乙炔银试验的研究和改进

改进了乙炔的洗气方法 ,用次氯酸钠 硫酸铜二次洗气可获得良好效果。观察了乙炔与银氨溶液、硝酸银乙醇溶液及硝酸银水溶液反应生成沉淀的外观。对 3种沉淀的组成进行了定性和定量分析 ,确定后两者为乙炔银与硝酸银构成的复盐AgCCAg·AgNO3。     

乙炔和溴水反应实验的改进

在中学化学教材中,乙炔使溪水褪色的实验,是把乙炔通入盛有溪水的试管中。由于乙炔。和澳水反应较慢多验时间较长,乙炔中的杂质’有乙炔带也前澳蒸气,影响学生学习,也造成了空气污染。     

制取乙炔实验的改进

1.降低化学反应速度,获得平稳气流。２.吸收有毒气体,避免环境污染。     

制乙炔的实验改进

电石与水反应太剧烈,并且产生大量泡沫,有难闻的臭味。经过改进,使这一反应的反应速率变得很平稳,制气同时也除去了杂质气体,而且还可以用启普发生器来制备乙炔。     

乙炔演示实验的改进

现行教材中乙炔的演示实验,存在着制取和性质的实验无连续性、反应速度较难控制以及污染环境等问题。我们设计了一套改进装置(见附图)取得很好的效果。     

茂钠制备方法的改进

由环戊二烯和过量的钠反应制备茂钠,在过量的钠存在下,即使溶液出现浅红色,也能变为无色。此法简便迅速,产物纯度高,溶液可长期保存,并适用于茚、芴的钾盐或钠盐等的制备。在过量的钾存在下,即使溶液有点浅绿色也可变为亮黄色。利用Schlenk系统可抽取所需的茂钠或茚钾溶液,水解后,可准确测定其浓度。     

氯化亚铜制备方法的改进

通常制备氯化亚铜的方法,是在热的浓盐酸中将CuCl_2与金属铜进行反应,然后将反应后的溶液稀释,即可得到白色的氯化亚铜沉淀。有关的化学反应如下: 2HCl(浓)+CuCl_2+Cu△=2HCuCl_2 (1) HCuCl_2稀释=HCl+CuCl↓ (2) 一般认为稀释前溶液的颜色就是CuCl_2~-离子的颜色,并将这种颜色作为上述第一个反应是否进行完全的标志。然而,对于CuCl_2~-离子的颜色,曾有过多种不同的描述。虽现已确证为无色,但按传统方     

吡啶乙炔苯甲腈类化合物的制备

对苯乙炔和吡啶乙炔类化合物的Heck反应进行了较全面的论述和仔细的研究,发现溶剂对催化体系有重要的影响。并成功的改进了一个Pd催化偶合反应。将该反应用于吡啶乙炔苯甲腈类化合物的合成。四个新的吡啶乙炔苯甲腈化合物被首次合成出来,从而为该类化合物的合成提供了一个有效而又方便的方法。     

水杨醇制备方法的改进

水杨醇制备方法的改进凌云，王志强，吴景平（北京农业大学应用化学系，１０００９４）水杨醇（ＳａｌｉｃｙｌＡｌｃｏｈｏｌ）是重要的化学试剂和化工原料，在工业，农业，医药上有广泛用途。在医药上可用作抗过敏、抗炎药物和预防治疗肝炎药物的中间体［１，２］，在工...     

阿基瑞林制备方法的改进研究

阿基瑞林,又称乙酰基六肽-8、六胜肽等。它作为肉毒毒素的安全替代品,具有显著的抗皱活性,是美妆市场上需求潜力很大的抗皱多肽原料。当前阿基瑞林主要是通过固相合成方法得到的,由于所使用的Rink Amide AM树脂单价高、上载量低,造成了阿基瑞林原料价格高昂,不利于其大规模生产及推广应用。本文中使用固-液相结合的方法,首先用高上载量、单价低的2-CTC树脂合成六肽片段,六肽片段再经酰胺化处理得阿基瑞林粗品,粗品经纯化后得纯度95%以上的阿基瑞林,收率59.77%。本方法成本低、收率高,为C端酰胺化多肽的合成提供了一种新思路。     

