医药工业洁净厂房洁净室环境控制

对医药工业半净厂房洁净室温度、湿度的控制和气流组织以及换气次数的确定进行了讨论和分析,认为医药生产洁净厂房洁净室的温度和湿度应与其产品和生产工艺的要求相一致。当产品和生产工艺无特别要求时,无菌室温度应控制在２０～２６℃为宜。气流组织比较适宜的方式是顶送侧下回风,对于面积较大的洁净室,应采用顶送两侧下回风,对于十万级的洁净房间,若采用顶送顶回,只要稍增加换气次数,一般都能达到洁净要求,但当房间发尘量     

洁净厂房内排烟系统设计问题的探讨

说明了洁净厂房内设置排烟系统的必要性和重要性,阐述了洁净厂房排烟设计的现状,期待着相关规范的早日出台。     

两个微电子生产用洁净厂房的工程比较

从系统设计、空气处理、气流组织、净化方式、噪声控制等方面对日本“三机”和美国ＤＡＷ公司设计施工的两个洁净厂房工程进行比较。     

洁净厂房运行管理中的节能问题

本文根据运行管理的实践体会,讨论了空调净化厂房运行管理中节能的若干问题。通过空气状态参数分析及其与空调能耗相互关系的探讨,在洁净空调厂房运行中采取了适当的节能措施,以确保在满足工艺生产要求的前提下,将空调能耗水平降到最低。文章最后以数据统计方式,考察了2003 年全年和2004年1月至7月同期的空调能耗状况,阐述了上述诸多节能措施的实际节能效果。     

TFT洁净厂房设计优化

对当前薄膜场效应晶体管生产洁净厂房常用的典型设计特点进行介绍分析，对空气净化系统可行的几种设计方案进行发析和比较。     

洁净厂房通风设计与施工中一点想法

对洁净厂房通风设计与施工中存在的问题提出一些建议。     

医药工业洁净厂房给排水及消防设计

依据《药品生产质量管理规范》（1998年修订版），结合设计过程中遇到的问题，从给排水和消防角度阐述了如何做好医药工业结净厂房的设计。     

洁净厂房采用QC小组成果报导

ＱＣ小组分析洁净厂房运行能耗浪费的各种因素，提出和实施改造方案，降低了消耗，提高了设备易损件及过滤材料的使用周期，节约了资金，保证了工艺参数的稳定，并进行了相应的标准化巩固工作。     

洁净厂房湿度控制

洁净厂房的湿度及控制容易被忽视,本文对医药洁净厂房湿度的确定进行了分析,对比了目前常见的几种加／减湿方式的性能和适用情况。     

集成电路洁净厂房的废气处理

结合工程实例,对集成电路项目中,有毒有害废气处理方式作了介绍与分析。     

洁净厂房压差控制问题探讨

针对药品生产厂房要求压差控制的多级性及稳定性。洁净室压差控制中设定值的选取，应从保证洁净度及节能两方面考虑。就实际应用中出现的问题，讨论了从设计、安装、调试、运行等多方面来保证压差控制稳定的方法。     

洁净厂房的环境监测系统

生产环境中空气、工艺用纯气和液体的洁净度及其他空气参数（温／湿度,风速,压差）对半导体,制药,电子等行业有着至关重要的作用。采用便携式或车载式的空气粒子计数器对洁净厂房的洁净度进行定期的人工巡检存在一此缺点,为了克服人工检测的缺点,我们可以采用环境实时监测系统对洁净厂房进行监测。常用的环境监测系统有多空气计数器集中监测系统、多管式顺序采样监测系统和多环境参数混合集中监测系统三种形式。根据不同的洁净厂房要求,在不同的洁净区域应设计相应的环境监测系统,既满足监测要求又降低采样的成本。     

《洁净厂房设计规范》主要修改内容简介

介绍国家标准GB50073－2001的修订的主要内容和规范条文修改简介。     

生物洁净技术与生物安全

一、概论 当现代先进技术如宇航、精密电子、生物工程等倔起并得到广泛应用的时候,一般的<工艺卫生>技术已经不能满足需要,于是洁净技术便应运而生了。出于加速本国电子工业和宇航工业的迅速发展,1963年美国制定了空气洁净技术应用工程(洁净室)的第一个军用部分的标准209(FS209),随后在     

制药洁净厂房的净化空调设计

结合工程实例和工艺要求重点介绍制药洁净厂房的空调系统的设计，设备选型，运行控制要求及真空清扫系统等。