共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
以BF3·OEt2 为催化剂, 在室温下通过4-羟基-N-苯基[1,3]苯并噁嗪-2-酮的脱羟基产生N-苯基[1,3]苯并噁嗪正离子, 然后与富电子烯烃发生Diels-Alder反应, 合成出了一系列喹啉并[1,2-c][1,3]苯并噁嗪-6-酮和喹啉并[1,2-c][1,3]萘并噁嗪-6-酮衍生物. 相似文献
2.
3.
4.
α-四氢萘酮的乙氧羰基腙(1)经LTA氧化,得到α-偶氮-α-乙酰氧基化合物2.在A lC l3作用下,化合物2脱去乙酰氧基产生重氮正离子中间体3,再经与腈的1,3-偶极环加成、[1,2]-迁移扩环、碱性水解和与苦味酸作用,得到新型[1,2,4]-三唑并[1,5-a][1]苯并氮杂苦味酸盐6a~6c.以2,3-二氢-1-茚酮为底物,采用相同的合成路线,合成了1,2,4-三唑并[1,5-a]-二氢喹啉苦味酸盐12a~12c. 相似文献
5.
针对二苯并[d,f][1,3]二噁烷传统制备方法中易产生二羟基联苯乙烯副产物的缺点,本文以路易斯酸性胍盐离子液体为催化剂,2,2'-二羟基联苯和端基炔为原料,高区域选择性的合成了二苯并[d,f][1,3]二噁烷,收率39%~84%。 本方法适用于各种端基炔。路易斯酸性胍盐离子液体循环利用5次,活性不变。 相似文献
6.
以邻香兰素为起始原料、经氧化裂解、付克反应及环合反应制得PDE-4抑制剂的中间体1-{8-甲氧基-2,3-二氢苯并[b][1,4]二噁烷-5-基}乙酮,总收率58.9%。 相似文献
7.
8.
α-四氢萘酮的乙氧羰基腙(1)经LTA氧化, 得到α-偶氮-α-乙酰氧基化合物2. 在AlCl3作用下, 化合物2脱去乙酰氧基产生重氮正离子中间体3, 再经与腈的1,3-偶极环加成、 [1,2]-迁移扩环、碱性水解和与苦味酸作用, 得到新型[1,2,4]-三唑并[1,5-a][1]苯并氮杂(艹卓)苦味酸盐6a~6c. 以2,3-二氢-1-茚酮为底物, 采用相同的合成路线, 合成了1,2,4-三唑并[1,5-a]-二氢喹啉苦味酸盐12a~12c. 相似文献
9.
为了寻找新的含苯并噻唑稠杂环农药先导化合物,以2-氨基-6-甲氧基苯并噻唑为起始原料,经肼化、环化和酰基化反应,合成出了14个N-酰基-7-甲氧基苯并[4,5]噻唑并[2,3-c][1,2,4]三唑-3(2H)-硫酮,并利用1H NMR,ESI-MS及元素分析对其结构进行表征.对目标化合物进行初步的除草活性筛选,实验结果表明:在浓度为200 mg/L时,大部分化合物对黄瓜(Cucumis sativus)、小麦(Triticum aestivum)、高粱(Sorghum vulgare)、萝卜(Raphanus sativus)、油菜(Brassica campestris)和稗草(Echinochloa crusgalli)的根和茎的抑制率在85%以上. 相似文献
10.
1,2,4-三唑并[3,2-d][1,5]-苯并氧氮杂(艹/卓)化合物的合成 总被引:1,自引:1,他引:0
苯并二氢吡喃-4-酮的芳腙(1)衍生的偶氮基碳正离子(3)与腈发生1,3-偶极环加成反应,加成产物(4)通过「1,2」-迁移扩环重反应,形成新颖的三环系杂环化合物1,2,4-三唑并「3,2-d」「1,5」-苯并氧氮杂Zhuo化合物5a-5k。 相似文献
11.
将取代色满酮(1)与芳肼反应生成的腙与HNCO发生[3+2]环加成反应,加成产物(2)经氧化得到偕偶氮异氰酸酯(3).化合物3在HBF4的催化下发生环化-重排反应,得到新颖的三环系2-氧代-1,2,4-三唑并[3,2-d][1,5]苯并氧氮杂化合物5a~5g. 相似文献
12.
将取代色满酮 ( 1 )与芳肼反应生成的腙与 HNCO发生 [3 +2 ]环加成反应 ,加成产物 ( 2 )经氧化得到偕偶氮异氰酸酯 ( 3 ) .化合物 3在 HBF4 的催化下发生环化 -重排反应 ,得到新颖的三环系 2 -氧代 -1 ,2 ,4-三唑并[3 ,2 -d][1 ,5 ]苯并氧氮杂化合物 5 a~ 5 g 相似文献
13.
14.
聚对苯撑苯并二噁唑(PBO)纤维对光较为敏感,在紫外光照射下会发生降解.本文研究了该纤维的单体2-苯基苯并噁唑(PO)的初级光化学反应机理.当PO分子吸收一个光子而跃迁到第一激发态后,克服25.59kJ·mol-1能垒而越过过渡态,此时噁唑环打开,且两个苯环形成大约90°的二面角而得到产物,该产物可进一步与空气中的水发生次级反应.计算结果表明在第一激发态上噁唑开环反应很容易,但在基态势能面并没有发现噁唑的开环路径.分子中的原子(AIM)的计算结果与上述分析过程相吻合. 相似文献
15.
通过对二苯氨基苯甲醛与2,6-二(4-氯甲基苯基)苯并[1-2,4-5]二唑之间的Wittig-Horner反应,设计并合成了一个2,6-二[4-′(N,N-二苯基氨基)芪]苯并[1-2,4-5]二唑新化合物,目的在于均二苯乙烯分子中同时引入空穴传输和电子传输结构单元,可望提高均二苯乙烯型发光材料的发光强度和光量子效率.采用UV-VisI、R1、HNMR和元素分析等分析方法对合成产物结构进行了确认,并考察了溶剂对其光致发光特性的影响.所合成化合物的相关分析数据表明:1)其分子中的两个均二苯乙烯基均为反式“芪”结构特征;2)随溶剂极性增高,其UV-Vis光谱和荧光光谱的λmax红移;3)可用作蓝色发光材料. 相似文献
16.
异噁唑衍生物作为一类重要的生物活性物质,其合成一直受到人们的关注,其中德国HMR公司开发研制的新型抗内风湿性关节炎药来氟米特(Leftunomide)已于1998年在美国率先上市,该药还具有很好的免疫调节作用.7H-均三唑[3,4-b]-1,3,4-噻二嗪、咪唑并[2,1-b]噻唑和咪唑并[2,1-b]-1,3,4-噻二唑衍生物均表现出广谱的生物活性. 相似文献
17.
18.
19.
20.
苯并杂类化合物为常用镇静剂及治疗心血管疾病和抗病毒的药物[1~3],苯并杂与五六元杂环并合形成的三环化合物也是重要的药用杂环化合物,如1,4-苯并二氮杂与1,2,4-三唑并合形成的三环化合物为常用的治疗中枢神经系统疾病药物[4].而吖丙啶与1,... 相似文献