不饱和聚酯树脂的减收缩研究(Ⅱ)——几种饱和聚酯的减收缩作用

饱和聚酯作为减缩剂的优点是制品表面光洁,所得低收缩UP-树脂透明度较好,往往为半透明,使制品外观与原UP-树脂差不多,从而扩大了制品的用途。我们在酸和醇的种类及比例上进行了探索,合成了7种低分子量饱和聚酯并测试了它们的减收缩效果。发现芳香族聚酯具有更好的减收缩性能,其中具有封端结构的效果更佳。此外,制备了几种无填料浇     

植物纤维/不饱和聚酯树脂复合材料的研究进展

综述了近年来以不饱和聚酯树脂为基体、各种植物纤维为增强体的复合材料的研究进展,包括麻纤维、木纤维、竹纤维和其他植物纤维,对不同种类的复合材料的力学性能、吸水性能、热性能等进行了简要说明,对碱处理、偶联剂处理等对复合材料性能的影响进行了阐述,同时对此类复合材料的开发前景进行展望。     

五种植物纤维粉填充不饱和聚酯树脂复合材料的性能对比

以芝麻秸秆粉、水稻秸秆粉、玉米芯秆粉、菠萝叶粉、甘蔗渣粉五种不同植物纤维粉为填充体、不饱和聚酯树脂(UPR)为基体制作植物纤维粉/UPR复合材料,对比研究了秸秆种类对复合材料密度、力学性能及吸水性能的影响。结果表明,植物纤维粉粒径为100目、添加量为UPR用量的10%时,芝麻秸秆粉/UPR复合材料的综合力学性能最好,拉伸强度、弯曲强度和冲击强度分别为41.320 MPa、67.467 MPa和2.815 KJ/m^2,且每一浸泡阶段吸水率均最低。     

环氧树脂改性感光不饱和聚酯树脂的制备

用环氧树脂与不饱和聚酯反应 ,形成UP -PEP -UP嵌段共聚物 ,加入活性单体 ,制成改性感光树脂 .进行紫外光固化 ,结果表明 ,改性后的感光不饱和聚酯树脂的耐碱性、热稳定性和表面硬度大大提高 ,固化收缩率明显降低     

芝麻秸秆粉填充不饱和聚酯树脂复合材料的研究

以芝麻秸秆粉为增强材料、不饱和聚酯树脂(UPR)为基体制作秸秆粉/UPR复合材料。探究了秸秆粉用量、粒径对复合材料的密度、拉伸强度、弯曲强度及吸水率的影响。结果表明,粒径为100目、用量为10%的芝麻秸杆粉/UPR复合材料的综合力学性能最好,拉伸强度和弯曲强度分别达到41.32 MPa和67.47 MPa,吸水率最低,仅为0.77%。     

聚氨酯改性不饱和聚酯树脂的反应动力学

通过差示扫描量热法(DSC)和傅里叶红外光谱(FT-IR)分析,探讨了聚氨酯改性不饱和聚酯树脂(UPR)体系反应特征及固化反应动力学。结果表明:体系中聚氨酯网络的形成远快于UPR网络的形成。UPR和聚氨酯改性UPR体系的表观活化能分别为58.0 kJ/mol和64.8 kJ/mol,改性后体系的活化能并无较大变化;反应的级数分别为0.90和0.91。     

TBPB-TBPO引发不饱和聚酯树脂固化的动力学

采用差示扫描量热法(DSC)对不饱和聚酯(UP)树脂复配引发体系进行固化动力学研究,复配引发剂为过氧化苯甲酸叔丁酯(TBPB)-过氧化辛酸酯(TBPO)。采用高斯(Gaussian)分峰法对DSC曲线上的固化放热峰进行双峰拟合,并通过Ozawa方程对拟合结果进行固化动力学参数分析。研究表明:Gaussian双峰拟合后得到的结果与实验数据非常吻合,固化动力学参数更贴近实际固化过程。     

含氟不饱和聚酯树脂的合成及其光固化性能研究

含氟不饱和聚酯树脂的合成及其光固化性能研究     

高岭土对不饱和聚酯树脂的热稳定性、阻燃及力学性能的影响

不饱和聚酯树脂;高岭土;纳米复合材料;原位聚合;阻燃;成炭     

含氟不饱和酯的~(13)C核磁共振谱

本文报道了含氟不饱和酯的~(13)C化学位移和偶合常数。并根据碳上电荷转移、杂化程度以及邻接基团的电荷密度,解释了炔碳的化学位移和氟碳偶合常数。     

不饱和醇电还原的质谱-电化学循环伏安(MSCV)法研究 Ⅰ.烯丙醇的电还原

用MSCV法研究了烯丙醇在多孔Pt电极上0.5mol·dm~(-3)KClO_4中的电还原.烯丙醇电还原时主要涉及二类反应:烯丙基上C—OH断键生成丙烯;丙烯进一步氢化生成丙烷.表征丙烯及丙烷的诸碎片m/z的质谱电流(I_M)-电极电位(φ)扫描曲线详细描绘了各分步反应的状况.在一定电位范围,各m/z的IgI_M-φ呈线性;求得各有关m/z的Tafel斜率.根据实验结果对反应机理进得了详细分析.     

