大黄酸与肌红蛋白相互作用的伏安法研究

采用电化学方法研究了大黄酸与肌红蛋白(Mb)的相互作用,循环伏安实验表明在大黄酸溶液中加入一定量的肌红蛋白后,峰电位几乎没有发生移动,氧化还原峰电流升高而对肌红蛋白表现出电催化性质.峰电流的增加值同所加入的Mb浓度在1.0×10-7～1.2×10-6mol/L范围内线性关系良好,该法有望用于肌红蛋白的测定.     

碳糊电极阳极吸附伏安法测定大黄酸

在pH4.2的HAc-NaAc底液中,大黄酸在碳糊电极(CPE)上有一灵敏的吸附氧化峰,峰电位为1.14V(vs.SCE)。该氧化峰的二阶导数峰电流与大黄酸的浓度在8.0×10-9~8.0×10-7mol/L(富集120s)范围内呈良好的线性关系(r=0.998),检出限为2×10-9mol/L(S/N=3,富集180s)。探讨了大黄酸在CPE上的伏安性质和电极反应机理,并将本法应用于中药大黄中的大黄酸的测定,结果良好。     

阳极微分脉冲伏安法测定麦迪霉素

探讨了不同pH溶液中,麦迪霉素在玻碳电极上的伏安行为。在pH=7.0的NH_4Ac溶液中,麦迪霉素有一个灵敏的氧化峰,阳极微分脉冲扫描峰电位为 0.81V(vs·SCE)。其浓度在10×10~(-7)～1.5×10~(-5)mol/L范围内与微分脉冲伏安峰电流呈线性关系,检测限为5×10~(-8)mol/L。     

微分脉冲阴极溶出伏安法测定呋喃唑酮

研究了呋喃唑酮在玻碳电极上的伏安行为。在 1mol LHCl底液中 ,用微分脉冲阴极溶出伏安法得到一灵敏的呋喃唑酮还原峰 ,峰电位为 0 .0 38V(vs.Ag AgCl)。峰电流与呋喃唑酮浓度在 8× 1 0 -6～ 1× 1 0 -4 mol L范围内呈线性关系 (r=0 .9984) ,检出限为 8× 1 0 -8mol L。该法已用于片剂与合成血清样品中呋喃唑酮含量的测定     

大黄酚和大黄酸的合成

以3-硝基邻苯二甲酸为原料,经脱水、傅克酰基化、还原、重氮化、水解和环合反应合成了大黄酚(6),总收率40.4%。6再经乙酰化、氧化、脱乙酰化反应合成了大黄酸(8),总收率22.3%。6和8的结构经1H NMR表征。     

核黄素的微分脉冲溶出伏安分析

采用循环伏安法和微分脉冲溶出伏安法,对核黄素在裸金电极和巯基化合物分子自组装膜修饰金电极上的电化学行为进行了研究,发现在pH4.8的B-R缓冲溶液中,核黄素在裸金电极和分子自组装膜修饰金电极上均于-0.35V左右产生一对可逆的氧化还原峰。核黄素在裸金电极和谷胱甘肽、三巯基丙酸、二巯基苯丙咪唑分子自组装膜修饰金电极上,其浓度分别在3.0×10-7～2.3×10-4mol/L、1.05×10-6～2.0×10-4mol/L、2.1×10-6～2.08×10-4mol/L、1.05×10-6～2.0×10-4mol/L范围内与微分脉冲伏安峰峰电流之间有良好的线性关系,其相关系数分别为0.9932、0.9909、0.9857、0.9832,核黄素的检出限为2.1×10-7mol/L、5.2×10-7mol/L、8.6×10-7mol/L、5.2×10-7mol/L。对浓度为1.0×10-5mol/L的核黄素进行10次平行测定,所得峰电流的相对标准偏差为2.0%。将该方法用于核黄素片剂和复合维生素B片剂的测定,结果令人满意。     

大黄酸与牛血清白蛋白相互作用的电化学研究

在pH3.5的Britton -Robinson缓冲液中 ,研究了大黄酸与牛血清白蛋白 (BSA)相互作用的电化学行为 ,二者结合生成了一种非电活性的超分子化合物。用循环伏安法和示差脉冲伏安法对该体系进行了研究 ,并对结合反应的机理进行了探讨。BSA的存在导致大黄酸氧化还原峰电流降低 ,峰电位基本不变 ,峰电流的下降值同所加入的BSA浓度在一定范围内呈线性关系。线性范围3.0×10 -8～8.0×10 -7mol/L ,检出限1.21×10 -8mol/L。     

超声波-微分脉冲伏安法测定超痕量铜

以循环伏安和微分脉冲伏安法研究了超声作用下铜在铂电极上的电沉积行为,建立了超痕量铜的超声波-微分脉冲伏安法。超声波增加了铜的阳极溶出峰电流近一个数量级,提高了方法的灵敏度。在优化实验条件下,铜的微分脉冲阳极溶出峰电流与铜离子浓度在两个范围内呈线性关系。在5.00~200nmol/L的浓度范围内,线性方程为I=0.0453 0.00101c(nmol/L,R=0.9963,SD=0.0078);检出限为0·20nmol/L(13ng/L);在0.200~8.00μmol/L浓度范围内,线性方程为i=0.243 0.0864c(μmol/L,R=0·9983,SD=0.0188)。常见金属离子一般不干扰。方法简便快速,直接用于自来水实际样品的测定,加标回收率为95.4%~104.6%;RSD为3.36%,结果令人满意。     

