硼离子同位素位移的计算

应用Grasp92 程序包,计算了11,10B2+的 跃迁和 跃迁的同位素位移。 跃迁的同位素位移为29828MHz, 跃迁的同位素位移为29840MHz。这些理论结果与最新的实验结果是相符合的。     

硼离子同位素位移的计算

应用Grasp92 程序包,计算了11,10B2+的22P3/2 →22S1/2 跃迁和22P1/2 →22S1/2 跃迁的同位素位移.22P3/2 →22S1/2 迁的同位素位移为29828 MHz,22P3/2 →22S1/2 跃迁的同位素位移为29840 MHz.这些理论结果与最新的实验结果是相符合的.     

类氧钆离子辐射寿命的计算

本文使用多组态Dirac-Fock方法计算了类氧钆离子2s²2p⁴,2s2p⁵,2s²2p³s,2s²2p³3p组态的精细结构能级和激发态的辐射寿命,以及电偶极、磁偶极、电四极跃迁的波长、自发辐射几率、受激辐射几率和振子强度.计算结果可为可能的真空紫外激光器的研制提供必要的理论依据.     

采用相对论多组态Dirac-Hartree-Fock方法对Mg原子同位素位移的理论研究

利用相对论多组态Dirac-Hartree-Fock方法研究了Mg原子基态到低激发态~1S_0-~1P_1和~1S_0-~3P_1两条跃迁谱线的同位素位移参数,包括正常质量位移系数,特殊质量位移系数和场位移因子,并计算了~(24)Mg,~(25)Mg和~(26)Mg三个稳定同位素的同位素位移.在计算中采用了一种受限制的双电子激发模式,并将同位素位移计算结果与已有的实验测量和理论计算结果进行了对比.结果表明,用本文的研究方法计算的Mg原子同位素位移与其他理论结果和实验测量值十分符合.本文的计算结果可以为~(20-40)Mg同位素位移测量实验提供必要的参考,所用的计算方法也可以应用到其他类Mg体系(核外电子数等于12的离子)等多电子离子的光谱结构计算和同位素位移的研究中.     

氮原子在800 nm附近的同位素位移

The Doppler-limited absorption spectra of ¹⁴N and ¹⁵N atoms were measured around 800 nm using concentration modulation spectroscopy to study their isotope shifts. The nitrogen atoms were generated by discharging molecular nitrogen buffered with helium in a homemade discharge tube. The isotope shifts of four multiplets (3s⁴P_J→3p⁴D_J^o, 3s⁴P_J→3p⁴P_J^o, 3s²D_J→5s²P_J^o, and 3p²P_J^o→5s²D_J^o) were measured and their J-dependent specific mass shifts were observed and discussed.     

相对论多组态相互作用方法计算Mg~+离子同位素位移

采用相对论多组态相互作用方法研究了Mg~+离子3s~2S_(1/2)—3s~2P_(1/2)和3s~2S_(1/2)—3s~2P_(3/2)两条跃迁谱线的特殊质量位移系数和场位移因子,并计算了中子数8≤N≤20的Mg~+离子的同位素位移.计算结果与其他理论的计算值符合得比较好,与最新的实验测量结果比较,相对误差在0.13%到0.28%范围,是目前最接近Mg~+离子同位素位移实验测量的理论计算结果.该计算结果可为Mg~+离子同位素位移实验和理论研究提供参考,能够用于Mg~+离子的短寿命同位素的光谱测量实验以及利用Mg~+离子开展幻中子数N=8和N=20附近的奇异原子核特性研究等.所用的计算方法和电子激发模式也可以推广到其他核外电子数为11的多电子体系,用于开展相应的原子光谱结构计算和同位素位移的理论研究.     

Fe XVII离子能级和振子强度的相对论多组态Dirac-Fock计算

本文用相对论多组态的狄拉克-福克(Dirac-Fock)(MCDF)近似方法计算了铁的类氖离子FeXVII的2p~53s,和3p和3d态的所有能级以及3s—3p,3p—3d跃迁的电偶极振子强度f值.理论计算的能级值同实验值的比较表明,使用MCDF方法计算类氖等电子序列的能级会得到与实验值符合得比较好的结果.因无实验数据可作比较,本文得到的振子强度值纯属理论预言值.     

锂原子同位素位移的计算(英文)

本文应用Grasp92程序包计算了~(5,7)LiI的2~2P_(3/2)到2~2S_(1/2)和2~2P_(1/2)到2~2S_(1/2)跃迁的同位素位移.2~2P_(3/2)到2~2S_(1/2)跃迁的同位素位移为10307 MHz,2~2P_(1/2)到2~2S_(1/2)跃迁的同位素位移为10207 MHz.这些理论结果和实验是相符合的.     

