Spectroscopy of the hypernucleus Λ12C

Kaons were stopped in a ¹²C target. The momenta of pions accompanying the kaon interactions were measured with a magnetic spectrometer. States in _Λ¹²C with binding energies of the Λ particle of 11 ± 1 MeV and 0 ± 1 MeV have been observed.     

维生素C包合物的拉曼光谱和红外光谱研究

通过拉曼光谱和红外光谱法分析维生素C包合物,探讨拉曼光谱法作为一种新的验证包合物形成方法的可行性。采用饱和水溶液法制备维生素C包合物,共焦拉曼光谱仪和傅里叶转换红外光谱仪分别测定并获得β-环糊精、维生素C、维生素C与β-环糊精物理混合物及其包合物四种固体粉末的拉曼图谱和红外图谱并将其进行对照分析。拉曼图谱和红外图谱共同证明了维生素C通过氢键作用嵌入β-环糊精的疏水空腔形成包合物,从而增加了它的稳定性。拉曼光谱法具有快速、准确、简便、无损测量等显著优势,可作为验证药物包合物的形成重要手段。     

血红素C十一肽含氰络合物的共振喇曼光谱

我们研究了血红素C+-肽含氰络合物的共振喇曼光谱。我们的实验结果证明,氰化物可以很高的亲和力与血红素C+-肽生成低自旋三价铁的络合物其Fe(Ⅲ)-CN~-伸缩振动频率为462cm~(-1),它比血红素C+-肽一氧化碳络合物中的Fe(Ⅱ)-CO伸缩振动频率509cm~(-1)要低47cm~(-1)     

Heteronuclear Multiple-Quantum Coherence NMR Spectroscopy of Im-cyt C

Some ¹³C chemical shifts of the CH_n groups in the aliphatic side chains of Im-cyt c have been determined for the first time based on the H chemical shifts of their attached protons with the aid of heteronuclear multiple-quantum coherence (HMQC) spectroscopy. Comparison of chemical shifts of these specifically assigned ¹³C and H resonances from Im-cyt c with those from cyt c indicates that ¹³C-NMR spectra may provide an opportunity to probe the electronic structure and conformational changes induced by axial ligand substitution.     

C型肉毒毒蛋白的拉曼光谱研究

Ｃ型肉毒毒蛋白的拉曼光谱研究伍铁桥，刘新民，黄天荃，鲍培谛，杨志荣，刘世贵（四川大学成都６１００６４）ＳｔｕｄｉｅｓｏｎＴｈｅＲａｍａｎＳｐｅｃｔｒｏｓｃｏｐｙｏｆＢｏｔｕｌｉｎＴｙｐｅＣ￥ＷｕＴｉｅｑｉａｏ；ＬｉｕＸｉｎｍｉｎ；ＨｕａｎｇＴｉａｎｑ...     

基于Gelius模型计算的C60和C70的紫外光电子能谱

在B3LYP/6-31G(d,p)水平上对两种富勒烯C₆₀和C₇₀进行了构型优化. 在此基础上,并基于Gelius模型, 计算了这两种富勒烯的紫外光电子能谱曲线. 理论计算的曲线同实验曲线符合的很好.此外, 从理论曲线并结合量子化学计算的结果, 可以看到, C₇₀分子上不同化学环境的的碳原子对紫外光电子能谱曲线的贡献是不同的.     

聚丙烯腈七单元组空间立构性的高分辨13C NMR表征

通过调整溶液浓度和测试温度等测试参数,与文献[1]比较我们获得了无规聚丙烯腈(PAN)和部分全同PAN样品更高分辨率的¹³C核磁共振谱. 合理归属了次甲基碳的五单元组（mmmm、mmmr和rmmr）、腈基碳与次甲基碳的七单元组（mmmmmm、mmmmmr和rmmmmr）各特征峰. 无规PAN样品服从伯努利统计模型. 一级马尔科夫和二级马尔科夫统计模型分别被用于定量计算部分全同PAN样品的五单元组和七单元组的立构分布. 计算了不同立构规整度样品的“全同单元段”和“间同单元段”平均长度, 从另一方面证实了上述的七单元组归属的正确性.     

脱辅基细胞色素C构象的Raman散射研究

脱辅基细胞色素Ｃ构象的Ｒａｍａｎ散射研究童宇峰郁鉴源左晨周群（清华大学化学系北京１０００８４）ＩｎｖｅｓｔｉｇａｔｉｏｎｏｎｔｈｅＣｏｎｆｏｒｍａｔｉｏｎｏｆＡｐｏｃｙｔｏｃｈｒｏｍｅＣｂｙＲａｍａｎＳｐｅｃｔｒｏｓｃｏｐｙＴｏｎｇＹｕｆｅｎｇ，Ｙｕ...     

