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相似文献
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1.
The influence of neodymium content on the catalytic properties of a HNaY zeolite was investigated using the cracking of n-heptane as model reaction. Neodymium zeolites were found to be more active for cracking and hydrogen transfer reactions than zeolites containing lanthanum, cerium or praseodymium.
HnaY . , , , .
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2.
DSC curves of polyster/cotton blends indicate that the glass transition temperature,T g, of cotton varies with the blend composition. Standard curves for quality control purposes are presented and are based on either the cotton or PET transition peak areas. Factors that contribute to the size of the peak areas were determined: a composition coefficient factor and a thermal coefficient factor.
Zusammenfassung Die DSC-Kurven von Polyster/Baumwoll-Gemischen zeigen, dass die Glas-Übergangstemperatur (T g der Baumwolle sich mit der Zusammensetzung des Gemisches ändert. Standardkurven für Qualitätskontrollen werden gezeigt, welche auf den Übergangspeakflächen der Baumwolle oder des PETs beruhen. Die zur Grösse der Peakfläche beitragenden Faktoren wurden bestimmt: ein Zusammensetzungskoeffizient und ein thermischer Koeffizient.

Résumé Les courbes DSC des combinaisons polyester/coton indiquent que la température de transition vitreuseT g du coton varie avec la composition. On présente des courbes types pour le contrôle de la qualité d'après les surfaces des pics de transition du coton ou du PET. On a déterminé les facteurs qui influencent la dimension des surfaces des pics: l'un est en rapport avec la composition et l'autre avec le coefficient thermique.

- , Tg . , . , .
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3.
The results of investigations on intercalated crystalline zirconium phosphate are described in the literature. The behaviour of crystalline phosphates containing both zirconium and titanium metal ions has not been investigated previously. Within these investigations, the thermal behaviour of such materials has been studied in the temperature interval 25–1000 °C by simultaneous recording of TG, DTG and DTA curves. The results are presented in this paper.
Zusammenfassung Ergebnisse über Untersuchungen an in Schichten eingelagerten kristallinen Zirkoniumphosphat sind in der Literatur beschrieben. Das Verhalten kristalliner Phosphate, die sowohl Zirkoniumals auch Titanmetallionen enthalten, wurde bis jetzt nicht untersucht. Als Teil dieser Untersuchungen wurde das thermische Verhalten solcher Materialien im Temperaturbereich 25–1000 °C durch simultanes Registrieren der TG-, DTG- und DTA-Kurven näher bestimmt, dessen Ergebnisse hier dargelegt werden.

. , . , , 25–1000°. .
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4.
The amount and distribution of acid sites are responsible for both conversion and product distribution in hydroconversion of n-dodecane over Ni/ZSM-5 catalysts. Catalytic stability is also related to the protonation degree of the samples.
, - Ni/ZSM-5. .
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5.
The thermal decomposition of Zn[Fe (CN)5NO] was studied by thermal analysis, IR and Mössbauer spectroscopy. The experimental results showed that the decomposition starts with cyanogen formation, giving a tetracoordinated cyano-nitrosyl intermediate. The NO ligand elimination is followed by a structural rearrangement to Fe[Zn (CN)4].
Zusammenfassung Die thermische Zersetzung von Zn[Fe (CN)5NO] wurde derivatographisch und mittels IR- und Mössbauer-Spektroskopie untersucht. Die Zersetzung beginnt mit Dizyanentwicklung unter Bildung eines tetrakoordinierten Cyano-nitrosyl-Intermediärs. Der Eliminierung des NO-Liganden folgt eine zu Fe[Zn (CN)4] führende strukturelle Umordnung.

Zn[Fe(CN)5NO] , ë . , , - . NO , Fe[Zn(CN)4].
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6.
The photolysis products of SO2-pentane-NO mixtures are N2O, H2O and a compound designated as RNO. Kinetic data obtained by OC method confirm the previously proposed scheme of photolysis. Also studied was the photolysis of SO2, NO and cyclohexane mixtures. From comparison of spectral characteristics of RNO and its analog 2-methyl-2-nitrosopropane, the probable structure of RNO is suggested.
SO2--NO N2O, H2O , RNO. , , . SO2 NO . RNO 2--2- RNO.
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7.
Résumé L'utilisation systématique de recuits, contrôlés par des examens radiocristallographiques à températures variables, a permis de faire disparaître les équilibres métastables qui se manifestent entre les hydroxydes de lithium et de sodium. Trois composés sont identifiés avec certitude: 2 LiOH · NaOH, LiOH · NaOH et LiOH · 2 NaOH. Le composé équimolaire est dimorphe, la variété haute température étant de symétrie cubique.
The systematic use of annealing operations controlled by radiocrystallographic examinations at various temperatures permits the elimination of metastable equilibria which occur between lithium and sodium hydroxydes. Three compounds have been characterized with certainty 2 LiOH · NaOH, LiOH · NaOH and LiOH · 2 NaOH. The equimolar compound presents in two crystalline forms: the high-temperature variety crystallizes in the cubic system.