全相对论多组态原子结构及物理量的精密计算——构建准完备基以及组态相互作用

从第一原理出发计算原子结构有多种理论方法,它们都是基于变分原理的,其关键是构建一组最适合描述真实物理体系的且适用于变分原理的准完备基.本文阐明了如何利用全相对论计算程序GRASPVU,通过单组态Dirac-Fock计算以及多组态Dirac-Fock自洽场计算建立准完备基.然后利用该准完备基进行组态相互作用计算以充分考虑关联作用;在此基础上,进一步考虑电磁相互作用的延迟效应和量子电动力学等修正.该准完备基对原子结构和电磁跃迁等物理量可进行精密的理论计算.最简单的He体系的能级和跃迁速率等物理量的计算值与目前最准确的理论计算值以及精密的实验测量值符合很好,验证了本文提出的方案的适用性.本文计算是全相对论的,可推广到相对论效应很重要的高Z类He体系,以面向重离子储存环相关实验测量.同时该方案也适用于其他任何多电子原子体系;对Mg进行了精密理论计算,阐明了其33D,43D精细结构次序变化的机理.     

双价原子的简单组态相互作用理论

详细分析一种简单的非变分式的组态相互作用理论,用于研究双价原子系统。用这种理论精确求解该系统的多组态状态波函数及其相应的能量本征值,并定量地分析组态之间的相互作用,它反映了电子之间的交换作用和相关作用.使用一组由B-spline构成的近乎完全的有限基函数,可以有效地考虑到被限制在有限体积内的正能量单电子轨道对连续区所作的贡献。具体计算典型的双价原子-Be原子,所得结果和实验数据相比较,符合得很好.     

Determination of the isotopic shift of the first resonance line in Cs(I) spectrum for the isotopes 131Cs, 132Cs,and 136Cs

The isotope shifts of the resonance line $\text{λ = 8521}\text{A}\text{?}$ of ¹³¹Cs, ¹³²Cs, and ¹³⁶Cs with respect to ¹³³Cs were determined by a new scanning technique to be $\text{v}\text{?}\text{(}{}^{133}\text{Cs}\text{)-}\text{v}\text{?}\text{(}{}^{131}\text{Cs}\text{) = +1.70(40)}\text{mK}$, $\text{v}\text{?}\text{(}{}^{133}\text{Cs}\text{)-}\text{v}\text{?}\text{(}{}^{132}\text{Cs}\text{) = ?0.95(80)}\text{mK}$, $\text{v}\text{?}\text{(}{}^{136}\text{Cs}\text{)-}\text{v}\text{?}\text{(}{}^{133}\text{Cs}\text{) = ?4.0(3.0)}\text{mK}$. In accordance with results from other Cs isotopes and neighbouring elements they show the change 〈δr²〉 in the second radial moment of the nuclear charge distribution to be a factor of 5 to 10 smaller than expected from the model of uniform charge distribution. Integral isotope shifts over the isotopic chains of Xe, Cs, and Ba were analyzed in terms of collective models. Assuming an isotopic shift discrepancy of 0.5 for the nuclear volume shift it was possible to derive deformation parameters $\text{〈β}{}^2\text{〉}{}^{\mathrm{<mtext>1</mtext><mtext>2</mtext>}}$ in quantitative agreement with those from B(E2) measurements.     

Theoretical Calculation of Energy Spectrum of YGG：Cr^3＋ and Thermal Shifts of Its R-Lines

With the strong-field scheme and trigonal bases, the complete d3 energy matrix in a trigonally distorted cubic-field has been constructed. By diagonalizing this matrix, the energy spectrum of YGG：Cr^3＋ at normal pressure and low temperature has been calculated. The g factor of the ground-state has been evaluated in terms of the energy spectrum. At the same time, by using the wavefunctions obtained from diagonalizing the complete d^3 energy matrix and Thermal Shifts theory, we calculate the thermal shifts of the sharp lines of YGG：Cr^3＋ and determine the relevant parameters. The calculated results are all in good agreement with the optical-spectrum and EPR experimental data. It is demonstrated that the obtained wavefunctions and the values of parameters are reasonable.     

A Quantitative Study of Effects of Rare Earth Chelates on NMR Chemical Shifts: I. Treatment of 1:1 Complexes and Chemical Shifts of the Pure Complexes

Recently several rare earth chelates have been found that induce large and dramatic chemical shifts when complexed with a ligand.¹ This is due to paramagnetic shielding, the mechanism of which is observed to be a pseudo-contact shift. In cases such as this involving dynamic equilibria where exchange of protons is rapid compared to observation time, the observed chemical shift represents an average environment determined by the time the proton nuclei spend at each site. The effective site of the complex is a lone pair donor such as the oxygen of a carbonyl group, alcohol, or ether, or the nitrogen of various nitrogen containing groups. The oxygen bearing compounds could theoretically form strong complexes with the added possibility of multiple complexes with chelates. The nitrogen bearing compounds of weak donor strength and containing only a lone pair would presumably form only the 1:1 complex.     

