KCl·NaCl-MgCl-YCl_3熔盐体系的密度和表面张力

镁钇合金质轻耐热,在镁电解槽中加适量的YCl_3,随着钇在液态阴极上的析出,密度逐渐增加而下沉,生产镁钇合金。 关于KCl·NaCl-MgCl_2-YCl_3体系物化性质的研究未见报导。我们对YCl_3,MgCl_2和碱金属氯化物体系的不同组份的密度和表面张力进行了测定。 熔盐电解中,多数是采用氯化钾做为支持电解质,但降低电解温度,有利于减少金属     

NaCl-NaF-RE2O3体系的表面张力和密度

Surface tension and density of NaCl-NaF-RE_2O_3 melts have been measured by means of maximum buble pressure and Archimedes methods. The results are expressed by two mathematic models. Mass fraction of RE_2O_3 in the melts from 0.0 to 0.6% and that of NaF/NaCl, 50—90%. This investigation shows that there might be complexes in the melts. The information obtained can be used as a reference in the preparation of Al-RE alloys.     

NaCl-NaF-RE_2O_3体系的表面张力和密度

以NaCl-NaF体系为还原介质,以RE_2O_3,REOCl,或RE_2(CO_3)_3为原料,以铝为还原剂,在铝熔融过程中直接制备Al-RE应用合金已获得了应用.结果表明,这一方法使用简单,操作方便,不需额外设备,容易为工厂采用.本工作是为这一工艺开展的基础研究工作. 资料对LaCl_3-碱金属氯化物,碱土金属氯化物的表面张力和密度进行了专门总结,对NaCl-NaF-RE_2O_3体系未见报导。     

NdF_3-LiF-BaF_2熔盐体系的密度和粘度

本文采用阿基米德法和扭摆坩埚法按照混料试验设计分别测定了NdF_3-LiF-BaF_2熔体的密度和粘度,获得密度、粘度与组成的数学表达式如下:ρ=11.325Z_1 13.478Z_z 11.694Z_3-8.081Z_1Z_2-4.980Z_1Z_3-0.392Z_2Z_3-7.331(g/cm~3),η=8.536Z_1 4.358Z_2 10.129Z_3-8.980Z_1Z_2-0.882Z_1Z_3 17.697Z_2Z_3-6.486(mPa·s)。Z_1为LiFwt％,Z_2=BaF_2wt％,Z_3=NdF_3wt％。     

LiF-CeF_3-CeO_2熔盐体系密度的影响因素研究

在运用熔盐电解法制备金属Ce的基础上,为了进一步优化电解过程的工艺参数,采用阿基米德法对LiF-CeF_3-CeO_2熔盐体系密度进行了研究,考察了温度、 CeO_2加入量、熔盐中CeF_3的含量对熔盐体系密度的影响。结果表明:在LiF-CeF_3熔盐体系中,当CeF_3和CeO_2的含量一定时,密度随着温度的升高而降低,其密度范围在3.1～3.6 g·cm~(-3)之间;在温度和CeF_3加入量一定时,LiF-CeF_3-CeO_2熔盐的密度随着CeO_2加入量的增加而增大,并且每增加1%CeO_2,熔盐密度升高约0.022 g·cm~(-3);在CeO_2加入量和温度一定时,添加CeF_3质量百分含量越高,体系熔盐密度越大。     

LaF_3-LiF-La_2O_3系熔盐密度的研究

根据阿基米德定律,测定了La F3-Li F-La2O3熔盐电解质体系的密度,研究了温度、La F3的含量、La2O3加入量对体系密度的影响。结果表明:密度随着温度的升高呈明显线性降低的趋势,而随着La F3含量的增加而增大。在温度为1050℃时,La F3摩尔含量为20%~35%的该熔盐电解质体系的密度随着La2O3加入量的增加先增加后降低,在La2O3的饱和溶解度(1.5%~3%)附近达到最大值。     

熔融氯化钇-氯化钾体系的表面张力和密度

用最大气泡压力法连续测定了氯化钇-氯化钾体系在1048～1248K下的表面张力和密度。表面张力随温度的升高而减小。在约60mol％氯化钇处与用Guggenheim方程计算的理论值比较出现最大的负偏差。熔盐的表面张力γ(mN/m)与氯化钇的摩尔分数x和温度T(K)的关系式为:γ=176.93-49.89x-3.16x~2+15.33x~3-(0.074-0.022x)T。本试验得到的密度值与用阿基米德法得到的数值很接近。根据表面张力和密度的数据分析,在氯化钇-氯化钾熔体中可能形成钇氯络离子。     

NaCl—KCl—ScCl3体系密度及表面张力的测定

采用气泡最大压力法测定了等摩尔ＮａＣｌ－ＫＣｌ系添加１０％,２０％,３０％及４０％ＳｃＣｌ３熔盐体系的密度及表面张力。结果表明,当ＳｃＣｌ３含量相同时,熔体密度及表面张力随着温产加而降低。     

