有机化合物的英文命名法

与无机物质的英文命名相比较[1],有机化合物的命名显得更为复杂.它不仅要考虑化合物分子中的原子组成及数目,而且要反映出其中所含的官能团种类.     

含有未知成份混合物的紫外-红外光谱的计算分析

本文研究在混合物中只有一部分组份为已知物,而同时又含有未知化合物,如草药等其它天然物质的紫外-红外光谱的计算机定量分析方法。该方法可不经化学分离,仅由实际绘制的光谱图,根据线性规划法计算机求解来定量已知成份。同时又可由计算机直接得到未知成份的差谱,为未知成份的定性提供依据。     

有机化合物的实验式

这里我想谈一下与有机化合物的实验式有关的一个小问题。一个新的化合物,经过元素分析后,就可以凑出它的实验式来。实验式中的氢原子有时只能是单数,有时却只能是双数。这虽然很简单,但恐怕有很多人不太注意,所以在文献上偶而还可以看到一些由此而产生的错误。含碳氢的化合物,都可以看作是甲烷(CH_4)的衍化物。在甲烷的碳与氢之间加入一些 CH_2,就可以形成直链化合物(A)。再在直链化合物的碳与氢之间加入一些 CH_2,就可以形成有支链的化合物(B)。若形成一个双键或形成一个环,就要减去二个氢,形成一个叁键就要减去四个氢。由此看来,仅含碳氢的化合物     

兴斯堡反应

兴斯堡反应用来区别分离伯、仲、叔胺有许多局限性.其表现在:一些高级伯胺的苯磺酰胺不溶于碱,叔胺与苯磺酰氯起反应,叔脂胺和叔苯胺与苯磺酰氯反应类型不同.立体效应较大的伯胺及双官能团的两性化合物都不能用来做为未知物.     

大孔型聚合物氧化三甲胺的制备及其氧化卤代烃成醛的研究

本文以D301大孔弱碱性阴离子交换树脂为原料制备了一种稳定的氧化树脂——大孔型聚合物氧化三甲胺,并研究了其氧化各类卤代烃成醛的反应。实验结果表明:该氧化树脂能在温和条件下将伯碘代物、伯溴代物、烯丙基型卤代物及苄基卤代物高产率地氧化成醛;用该氧化树脂氧化双溴代物可得到良好产率的单醛;当同一化合物中卤原子和其它官能团共存时,该氧化树脂可对其中的卤原子进行选择性氧化。反应后的树脂可完全再生,重复使用三次后树脂的活性没有明显的降低。     

天葵子的化学成分研究

植物中很少存在含氰基官能团的化合物。近期文献报道从常用抗癌中药天葵子中分离得到部分此类化合物，而且天葵子富含具有氰基官能团的化合物。为了丰富此类化合物的种类和数量，同时深入对中国药典收载品种的进一步研究，本文对天葵子的化学成分进行了系统分离。从中药天葵子中分离得到两个新化合物：一个为新的生物碱类化合物，命名为天葵碱A (1)，另一个为新的酯类化合物，3-(4'-羟基苯基)- 2-丙烯酸-(4'-羰基苯基)酯(2)。同时分离到了四个含氰基官能团的化合物：(Z)-6α-(β-D-glucosyloxy)-4α, 5α-dihydroxy-2- cyclohexene- Δ¹, α-acetonitrile (3), (Z)-6α-(β-D-glucosyloxy)- 4α-hydroxy-2-cyclohexene-Δ¹, α- acetonitrile (4), lithospermoside (5), ehretioside B (6)和11个已知化合物。新化合物1和2的结构主要通过一维和二维核磁共振技术确证。含氰基官能团的化合物3和4首次从毛茛科植物中分离得到。迄今为止，包括文献报道的部分化合物，从天葵子植物中共分离鉴定了6个比较少见的含氰基官能团的化合物。     

具有生理活性的甾体酰胺类化合物

在甾体的甾核或支链上引入不同的官能团后可得到不同生理活性的化合物,它们有可能会成为人类治疗不同疾病的药物,因此甾体药物除了作为传统激素类药物使用外,在抗肿瘤药物、抗炎药物中的应用也成为甾体的重要研究内容之一。含有酰胺官能团的甾体化合物具有很好的生物活性。本文按照酰胺基团在甾体酰胺化合物中的位置进行分类,同时结合本课题组在甾体酰胺化合物的合成和生理活性研究方面所取得的一些成果,概述了近几年来新合成及发现的甾体酰胺类化合物及其衍生物的生理活性及研究进展,包括作为抗肿瘤药物的甾体酰胺化合物的设计、筛选、对5α-还原酶的抑制作用、抑制肿瘤细胞生长增殖活性及抗菌作用,并对此方面的发展趋势、应用前景作了展望。     