Characterization of Isomeric Cyclopentenone-Cycloheptene Photoadducts By 13C NMR Spectroscopy

The photochemistry of simple, alicyclic enones has been the subject of extensive study during the last decade, and this area is the subject of a recent review.² Investigation of the crossed-cycloaddition of cyclopentenone to a variety of alkenes was undertaken in our laboratory in connection with a program of synthesis of precursors for nonbenzenoid, aromatic systems. In a previous report³ we described the photoaddition of cyclopentenone to cycloheptene, from which four products were identified.     

Faraday Laser Magnetic Resonance Spectroscopy of Vibrationally Excited C2H

The gas phase spectrum of the C₂H radical in the region between 3191 and 3342 cm⁻¹has been studied using a Faraday LMR spectrometer with a CO overtone laser. The C₂H molecules were produced in an electric dc glow discharge of normal type containing a mixture of helium, acetylene, and hydrogen. We observed two bands of theX²Σ⁺→A²Π electronic transition with origins at 3321 and 3229 cm⁻¹. The lower level of both bands was the first excited bending level of the electronic ground stateX. The upper levels were assigned to two²Π vibronic levels with term values of 3693 and 3600 cm⁻¹, respectively. They correspond to mixtures of vibrationally excited levels of theXelectronic state with the lowest vibronic level of the first excited electronic stateA. From the analysis of the spectra we could determine the orbitalgfactors of the upper levels. These parameters are a very sensitive measure for the mixing between theXandAelectronic states. The experimentally derived values were compared with theoretical values, obtained byab initiocalculations, and could be explained by the theoretical model using an improved energy distance between theXandAstates.     

C78O5稳定性和光谱的理论研究

用半经验AM1和INDO/CIS方法及密度泛函方法在C2v-C78基础上研究了C78O5可能异构体的平衡构型和光谱性质．C78O5的最稳定异构体是具有一个轮烯和四个环氧结构的异构体28,29,30,31,52,53,70,71,73,78-C78O5(A)．C78O5异构体电子光谱与C2v-C78相比将发生蓝移，并讨论了蓝移的原因，并对电子跃迁进行指认．基于B3LYP/6-31G优化构型，用AM1和B3LYP/6-31G方法探讨了C78O5的IR和NMR谱．     

银电极表面上C60薄膜的表面增强拉曼光谱研究

在银电极表面形成一层C60薄膜,分别在乙腈溶液和水溶液中进行表面增强拉曼光谱(SERS)研究并将两者进行比较,从而消除了溶液中的C60干扰表面吸附C60的SERS谱图的可能性.研究结果表明,C60分子对称性的降低导致SERS谱峰发生了分裂;表面电磁场的作用使得光谱选律在SERS效应中被拓宽,产生了新的拉曼谱峰.该结果与团簇吸附在粗糙银电极表面的C60分子的研究结果相似.与之不同的是在乙腈溶液和水溶液中的SERS谱图的低波数区内分别在348和311 cm-1左右出现一个新峰,经过分析可认为该峰与C60-金属基底的相互作用有关.     

X射线光电子能谱与13C核磁共振在生物质碳表征中的应用

近年来,生物质碳(biochar)作为新型吸附剂被广泛研究。但由于制备biochar的生物质原料和热解温度的不同,使biochar的结构和组成存在差异,从而影响其对污染物的吸附。目前关于biochar的结构和组成的研究还不够全面。因此,结合了能谱与光谱分析的手段,对biochar的结构和组成进行了深入的分析。选取木质类(柳树枝条)和草类(水稻秸秆)作为原料,分别在不同热解温度(300,450和600℃)下制得biochars,并对biochars样品进行元素分析、X射线光电子能谱分析(XPS)和固态13 C核磁共振(13 C NMR)研究,以阐明不同热解温度和生物质来源的biochars的结构和组成。结果显示:biochar的H/C,O/C和(O+N)/C的比值随着热解温度的升高而降低;草类biochar比木质类biochar具有更高的灰分含量和表面极性;木质类biochar的矿物主要分布在样品颗粒内部,其表面被有机质覆盖,而草类biochar部分矿物暴露在样品颗粒表面;13 C NMR显示低温制得的biochar主要由芳香碳、脂肪碳、羧基和羰基碳组成,高温制得的biochar主要由芳香碳组成,且低温制得biochars中,木质类biochars比草类biochars含有更高的木质素的残留碳结构,这是由于木质类biochars原材料中含有更高的木质素。     

Quantification of Hydroxyacetaldehyde in a Biomass Pyrolysis Liquid Using 13C NMR Spectroscopy

We report on a method that allows direct identification and quantitative determination of hydroxyacetaldehyde using ¹³C NMR spectroscopy. The quantitative procedure was checked and validated with commercially available hydroxyacetaldehyde and then applied to the carbohydrate fraction of a biomass pyrolysis liquid (bio‐oil).     