大黄酸玻碳修饰电极对血红蛋白的催化还原

在进行生物电化学分析的过程中 ,血红蛋白 ( Hemoglobin,简称 Hb)是研究的重点物质之一 .由于它的庞大结构及在固体电极上的过电位很大 ,使其在固体电极上的传递速率缓慢 .克服这个困难的方法之一通常是在固体电极上修饰一层物质 ,通常称之为媒介体 ,通过媒介体的传递使得血红蛋白的传递速率得到改善 ,过电位得到显著降低 .从报道的文章[1～ 10 ] 来看 ,这些媒介体大多采用具有氧化还原活性的染料 ,固定媒介体则采用吸附、聚合和电沉积的方法 .吸附是早期修饰电极常用的方法 ,这种Fig.1　 The structure of rhein方法制备的电极往往寿命很…     

微分脉冲伏安法测定生物素

用微分脉冲阳极伏安法研究了生物素的电化学行为，用金电极作工作电极，在ｐＨ３．５９的ＨＡｃ－ＮａＡｃ介质中，生物素的峰电位为０．４６Ｖ，生物素浓度在１．０×１０－６～２．０×１０－５ｍｏｌ／Ｌ范围内与峰高呈线性关系。本法应用于含生物素样品的分析，可以不经分离，直接测定。此外，还用循环伏安法研究了电极反应的可逆性。     

甲硝唑的伏安研究及其分析应用

本研究了甲硝唑在金微上电极上的３伏安行为，考虑了底液、人体内微量共存物质及表面活性剂对甲硝唑还原行为的；知０．２ｍｏｌ／Ｌ柠檬酸二氧钾底液中，甲硝唑的浓度与ｉｐ（Ｅｐ＝－０．４６ＶＵＳ Ａｇ／ＡｇＣｌ）在０．５０－２２００μｇ／ｍＬ范围内存在良好的线性关系，在检测限为０．２０μｇ／ｍＬＲＳＤ为５．０４％（ｎ＝８）．电极过程为一含有咐附的受扩散控制的不可逆氧化还原过程。     

司巴丁电化学行为的研究

在０．０５ｍｏｌ／Ｌ ＨＡｃ－０．１０ ｍｏｌ／Ｌ ＮａＡｃ（ｐＨ４．９６）底液中，司巴丁在单扫示波极谱上有一灵敏的催化氢波。导数波峰电位于－１．６５Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）。司巴丁浓度在４×１０＾－７～×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ范围内与峰高成线性关系。检测下限为６×１０＾－８ｍｏｌ／Ｌ。本对于极谱波的性质及电极过程机理进行了较详细的探讨。     

二苯基呋喃甲酰基吡唑啉酮及其金属配合物的合成与电化学行为

二苯基呋喃甲酰基吡唑啉酮及其金属配合物的合成与电化学行为;二苯基呋喃甲酰基吡唑啉酮; 配合物; 合成; 电化学     

大黄酸磁性印迹聚合物的制备及其应用研究

以SiO2包覆的磁性粒子为载体,大黄酸为模板分子,苯基和氨基硅烷偶联剂为二元功能单体,正硅酸乙酯为交联剂制备大黄酸磁性印迹聚合物。采用红外光谱和扫描电镜对该印迹聚合物进行表征。结果表明,该印迹聚合物颗粒分散均匀,呈立方体结构,印迹壳层厚度约75～100nm。结合磁固相萃取技术和高效液相色谱技术对大黄蒽醌类组分进行富集分离,实现猕猴桃根提取液中大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚等组分的同时分离、富集和检测。     

Electrochemical Behaviors of Baicalin at an Electrochemically Activated Glassy Carbon Electrode and Its Determination in Human Blood Serum

Electrochemical behavior of baicalin (BA) at an electrochemically activated glassy carbon electrode (GCE) had been investigated in Britton‐Robinson (B‐R) buffer solution (pH = 2.87) by cyclic voltammetry (CV) and square wave voltammetry (SWV). The experimental results suggested that the electrode exhibited an electrocatalytic activity toward the redox of BA. The electron transfer coefficient (α) and the standard rate constant (k_s) of BA at the electrochemically activated glassy carbon electrode were calculated. The reaction mechanism was proposed and discussed in this work. Under the selected conditions, the reduction peak current was linearly dependent on the concentration of BA in the range of 5.0 × 10^?8 to 3.0 × 10^?6 mol L^?1 (r = 0.9990), with a detection limit of 2.0 × 10^?8 mol L^?1. The relative standard deviation (R.S.D.) for five times successful determination of 1.0 × 10^?6 mol L^?1 baicalin were 2.9%. The proposed method was also successfully applied for the determination of BA in human blood serum.     

脱氧核糖核酸电化学研究进展

本文首先介绍了DNA与电极的相互作用、DNA的电化学反应、DNA与过渡金属配合物相互作用的电化学研究及技术， 然后重点对过渡金属配合物在DNA的长程电子转移、DNA的电致化学发光标记分析、DNA电化学传感器、DNA损伤与修复等方面应用的研究现状作了归纳和评述。提出了今后研究工作的方向。     

大黄酚的电化学行为及其应用研究

大黄酚在０．１５ｍｏｌ／Ｌ ＨＡｃ－ＮａＡｃ（ｐＨ４．９）底液中，出现一灵敏的示波极谱导数峰，峰电位为－０．４５Ｖ（ｖｓ，ＳＣＥ），峰电流与大黄酚浓度在２．０×１０＾－７－５．０×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ范围内成线性关系，检测限为２．０×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ。用于生药大黄中大黄酚的测定，回收率为９２．４％－１０８．４％。用多种电化学手段研究体系的电化学行为，测得电极反应电子数ｎ＝２。体系具有吸附性，并