几种新的二茂铁α,β-不饱和酮衍生物的合成

二茂铁衍生物的研究工作报道很多,但对它的α,β-不饱和羰基衍生物的研究却很少,主要是由于这类化合物结构特殊,合成步骤多,产率低。我们首次提出了由二茂铁与乙酰丙酮在低温下经浓硫酸催化一步合成4-二茂铁基-3-戊烯-2-酮的新方法。该法反应条件简易,时间短,产率高达72.3％,为进一步研究这类化合物提供了有效途径。同时,我们还研究了该化合物的酰化反应特性:在无水三氯化铝催化下,分别研究了该二茂铁基α,β-不饱和酮衍     

β-(1-取代吲哚基)-β-乙硫基-α,β-不饱和酮的有效合成

本文研究了β-(1-取代吲哚基)-β-乙硫基-α,β-不饱和酮的有效合成。研究表明,在三氟乙酸(TFA)介质中,回流条件下,α-羰基二硫缩烯酮与1-取代吲哚(摩尔比6∶5)有效发生脱硫C-C偶联反应,高产率合成β-(1-取代吲哚基)-β-乙硫基-α,β-不饱和酮。     

三(烃硅基亚甲基)锡不饱和羧酸酯的研究

1986年Tacke将硅原子引进高效杀螨剂Torque——[(PhMe_2CCH_2)_3Sn]_2O,合成了具有同样生物活性的含硅类似物Silyl-Torque——[(PhMe_2SiCH_2)_3Sn]_2O.作者也曾报道三[(苯基二甲硅基)亚甲基]锡羧酸酯的合成,本文在此基础上合成了7个三[(苯基二甲硅     

双(三苯基锡)不饱和烃基膦酸酯的合成和性质

双(三苯基锡)不饱和烃基膦酸酯的合成和性质;生物活性     

分子模拟预测含配位键不饱和Cu的有机骨架(MOFs)材料的储氢性能

本文根据RI-UMP2方法、TZVPP基组和BSSE校正计算得到的能量数据,推导了描述氢分子与含有不饱和配位键的Cu的金属羧酸配合物相互作用的分子力学力场. 用巨正则系综蒙特卡洛模拟(GCMC)计算了氢在含四方形配位Cu的MOFs材料上的吸附等温线. 通过对比CuBTC的实验吸附数据发现,虽然理论预测含有四方形配位Cu的MOFs具有比含有四面体配位Zn的MOFs与氢分子更强的相互作用,实验合成得到的材料尚未反映这一区别. 以现有的CuBTC实验数据为参照消除理论计算和实验测定的系统偏差,预测了3种含有四方形配位Cu的MOFs材料以CuBTC作为参照的储氢能力.     

几种多取代吡咯的NMR研究(Ⅰ)

本文测定了1-笨基-2-甲基-3-乙酰基-5-对氯苯基吡咯(I)等十个多取代吮咯的¹HNMR谱和其中五个化合物的¹³CNMR谱。归属了共振谱线,证实了各化合物的分子结构。得到了2-甲基-3-乙酰基-5-对氯苯基吡咯基-1在苯衍生物中的经验取代基增量。     

低价钛引起的芳基二硫醚与α,β-不饱和酯(腈)的反应

芳香族二硫醚在低价钛试剂作用下，S-S键还原断裂成芳硫负离子，再与α,β-不饱和酯(腈)发生Michael加成反应，得到β-硫代酸酯(腈)。     

几种芳族羧酸(或酐)的极谱测定(Ⅰ)

参照文献[1]介绍的邻苯二甲酸酐的极谱测定法的原理,拟定下述方法,以应用于工业级(或其粗制品)的邻苯二甲酸(或其酐)、1,2,4-苯三甲酸(即偏苯三甲酸,或其单酐)、1,2,4,5-苯四甲酸(即均苯四甲酸或其二酐)、3,3',4,4'-二苯醚四甲酸(或其二酐)、3,3',4,4'-二苯甲酮四甲酸(或其二酐)、菸酸、喹啉酸的极