石墨炉原子化器的温度

本文用光谱纯铜粉考察了P-E HGA-500型石墨炉的管壁温度,首次研究了此石墨炉内原子蒸气的激发温度,证明了用双线法测定的激发温度为区域平均激发温度,真正的等温区域只存在于原子化开始的瞬间。通过研究激发温度的变化,我们认为当内气流速不小于20ml/min时,样品耗散主要由内气流的迁移作用决定。     

热解石墨平台石墨炉原子化器在环境分析中测定镉的应用

本文探讨了热解石墨平台对环境标准物质和海水的测定,比较了基体改进剂钯(0.5mgml~(-1))和抗坏血酸(10mg ml~(-1))的实验特征量值和理论特征量值,选择了最佳实验条件。本文还介绍了环境标准物质的无标准分析的可能性。     

原子吸收光谱分析中石墨炉的原子化效率

本文评述了原子吸收光谱分析中石墨炉原子化效率的研究进展，叙述了基础理论、各种原子化效率公式以及βm,βi(exp),βi(cal)间的关系，讨论了原子化效率研究中需要进一步改善的问题。     

V—舟石墨炉中原子化效率的测定

本文基于石墨炉中吸光度正比于原子吸收层的有效长度导出原子化效率的计算公式，基于两种方法求得的原子停留时间，计算了两种原子化效率（β１和β２）它们给出了在原子化阶段进入分析区分析原子总数的分数，测量了Ｖ－舟石墨炉内Ｇａ和Ｔ１在不同原子化温度时β１和β２值，讨论了原子蒸气消失过程对原子化效率的影响。     

石墨炉原子化器中原子化过程的研究——Ⅰ.石墨炉衬底材料对Al原子消失过程的影响

本文研究了在N_2和Ar气中,热解涂层石墨管、涂金属钨和锆层的热解石墨管中Al原子消失过程。实验表明,在热解涂层石墨管中,由于Al与N_2及石墨表面碳形成氰化物或氮化物,而在Ar气中形成碳化物的再蒸发,分解和原子化,使得Al原子蒸气的消失速度减慢。在涂难熔金属层的热解石墨管中不同程度上能防止上述化合物的形成,增加Al的峰吸光度值。     

石墨炉内石墨探针表面上的原子化机理研究 Ⅳ钒的原子化机理

本文通过X-射线衍射分析(XRD),扫描电子显微镜分析(SEM),化学分析光电子能谱分析(ESCA),并结合原子吸收测量,研究了钒在普通石墨管中石磨探针表面上发生的固相化学反应。结果表明,钒化合物在灰化阶段即可转化为热稳定性较高的碳化物,原子化的最后步骤为碳化物的热分解。     

用金属钨平台石墨炉原子化器测定环境样品中的锶

使用新原子化器－金属钨平台和全热解石墨管测定环境样品中锶，其优点为：（１）避免锶和石墨管中碳形成化合物，有利提高峰高灵敏度和消除记忆效应。２．避免溶样用的硝酸和高氯酸对石墨管的腐蚀以及产生严重的基体效应，３；空白低。有     

石墨炉原子吸收分光光度法中钼的原子化机理

平台技术与X光衍射,扫描电镜,X光能量色散以及俄歇电子能谱相结合应用于石墨炉原子吸收法中钼的原子化机理的研究。已发现,钼的氧化物(MoO_2,MoO_3,Mo_4O_(11))和Mo,MoC以及Mo_2C在预原子化阶段以凝聚相凝结在热解石墨及电解石墨表面上。     

石墨炉原子化器的表面性质对钛原子吸收信号的影响

研究了钛从普通石墨管,热解石墨管,涂Zr普通石墨管,涂Zr热解石墨以及Zr舟上则子化的行为。结果表明,使用普通管得到的信号最差,用热解管得到了最大测钛灵敏度。讨论了引起灵敏度差异的原因。     

石墨炉原子化法测定生物物质中的铬

铬在生物体中既是一个必需的营养元素,又是一个毒性元素,它在生物体内持别是人体内含量基微,至今已有许多资料证明铬不光是在环境保护中具有重要意义,而且在动物及人体内也具有正常和异常的生理作用。     

右墨炉原子化器中铅的原子化机理

本文用时间分辨技术研究了石墨炉原子化器中铅的原子化机理,证实了氧化铅在石墨管表面被碳还原成金属铅这一反应过程。     

石墨炉原子化器中过渡金属氯化物对铝和镉的干扰及其消除的初步研究

石墨炉中CuCl_2和FeCl_3对Al和Cd的干扰,主要是发生在气相中。当用1.0%EDTA铵盐作基体改进剂,CuCl_2和FeCl_3量分别高达1000ppm时无干扰。实验表明,EDTA铵盐消除干扰的原因,不仅是它具有与金属离子络合的能力,而且是它在溶液中NH_4~+取代了相应的氯化物中金属离子,形成挥发性的NH_4Cl而被驱除。     

石墨炉内原子化过程的热力学研究——Ⅰ.氩气氛的计算以及铜原子化机理的研究

我们对石墨炉内氩气氛中杂质分压的计算,得到了与其他作者明显不同的结论。在原子化过程中,如果样品中的组分以氧化物形式热分解,则石墨管内氧的分压主要取决于样品中组分的氧化物热分解释放出的氧量。在常用原子化温度范围内(1000—2500K),常规样品分析所用氩气中氧的分压低于10~(-12)atm。我们首次提出了CO分压的变化特性。杂质主要以CO存在,也就是说,气氛中CO的分压近似等于除去H_2、N_2以外杂质总的分压。     

快速升温结合温度控制——通向石墨炉恒温原子化的有效途径

众所周知,在恒温条件下的原子化,吸收信号峰值Ap可用下式表示: (1) 如果原子化温度T_p较高,原子生成速率常数K_1大大地大于原子散失速率常数K_2,在这种情况下,A_p≈βN_o,即达到了所谓理想原子化。但是。绝大多数的电热原子化器是在升温条件下工作的。如果在原子化过程中,石墨管的温度和时间成线性关系,即T_p=T_o+at_p,并且采用温度控制,那末,A_p可用公式(2)表示: (2) 把t_p=t′+t′代入公式(2)得: 如果t→0,则t′→0,A_p可近似表达为(2) 这里A_I为恒温条件下(原子化温度为T_p)的原子化峰值。     

金从电热原子化器表面原子化的动力学

用间接免疫过氧化酶法观察实验性呼吸窘迫综合逢兔肺泡隔纤维连接蛋白，发现其染色颗粒分布散乱无序，失去正常的“串珠样结构”；沿肺泡上皮腔面排列的张条状Ｆｎ大段断裂。同时，血浆Ｆｎ持续低下，支气管肺泡灌洗液中的白蛋白及胶体渗透压升高，肺泡水肿液中发现较多Ｆｎ染色颗粒，后者可能是成人呼吸窘迫综合片晚期易发广泛肺纤维化的主要原因之一。