微波消解-塞曼石墨炉原子吸收光谱法检测贝类中的铬

建立了分析贝类样品中铬含量的微波消解-塞曼石墨炉原子吸收光谱法,并对样品前处理方法和检测条件进行探讨.实验结果表明,利用微波消解进行前处理的样品溶样均匀,样品消解完全.石墨炉铬工作曲线浓度范围设定在0.00~15.00μg·L-1之间时,铬浓度与其吸光值呈良好的曲线关系,得出的新合理一元二次方程相关系数r=1.0000.同时对3种贝类样品进行平行测定和加标回收率测定,平行性好,加标回收率保持在82%~95%.并利用国家标准物质海带和贻贝成份分析标准物质进行质量控制,得到的测定值在标准证书的允许误差范围内,相对标准偏差分别为2.93%和2.54%.表明该方法具有操作简便、灵敏度高、准确可靠等优点,适合贝类等水产品中铬含量的检测.     

原子吸收光谱法测定当归补血汤中重金属的含量

采用石墨炉原子吸收光谱法测定当归、黄芪以及两种药材以不同配伍形式的水煎液中铅、镉、铬的含量。比较了不同配伍形式的水煎液和采用不同提取方法时铅、镉、铬的溶出率的差异。结果表明,石墨炉原子吸收分光光度法具有检测限低、干扰小、灵敏度高的优点。方法的回收率在94．8％～105．0％之间,相对标准偏差在1.2％～11．5％之间,且当归：黄芪为1：5时的水煎液中重金属溶出率最低,这与传统中药方剂当归补血汤配方相一致。     

缝管原子捕集原子吸收光谱分析研究

研究了Ａｇ，Ａｕ，Ｂｉ，Ｃｄ，Ｃｏ，Ｃｕ，Ｇａ，Ｉｎ，Ｎｉ，Ｐｂ，Ｐｄ，Ｓｂ，Ｚｎ等１３个元素的原子捕集与释放条件．结果表明，缝管高度和火焰状态对灵敏度影响极大．在最佳实验条件下，捕集１ｍｉｎ，测得Ａｇ，Ａｕ，Ｂｉ，Ｃｄ，Ｃｏ，Ｃｕ，Ｇａ，Ｉｎ，Ｎｉ，Ｐｂ，Ｐｄ，Ｚｎ的特征浓度分别为８．１×１０－４，１．７×１０－３，３．５×１０－３，３．７×１０－５，１．６×１０－２，１．８×１０－３，１．６×１０２，３．６×１０－３，２．２×１０－２，２．４×１０３，４．７×１０－２，１．８×１０－３，１．３×１０－４ｍｇ·Ｌ－１，比常规火焰原子吸收光谱法的灵敏度依次提高６２，１０６，２５４，２７０，５，２８，１３１，２７１，３，８３，５，２３９，７７倍，本法测定了环境、生物、医药和金属等试样中痕量元素．     

火焰原子吸收光谱法测定银催化剂中的铯

利用火焰原子吸收光谱法测定银催化剂中的铯。结果表明，样品加标准回收率在９７．９７％￣１０１．４１％之间。样品测定的相对标准偏差小于１．０％，本法具有选择性好，操作简便等优点，适用于银催化剂中铯的测定。     

超临界流体色谱法同时测定海洋水体及沉积物中的4种双酚

在超临界流体色谱分析条件下,建立了由液液萃取与超临界流体色谱（supercritical fluid chromatography,SFC）同时测定海洋水体中双酚A（BPAF）、双酚AF（BPA）、双酚C（BPC）、四溴双酚A（TBBPA）4种内分泌干扰物的方法。实验结果表明,当SFC流动相为超临界态二氧化碳和甲醇,检测波长为230 nm,柱温为36 ℃、流速为2.0 mL·min^-1、系统背压为12 MPa时,5 min内即可实现对双酚类化合物的分离。在线性浓度范围内,双酚类化合物的线性相关系数均高于0.998 9,检出限为0.03~0.06 mg·L^-1,4种双酚类化合物在实际样品中的加标回收率为85.7%~112.0%,相对标准偏差均小于10.3%。本文方法可简便快速地检测海洋水体中的双酚,灵敏度和选择性较高,对研究和追踪海洋环境中双酚类化合物的分布具有重要意义。     

原子吸收光谱法连续测定优质钨精矿中铜铅锌铋

<正> 优质钨精矿为我国首次产品,它含钨高（Wo3>70%）,必测杂质元素量低微。对这些杂质元素的测定,迄今尚无详细的资料报导。本文探讨了用空气—乙炔火焰原子吸收法连续测定其中部分杂质元素—铜、铅、锌和铋的工作条件,详细研究了基本元素钨、共存物质及无机酸等的干扰情况及     

微波消解/ICP-AES法测定赣南脐橙及其种植土壤中的矿物质元素

采用微波消解技术,结合电感耦合等离子体原子发射光谱法测定了赣南脐橙及其种植土壤中的21种矿物质元素,考察了这些矿物质元素在赣南10个县所产脐橙的肉、皮和对应土壤中的分布情况。结果表明:各元素的平均回收率在77.7%~115.7%之间,相对标准偏差小于9.20%,方法基本能满足实际样品分析的要求;脐橙的肉、皮中均含有丰富的K、Ca、Mg、P等元素,且不同产地的脐橙其矿物质元素的含量存在一定的差异,在种植的土壤中含量丰富的元素大部分在脐橙的肉、皮中含量也高。     

苯基荧光酮在表面活性剂体系中同时测定铜、锌

在溴代十六烷基三甲胺存在下同时测定了Cu^2 和Zn^2 ,找出了最佳实验条件,对水样和健康人体的冻干血浆测定结果满意。     

铜、锌在5-Br-PADAP和表面活性剂体系中的分光光度法同时测定

5一Br—PADAP在阳离子表面活性剂溴代十六烷基三甲胺存在下同时测定Cu^2 和Zn^2 ，找出最佳实验条件，对水和血清测定结果令人满意．     

微波酸溶和ICP-AES测定煤灰中8元素

建立微波酸溶电感耦合等离子体发射光谱(ICP-AES)测定煤灰中硅、铝、铁、钙、镁、钾、钠、钛的方法. 煤灰样品用硝酸+盐酸+氢氟酸+磷酸体系经微波消解后, 用硼酸溶液分解氟化物沉淀, 络合HF后定容, 用电感耦合等离子体发射光谱测定上述8种元素. 结果表明, 该法测定煤灰标准参考物质的结果与标准值一致, 并且快速, 相对标准偏差均小于5%.     

多元校正-多波长分光光度法同时测定水样中锌,镉和钴

提出在pH=8.98的硼砂-硼酸-氯化钠缓冲溶液中,利用锌、镉和钴与显色剂4-(2-吡啶偶氮)间苯二酚(PAR)发生显色反应时的光谱差别来对它们进行定量测定,测量波长范围为300～600 nm.研究发现,各显色络合物在其特征峰处的吸光度与待测物浓度成线性,而且在PAR的特征峰处,吸光度也与待测物浓度成线性.本工作利用不同的测量波长范围(300～450,450～600和300～600 nm)对这3种金属离子的合成样进行吸光度测量并采集数据,进而采用经典最小二乘法(CLS),主成分回归(PCR)和偏最小二乘(PLS)处理和分析,分析结果表明,波长范围为300～600 nm时,用PLS对数据进行处理的结果最好.该方法被用于实际水样的测定,结果令人满意.