Zusammenfassung Die systematische Anwendung von Prozessen der Wärmebehandlung, welche durch radiokristallographische Untersuchungen bei verschiedenen Temperaturen kontrolliert wurde, ermöglicht den Abbruch der zwischen dem Lithium- und Natriumhydroxid bestehenden metastabilen Gleichgewichte. Drei Verbindungen konnten mit Sicherheit charakterisiert werden: 2 LiOH · NaOH, LiOH · NaOH und LiOH · 2 NaOH. Die äquimolare Verbindung ist dimorph, wobei die bei höherer Temperatur stabile Art eine kubische Symmetrie besitzt.

, , , . :2LiOH. NaOH, LiOH. NaOH LiOH. 2 NaOH. , .
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8.
The thermal behaviours of 4-ethylphenylamino-N,N-diacetic acid (H2EFAD) and its monosodium salt have been investigated from their TG and DSC curves. Likewise, some 4-ethylphenylamino-N, N-diacetato compounds of several di- and trivalent metal ions have been synthesized, characterized and studied by TG and DSC. Most of these compounds show a 1 1 stoichiometry and contain crystallization or coordination water. From the DSC curves, the dehydration enthalpies have been calculated. The nature of the pyrolysis residues have been investigated by X-ray diffraction methods.
Zusammenfassung Das thermische Verhalten von 4-Äthylphenylamino-N,N-diessigsäure (H2EFAD) und dem Mononatriumsalz dieser Säure wurde aus TG- und DSC-Diagrammen ermittelt. Ebenso wurden einige Salze dieser Säure mit zwei- und dreiwertigen Metallionen synthetisiert, charakterisiert und mittels TG und DSC untersucht. Die meisten dieser Verbindungen weisen eine 1 1-Stöchiometrie auf und enthalten Kristalloder Koordinationswasser. Aus DSC-Diagrammen wurden die Dehydratisierungsenthalpien berechnet. Die Natur der Pyrolyserückstände wurde röntgendiffraktometrisch untersucht.

4- -N,N . , . 11 . . - .
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9.
Form ose reaction, the Ca(OH)2 catalyzed condensation of HCHO to a complex mixture of sugars, does not lose its autocatalytic nature at 98°C. The induction period is 15 sec, and then, at 18% total HCHO conversion, there was a period of approximately 3 sec duration in which the reaction had produced C6 sugars at 84.3 wt.% selectivity. Glucose amounted to 90% of those sugars, and no branched sugars were detected. Conversion was complete within 3 min. The simple nature of the product was lost at lower temperatures or higher conversions.
— HCHO, Ca(OH)2, 98°C. 15 , 38%- HCHO 3 , C6 84,3 . %. 90%, . 3- . .
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10.
A theoretical analysis of the formation of materials with metastable microstructures under non-ideal and highly non-equilibrium conditions is presented.
Zusammenfassung Es wird eine theoretische Untersuchung der Bildung von Stoffen mit metastabilen MikroStrukturen unter nichtidealen Bedingungen weitab vom Gleichgewicht dargelegt.

.
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11.
XRD, isothermal and temperature-programmed reduction (TPR) experiments were carried out with SiO2, SiO2–Al2O3 and -Al2O3 supported catalysts. Molybdena is in a more disperse state on supports containing more alumina and it is more reducible on SiO2–Al2O3 than on SiO2 or -Al2O3. TPR curves were shown to reflect connections between reduction kinetics and dispersity.
-, , SiO2, SiO2–Al2O3 -Al2O3. , , SiO2–Al2O3 SiO2 -Al2O3. .
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12.
The thermal degradation of chlorine-containing polymers used in a rubber technology has been investigated in a nitrogen atmosphere. The characteristics of degradation have been compared on the basis of thermogravimetry, carbon residues and chlorine elimination. The observed structure-dependent differences in degradation of the investigated polymers are discussed.
Zusammenfassung Die thermische Zersetzung von in der Kautschuk-Technologie verwendeten chlorhaltigen Polymeren wurde unter Stickstoff untersucht.Die Charakteristika der Zersetzung durch die Thermogravimetrie, Kohlenrückstand und Chlorabspaltung wurden verglichen. Die in der Zersetzung der untersuchten Polymere in Abhängigkeit von ihrer Struktur beobachteten Unterschiede wurden diskutiert.

Résumé On a étudié, en atmosphère d'azote, la dégradation thermique des polymères contenant du chlore, utilisés dans la technologie du caoutchouc.On a comparé les caractéristiques de la dégradation par thermogravimétrie, formation d'un résidu de carbone et élimination du chlore. On discute les différences observées dans la dégradation des polymères étudiés suivant leur structure.

, . . .
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13.
The paper discusses three fast methods for determination of the reaction order, as follows: the single-point method proposed by Kissinger, Horowitz and Metzger, an original two-point method, and the three-point method suggested by a Gorbachev's paper. These methods cannot elucidate the reaction mechanism, but they can help in the rapid derivation of the apparent kinetic parametersn andE.
Zusammenfassung Es wurden drei Methoden zur Schnellbestimmung von Reaktionsordnungen ausgewertet: eine Einpunktmethode von Kissinger, Horowitz und Metzger, eine Zweipunktmethode und eine Dreipunktmethode nach einer Anregung von Gorbachev. Mittels dieser Methoden kann man zwar nicht den Reaktionsmechanismus bestimmen, wohl aber eine schnelle Bestimmung der kinetischen Scheinparametern undE durchführen.

