紫外分光光度法测定白酒中糠醛的含量

利用Cintra10型紫外可见光谱仪对白酒中的糠醛进行了定量测定，研究了酒体共存组份对紫外线吸收光谱的影响，结果表明，在λmax=272nm处，可以利用紫外分光度法对白酒中糠醛进行了快速测定。     

6—糠基氨基嘌呤紫外吸收光谱分析

利用756CM紫外可见分光光度计测定分析6-糠基氨基嘌呤（6-Furfuryl aminopurine)的紫外吸收光谱图，分析了溶剂对吸收光谱的影响和溶液酸碱度对吸收光谱的影响。与文献中不同的6位取代嘌呤类化合物的紫外吸收进行比较，分析其规律。     

紫外吸收光谱测定氢键强度的实验讨论

通过对丙酮、环已烷、乙醇等溶液的光谱分析，探讨含杂原子基团的有机化合物在极性溶剂中，与溶剂分子形成氢键而导致n→π＊跃迁，吸收带发生位移的规律。     

用紫外吸收光谱研究花生酸铅LB膜中PbS超微粒子生成

用紫外一可见吸收光谱研究了花生酸铅ＬＢ膜在Ｈ２Ｓ气氛中生成ＰｂＳ超微粒的过程以及各种反应条件对粒子生成的影响．实验结果表明，在花生酸ＬＢ膜内得到了稳定的ＰｂＳ超微粒．粒子的粒径主要分布在２．０ｕｍ～３．０ｕｍ之间，生成的超微粒子的大小以及粒径分布范围既与成膜时亚相中金属离子的浓度有关，又与反应气氛中Ｈ２Ｓ气体的浓度有关．     

紫外分光光度法测定地下水中NO3^——N的含量

饮用水中NO3^-－N的含量对人体有重要影响，因此测定地下水中NO3^-－N的含量具有重要意义。本用UA－1600紫外可见分光光度计，通过标准曲线法，在204nm波长处测定地下水中硝酸盐氮的含量。     

红外法快速测定聚丙烯中抗氧剂的含量

介绍了用FTIR法测定聚丙烯中抗氧剂含量的方法。采用外标法，分析确定了波数为1682 cm^-1作为抗氧剂A的特征峰，该处基本上不受聚丙烯和其它添加剂的出峰干扰，抗氧剂的含量与其红外吸收峰的强度在实验浓度范围内有良好的线性关系，相关系数达0．997。用标准曲线测定了未知样中抗氧剂A含量，抗氧剂A的相对误差小于4．5％。此方法为确定聚丙烯生产装置中抗氧剂的加入量及监控产品质量提供了新的分析测试手段，制样、测试简单方便、准确，有很好的推广价值和应用前景。     

金属卟啉在不同溶剂中紫外可见吸收光谱的研究

以环己烷作为中性参比溶剂，采用Cary50紫外可见分光光度计研究了氧钒—2，3，7，8，12，13，17，18-八乙基卟啉(VPPEP)和镍-2，3，7，8，12，13，17，18—八乙基卟啉(NiOEP)在不同溶剂中的紫外可见吸收光谱。结果发现，两种金属卟啉可以与一些Lewis碱性溶剂发生轴向配位作用，形成轴向加合物，加合物的紫外可见吸收光谱红移，α和β吸收带的相对吸收强度比减小；金属卟啉和Lewis碱性溶剂之间的轴向配位作用受溶剂碱性和立体构造的影响，碱性强、立体阻碍小的Lewis碱性溶剂(如正丁胺)易于与金属卟啉发生轴向配位反应，VOOEP/正丁胺体系的等吸收点在412，539，578mn处，NiOEP／正丁胺体系的等吸收点在408，527，568mn处。     

加碘酸钾食盐中碘含量的紫外分光光度法测定

根据碘(I2)、碘离子(I^-)和碘三离子(I3^-)的紫外吸收光谱。拟订了加碘酸钾食盐中碘含量的光度测定方法。在pH2．4，KI浓度为0．01mol／L的HCl介质中.1mol碘酸钾可定量转变为3mol I3^-，通过测量I3^-在288nm或350nm处的吸光度，可计算食盐样品中碘的含量。方法的加入回收率在96．8％～102．6％之间。本文中，笔者分析了2种市售碘盐样品，结果令人满意。     

金属卟啉在不同溶剂中紫外可见吸收光谱的研究

以环己烷作为中性参比溶剂 ,采用Cary5 0紫外可见分光光度计研究了氧钒 2 ,3,7,8,12 ,13,17,18 八乙基卟啉 (VOOEP)和镍 2 ,3,7,8,12 ,13,17,18 八乙基卟啉 (NiOEP)在不同溶剂中的紫外可见吸收光谱。结果发现 ,两种金属卟啉可以与一些Lewis碱性溶剂发生轴向配位作用 ,形成轴向加合物 ,加合物的紫外可见吸收光谱红移 ,α和β吸收带的相对吸收强度比减小 ;金属卟啉和Lewis碱性溶剂之间的轴向配位作用受溶剂碱性和立体构造的影响 ,碱性强、立体阻碍小的Lewis碱性溶剂 (如正丁胺 )易于与金属卟啉发生轴向配位反应 ,VOOEP/正丁胺体系的等吸收点在 4 12 ,5 39,5 78nm处 ,NiOEP/正丁胺体系的等吸收点在 4 0 8,5 2 7,5 6 8nm处。     

紫外分光光度法测定茶叶中咖啡因的含量

建立了用紫外分光光度法测定茶叶中咖啡因的方法。茶叶经前处理后,以三氯甲烷为萃取液进行富集,于276.5nm波长下紫外检测,咖啡因在0～30ug/mL范围内的线性关系良好,线性回归方程为Y=0.456X-0.0019,相关系数为0.9998,方法检出限为为5mg/100g,被测物的加标回收率为96.9%～99.8%。     

紫外分光光度法测定废水中油的含量

介绍了利用紫外分光光度法测定废水中油的含量.选定波长为255 nm,对实验数据进行线性回归,列出了回归方程,标准偏差为1.91%,最低检测限为0.043 mg/L,精密度和灵敏度高,检测限低.所用溶剂为石油醚,溶解能力强,来源较广,毒性小.因此,利用紫外分光光度法测定废水中油的含量简单、快速,测定结果准确可靠.     