药物小分子化学位移的量子化学计算研究

核磁共振的谱峰归属对分子结构的确定至关重要,用理论计算方法预测化学位移对谱峰的正确归属是极其有帮助的. 我们用量子化学的方法预测了乙酰水杨酸及其衍生物分子上碳原子的化学位移,并通过比较计算值和实验值得到不同理论计算方法的误差范围. 用HF和DFT理论计算芳环碳的化学位移时,CSGT方法比GIAO方法更为准确. 与其它方法相比,B3PW91//CSGT 在6-311G(d,p)基组下得到的芳环碳的化学位移最接近实验值. 采用B3LYP//GIAO计算时, 使用不同的基组 6-31G(d,p)和6-311++G(3df,3pd)得到的化学位移计算值只有δ 0.01~2.04的差异. MP2方法非常耗时,且对于计算精度的改善并不显著; 并且,由于电子相关性的影响,碳原子周围的电子环境对化学位移计算的准确性影响很大. 与实验值比较,HF方法由于忽略电子相关效应所以表现较差. 另外,碳链的增长对计算准确性也存在一定影响.      

核力夸克模型中N△道耦合效应的研究

在核力的夸克-SU(3)手征场耦合模型基础上研究了N△道耦合效应对NN散射相移的影响. 结果表明N△的5D0分波与NN道的1S0分波间的耦合效应较大,NN的D､F分波与N△道之间的耦合效应较小.     

棱镜波导结构的古斯-汉欣位移模拟

模拟并分析了波长为633 nm的偏振光通过Kretschmann-Raether微米级棱镜波导结构时的古斯-汉欣位移.在金膜厚度为45 nm的条件下,当入射角为44.1°时,利用稳态相位理论,得到的最大束位移为+120μm;当入射角为44.1°时,利用COMSOL Multiphysics5.1软件中的波动光学模块,得到的最大束位移为+3.37 μm.在共振角附近,COMSOL Multiphysics5.1模拟软件与稳态相位理论均得到正的古斯-汉欣位移,但是COMSOL Multiphysics5.1软件模拟的结果远小于稳态相位理论仿真的结果.该研究对设计基于古斯-汉欣位移测量的高灵敏度传感器具有指导意义.     

高电荷态类锂等电子序列(Z=31~40)1s22p态能级结构的理论计算

利用多组态Dirac-Fock方法,本文研究了高电荷态类锂等电子序列（Z=31~40）离子1s22p激发态的精细结构. 考虑高关联轨道的电子关联影响以及Breit相互作用、量子电动力学效应和原子核运动效应等高阶修正,计算了2P1/2和2P3/2精细能级的本征能量,能级劈裂结果与已有理论计算一致. 结果表明,类锂离子1s22p态精细结构劈裂满足高电荷态的等电子序列标度规律（~ Z4）;发现离子空间尺寸随着原子序数增加收缩,相对论轨道1s1/2和2p3/2的径向电荷密度分布趋向于原子核.     

稳定性同位素评价南方膳食结构中铁的吸收率

评价南方膳食结构中铁的吸收率,为我国不同人群、不同膳食类型的铁吸收率提供参考资料。采用~(57)Fe-EDTA或~(57)FeSO4两种铁的稳定性同位素示踪方法,以稀土元素Dy作为排泄物的回收标记物,于现场进行人体代谢试验,受试者为健康成年男子和孕龄妇女各10名,分6次口服3.0mg的~(57)Fe稳定性同位素示踪剂及2.0mg的Dy,粪便监测法收集同位素排出粪样;用电感耦合等离子体质谱仪测定粪样~(57)Fe/~(56)Fe的比值,用原子吸收光谱法测定粪样总Fe,从而计算该人群膳食铁的吸收率。在南方膳食结构中,口服~(57)Fe-EDTA示踪剂,成年男子膳食铁的吸收率为7.34%,孕龄妇女的吸收率为6.92%;口服~(57)Fe-SO4示踪剂,成年男子膳食铁的吸收率为6.01%,孕龄妇女的吸收率为5.40%。本研究结果表明口服~(57)Fe-EDTA评价膳食铁吸收率虽有高于用~(57)FeSO4评价结果的趋势,但无显著性统计分析差异。中国南方城市膳食中铁的吸收率与2000年中国营养学会对我国居民膳食铁吸收率的估计水平大致相当。     

Hyperfine structure of theR(115) 20-1 line of127I2 at 570 nm

Summary The hyperfine spectrum of the iodineR(115)20-1 line, at 570 nm, was obtained by conventional saturated absorption spectroscopy. The differences of nuclear electric-quadrupole (Δe Qq) and spin-rotation (ΔC) constants between theB andX states were determined by a least-square fit to the experimental data. This line may provide a good frequency reference in coincidence with the¹ S ₀-¹ P ₁ resonant transition of magnesium, at 285 nm, when this one is investigated with frequency doubled lasers. The authors of this paper have agreed to not receive the proofs for correction.