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甲醇气相氧化羰基化合成碳酸二甲酯的研究 总被引:11,自引:2,他引:11
制备了甲醇气相氧化羰基化催化合成碳酸二甲酯催化剂,在常压固定床反应装置上评价了其反应性能,考察了且剂和载体的影响。结果表明:负载在活性炭载体上的单一金属氯化物催化剂的活性相当低,而双金属氯化物催化剂PdCl2-CuCl2/AC可明显提高碳酸二甲酯的产率。不同的活性炭载体显著地反应活性。碱性助剂K、Mg能大幅度增加碳酸二甲酯的时空收率和对CO的选择性,但必需以乙酸的形式加入,PdCl-CuCl2-C 相似文献
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高分子催化剂在甲醇羰基化制乙酸反应中的研究现状与进展 总被引:2,自引:0,他引:2
本文简要回顾了低压法合成乙酸的工业发展历史与基本原理,综述了甲醇羰基化法制乙酸反应的高分子铑配合物的合成,结构与反应机理。 相似文献
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用于甲醇直接气相氧化羰基化的负载铜催化剂 总被引:1,自引:0,他引:1
采用浸渍法制备了负载型铜基催化剂,并用其催化甲醇直接气相氧化羰基化合成碳酸二甲酯(DMC), 考察了浸渍溶剂、载体、助催化剂和铜含量的影响. 结果表明,以CuCl为活性组分原料、浓氨水为浸渍溶剂和活性炭为载体制得的负载铜催化剂显示出很高的催化活性,在特定的反应条件下,该催化剂上甲醇的转化率可达27.7%, DMC选择性可达95%. 分子筛负载的铜催化剂上甲醇的转化率低于1%, 但是生成DMC的选择性高达100%. 催化剂活性随着Cu负载量的增加而增大,但负载量过高可引起甲醇的过度氧化反应,导致DMC选择性下降. 催化剂中添加KOH或钯化合物,有利于提高以CuCl2为活性组分原料制得的铜催化剂的活性,但同时也促进了副反应的发生. 随着反应时间的延长,催化剂的活性组分流失,活性下降,但是生成DMC的选择性维持在95%左右. 相似文献
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甲醇气相氧化羰基化合成碳酸二甲酯的研究Ⅲ. 催化剂的失活再生 总被引:1,自引:0,他引:1
碳酸二甲酯 (DMC)是一种对环境友好的绿色化学品 ,其洁净合成工艺的开发 ,已引起国内外研究者的广泛重视。真田等人[1 ] 对PdCl2 存在下CO和亚硝酸甲酯反应合成DMC过程所用催化剂的失活原因和再生方法进行了研究 ,认为PdCl2 中的Cl被还原消除生成氯甲酸甲酯导致催化剂失活 ,并发现氯甲酸甲酯在DMC合成中可使Pd催化剂再生和提高寿命。DOW公司[2 ] 开发的气相氧化羰基化法催化剂CuCl2-KCl AC易失活 ,该催化剂运行 50~ 1 0 0h后需进行再生。再生时 ,于 1 2 0℃条件下通入 1 0 %HCl N2 混合物 ,再生后… 相似文献
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高活性甲醇氧化羰基化CuY催化剂的结构及催化活性中心 总被引:1,自引:0,他引:1
采用硝酸铜溶液和NaY分子筛溶液离子交换制备了CuY催化剂,通过加入氨水提高交换溶液的pH值以及高温焙烧活化,显著提高了甲醇氧化羰基化合成碳酸二甲酯的催化活性,与固相离子交换、沉积和浸渍法制备的催化剂相比,虽负载的铜量较低,但催化活性较高. 通过元素分析、XRD、H2-TPR、XPS和AES等对CuY催化剂微观结构的表征表明,在Cu(NO3)2离子交换溶液中加入氨水,促进了Cu2+离子交换的进行,提高了CuY催化剂的Cu交换量,并且交换的Cu2+主要落位于分子筛的超笼中. 在惰性气氛中焙烧活化CuY催化剂,Cu2+自还原为Cu+,氨促进了自还原过程的进行,显著提高了催化剂的活性. 焙烧活化温度越高,越有利于超笼中Cu2+→Cu+的自还原过程,使超笼中Cu+的含量增加, CuY催化活性增加. 进一步研究表明Y分子筛超笼中的Cu+是主要的催化活性中心. 相似文献
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E. Tempesti A. Kaddouri N. De Blasio 《Journal of Thermal Analysis and Calorimetry》1998,53(1):177-187
A novel rhodium-containing diphenylphosphinate copolymer of styrene ad divinylbenzene (used as catalyst for methanol carbonylation)
was prepared and studied by means of thermoanalytical methods. Simultaneous TG-DTA experiments were run to assess the effect
of the grafting procedure on the thermal behaviour. Additional information concerning the structural modifications observed
was obtained by infrared spectroscopy.
