法[2 ,3] 两大类 .电子自旋共振法灵敏度不高 ,且仪器设备昂贵 ,不适于常规分析 .芳环羟基化法操作较简单 ,灵敏度高 ,但芳环羟基化的产物往往不止一种 ,使得定量测定变得复杂 .其它方法如高效液相色谱法[4 ] ,化学发光法[5] 等也有报道 .顺磁性氮氧化合物能有效地清除自由基 [6 ,7] ,同时也是一种芳烃单重激发态的有效猝灭剂 [8,9] .当顺磁性氮氧化合物与荧光分子共价结合 ,所形成的荧光分子 -氮氧自由基复合物 (即自旋标记荧光分子 )仍保留对自由基反应的活性 ,但由于…     

萃取-催化氧化光度法测定H2O2的羟基自由基 (Ⅱ)

利用混合稀土与微量过氧化氢催化氧化二苯基碳酰肼,建立了萃取－催化氧化光度法测定过氧化氢的羟基自由基的新方法,该法具有仪器简单,体系稳定,操作方便等优点,非常适合于筛选羟基消除剂。     

基于羟自由基体系的流动注射-化学发光检测水中的焦性没食子酸

建立了在酸性条件下基于羟自由基(.OH)反应的流动注射-化学发光检测水中焦性没食子酸的新方法。羟自由基由Fe3 和过氧化氢在线混合产生。它能氧化罗丹明6G产生微弱的光,而焦性没食子酸能显著的增强这一反应。方法的检出限为2.7×10-7g/L;线性范围为8.0×10-7~1.0×10-4g/L;线性方程为ΔI=25.436C 21.822(C:μg/L,r=0.9996)。对2.0×10-6g/L的焦性没食子酸平行测定11次,其相对标准偏差为4.80%。该方法成功的应用于环境水中焦性没食子酸的检测,其回收率在91.1%~108.8%。并探讨了该反应可能的机理。     

流动注射-化学发光法测定乌拉地尔

乌拉地尔 (Urapidil)即 6 - { [3 - [4- (o-甲氧苯基 ) - 1 -哌嗪 ]-丙基 ]-氨基 } - 1 ,3 -二甲基脲嘧啶 ,又名乌Scheme 1　 The chemical structure of Urapidil拉尔碱或压宁定 ,为苯哌嗪取代的脲嘧啶衍生物 ,其结构见 Scheme 1 .乌拉地尔是一种高选择性的α受体阻滞剂 ,能使     

偶合反应流动注射化学发光法测定镓

基于Ga(Ⅲ )置换Fe EDTA络合物中Fe 和Fe Luminol O2 产生化学发光的反应 ,建立了置换偶合反应流动注射化学发光测定痕量镓的新方法。方法线性范围为 1.4× 10 - 7～ 1.4× 10 - 5g mL ;检出限为 3×10 - 8g mL ;对 5× 10 - 6 g mL镓标准溶液进行 11次平行测定 ,相对标准偏差为 2 .6 %。方法用于中草药中痕量镓的测定 ,结果满意     

用流动注射荧光法测定硅

应用流动注射荧光法研究硅钼杂多酸与罗丹明6G的荧光猝天反应,利用该反应建立了痕量硅的测定方法,该方法灵敏度高、简便快速,分析速度可达120样/h,可应用于铜合了金,钢样中硅的测定,取得满意结果.