化学环境编码与分子相似度计算

分子相似度方法主要用于药物分子设计中先导化合物的选取及化合物物理、化学性质的预测,这种方法所依据的原理是：相似的化合物结构将具有相似的化学及物理性质［‘,’1．将已知具有某种性质的化合物的结构（常称为探针化合物）与诸多化合物进行比较,由此得到与之相似的化合物,这种邻近化合物有可能在分子设计中做先导化合物．近年来已报道过多种化合物相似度的计算方法,可粗略的归为以下几类：（l）结构碎片法［‘’‘j;（2）拓扑指数法卜·“;（3）量子化学方法［’,’j．本文提出一种新的化学环境编码方法,该方法有别于结构碎片…     

改革有机化学实验考查的一些做法

医学院校的有机化学实验不同于一般化学专业,它不以合成实验为主且实验学时少,与此相应的实验考查怎样才能提高学生的分析判断能力呢?做法是以测定未知物为主,通过实验考查学生对化合物性质的掌握程度及对一些基本操作的熟练程度。对于固体样品要求学生先测熔点,然后根据附录给出的熔点范围做官能团性质实验。如为液体样品则分两类,一类是给     

现代质谱技术在天然药物结构和药物代谢物研究中的应用概述

天然药物结构研究是一项重要的项目。从天然药物中分离得到的单体,如果结构不清楚,即使具有很强的活性和较大的安全性,也无法进一步开展其药效学和毒理学研究,也就谈不上进行高质量的新药研究开发,也不可能进行人工合成或结构修饰、改造等工作,其应用价值将大大降低。在天然药物结构研究中,在通过理化方法对化合物类型初步断定后,还需通过谱学方法对其相对分子质量、官能团、不饱和度、分子式等进行进一步研究。质谱可用于确定相对分子质量及求算分子式和提供其它结构信息。此外,在一定条件下化合物的碎裂遵循一定的规律,通过比较试样与标准品在同一装置,同一条件下测得的质谱图,可以鉴定是否为同一化合物。对于未知化合物,可由分子离子丢失的碎片大小或由碎片离子的m/z值及碎裂特征推定或者复核分子的部分结构。     

怎样解析有机化合物的红外光谱图

用红外光谱(IR)解析有机化合物的结构主要是依据大量有关红外光谱的资料、数据以及各种类型化合物的谱图,利用这些资料与谱图,我们就可以确定分子中存在哪些官能团以及这些官能团之间的相互位置关系,最后将结构定出来。但达是一项比较烦杂、费时甚至很难完成的工作。近年来由于电子计算机技术的迅速发展,红外谱图的解析亦已从传统的人工分析发展到用计算机储存检索谱图和辅助解析分子结构。谱图计算机检索系统的主要优点是能够收集大量信息,提高解析的准确性和缩短分析时间,只要根据未知物的光谱图,无需其它数据(如分子式等),就能与计算机中储存的大量已知物光谱     

聚己内酯/聚酯丙烯酸酯共混物的辐射交联及其形状记忆行为

研究了聚酯丙烯酸酯 (PEA)类多官能团物质与聚己内酯 (PCL)共混物的辐射交联效应 .分别考察了多官能团PEA的用量、官能团数目、辐射交联剂量等因素对聚己内酯的辐射交联规律、动态力学性能、形状记忆行为等性能的影响 .结果表明 ,PCL PEA共混物的辐射交联规律不再遵从Charlesby Pinner关系式 ,而是符合陈欣方 刘克静 唐敖庆关系式 .多官能团PEA的加入可以显著提高PCL辐射交联的效率 ;相同剂量时 ,官能团数目越多、用量越大的样品 ,生成的凝胶含量越多 ,强化辐射交联效应越大 .DMA分析表明 ,PCL强化辐照交联后的弹性模量和耐热性能显著提高 .强化交联PCL在其熔点以上都呈现出高弹态平台 ,可以实现形状记忆 .且交联度较高 ,形状记忆恢复速率较快 .     

