丁二烯和异戊二烯无规共聚物的结晶行为

本工作以电镜和线膨胀仪研究了丁二烯(B)和异戊二烯(IP)无规共聚物(BIC)的结晶行为.发现在丁二烯链节上引入少量的异戊二烯链节,可使BIC的结晶形态、结晶度、结晶机理发生明显的变化,并根据实验事实,对Avrami方程进行了修正.     

稀土催化丁二烯-异戊二烯共聚物的动态力学性能

有关丁二烯-异戊二烯共聚物的动态力学性能的研究报导不多。Labach及谢德民报导了共聚物序列分布的研究。文献(3)报导了稀土丁/异戊共聚物的低温特性。     

稀土催化丁二烯-异戊二烯共聚物的序列分布

用~(13)C-NMR方法研究了不同稀土元素聚合丁二烯-异戊二烯共聚物的序列分布。定量地求得丁-戊共聚物二元组分布及数均序列长度数据。证明以Nd、Pr及Ce为催化剂的共聚物分布较好地服从Bernoullian模型,以Y、Sm、Dy及Gd为催化剂的共聚物与Bernoullian分布有些偏离。     

环化顺1,4丁二烯异戊二烯无规共聚物的表征

<正> 已知,聚异戊二烯或聚丁二烯等1,3-双烯聚合物可在路易斯酸催化剂作用下按阳离子型机理进行分子内环化反应,所得“环化橡胶”,做为可光敏固化的新材料,在光刻胶、光保护膜、胶粘剂等方面得到广泛应用。文献还表明,环化顺1,4聚双烯产物比环化其它结构的聚双烯产物具更好的使用性能。鉴于合成高分子材料中共聚物往往较均聚物呈现     

X-射线衍射法研究稀土催化丁二烯异戊二烯共聚物低温下的结晶

本工作用WAXD法对以环烷酸稀土盐为主的催化剂合成的丁二烯和异戊二烯共聚物(Ln-PBI)在低温下的结晶行为进行了研究。Ln-PBI室温下为非晶态,在低温下,异戊二烯含量(重量)>20%时不能生成结晶;含量(重量)<20%时,可观察到结晶的生成。并且结晶度随结晶温度的下降而增加,晶格常数则逐渐减小。Ln-PBI基本上保持了Ln-PB单斜晶系的结晶结构,其晶区由Ln-PB链段所贡献。     

丁二烯、异戊二烯无规共聚物的结晶形态及结晶动力学研究

本工作用电镜、电子衍射、x-光衍射、线膨胀和DSC等手段研究了丁二烯和异戊二烯共聚物的结晶形态和结晶动力学。发现少量的异戊二烯链节可以进入丁二烯链节的结晶中,但是由于异戊二烯链节的存在,推迟了结晶的发生,同时使结晶度大大地下降。从而说明通过丁二烯与异戊二烯的共聚,可在一定程度上改善聚丁二烯的耐低温性能。     

裂解色谱法研究环化顺—1,4—丁二烯—异戊二烯无规共聚物

如同顺-1,4-聚丁二烯(PBd)和聚异戊二烯(PIP),在一定的催化条件下,顺-1,4-丁二烯-异戊二烯无规共聚物(PBI,简称丁戊无规共聚物)可生成环化顺-1,4-丁戊无规共聚物(CP-BI)。作者曾报道用裂解色谱法表征环化顺-1,4-聚丁二烯(CPBd),本文对不同组成的CPBI和PBI进行了裂解色谱比较研究。 表1所列试样由实验室合成。用CDS pyro-probe 190型裂解器,SP-2305E型气相色谱仪,FID。裂解温度700℃,裂解时间5秒,色谱柱4mm×3m不锈钢柱,填充20%SE-30固定相(101白色担体),柱温106℃,载气氮气40mL/min。试样量约30μg,放于石英管内,后者再插入     