On the basis of the collected evidences the cited catalysts were found to be stable up to 250°C in the presence of nitrogen
and thereafter progressive degradation took place. Such high thermal stability is consistent with the experimental conditions
used (T=230°C, PCO+H2 = 210 bar) for the recently reported methanol carbonylation promoted by iodomethane which leads to a
mixture of C2-C6 carboxylic acids.
This revised version was published online in July 2006 with corrections to the Cover Date. 相似文献
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PENG Feng 《高等学校化学研究》2000,16(2):188-190
IntroductionThe carbonylation of alcohols via homogenous catalysis is important in manufacturingacetic acid and higher carboxylic acids and their esters[1 ,2 ] . The main route to produce aceticacid is to make methanol carbonylated by means of the Monsanto and BP process in which ahomogeneous rhodium catalystis used.Although the homogeneous carbonylation ofmethanolis a highly selective process,itisaffected by the disadvantagesassociated with a highly corro-sive reaction medium due to the use … 相似文献
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碱溶液处理NaY分子筛形成的介孔有利于反应物及产物分子的扩散,调节碱溶液浓度可控制Y分子筛中的介孔结构,通过溶液离子交换法制备CuY催化剂,研究了NaY分子筛介孔结构调变对CuY催化剂催化甲醇氧化羰基化反应活性的影响。通过BET、~(29)Si-NMR、XRD、NH_3/CO-TPD、H_2-TPR和TEM等表征及催化活性分析表明,在碱溶液处理过程中,NaY分子筛骨架中的Si(0Al)和Si(1Al)原子被优先脱除,且笼结构坍塌使得临近超笼连接,逐步形成直径为3.47~3.66 nm,孔容介于0.142~0.226cm~3·g~(-1)的介孔,在提高反应物分子和产物分子扩散性能的同时,提高了活性物种的可接近性。随着碱液浓度的增加,CuY催化剂的催化活性先升高后降低。当碱液浓度为0.2 mol·L~(-1)时,NaY分子筛介孔直径为3.47 nm,孔容达到最大(0.226 cm~3·g~(-1)),相应CuY催化剂DMC的时空收率、选择性和甲醇转化率分别达到204.0 mg·g~(-1)·h~(-1)、67.8%和14.0%,活性最佳。 相似文献
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碱溶液处理NaY分子筛形成的介孔有利于反应物及产物分子的扩散,调节碱溶液浓度可控制Y分子筛中的介孔结构,通过溶液离子交换法制备CuY催化剂,研究了NaY分子筛介孔结构调变对CuY催化剂催化甲醇氧化羰基化反应活性的影响。通过BET、29Si-NMR、XRD、NH3/CO-TPD、H2-TPR和TEM等表征及催化活性分析表明,在碱溶液处理过程中,NaY分子筛骨架中的Si(0Al)和Si(1Al)原子被优先脱除,且笼结构坍塌使得临近超笼连接,逐步形成直径为3.47~3.66 nm,孔容介于0.142~0.226 cm3·g-1的介孔,在提高反应物分子和产物分子扩散性能的同时,提高了活性物种的可接近性。随着碱液浓度的增加,CuY催化剂的催化活性先升高后降低。当碱液浓度为0.2 mol·L-1时,NaY分子筛介孔直径为3.47 nm,孔容达到最大(0.226 cm3·g-1),相应CuY催化剂DMC的时空收率、选择性和甲醇转化率分别达到204.0 mg·g-1·h-1、67.8%和14.0%,活性最佳。 相似文献
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DBN催化剂的制备及其在甲醇羰化反应中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
考察了运用自制的1,5-二氮杂双环[4.3.0]壬烯-5(DBN)催化剂在甲醇羰化合成甲酸甲酯(MF)反应中的活性实验结果表明,DBN催化剂在环氧丙烷(PO)存在下对甲醇羰化合成甲酸甲酯反应有良好的催化作用。94℃反应30min,产物甲酸甲酯的摩尔收率达40.4×10~(-2)、空时收率高达904g·L~(-1)·h~(-1)。DBN的活性比同温同压下甲醇钠催化剂的高2.5倍。 相似文献