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混合表面活性剂存在下用溴邻苯三酚红紫外光度法测锑 总被引:1,自引:1,他引:1
在OP-10及CTAB混合表面活性剂存在下,锑(Ⅲ)与溴邻苯三酚红形成的络合物在紫外区及可见区的均有很强的吸收峰,就峰高和半宽度而言,紫外区的吸收峰无论是在优化不审非优化条件下皆比同一体系在可见区的吸收峰更适合于Sb(Ⅲ)的测定,为此,本文建立了在混合表面活性剂存溴邻苯三酚红在紫外区(312nm)测定Sb(Ⅲ)的分光光度方法,在优化条件下,Sb(Ⅲ)在0~40μg/10mL内符合比耳定律,摩尔吸光 相似文献
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溴邻苯三酚红解离常数的测定 总被引:2,自引:0,他引:2
本文采用分光光度等吸收点法测定了溴邻笨三酚红的全部五个解离常数。其结果如下: k_(α_1)=0.99(pk_(α_1)=0.01);k_(α_2)=8.13×10~(-5)(pk_(α_2)=4.09);k_(α_3)=1.40×10~(-6)(pk_(α_3)=5.58);k_(α_4)=3.44×1o~(-9)(pk_(α_4)=8.46)及k_(α_5)=2.75×10~(-12)(pk_(α_5)=11.53)。 相似文献
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溴邻苯三酚红褪色光度法测定食盐中碘的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
在硫酸介质中,碘酸根能氧化溴邻苯三酚红使之褪色,且褪色的程度与碘酸根的存在量有关,从而建立了光度法测定碘的方法。有色溶液的最大吸收波长为510nm,碘的存在量在0~30μg/25ml范围内符合比耳定律,表观摩尔吸光系数ε=1.81×104L·mol-1·cm-1。方法简便、快速、选择性好,准确度高,用于测定食盐中微量碘时,结果满意。 相似文献
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钨与溴邻苯三酚红—罗丹明6G协同显色的研究及其应用 总被引:3,自引:0,他引:3
本文研究了聚乙二醇辛基苯基醚存在下,在硫酸介质中,钨与溴邻苯三酚红和罗丹明6G双试剂协同显色反应,反应结果形成红色络合物,最大吸收波长578nm,表观摩尔吸光系数4.41×10^5L.mol^-1.cm^-1。钨量在0-8μg/25ml范围内符合比尔定律。 相似文献
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氧化邻苯三酚红褪色光度法测定微量铈 总被引:4,自引:2,他引:4
Ce(Ⅳ)的强氧化性对邻苯三酚红有褪色作用,借此进行吸光光度法测定铈的研究.试验表明,在0.47~0.62mol·L~(-1)硫酸介质中,邻苯三酚红被Ce(Ⅳ)氧化而褪色的程度与存在的Ce(Ⅳ)量成线性关系.其最大吸收波长为465nm,表观摩尔吸光系数为1.O×10~(-4)L·mol~(-1)·cm~(-1).Ce(Ⅳ)量在0~4.0μg·ml~(-1)范围内与有色溶液的吸光度减少值呈线性关系.方法简单、快速、准确、选择性好,用于测定稀土氧化物中铈,结果满意. 相似文献
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BPR光度法检测Fenton反应产生的羟自由基 总被引:7,自引:3,他引:7
提出检测Fenton反应产生羟自由基的新方法。羟自由基与溴邻苯三酚红(BPR)发生氧化反应后,溴邻苯三酚红的颜色发生变化,用紫外-分光光度计测定其△A560值的变化,可间接测定羟自由基的产生量。试验结果表明,△A560与溴邻苯三酚红、FeSO4及H2O2呈量效关系,随反应时间延长,△A560依幂函数规律上升。同时发现甘露醇、苯甲酸清除羟自由基作用呈明显的量效关系。方法稳定性好、操作简便、测定快速,可作为一种简便的筛选抗氧化剂的方法。 相似文献
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Maurício Hilgemann Fritz Scholz Heike Kahlert Leandro Machado de Carvalho Marcelo Barcellos da Rosa Ulrike Lindequist Martina Wurster Paulo C. do Nascimento Denise Bohrer 《Electroanalysis》2010,22(4):406-412
A new electrochemical assay has been developed which is based on quantifying the attack of OH. radicals on a self‐assembled thiol monolayer on electrodes in the presence and absence of antioxidants. The OH. radicals were produced in Fenton solutions. The radical scavengers diminish the concentration of the OH. radicals in the Fenton solution, and the extent of thiol layer destruction is monitored with the help of a redox probe in solution, the signal of which is only generated at SAM‐free electrode surface. The results of the electrochemical assay were compared with those of the standard DPPH. assay. In case of each plant extract, an excellent linear correlation was observed between the radical scavenging activity and the concentration of plant extracts; however, the scavenging properties of different plants strongly differ in the electrochemical and the DPPH. assay. Since the proposed new method probes the reactivity of radical scavengers towards OH., one of the most important reactive oxygen radicals in tissues, it is supposed to provide much more relevant information than the DPPH. or other assays. 相似文献
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通过ESR光谱测定表明TiO2悬浮液在紫外光照射下产生羟基自由基氧化物种.羟基自由基氧化酸性桃红(sulforhodamine B,SRB)使其褪色,在565 nm处用分光光度法测定其吸光度值的变化,可间接测定羟基自由基的生成量.确定了体系的最佳实验条件pH为2.5;SRB浓度为2.0×10-5mol/L;TiO2浓度为0.1 g/L;光照时间为12 min.采用抗坏血酸为羟基自由基清除剂,测定了其自由基清除率,表明拟定该体系可作为筛选抗氧化剂的方法之一. 相似文献
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荧光法测定Fenton反应产生的羟自由基 总被引:55,自引:5,他引:55
建立了一种新的测定Fenton反应产生羟自由基·OH的方法。Ce^3+在稀硫酸中能产生特征荧光,其最大激发波长和发射波长分别为280nm和360nm。Fenton反应产生的·OH能将Ce^3+氧化成Ce^4+,用荧光法测定Ce^3+的荧光强度变化即可间接测定羟自由基的产生量。通过对测定条件的研究,得到最佳实验条件,。结果表明,该方法稳定性好、操作简便、测定快速,可作为一种简便的筛选抗氧化剂的方法。 相似文献
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Xianxu Chu Weiyu Qian Bo Lu Dr. Lina Wang Jie Qin Prof. Dr. Jun Li Prof. Dr. Guntram Rauhut Dr. Tarek Trabelsi Prof. Dr. Joseph S. Francisco Prof. Dr. Xiaoqing Zeng 《Angewandte Chemie (Weinheim an der Bergstrasse, Germany)》2020,132(49):22133-22137
Phosphorus monoxide (.PO) is a key intermediate in phosphorus chemistry, and its association with the hydroxyl radical (.OH) to yield metaphosphorous acid (cis-HOPO) contributes to the chemiluminescence in the combustion of phosphines. When photolyzing cis-HOPO in an Ar-matrix at 2.8 K, the simplest dioxophosphorane HPO2 and an elusive hydroxyl radical complex (HRC) of .PO form. This prototypical radical-radical complex reforms into cis-HOPO at above 12.0 K by overcoming a barrier of 0.28±0.02 kcal mol−1. The vibrational spectra of this HRC and its D- and 18O-isotopologues suggest a structure of .OH⋅⋅⋅OP., for which a triplet spin multiplicity with a binding energy of −3.20 kcal mol−1 has been computed at the UCCSD(T)-F12a/aug-cc-pVTZ level. 相似文献