丁二烯-异戊二烯嵌段共聚物的分子量表征

稀土络合催化体系用于丁二烯-异戊二烯的定向聚合研究在我国已取得了显著成绩,但有关分子量测试工作却很少研究。关于该催化体系合成的高顺式1,4-丁二烯-异戊二烯嵌段共聚物的分子量表征工作未见报道。本文采用GPC和[η]测定方法表征了丁二烯-异戊二烯嵌段共聚物的分子量。     

稀土催化丁二烯-异戊二烯共聚合过程中的原位环化反应

稀土催化剂;环聚反应;稀土催化丁二烯-异戊二烯共聚合过程中的原位环化反应     

用均相的稀土催化剂进行丁二烯-异戊二烯本体共聚合的研究

 本工作用均相的稀土催化体系Nd(naph)₃-Al(i-Bu)₂H-CH₃SiHCl₂进行了丁二烯和异成二烯的本体共聚合,研究了聚合规律和产物的结构性能.结果表明,在适当的催化剂组分比条件下,该催化体系具有较高的催化活性,用DSC测定了共聚物的玻璃化转变温度,¹H-NMR和IR分别测定了共聚物的组成和微观结构,证明共聚物的组成主要决定于单体原料的配料比,共聚物中两种单体单元都具有高顺式结构,生胶和硫化胶的性能测定表明,在丁二烯和异戊二烯两种单体的配料比为30比70时,得到的共聚胶的综合性能较好.     

用均相的稀土催化剂进行丁二烯-异戊二烯本体共聚合的研究

本工作用均相的稀土催化体系Nd(naph)_3-Al(i-Bu)_2H-CH_3SiHCl_2进行了丁二烯和异成二烯的本体共聚合,研究了聚合规律和产物的结构性能.结果表明,在适当的催化剂组分比条件下,该催化体系具有较高的催化活性,用DSC测定了共聚物的玻璃化转变温度,~1H-NMR和IR分别测定了共聚物的组成和微观结构,证明共聚物的组成主要决定于单体原料的配料比,共聚物中两种单体单元都具有高顺式结构,生胶和硫化胶的性能测定表明,在丁二烯和异戊二烯两种单体的配料比为30比70时,得到的共聚胶的综合性能较好.     

RANDOM COPOLYMER OF PROPYLENE OXIDE AND ETHYLENE OXIDE PREPARED BY DOUBLE METAL CYANIDE COMPLEX CATALYST

Copolymerization of propylene oxide (PO) and ethylene oxide (EO) using double metal cyanide (DMC) complexas the catalyst was carried out. The structure of random copolymers was confirmed by ~(13)C-NMR and IR spectra. ~1H-NMRanalysis shows that the EO content in the copolymer is the same as that in the initial monomer feed. Moderate molecularweight copolymers with various EO content were obtained and their values of molecular weigh distribution (MWD) fell inthe range of 1.21-1.55. It was found that the molecular weight of copolymers is controlled by the mass ratio of EO + PO toinitiator moles used. The reaction rate as well as polymer yield decrease with increasing EO content in the feed composition.     

氯化丁基胶同丁戊共聚物共混体系的相容性及力学阻尼

本文用线膨胀仪和粘弹谱仪研究了氯化丁基胶和丁戊共聚物共混体系的相容性和力学阻尼。结果表明,两组份是部分互容的。丁戊共聚物中结晶对共混体系的力学阻尼有显著影响。某些组成范围内的共混物其力学损耗因子在60℃范围内为一平台。     

钼体系聚1,2-丁二烯分子量及其分布

本文用粘度法和GPC法研究了MoCl_4R-i-Bu_2AlOR′催化体系合成的聚1,2-丁二烯的分子量及其分布,发现该体系聚合物分子量分布非常窄,且与聚合温度呈直线关系;利用外推法估计,在-18℃左右该体系有可能引发活性聚合。聚合温度为30—70℃时,聚合物分子量分布宽度指数为1.5—2.0。本文还研究了调节聚合物分子量及其分布的方法,发现烯丙基卤可以大幅度调节聚合物分子量,对分子量分布也有一定的调节作用,其中烯丙基碘的效果最好。