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应用电沉积技术制备了Fe-P合金电极材料。采用X射线衍射(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)分析了该合金材料的相结构和表面形貌。XRD分析结果表明电沉积的Fe-P合金具有非晶态结构。电化学性能测试表明:平面结构的Fe-P合金电极首次放电(脱锂)容量达542 mAh·g-1,首次循环的库仑效率为60%;50周循环之后放电容量为366 mAh·g-1。用非原位的XRD和SEM对电极的充放电机理进行了初步研究,结果表明,首次充电(嵌锂)过程中形成Li3P相,电极表面生成纳米棒结构铁-磷合金,它能有效缓解锂嵌入/脱出时引起的合金结构变化,抑制合金材料的体积膨胀,从而提高该合金电极的充放电效率和循环性能。 相似文献
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Mo对脱合金制备的Ni-Mo电极骨架结构与析氢性能的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
采用快速凝固结合脱合金化方法制备了不同Mo含量的纳米多孔Ni-Mo合金,通过X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)和N2吸附-脱附分析等对多孔合金的物相、形貌结构及孔径分布进行了表征,并通过线性扫描伏安、Tafel斜率、交流阻抗和循环伏安等方法测试了多孔合金电极的电催化析氢性能.结果显示,多孔合金电极材料在50 mA/cm2电流密度下析氢过电位随着Mo含量的增加先降低后升高,Ni2.5Mo2.5合金析氢活性最强,过电位为218 mV,析氢过程由Volmer-Heyrovsky步骤控制,交换电流密度为0.29 mA/cm2,经1000周循环后的极化曲线基本保持原状,50 mA/cm2电流密度下过电位增加3.67%,表现出优良的析氢稳定性. 相似文献
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采用二次氧化法制备了多孔阳极氧化铝(AAO)模板, 通过控制电位沉积技术在AAO模板内组装了Ni-W-P合金纳米线阵列. 在扫描电子显微镜(SEM)下观察到Ni-W-P纳米线表面光滑, 长约20 μm, 直径均匀(约为100 nm), 与AAO模板孔径基本一致. 阴极极化曲线和交流阻抗图谱(EIS)的测试结果表明, Ni-W-P合金纳米线阵列电极析氢反应(HER)电阻减小, 具有更高的催化析氢活性, 电流密度为10 mA·cm-2时, 析氢极化电位较Ni-W-P合金电极正移约250 mV. 相似文献
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(Ni-Co)-WC复合电极的析氢催化性能 总被引:12,自引:0,他引:12
采用 复合电沉 积方法获 得了( Ni Co) W C 复合电极 ,考 察了 复合 电极 在弱 酸性、碱性 和中性介质 中的析 氢电催化 性能,并 在弱酸性 介质中 进行了电 化学稳定 性实验 . 结果 表明,复 合电极具有优越 的析氢 电催化性 能和良好 的电化 学稳定性 . 相似文献
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Ni—Mo—PTFE复合电极的制备及其对甲醇电氧化的催化性能 总被引:4,自引:0,他引:4
在0.22mol/L硫酸镍,0.06mol/L钼酸钠,0.3mol/L柠檬酸钠,30g/LPTFE乳液,0.1g/LFC-400表面活性剂的电解液(pH=9)中,于温度45℃,通以10mA/cm2的电流,在纯Cu片上沉积出Ni-Mo-PTFE复合沉积层,XRD、XPS表征结果表明,该复合沉积层属立方晶系,其点阵型式为面心点阵F,晶胞参数a为0.3573nm,镍钼合金为固溶体结构,其(111)织构度TC(111)为68%,表明该沉积层呈(111)择优取向.沉积层表面的氟以(CF2)n的形式存在,SEM观察结果表明沉积层含有PTFE时表面的粗糙度增大.镍-钼-PTFE复合电沉积过程经历吸附态物种氢氧化镍和钼的氧化物,它们继续捕获电子被还原为镍钼合金,PTFE粒子以包埋的形式沉积于镀层中.循环伏安结果表明该复合电极在NaOH溶液中对甲醇的电氧化具有催化活性. 相似文献
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离子交换树脂负载Ni—B无定形合金催化剂的制备与性能 总被引:2,自引:0,他引:2
制备了一种新型离子交换树脂负载的Ni-B无定形合金催化剂.用3种树脂作为催化剂载体,即弱酸型阳离子树脂D152,强酸型阳离子树脂D72及强碱型阴离子树脂D261.用XPS、TEM和ICP等技术对催化剂进行了表征.结果表明,催化剂上镍与带有功能基的载体树脂之间有着很强的相互作用,但其强度与所带的功能基有关.3种催化剂Ni2p3/2的XPS谱图上,NiB/D152催化剂的氧化态峰最小,而NiB/D261的氧化态峰最大.异丙醇脱氢反应活性实验证实了这一结果. 相似文献
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高比表面NiP非晶态合金的制备及其催化性能 总被引:7,自引:0,他引:7
以次磷酸和硝酸镍为原料,三正丙胺调节溶液的pH值,制备了具有高比表面积的NiP非晶态合金(ABET=200~300 m2/g). 采用ICP,XRD,TEM和N2物理吸附等方法对不同条件下制备的NiP非晶态合金进行了表征,并在250 ml高压反应釜中评价了NiP对环丁烯砜加氢反应的催化活性. 结果表明,在NiP非晶态合金的制备过程中,反应时间、磷/镍投料摩尔比和体系初始pH值等都会对NiP非晶态合金的物化性质产生影响. 制备温度对NiP非晶态合金的物化性质影响很大,温度高会使催化剂的氧化程度加深,催化活性随之迅速下降. 较适宜的NiP非晶态合金的制备温度为283~303 K,此温度范围内制得的NiP催化剂活性可达到90%以上,高于相同条件下使用次磷酸钠、镍盐和氢氧化钠制得的NiP非晶态合金催化剂(活性为50%~60%). 相似文献
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氢气在贮氢合金电极上析出反应机理的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
贮氢合金电极上氢气的析出反应分为水分子的放电和吸附氢原子复合脱附两个步骤,即反应按Volmer-Tafel机理进行,反应的超电势η可以区分为η1和η2两个组成部分,反映了Volmer和Tafel反应的极化特征。析氢反应的速度由二者混合控制,在高超电势区,主要则由Volmer反应所控制。 相似文献
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Ni-WC复合电极在弱酸性介质中的析氢催化性能 总被引:10,自引:0,他引:10
复合电沉积技术可以用来获得许多具有特殊功能的表层复合材料[1].其中,用来制各具有电催化活性的表层功能复合材料,引起了人们的极大兴趣[2-4].对酸性介质中氢的析出反应,金属和合金电催化作用的研究已有不少报导[5-8],但金属基复合物电催化作用研究的报告,尚不多见.本研究工作米用复合电沉积方法制备WC微粒弥散于Ni中的复合镀层,考察了其在弱酸性介质中析氢反应的电催化性能.1实验制各Ni-WC复合电极的基础镇液组成为NiSO4·6H2O310g·L-1,NiCl2·6H2O50g·L-1,H3BO340g·L-1.所用试剂均为分析纯级,用去离子水… 相似文献
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纳米Ni-B非晶态合金的催化性质研究 总被引:2,自引:0,他引:2
纳米Ni-B非晶态合金的催化性质研究杨军,崔黎丽,邓景发(复旦大学化学系,第二军医大学药学院,上海,200433)关键词纳米材料,非晶态合金,催化性质纳米非晶材料融合了纳米晶与非晶材料的特性,既有很高的表面原子比,又呈高度几何无序状态。与普通非晶材料... 相似文献
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