亚稳态能量转移发射光谱法测定锌的研究

本文提出了一种测定锌的亚稳态能量转移发射光谱法。以氮气为工作气体,利用微波放电产生活化氮余辉,采用电热蒸发微量进样装置进样。考察了各实验参数对测定锌的影响,在472.2nm处测定锌,检出限为2.3ng。对实际样品中锌的测定取得了令人满意的结果。并讨论了氧对活化氮余辉的影响。     

亚稳态能量转移发射光谱法测定痕量铅的研究

本文提出了一种测定痕量铅的亚稳态能量转移发射光谱法。利用Surfatron表面波激发获得活化氮。采用电热蒸发微量进样装置进样,考察了各实验参数对测定铅的影响。在波长283.3nm处,铅的检出限可达0.12ng,实际样品分析结果令人满意。对Surfatron表面波激发-活化氮诱导亚稳态能量转移的机理进行了初步探讨。     

微波等离子体炬发射光谱法测定镉的研究

本文提出了一种灵敏测定痕量镉的微波等离子体炬发射光谱法(MPTAES)。探讨了微波等离子体炬(MPT)光源的一些基本特性.采用电热蒸发微量进样装置进样,详细考察了各种实验参数对测定镉的影响.在228.8nm处测定镉,检出限为0.28ng/mL.实际样品的测定结果是令人满意的.     

稀有气体亚稳态原子与CCl4和CBr4的能量转移反应

CBr_4和CCl_4分子的解离反应前人已做了许多工作,他们分别采用射频放电、电子轰击、He~ 的传能反应等方法研究了CCl_4和CBr_4的解离反应,得到了CCI(A)、CCl~ 、CBr~ 等碎片的发射光谱。有关亚稳态原子与它们的传能反应,只有某些较简单的报道,对传能反应机理也未作深入探讨。本文研究了各种亚稳态原子He(2~3S)、Ne(~3P_(0.2))、Ar(~3P_(0.2))与CCl_4和CBr_4分子的传能反应,并对反应机理进行了初步的讨论和分析。     

微波等离子体炬原子发射光谱法测定可可粉中铅、铬和镉

建立了微波消解微波等离子体炬原子发射光谱法(MPT-AES)测定可可粉中铅、铬、镉含量的方法。对酸效应及共存离子干扰进行了详细考察。在最佳条件下,测得各元素的工作曲线相关系数均大于0.9990,铅、铬、镉的方法检出限分别为4.17μg·L-1、4.38μg·L-1、3.19μg·L-1,相对标准偏差(RSD)均小于3.85%,用MPT-AES法分析经微波消解处理的不同产地的可可粉,结果表明所测样品中重金属含量均符合国家限量标准,铅、铬、镉的加标回收率分别为95.2%~101.3%、96.4%~102.5%、95.7%~103.1%。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定面粉中铅和镉

:采用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定面粉中痕量铅和镉。面粉用乙醇和硝酸溶解后,加入分散剂Triton X-80溶液得到样品的悬浊液。然后经均质器分散10 min后,在磁力搅拌下搅拌8 min动态进样分析。铅和镉的检出限(3S/N)分别为0.05,0.006 mg·L~(-1),加标平均回收率分别为98.8%,96.7%。     

等离子体原子发射光谱法测定大气散源中的铅和镉

铅和镉是可在人体和动物组织中积蓄的有毒金属。采矿、冶金、垃圾处理、机动车尾气以及化工生产均会向大气中排放出铅和镉。铅和镉的分析方法很多,有石墨炉原子吸收法、双硫腙分光光度法、阳极溶出伏安法和示波极谱法等。用等离子体原子发射光谱（ICP）法进行检测快速、简便,灵敏度高,能同时分析多种元素。笔者对大气中的铅和镉用过氯乙烯滤膜采集后用硝酸和双氧水进行微波消解,用全谱直读等离子体发射光谱法测定,该方法尚未见报道。     