光反馈腔增强吸收光谱技术的痕量乙烷检测研究

乙烷是电力变压器油中溶解的主要故障特征气体之一,其高精度、高灵敏度检测是进行油中溶解气体分析的关键。基于光反馈原理及腔增强吸收光谱技术,结合量子级联激光器,建立了一套变压器油中溶解乙烷气体检测系统。基于腔内单腔模对称理论,通过LabVIEW编程来实现反馈光与腔谐振的相位匹配。研究并实现了光学反馈效应(激光将在延迟一定的时间后,返回激光腔并锁定腔模式共振频率)、偶数和奇数模式效应(交替出现强度较大和较小的腔模式)、激光器阈值电流降低效应(约1.2mA)。利用腔衰荡光谱检测技术测得的系统有效反射率、腔品质因素分别为99.978%和7138.4,系统光谱分辨率达到0.005 2cm-1。标准大气压、温度20℃下,1s的积分时间内,对乙烷PQ3吸收线进行检测,系统检测准确率及检测极限分别达到95.72%±0.17%和(1.97±0.06)×10-3μL·L-1,满足了变压器油中溶解乙烷气体检测的需要。     

近红外光谱法快速测定淫羊藿中淫羊藿苷和朝藿定C

基于近红外光谱法对淫羊藿中有效成分淫羊藿苷和朝藿定C的含量进行快速同时定量分析,采用偏最小二乘法(PLS)建立近红外光谱信息与预测组分含量间的数学校正模型。结果表明通过标准正态变量转换(SNV)与一阶导数对光谱进行预处理,所建立的淫羊藿苷和朝藿定C的校正模型效果最佳。淫羊藿苷与朝藿定C校正集均方差(RM SEC)分别为0.217、0.718;相关系数分别为0.9825、0.9863;预测均方差(RM SEP)分别为0.155,0.297。该方法简单、准确,更适合于淫羊藿药材中主要成分的快速分析。     

三维光谱学--二维红外光谱和时间分辨光谱

本文介绍了一类重要的光谱学分析方法-三维光谱学方法,对其中的时间分辨光谱和二维红外光谱作了详细的介绍,包括它们的基本原理、获取谱图的方法、谱图的性质等.介绍了二维红外光谱方法在光谱学分析中的一些应用领域.三维光谱分析方法已经成为光谱分析中重要的研究方法之一.     

小牛胸腺DNA与细胞色素C相互作用的电化学和光谱研究

利用电化学和紫外-可见(UV-Vis)反射吸收光谱技术研究了固定到带正电的尼龙膜上的小牛胸腺DNA(CT-DNA)与马心细胞色素C之间的相互作用,发现马心细胞色素C能以其带正电的活性区域一端吸附到带负电的CT-DNA表面,因此CT-DNA能促进马心细胞色素C的直接电化学反应。     

紫外光固化暗反应过程中CC双键转化率的红外光谱研究

利用红外光谱分析技术,测定了紫外光固化体系中CC双键在1 648～1 589 cm-1 特征吸收峰面积,以此研究紫外光辐照后暗反应过程中的CC双键转化率。系统地考察了光引发剂、活性稀释剂和光敏树脂等对紫外光固化暗反应的影响。研究结果表明：在45 s的紫外光辐照后,体系中40%～85%的CC双键转化是在暗反应过程中完成的,暗反应在1.75 h以后趋于平缓,但要达到95%的CC双键转化率则需要24 h以上。体系中CC双键的转化速率和最终转化率受光引发剂的种类和用量、氧阻效应以及活性稀释剂的官能度影响较大,而光敏树脂的种类及其官能度只影响转化速率,但对最终转化率影响不大。     

激光频率调制吸收光谱测量钻井气样中甲烷13C/12C同位素比

本文利用激光频率调制吸收光谱技术,测量了钻井气样中甲烷~(13)C/~(12)C同位素比。该方法不仅精度较高,而且具有检测限低、光谱分辨率高、样品处理简单和快速测量等优点,可以为油气勘探提供一种有效的辅助手段。