紫外分光光度法测定尿液中加替沙星的含量

目的:建立尿液中加替沙星的含量测定方法。方法:采用紫外分光光度法,以333 nm作为检测波长。通过5名健康志愿者实验,考察尿药中加替沙星的排泄量。结果:尿液中加替沙星在1.00~36.00μg/mL浓度范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均方法回收率为98.1%,RSD为2.87%;平均萃取回收率为95.4%,RSD为3.66%,24 h排泄量在44.3%～69.6%。结论:该方法简单、快速、灵敏、准确,可推广使用。     

藻红蓝蛋白α—亚基的低温紫外—可见吸收光谱和圆二色？…

在－１５０－＋２０℃范围测定了藻红蓝蛋白α－亚基的低温紫外－可见吸收光谱和圆二色光谱。通过这些光谱测定表明 ：在温度低于－９０℃时藻红蓝蛋白α－亚基可逆光化学反应很小,在温度高于－７０℃时藻红蓝蛋白α亚基能发生可逆化学反应但不存在中间态。     

紫外分光光度法测定饮品中咖啡因的含量

利用紫外分光光度法测定了茶叶、可乐和咖啡粉中咖啡因的含量.选定波长为276.5nm,对实验数据进行线性回归,列出了回归方程(A=0.04589c-0.00408,r=0.9999),RSD为0.10%～0.29%,方法的检出限为3μg.mL-1,回收率在95.4%～101.2%.该方法简便、快速、准确,可以用于测定各种饮品中咖啡因的含量.     

紫外分光光度法测定诺氟沙星胶囊中诺氟沙星的含量

利用紫外分光光光度法测定了诺氟沙星胶囊中诺氟沙星的含量.选定波长为277nm,对实验数据进行线性回归,列出了回归方程(A=0.0055c-0.017,r=0.9999),标准偏差为0.66%,回收率为100.02%.该方法简便、快速、准确,可以普及推广使用于诺氟沙星胶囊中诺氟沙星含量的测定.     

镉离子与微过氧化物酶-11相互作用的紫外-可见吸收光谱和电化学研究

重金属污染对生态系统的影响已日益成为环境生物学关注的焦点 ,在重金属污染中 ,铅、镉污染尤为突出 ,铅、镉在生态系统中的日益积累 ,最终将影响人类 ,危害人体健康 .由于它们特殊的电子结构 ,对植物形态、生理代谢的影响以及遗传毒理效应等方面已有较多报道[1] ,但从分子水平了解重金属离子对植物损伤的机理方面的研究还很少 .本文用电化学和ＵＶ ｖｉｓ吸收光谱的方法研究了微过氧化物酶 - 1 1 (ＭＰ - 1 1 )与Ｃｄ2 + 的相互作用 .电化学测量采用美国ＥＧ＆ＧＰＡＲ公司的Ｍｏｄｅｌ2 73Ａ恒电位仪及常规的三电极体系电化学池 .参比电极…     

紫外分光光度法测定豆粕中大豆异黄酮的含量

本文建立一种检测大豆豆粕中大豆异黄酮含量的紫外分光光度分析方法。以染料木素为标准品,在其紫外最大吸收峰260nm处,用紫外分光光度法测定大豆豆粕中异黄酮的含量。回归方程A=0.1676X-0.0118r=0.9982,平均回收率为99.84%,相对标准偏差为1.03%。方法简便、重现性好,使用的试剂毒性小且廉价易得,可作为检测豆粕中异黄酮含量的一种手段。     

紫外分光光度法测定草珊瑚饮料中总黄酮的含量

目的 利用类黄酮在一定条件下能与Al3+发生反应形成有色配合物.探索紫外可见分光光度法测定类黄酮的最佳实验条件,并对草珊瑚饮料中总黄酮的含量进行测定.方法 以总黄酮的含量作为分析指标,利用单因素实验并结合正交实验对紫外可见分光光度法测定总黄酮进行优化.结果 草珊瑚饮料中总黄酮的含量最优检测条件为:以70%乙醇为溶剂,加5% NaNO2溶液1 mL、10% Al(NO3)3溶液1 mL以及4% NaOH溶液10 mL,静置15 min,测得草珊瑚饮料总黄酮含量的相对误差为0.044%;回收率实验结果显示,在总黄酮含量为0.5~4.0 mg/mL范围内,其回收率为98.6%~101%,表明此方法可靠.结论 紫外可见分光光度法适用于草珊瑚饮料中总黄酮含量的测定,此方法具有操作简便,快速准确之特点,具有一定推广应用价值.     

紫外分光光度法测定藏药HEG胶囊中总黄酮的含量

目的：建立藏药HEG胶囊中总黄酮的含量测定方法．方法：以芦丁为对照品,于360nm处测定总黄酮的含量结果：总黄酮在5．06—25．30ug·ml^-1范围内,吸收度于浓度呈良好的线性关系（r=0．9999）,加样回收率为90．9％．结论：该方法准确,简便,可为藏药HEG胶囊中总黄酮含量的测定提供参考．