: , , , , . , n .
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14.
On the basis of matrices of transfer of atoms kinetic equations of isotope transfer between the components participating in elementary reactions have been derived.
, .
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15.
The kinetics of the reaction of-Fe2O3 (hematite) with K2CO3 was studied at 600–800 °C for hematite samples prepared in different ways. The results demonstrated that the hematite reactivity is not a simple function of the specific surface area (or particle size), but depends significantly on the sample preparation history, especially at lower reaction temperature. The effect of low-temperature sintering on the hematite reactivity is discussed.
Zusammenfassung Die Kinetik der Reaktion unterschiedlich präparierter-Fe2O3- (Hämatit-) Proben mit K2CO3 bei 600–800 °C wurde untersucht. Die Ergebnisse zeigen, dass die Reaktivität des Hämatits keine einfache Funktion der spezifischen Oberfläche (bzw. Teilchengrösse) ist, sondern deutlich von der Vorgeschichte der Probe, insbesondere bei tieferer Temperatur, abhängt. Der Einfluss des Tieftemperatursinterns auf die Reaktivität des Hämatits wird diskutiert.

600–800° (-23) . , ( ), , , «» . .
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16.
The combinations and disproportionations of the CH3 and 2-propyl (iP) radicals with the 1,1,2-trimethylallyl (TMA) radical have been studied in the gas phase in the temperature interval of 389–451 K and 490–540 K, respectively. For the ratios of the terminal (t) and non-terminal (n) combinations of the CH3 and iP radicals with the TMA radical, values of 1.9±0.1 and 2.84±±0.10 were obtained, respectively. The ratios of the tt and tn and nn to tn combinations of the TMA radical were 1.59 and 0.46, respectively. The disproportionation-combination rations were (CH3 , TMA)=0.022±±0.012 and (iP, TMA)=0.026±0.011.
CH 3 2- (iP) 1,1,2- (TMA) : 389–451 K 490–540 K. (t) (n) TMA 1,9±0,1 2,84±0,10, . tt tn nn tn TMA 1,59 0,46, . (CH 3 , TMA)=0,022±0,012 (iP, TMA)=0,026±0,011.
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17.
In the Fischer-Tropsch synthesis, potassium tetracarbonylhydridoferrate, KHFe (CO)4, supported on HY-zeolite or silica gel exhibited high selectivity to light olefins without following the Schulz-Flory distribution.
, KHFe(CO)4, HY —, — .
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18.
The behavior of some supported Ni catalysts for methane synthesis from CO and steam in correlation with the specific metal-support interactions is discussed.
CO . .
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19.
The dehydrogenation and hydrogenolysis of n-butane (n-C4) over a Ru–Al2O3 catalyst (0.849 w/w% Ru) have been studied at 490°C at different time factors. Some runs have also been made on pure -Al2O3 at 490°C and on Ru-black at temperatures between 100 and 490°C, feeding n-butane and hydrogen. The analysis of the selectivity vs. time factor allows to prove that the initial reactions taking place are n-C4 dehydrogenation to 1-butene and 2-butenes and skeletal isomerization to isobutane. The initial molar selectivity to the n-butenes reaches about 70%. A qualitative reaction scheme is proposed.
- (-C4) Ru–Al2O3 (0,849 .% Ru) 490°C . -Al2O3 490°C Ru- 100–490°C - . , -C4 1- 2- . - 80%. .
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20.
TG/DTA and Thermal Degradation Mass spectrometry (TDMS) data are presented for a series of nickel(II)thiourea chloride complexes: NiL4Cl2:L=thiourea or methyl-, dimethyl-, tetramethyl-, di-n-butyl, naphthyl-, ethylene- or allylthiourea. Two different thermal decomposition mechanisms are proposed for these complexes, and it is apparent that the thermal decomposition mechanism adopted by a particular complex depends on the structure of the relevant thiourea ligand and not on the nature of the halide ligand or on the existence of geometrical isomerism for these complexes.
Zusammenfassung Durch TG, DTA und thermodegradative Massenspektrometrie (TDMS) von Nickel(II)-thioharnstoff-chlorid-Komplexen, NiL4Cl2 (L=Thioharnstoff oder Methyl-, Dimethyl-, Tetramethyl-, Di-n-butyl-, Naphthyl-, Vinyl- oder Allylharnstoff), erhaltene Daten werden angegeben. Zwei verschiedene Mechanismen werden für die thermische Zersetzung vorgeschlagen. Es ist offensichtlich, daß der Mechanismus, nach der die thermische Zersetzung eines gegebenen Komplexes verläuft, von der Struktur des relevanten Thioharnstoffliganden und nicht von der Natur des Halidliganden oder vom Vorliegen einer geometrischen Isomerie abhängt.

/ - NiL4Cl2, L= , -, -, -, ---, -, - . . , .
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