基于聚硫堇/过氧化氢光电化学敏感界面的胆碱传感器

将胆碱氧化酶固定在具有光电活性的聚硫堇光透电极的表面,利用壳聚糖和戊二醛键合胆碱氧化酶制备了光致电化学胆碱传感器.此传感器基于同时具有光敏和电子受体功能的聚硫堇光电界面,能与胆碱氧化酶催化胆碱反应产生的电子供体(H2O2)发生光致电化学反应的原理,实现了对胆碱的检测.探讨了传感器的光致电化学响应机理、偏压、光强及电解质...     

聚硫堇/过氧化氢光致电化学敏感界面的构建及其对葡萄糖氧化酶催化活性的测定

将具有光电活性的硫堇电聚合在光透电极的表面,制备了聚硫堇膜光电极,利用该电极同时具有光敏和电子受体的性能,使其与葡萄糖氧化酶对葡萄糖催化反应产生的电子供体(过氧化氢)发生光致电化学反应,通过检测由此产生的光电流实现对蛋白质催化活性的检测.本文探讨了聚硫堇/过氧化氢光致电化学敏感界面的响应机理,讨论了偏压、电解质溶液pH和底物浓度对光致电化学反应和测定葡萄糖氧化酶催化活性的影响.通过测定商品葡萄糖氧化酶的催化活性,验证了方法的可行性.应用该敏感界面检测蛋白质的催化活性不需要过氧化物酶,比光度法经济、简便和快速.     

基于对烟酰胺腺嘌呤二核苷酸光致电化学响应的胆汁酸传感器

将硫堇电聚合在多壁碳纳米管修饰电极上,然后在其表面固定3α-羟类固醇脱氢酶制备了胆汁酸传感器。 由于该传感器具有光敏和电子受体功能的光电界面,同时偶合了光致电化学效应和酶促反应,能与3α-羟类固醇脱氢酶催化胆汁酸产生的电子供体NADH(烟酰胺腺嘌呤二核苷酸)产生光致电化学反应,通过测量反应产生的光电流实现了对胆汁酸的检测。 探讨了胆汁酸传感器对胆汁酸的光致电化学响应机理,研究了多壁碳纳米管、酶固定量和硫堇初始浓度对光电极性能的影响。 在优化了电解质溶液pH值、辅酶用量和偏压的测试条件下,该传感器对胆汁酸的测定范围为1.80~40.0 μmol/L,检出限为0.67 μmol/L。 应用该传感器对药品胆酸钠片和人尿中胆汁酸进行的检测结果显示,相对标准偏差小于5.64%,加标回收率为96%~104%。 该传感器的制备和对胆汁酸的检测不需要除氧,有经济、简便等优点。     

氧化锌纳米棒光电极对核黄素的光致电化学响应及应用

基于核黄素在第二工作电极上的预还原,将还原型核黄素作为电子给体纳入氧化锌纳米棒光电极的光致电化学反应过程,构建了一种新的光致电化学反应系统.优化了电化学制备氧化锌纳米棒光电极的方法,研究了核黄素与氧化锌纳米棒光电极的光致电化学反应机理,建立了一种测定核黄素的光致电化学分析法.在p H=6.5的缓冲溶液中,以玻碳电极为预还原电极,在峰值波长为365 nm、能量为450μW/cm~2的光照下,在偏压0.1 V处测得的光电流与1.00×10~(-5)~1.00μmol/L核黄素浓度的对数值成正比,检出限为6.0×10~(-7)μmol/L(S/N=3),灵敏度为195.6 n A/lg[c(μmol/L)].对实际样品测定的相对标准偏差小于6.25%,回收率为99.0%~104%,常见生化物质对核黄素光电流的响应无干扰.     

纳米金修饰玻碳电极对鸟嘌呤的催化氧化

采用电化学沉积法制备了纳米金修饰玻碳电极,并用循环伏安法和电化学阻抗法进行了表征,以此建立了一种直接测定鸟嘌呤的电分析方法。在磷酸盐缓冲溶液(pH 6.0)中,研究了鸟嘌呤在纳米金修饰电极上的电化学行为,实验结果表明,纳米金修饰电极可以增强鸟嘌呤在电极表面的吸附,并加快鸟嘌呤在电极表面的电子传输,使其电化学信号明显增大,检测灵敏度大大提高,该修饰电极对鸟嘌呤表现出良好的电催化性能。在优化实验条件下对鸟嘌呤进行测定,方法的线性范围为8.0×10-7~6.0×10-5mol/L,检出限为1.0×10-8mol/L,在鸟嘌呤浓度为1.0×10-5mol/L时测得RSD(n=10)为2.5%。     