简便、灵活、双气路气相色谱微型反应器

反应气体色谱是一种化学反应和气相色谱相结合的技术,在许多气相色谱专著中都有论述。它能提供官能团的信息,补充光谱和其他结构分析的数据;做色-质分析时,可通过反应色谱消除某些官能团化合物的干扰,使分析更加准确。反应色谱也可用于催化剂的研究。色谱反应器,根据实验时安放的位置大致可分为三类:(一)与分析柱相连接的减除环,或直接用分析柱本身的前后几厘米作为反应器;(二)用汽化室作反应器;(三)预柱反应器,即在色谱系统之前另加一反应器。但是这些反应器不能很好地调温,不能同时得到反应谱图和参比谱图,有气阻差,它们的反应床与整个反应器是一整体,     

树形化合物的研究进展

本文介绍了一类高度支化、带有很多末端官能团的新的大分子化合物-树形物。在这类化合物合成中, 可以控制分子形状和分子量。文中还分类介绍了这类化合物的合成方法和潜在应用。     

某些烷基喹啉，烷基异喹啉和苯烷基、苯氧烷基吡啶的Kovats指数

对复杂混合物中未知组分的定性鉴定是气相色谱(GC)分析的艰巨而重要的任务。GC定性方法很多,其中用Kovats指数值(I_R)定性,提高了定性数据的准确度。近年来很多色谱工作者把化合物的I_R与其物理性质、分子结构进行关联,对预测化合物I_R值提供了方便。我们在研究有机氮化合物的金属络合物新反应中,测     

四吡咯环状化合物的光物理和三阶非线性光学性质的研究

本论文在设计合成一系列四吡咯环状化合物的基础上,运用多种光谱手段研究周边取代对包括酞菁、三明治型酞菁、芴取代卟啉与氮杂卟啉在内的四吡咯环状化合物及其配合物的光物理性质和受355nm的光激发后所经历的光物理过程;研究不同结构因素对四吡咯环状化合物及其配合物的光物理性质的影响;用光限幅和Z-扫描方法检测四吡咯环状化合物的三阶非线性光学响应,研究其三阶非线性光学性质的来源,计算衡量其光限幅性质和三阶非线性光学性质的参数,并分析其产生的原因、结构与非线性光学性质的关系和影响其强弱的因素.     

一种未知胶粘剂的剖析

采用在高温碱性条件下,将高分子化合物化学降解为小分子化合物后进行分离的方法,对未知物各组分的傅里叶变换红外光谱和色谱-质谱联用的分析谱图进行解析,鉴定了未知物所含的高聚物组分和助剂组分,确定了未知胶粘剂的组成。     

单核配合物溶液配位体亲核体系分光光度数据的一般处理

本文提出单核配合物溶液配位体亲核体系分光光度数据的一般处理。本法可由已知稳定常数的配合物,测定未知配合物的稳定常数,溶液组成和摩尔吸光系数;数据处理是直线外推,可见不可见光区都适用,ε也可自由选择,接续配合物的数目不受限制,选择了βi较小βj较大(硫代硫酸锌-EDTA)和βi较大βj较小(氟化铁-草酸铁)二体系进行了试验。本文提出的方法将为分光光度法研究配合物溶液提供一个新途径。     

单N-乙酸取代O_2N_2大环配体及其稀土配合物的合成与表征

近年来,带电离官能团取代的大环成为大环化学研究的热点之一 [1～ 3]。这类大环除了环的腔径及环上配位原子种类对不同离子具有配位选择性外,其电离官能团的酸碱效应,也产生对 pH敏感的配位选择性。另外,由于大环骨架的相对刚性,刚柔相济的作用还起到提高配位能力,改进选择性的效果。迄今为止,人们对全氮取代的氮杂大环及其配合物作了相当深入的研究 [4～ 6],部分氮取代的氮氧杂大环及其配合物的研究还很少 [7,8]。从研究配体配位性能的观点来看,改变大环上氮取代的电离官能团数目可以进一步开发出具有良好选择性的配体。本文报道…     

学习有机化学应注意掌握取代基效应

有机化学中的取代基效应涉及化合物的物理性质、酸碱性、反应活性以及反应的位置、类型、速度、平衡、产物等。在熟知官能团一般特性的基础上 ,利用取代基效应可将各系列有机化合物千差万别的物理、化学性质有机地联系在一起 ,易于学习和掌握