乙炔制备实验的控制方式与装置的再改进*

通过分析众多的研究成果,总结出乙炔制备实验控制的3种方式:外部控制、内部控制和双向控制。另根据双向控制的原理,设计出一套乙炔制备、净化和性质实验的一体化实验装置,彻底解决了传统实验所存在的问题。装置简单,操作方便,实验现象明显,确保了演示实验的安全和效果。     

乙炔的微型实验

利用气体实验微型装置设计了乙炔的制备、检验、收集和性质探究实验,主要包括实验用品、实验装置、操作步骤和安全注意事项等内容,具有简明易做、安全环保等优点,适宜于学生独立实验操作,有利于培养学生实验能力。     

新型磁性葡聚糖亲和吸附剂的制备及在尿激酶纯化中的应用

 采用反相悬浮包埋技术合成多分散的粒径在 5 0目～ 30 0目的磁性葡聚糖微球 (MDMS)。MDMS经环氧氯丙烷活化后 ,分别键合氨基乙酸、6 氨基己酸和乙二胺作为间隔臂 ,以碳二亚胺为偶联剂 ,分别偶联L 精氨酸甲酯、对氨基苯甲脒和胍基己酸配体 ,制备了 5种磁性亲和吸附剂。研究了分散介质及其粘度和密度、有机相和水相的体积比、表面活性剂的用量、搅拌速度等因素对微球制备的影响。将所制备的磁性亲和吸附剂应用于尿激酶粗品的纯化 ,并讨论了偶联试剂和配体对尿激酶纯化效果的影响。     

“苯乙酮的制备”实验方法的改进

对有机化学实验“苯乙酮的制备”的实验方法进行了改进。在后处理过程中,用滴加冰水混合物并加以搅拌来代替用盐酸处理。在萃取过程中,采用乙酸乙酯代替苯。在纯化过程中,采用快速柱层析来代替减压蒸馏。改进后的方法能减少有毒试剂的使用,降低了对环境的污染,提高了学生的动手能力。     

制备乙酸乙酯实验的改进

我对新编高级中学课本化学（必修）第二册［实验5—7］中制取乙酸乙酯的实验装置作了改进,并用灯用酒精和37％醋酸代替无水乙醇和冰醋酸,实验效果良好,药品价廉易得,操作简便安全,更适合学生。     

纳米级PbCO3制备方法的改进

对沉淀法制备的PbCO3 结构和形貌的表征发现PbCO3 晶体生长速度很快 ,沉淀法很难制备纳米级PbCO3 。采用 80 0 0r/min高速条件下的沉淀法 ,制备了纳米级PbCO3 。同时对原料和反应物浓度影响的实验表明 ,Pb(CH3 COO) 2 ·3H2 O取代Pb(NO3 ) 2 时 ,所制备PbCO3 的粒度分布集中 ,粒子尺寸为 10 30nm ,并且粒子粒径随着Pb(CH3 COO) 2 ·3H2 O浓度的增大而减小     

新型载铜碳纳米管催化剂的制备及其对乙炔氢氯化反应的催化活性

羧基碳纳米管与铜乙二胺溶液反应后于200℃焙烧制得新型载铜碳纳米管催化剂(Cu-CNTs)。考察了Cu-CNTs对乙炔氢氯化反应的催化活性。结果表明,Cu-CNTs相对于活性炭负载铜催化剂具有更好的催化活性,且更不易失活。     

乙酰苯胺制备实验的改进

乙酰苯胺制备实验是我校面向大二本科生开设的有机化学实验。如果采取传统的实验教学方法,即根据反应现象或反应时间来判定反应终点,可能会导致实验产率相差较大,且普遍偏低。因此使用薄层色谱监控反应进程和判断反应终点,可使反应重现性好和得到较高的产率。引入核磁共振仪进行定性和内标法定量分析以及红外光谱进行表征。通过对教材中经典实验的改进、延伸与拓展,提高了学生对实验研究的积极性,可在本科生实验中推广。     

Preparation of Uniform Ni-B Amorphous Alloy Catalyst on CNTs and its Performance for Acetylene Selective Hydrogenation

Carbon nanotubes (CNTs) are severely bundled and essentially insoluble in solvent. These properties are generally considered as a significant barrier toward the practical uses of CNTs. Therefore, the functionalization and solubilization of CNTs have recei…