酱油中痕量镉的共沉淀分离富集原子吸收测定

研究了用PAN-Ni(Ⅰ)体系共沉淀分离富集酱油消解液中的痕量镉,再用微量注射进样FAAS测定的方法。在pH10的溶液中,检测下限可达1.05×10~(-3)μg/ml,线性范围为1.05×10~(-3)～0.125μg/ml,共存物质不干扰测定。方法快速、简便、稳定,具有良好的重现性和回收率。     

原子捕集火焰原子吸收法测定水中镉

采用自制原子捕集装置，选择了镉在不锈钢管上捕集的合适条件，使测镉的灵敏度比常规火焰原子吸收法提高了116倍。应用于工业废水中痕量镉的测定，获得满意结果。     

热喷雾进样镍管火焰炉原子吸收法直接测定葡萄酒中的镉

报道了用热喷雾进样镍管火焰炉原子吸收光谱法直接测定葡萄酒中的镉。热喷雾毛细管和火焰炉内的高温及氧化性气氛可以使样品实现在线消解和镉的测定。将葡萄酒样品浓缩后加入2%HNO3和10%H2O2,直接进样测定。其测定结果与ICP-MS法吻合较好,葡萄酒样品加标回收率在93%~107%之间。该法简单、快速,灵敏度高。     

Heated Slurry Sampling for the Determination of Cadmium in Food by Electrothermal Atomic Absorption Spectrometry

A heating procedure is reported with slurry sampling electrothermal atomic absorption spectrometry to improve the accuracy of cadmium determination in food. In comparison to conventional slurry sampling, the heating significantly increased cadmium recovery and improved the precision. For the optimized procedure, 25–250 mg of food were treated with 2% HNO₃ and 1% H₂O₂ with heating at 120°C for 20 min, followed by the addition of 50 µL of 10% Triton X-100, and homogenization in an ultrasonic bath prior to analysis. Tungsten and rhodium were employed as a permanent modifier with optimum pyrolysis and atomization temperatures of 500°C and 1500°C. Calibration with aqueous standards resulted in good agreement between certified or information values and measured results at the 95% confidence level. A characteristic mass of 0.8 ± 0.1 pg and a detection limit of 0.7 ng g^?1 for a 2% slurry were obtained. The method was employed for the direct determination of cadmium in food certified reference materials.     

能量转移化学发光法测定洛美沙星

洛美沙星(LFLX)在紫外光照射下易发生光化学降解反应,光解产物(ILFLX)与Tb3 形成的配合物对Ce(Ⅳ)-SO32-化学发光体系有较强的增敏作用,与光解前体系的化学发光强度相比,增大近5倍。据此,建立了光化学-能量转移化学发光法测定LFLX的新方法。该方法的线性范围为8.0×10-10～2.0×10-5mol/L;检出限为2.5×10-10mol/L;相对标准偏差(n=11,Cs=5.0×10-8mol/L)为2.8%。利用该法测定了生物样品中LFLX的含量,结果满意。并在实验的基础上,对其光化学增敏反应机理进行了合理的推测。     

CO(α3П)与CN(X 2Σ +)的能量转移反应

Energy-transfer reaction from metastable CO(a~3П) molecule to CN radical has been studied in a room-temperature flow reactor. The CN (B-X, △v=0, ±1, ±2) violet emission bands were obtained. The △v=0 sequence of CN(B) were analyzed by computer simulation. The vibrational temperature is 3400 K. By using the reference reaction CO(a)+NO, the formation rate constant of CN(B) has been measured, k_(CN)(B)=1.1×10~(-11) cm~3·molecule~(-1)·s~(-1).     

石墨炉原子吸收法测定生物样品中镉的几种基体改进剂的比较

本文比较了磷酸二氢铵、氟化铵、硫酸铵、氯化钯、氯铂酸以及氯铂酸与多种有机酸的混合试剂在测定ＧＢＷ猪肝标准物质中镉时基体改进效果，其中，氯铂酸的基体改进能力最强，猪肝标准物质的回收率在９０％