示波电位滴定法测定COD的研究

本文用回流处理样品，以示波电位滴定法测定水中化学耗氧量（ＣＯＤ），方法简单，终点变化敏锐，特别适宜于有色和有悬浊物的样品分析。     

交流示波极谱滴定法测定氟哌酸

交流示波极谱滴定法测定氟哌酸李彦威，宣春生，刘悦红，高惠文（太原工业大学应用化学系，太原，０３００２４）（太原制药厂）关键词交流示波极谱，示波滴定，氟哌酸氟哌酸（ＦＰＡ）在酸性溶液中能与四苯硼钠（Ｎ３－ＴＰＢ）发生缔合反应，生成白色沉淀，过量的Ｎａ－...     

示波极谱滴定法测定茶碱的含量

示波极谱滴定法测定茶碱的含量①孟昭仁战永复（吉林师范学院化学系吉林１３２０１３）茶碱系１．３—二甲基嘌呤,氨茶碱系茶碱和乙二胺的复盐,前者为强心利尿药,后者为止喘药,其含量测定方法文献报道皆为重量法［１］,但操作繁琐．本文采用示波极谱滴定法测定茶碱类...     

示波极谱法同时测定水中微量铅镉

水中的铅、镉测定,国内多采用双硫腙比色法与原子吸收法.前者灵敏度较低,操作繁琐,后者需昂贵的设备而不易普及.笔者参考了极谱法测定铅、镉的有关文献,拟定了在盐酸-碘化钾-酒石酸钾钢-抗坏血酸底液中,用导数示波极谱法同时测定水中的铅、镉.试验表明,本法具有操作简便、灵敏度高等优点,经标准分析质量控制(AQC)试验考核,精密度、准确度符合要求.     

用交流示波极谱滴定法测定磺胺类和对氨基水杨酸钙药物

本文采用交流示波极谱滴定法测定磺胺和对氨基水杨酸钙两类药物的含量,与其它方法相比,具有快速准确、终点直观、用样量小的特点。溶液的颜色、产生的沉淀、片剂中的赋形剂对测定均无影响。     

库仑滴定法测定对乙酰氨基酚

１引言中国药典（二部）１９９５年版推荐的对乙酰氨基酚（扑热息痛）的测定方法为紫外分光光度法。我们根据其易与Ｂｒ２发生取代反应的结构特点，采用库仑滴定法以电生溴为滴定剂方法反应速度快，电流效率容易达到１００％。用两个极化电极的电流法，即死停终点法指示终点。用于扑热息痛片剂样品的分析取得了满意结果。２实验部分２．１仪器与试剂ＫＬＴ－１型通用库仑仪（江苏分析仪器厂）；微量进样器（上海医用激光仪器厂）；比色管。对乙酰氨基酚对照品（含量≥９７．０％，中国药品生物制品检定所）；扑热息痛片剂（北京第四制药厂）…     

铍试剂Ⅲ/钙色素双偶氮染料-示波计时电位法快速测定天然水中不同形态铝

采用铍试剂Ⅲ (简称BER)和钙色素 (简称CAL)双偶氮染料 示波计时电位法快速测定天然水中不同形态铝。实验条件和结果如下 :在pH 5 .0NH4Ac HAc缓冲溶液中 ,BER在dE dt E示波图上出现一个切口 ,Ep1 =-0 .3 5V。加入铝后出现一新切口 ,Ep2 =-0 .70V ,该切口深度与加入铝量在 1 .0× 1 0 - 6 ～ 2 .0× 1 0 - 5mol L浓度范围内呈线性关系 ;检出限为 5 .0× 1 0 - 7mol L ;在 5 .0× 1 0 - 6 mol LAl时相对标准偏差为 5 5 % (n=1 0 )。在pH 8.0NH4Ac NH3·H2 O缓冲溶液中 ,CAL在示波图上出现一个切口 ,EP′1 =-0 .60V。加入铝后出现一新切口 ,EP′2 =-0 .75V ,该切口深度与加入铝量在 1 .0×1 0 - 6 ～ 1 .0× 1 0 - 5mol L浓度范围内呈线性关系 ,检出限为 5 .0× 1 0 - 7mol L ;在 2 .0× 1 0 - 6 mol LAl时 ,相对标准偏差为 5 .5 % (n =1 0 )。分别采用两种试剂在弱酸性和弱碱性条件下测定了天然水样中的铝浓度 ,发现在弱酸性下测定的是无机单核铝 ,而在弱碱性下则是总单核铝 ,据此可以实现对 5种铝形态的区分。测定了实际天然水样 ,与Driscoll方法进行了对照 ,结果基本一致     

示波极谱滴定法测定有机碱盐酸盐类药物

示波极谱滴定法测定有机碱盐酸盐类药物①战永复孟昭仁赵桂荣（吉林师范学院化学系，吉林１３２０１１）郑建斌高鸿（西北大学电化学分析研究所）盐酸苯海拉明是抗过敏药，盐酸普鲁卡因是局麻药，ＶＢ１与ＶＢ６是维生素类药物，盐酸麻黄素是平喘药，其测定方法文献报道...     

交流示波极谱滴定法测定水杨酸类药物的含量

水杨酸类是应用广泛很有前途的一类药物。这类药物测定方法多采用酸碱滴定法。其中水杨酸钠则采用双相酸碱滴定法，此法不仅要用大量的有机溶剂，而且操作麻烦。     

铷和铯含量的示波极谱滴定法测定

用了示波极谱滴定法测定硝酸盐样品中铷和铯的含量，回收率为９７７８％～１００３％，相对标准偏差均值为０２１％。该法以示波极谱图形突变来确定滴定终点，终点直观，不受溶液颜色、沉淀的影响，具有准、快、简、省的特点，有广泛的应用价值     

EDTA络合滴定法测定铝的改进

耐火材料中铝的测定通常采用络合滴定法,以二甲酚橙作指示剂,用锌盐、铅盐为标液进行返滴定,终点由黄色变为红色,不易掌握。本法采用铜盐为标液,返滴定过量的EDTA,仍以二甲酚橙为指示剂,同时加入少量氯化十六烷基吡啶(CPC),滴定终点由黄色变为蓝色,突跃更为敏锐,从而改善了方法的准确度,且易于掌握。 1 主要试剂 EDTA标准溶液:0.05mol·L~(-1) 硫酸铜标准溶液:0.025mol·L~(-1) 二甲酚橙(XO)指示剂:0.5％水溶液 六次甲基四胺缓冲溶液:pH 5.5,取六次甲基四胺200g溶解于水中,加盐酸40ml,用水稀释至1000ml。 CPC溶液:0.1％ 2 分析方法 称取试样0.5000g于银坩埚中,加入固体氢氧化钠2～3g,于高温炉中升温至700℃,并灼烧30min后取出冷却,热水提取,盐酸酸化于250ml量瓶中,冷却,     

示波库仑滴定

示波滴定的理论和实际应用近几年来发展较快,但过去的工作多限于常量分析。库仑滴定可获得较高的准确度和灵敏度,但常常因缺乏简便、灵敏的终点指示方法而使其应用范围受到限制。若将这两种方法结合起来,则既可弥补库仑滴定法的不足使滴定终点变得简单直观,又可使示波技术用于痕量分析。本文报道两铂电极示波电位滴定终点指示技