Na_3AlF_6-LiF-RE_2O_3体系表面张力的研究

用最大气泡压力法,采用三因子一次回归正交设计,研究了Na_3AlF_6-LiF-RE_2O_3体系的表面张力,得出表面张力(Y)与RE_2O_3含量(c_1)、LiF含量(c_2)及溶体温度(t)的回归方程如下:Y=260.78 4.088c_1 0.073c_2 0.557c_1c_2-0.136t-0.00483c_1t-0.00050c_2t。     

SURFACE TENSION,STICKINESS AND ENGULFMENT

The thermodynamic conditions for the engulfment of one set of particles by another has been given in terms of interfacial energies. Experimentally, it has been shown that a polymer with a high glass transition temperature can be engulfed by a particle of low glass transition temperature; also, that Inorganic particles can be engulfed by polymer particles. As a precursor to the engulfment stage heterocoagulation can be used for bringing the particles together in a ‘sticking’ mode. This appears to be a general process which is applicable to a number of scientific areas, e.g. in biology, phagocytosis, and in material science for the preparation of composite particles.     

熔盐电解合成希土六硼化物的研究——REBO_3、LiBO_2和LiF体系熔盐电解合成RER_6

本文在800℃和空气中电解REBO_3-LiBO_2-LiF(?)盐体系合成了单相的REB_6.石墨川埚兼作容器和阳极.耐火金属棒如Cu和Mo等被悬吊在电解质中作为阴极.根据似二元体系LiBO_2-LiF和LiBO_2-LaBO_3的低熔点组成以La_2O_3、B_2O_3、Li_2CO_3和LiF为原料找到了具有较低熔点的熔盐体系.根据X射线粉末衍射,该熔体是由REBO_3、LiBO_2和LiF三个物相组成.     

熔盐电解合成希土六硼化物的研究——REBO3、LiBO2和LiF体系熔盐电解合成RER6

本文在800℃和空气中电解REBO₃-LiBO₂-LiF熔盐体系合成了单相的REB₆.石墨川埚兼作容器和阳极.耐火金属棒如Cu和Mo等被悬吊在电解质中作为阴极.根据似二元体系LiBO₂-LiF和LiBO₂-LaBO₃的低熔点组成以La₂O₃、B₂O₃、Li₂CO₃和LiF为原料找到了具有较低熔点的熔盐体系.根据X射线粉末衍射,该熔体是由REBO₃、LiBO₂和LiF三个物相组成.     

SYNTHESIS,IDENTIFICATION AND SURFACE ACTIVITY OF 2-AMINE-2-DEOXY-3-O-n-OCTYL-D-GLUCOPYRANOSE HYDROCHLORIDE

The synthesis and identification of this product are described. Variations of surface tension of its aqueous solutions versus concentration (ranged between 3 and 95 mmol/L) and temperature (ranged between 20.0 and 47.5°C) are studied.

The isothermal plots of surface tension versus the logarithm of the concentration show a continous decrease, with a sharp change of slope at a concentration about 6.5 mmol/L, for all the studied temperatures. A second change of slope, less pronounced, appears for a higher concentration. This concentration value increases from 28 to 42 mmol/L when temperature is raised from 20.0 to 47.5°C.

The changes of slope can be attributed mainly to micellization of neutral amine molecules resulting from hydrolysis of surface active cations, which present a weak electrolytic character.     

[Na·6THF][Cp3Nd(μ-H)NdCp3]·2THF配合物的合成与分子结构

Rossmanith^[1]报导,无水NdCl₃和萘锂在THF溶液中可生成NdCl₂·2THF。我们在研究这一类型化合物时考察了NdCl₃·2THF和CpNa(Cp为环戊二烯)在THF中的反应,分离出一种氢化物——[Na·6THF][Cp₃Nd(μ-H)NdCp₃]·2THF。     

SmCl3（DME）·2THF的晶体结构

我们曾测定NdCl_3·4THF的晶体结构,并研究了它对双烯烃聚合的活化作用.本文报导含二甲氧基乙烷(Dimethoxyethane,简称DME)的SmCl_3(DME)·2THF的制备及其单晶结构,以利于对稀土催化双烯烃聚合反应机理作出更好的解释.     

甲基丙烯酸3-磺酸丙酯钾盐苯乙烯共聚物负离子与N,N,N-三甲基十六烷基溴化铵相互作用研究

聚电解质与表面活性剂相互作用研究已有很多报道[1～4],由于在很多方面与生物膜中脂质体-蛋白质间相互作用相似,从而近年来备受关注[5～6].作为带电荷的水溶性高分子,聚电解质与带相反电荷的表面活性剂分子可以形成规整性非常好的聚电解质表面活性剂复合物.Ａｎｔｏｎｉｅｔｔｔｉ等报道聚丙烯酸与十六烷基三甲基溴化铵(ＣＴＡＢ)形成规整的介规相(Ｍｅｓｏｐｈａｓｅ)聚电解质表面活性剂复合物结构[7],漆宗能等在同一体系既观察到了热致液晶也观察到了溶致液晶[8].在研究甲基丙烯酸3磺酸丙酯钾盐(ＳＰＭＳ)的苯乙烯(Ｓｔ)共聚物(Ｐ(ＳＰＭ…