聚苯胺黄嘌呤氧化酶电极的生物电化学活性

用电化学方法将黄嘌呤氧化酶固定在聚苯胺中以制成聚苯胺黄嘌呤氧化酶电极。该电极呈现典型的酶催化反应动力学特性。且具有快速的生物电化学响应。固定化黄嘌呤氧化酶的表观米氏常数为21×10^-^6mol.dm^-^3, 最适pH为8.4,酶催化反应的活化能为85.1kJ.mol^-^1。酶电极具有较高的稳定性。使用聚苯胺黄嘌呤氧化酶电极能可靠地测定较低的底物浓度, 如2×10^-^6mol.dm^-^3黄嘌呤。     

黄嘌呤和鸟嘌呤在石墨烯-聚唑类化合物修饰电极上电化学行为

采用滴涂法和循环伏安法制备石墨烯-聚唑类化合物复合膜修饰玻碳电极,分别用循环伏安法和差分脉冲伏安法研究黄嘌呤和鸟嘌呤混合物在修饰电极上的电化学行为。在0.2 mol/L的磷酸盐缓冲液(p H 5.5)中,黄嘌呤和鸟嘌呤混合物在修饰的玻碳电极上具有较好的电化学行为。鸟嘌呤和黄嘌呤分别在4.0×10~(-4)~4.0×10~(-6)mol/L和4.0×10~(-5)~4.0×10~(-8)mol/L范围内有较好的电化学响应,鸟嘌呤和黄嘌呤检出限分别为4.0×10~(-7)mol/L和4.0×10~(-9)mol/L。方法用于同时测定人体尿液中鸟嘌呤和黄嘌呤,回收率分别为102.1%~105.9%和96.9%~106.5%。     

壳聚糖固定双酶的丝网印刷胆固醇传感器的制备及应用

以亚甲基蓝为电子媒介,通过壳聚糖固定胆固醇氧化酶和辣根过氧化酶在丝网印刷电极表面,制成了一种新型胆固醇生物传感器,实现了低电位下对胆固醇的间接测定.循环伏安法和恒电位法用于研究修饰电极的电化学特性,在优化的试验条件下,安培法对胆固醇响应的线性范围为2.0×10-5～3.0×10-3mol·L-1,检出限(3S/N)为5.0×10-6mol·L-1.用同一支电极对6.0×10-4mol·L-1胆固醇溶液进行10次连续测定,测定值的相对标准偏差为4.6%,用3支电极做相同试验,测得相对标准偏差为6.2%.应用此传感器测定了血清样品中胆固醇含量,测定值的相对标准偏差(n=5)以及回收率试验结果依次在2.3%～6.1%之间及94.3%～105.2%之间.     

电化学沉积ZnS@CdS构建光电化学传感器测定谷胱甘肽

采用电化学沉积方法制备了具有核/壳结构的ZnS@CdS复合纳米修饰电极,采用扫描电子显微镜、电化学阻抗谱及光电化学方法对其进行了表征。由于快速有效的电子跃迁和光致电子-空穴对复合的抑制,ZnS@CdS修饰电极的光电流增强。以谷胱甘肽（GSH）为模型,制备了光电化学生物传感器。方法检出限为43 nmol/L,检测范围0.1～60μmol/L。方法已用于葡萄糖注射液中加标回收检测谷胱甘肽的含量,回收率为96.0%～106.5%。     

乳酸氧化酶共价交联于蛋膜上制备乳酸传感器

以牛血清白蛋白 戊二醛为交联剂 ,将乳酸氧化酶固定于鸡蛋膜上 ,氧电极作电化学敏感元件 ,制成乳酸氧化酶电极。传感器的线性响应范围为 5 .0×1 0 - 5～ 2 .5× 1 0 - 2 mol/L ,检测限为 2 .0× 1 0 - 5mol/L ,RSD为 1 .4% (n =1 1 ) ,回收率为 97.5 %～ 1 0 4 .0 %。该传感器可用于临床乳酸的测定。     

Photoelectrochemical Detection of Glucose by Using an Enzyme‐Modified Photoelectrode

A new photoelectrochemical method for the determination of glucose based on the photoelectrochemical effect of poly(thionine) photoelectrode to hydrogen peroxide (H₂O₂) was reported. The H₂O₂‐sensitive photoelectrode was fabricated by electropolymerizing thionine on the surface of ITO electrode. And then glucose oxidase was immobilized on the photoelectrode via the aid of chitosan enwrapping, forming an enzyme‐modified photoelectrode. The photoelectrode was employed as an electron acceptor; H₂O₂ from the catalytic reaction of enzyme was employed as an electron donor, developing an analytical method of glucose without hydrogen peroxidase. In the paper, the photoelectrochemical effects of photoelectrode to H₂O₂ and glucose were studied. The effects of the bias voltage and the electrolyte pH on the photocurrent were investigated. The linear response of glucose concentrations ranged from 0.05 to 2.00 mmol/L was obtained with a detection limit of 22.0 µmol/L and sensitivity of 73.2 nA/(mmol·L^?1). The applied feasibility of method was acknowledged through monitoring the glucose in practical samples.     

高灵敏检测葡萄糖的新型荧光纳米传感器

构建了一种用于高灵敏检测葡萄糖的新型荧光纳米传感器.在辣根过氧化物酶(HRP)的催化下,H2O2氧化3,3′,5,5′-四甲基联苯胺(TMB),生成具有强吸光性质的TMB多聚体,导致1-氧-1H-非那烯-2,3-二腈(1-Oxo-1H-phenalene-2,3-dicarbonitrile, OPD)分子的荧光发生淬灭,基于此实现H2O2的定量检测,线性范围分别为0.05~0.80 μmol/L和1~10 μmol/L,检出限(3σ)为0.02 μmol/L.由于葡萄糖氧化酶(Gox)可催化葡萄糖分解产生H2O2,基于此可以实现葡萄糖分子的定量检测,线性范围分别为0.1~3.0 μmol/L和4.0~30 μmol/L, 检出限(3σ)为0.02 μmol/L.将本方法用于实际血清样品中葡萄糖的定量检测,结果与临床检测结果相符.     

基于纳米金自组装膜固定辣根过氧化物酶的生物传感研究

将辣根过氧化物酶(HRP)通过纳米技术和自组装技术固定于电极表面,制得了酶修饰电极.纳米金与HRP形成了静电复合物并高效地保持了HRP的生物活性,以对苯二酚作为电子媒介体,差示脉冲伏安法(DPV)研究生物酶电极测定H2O2的线性范围为5.0×10-6～1.0×10-3 mol/L,检测限为2.5×10-6 mol/L,线性方程为△I=0.34765+4.05553CH2O2(mM).酶电极的表观米氏常数(K(app))为0.0675 mmol/L.实验同时证明该生物酶电极具有良好的稳定性和使用寿命.     

阻抑动力学光度法测定对乙氧基苯胺的研究

在氨水介质中 ,痕量对乙氧基苯胺能灵敏地阻抑 Cu2 +催化过氧化氢氧化茜素红的褪色反应。本文研究了该反应的动力学参数 ,建立了一种测定对乙氧基苯胺的新方法。该法测定对乙氧基苯胺的线性范围为 0 .0～ 1 .0 μg/ 2 5m L,检出限为 8.54×1 0 - 7g/ L。用于环境水样中对乙氧基苯胺的测定 ,获得满意结果     

Photoelectrochemical Sensor for Isoniazid: Application in Drugs Used in the Treatment of Tuberculosis

The present work describes the development of a photoelectrochemical sensor based on titanium dioxide, cadmium telluride quantum dots and the tris (2,2′-bipyridyl) ruthenium(II) chloride complex for detection of Isoniazid (INH). The Ru(bpy)₃²⁺/CdTe-QDs/TiO₂/FTO photoelectrochemical platform was characterized by scanning electrochemical microscopy, electrochemical impedance spectroscopy and amperometry. The photoelectrochemical sensor presented two linear ranges for INH concentrations ranging from 0.5 to 150 μmol L⁻¹ and 150 to 1270 μmol L⁻¹, with a theoretical detection limit of 0.02 μmol L⁻¹. The sensor was successfully applied for the determination of INH in drugs samples used in the treatment of tuberculosis.     

血红蛋白在TiO2-石墨烯/离子液体/壳聚糖纳米复合膜修饰电极上的直接电化学

基于TiO2-石墨烯、离子液体和壳聚糖复合膜修饰玻碳电极制备了一种新型的电化学传感器。用循环伏安法研究了血红蛋白在该修饰电极上的直接电化学行为。结果表明,该纳米复合膜能有效地促进血红蛋白在电极上的直接电子转移,保持其生物催化活性。该传感器对H2O2具有良好的催化性能。H2O2的电流响应信号与其浓度在20～860μmol/L范围内呈良好的线性关系,检出限为0.1μmol/L(S/N=3)。传感器具有良好的稳定性和重现性。     

Photoelectrochemical oxidation of hydrazine on TiO2 modified titanium electrode: its application for detection of hydrazine

Despite extensive investigations on the photoelectrochemical properties of TiO₂-based electrodes, it is surprising that no photoelectrochemical investigation has been done for the case of hydrazine oxidation. In this paper, TiO₂ modified titanium (Ti/TiO₂) electrode was fabricated by anodization process under a constant applied potential. The morphological and microstructural characterization of the Ti/TiO₂ electrode was performed by scanning electron microscopy (SEM). The electrochemical and photoelectrochemical behavior of Ti/TiO₂ electrode in the absence and presence of hydrazine was examined by cyclic voltammetry and linear sweep voltammetry. Experimental results indicated that the photocurrent response of photoelectrode was highly increased in the presence of hydrazine especially at lower potentials. It can be due to hole scavenging effect of hydrazine which decreases the recombination of photogenerated electrons and holes. Based on these perceptions, a simple photoelectrochemical sensor for detection of hydrazine was obtained. The sensor showed high reproducibility, stability, and selectivity properties. This photoelectrode was successfully applied for direct determination of hydrazine in tap water.