荧光光度法快速测定片剂中氨酰心安的含量

研究了氨酰心安的荧光光度法，其最大激发波长和荧光波长分别为２２２．３ｎｍ和２９７．４ｎｍ。该法灵敏度高，操作简便，氨酰心安浓度在０～３．００μｇ／ｍＬ范围内与相对荧光强度呈线性关系，相关系数为０．９９９７，检测限为０．０１６９μｇ／ｍＬ。该法用于测定片剂中氨酰心安含量，结果满意。     

导数—同步荧光光谱法同时测定三种B族维生素的研究

研究了维生素Ｂ１的氧化产物（硫色素）、维生素Ｂ２和Ｂ６混合物体系的导数－同步荧光光度谱，提出了混合物体系荧光光谱被分辨开的同时测定方法，该法可不经分离直接测定复合维生素片剂中维生素Ｂ１，Ｂ２及Ｂ６，其线性范围均为０－１．０μｇ／ｍＬ，检出限分别为０．５、１．５及４．０ｎｇ／ｍＬ。     

荧光分光光度法直接测定盐酸异丙嗪片剂及注射液的含量

以０．０００１ｍｏｌ／Ｌ盐酸的溶剂,３０３ｎｍ为激发波和ｎｍ为发射波和散荧光分光光度法直接测定盐酸异丙嗪片剂及注射液中盐酸异丙嗪的含量。盐酸异丙嗪在０．１～１０．０μｇ／ｍＬ浓度范围呈良好线性。片剂及注射液的测定平均变异系数分别为０．３１％和０．４５％,回收率分别为９９．９％和９９．６％。     

流动注射光化学荧光法测定药物制剂中的盐酸氯丙嗪

氯丙嗪的流动注射光化学反应在一编结反应器中进行，该反应器盘绕在一荧光灯上并接受由该灯发生出的最大幅波长为３６５ｎｍ的紫外线照射。用２５３．０ｎｍ的激发波长和３７４．５ｎｍ的荧光波长在线测定光化学反应产物的荧光强度。在最佳条件下，检测限为５．４μｇ／Ｌ，采样速度为９０次／ｈ，１ｍｇ／Ｌ的分析物１１次测定的相对标准偏差为０．５％，动态线性范围为０．０１－６．００ｍｇ／Ｌ。所建立的方法已成功地地用于片剂     

吡哆醛异烟酰胺与铝荧光反应的研究

合成了新荧光试剂吡哆醛异烟酰腙，研究了该试剂与铝的荧光反应体系，反应在ｐＨ４．８５水溶液介质中进行，络合物的荧光激发波长λｅｘ＝４１０ｎｍ；发射波长λｅｍ＝４５３ｎｍ。铝量在０－０．８μｇ／１０ｍｌ范围内，荧光强度与铝量成正比，方法灵敏度为０．２ｎｇ／ｍｌ。络合物组成比１：１。实验了２８种离子存在下的干扰情况。方法直接应用于化学试剂中痕量铝的测定，精密度好，结果令人满意。     

同步荧光法测定复方新诺明中磺胺甲基异恶唑和甲氧苄氨嘧啶的含量…

本文采用同步荧光技术对复方新诺明中有效成份磺胺甲基异恶唑和甲氧苄氨嘧啶进行测定，在△λ分别为７２ｎｍ和９４ｎｍ的条件下，测定样品中所含有效成份相当于标示量的９５．１２％－１０５．６８％；回收率为９５．５％－９８．１％；线性范围磺胺甲基异恶唑为０．１２５－４．００μｇ／ｍｌ。甲氧苄氨嘧啶为０．１２５－３．００μｇ／ｍｌ；相关系数分别为０．９９７６和０．９９６８。不经分离和掩蔽直接连续测定，效果良好。     

荧光光谱法研究6—巯基嘌呤的氧化反应及其分析应用

系统地研究了高锰酸钾对６－巯基嘌呤的氧化作用,提出了高灵敏测定６－巯基嘌呤的荧光光度分析新方法。在碱性介质中,氧化产物的荧光强度较６－巯基嘌呤处身的荧光强度提高了１０倍,且稳定性好。本体系的激发波长为２８６ｎｍ,发射波长为３９７ｎｍ,荧光强度与６－巯基嘌呤的浓度在０．００６４～３．０μｇ／ｍＬ范围内呈线性关系,检测限为０．００３２μｇ／ｍＬ。应用该法于片剂中６－巯基嘌呤含量的测定,与标准方法对照,     

钪—水杨醛苯甲酰腙高灵敏度荧光反应及其应用

研究了水杨醛苯甲酰腙（ＳＡＢＨ）与钪荧光反应新体系的最佳条件。在ｐＨ＝６．４乙醇／水（６．２：３．８）溶液介质中，形成络合物的组成比１：３（钪、试剂），λｅｘ／λｅｍ＝３８５ｎｍ／４５５ｎｍ，建立钪荧光分析法的线性范围为０￣１００μｇ／Ｌ；相对标准偏差１．５％；检出下限为０．０２５μｇ／Ｌ。考察了３０种共存离子的干扰情况，方法成功用于地质中样中痕量钪的测定。     

β—环糊精增敏邻羟基萘醛水杨酰腙—锶荧光反应及其应用

合成了新荧光试剂邻羟基萘醛水杨酰腙，并研究了β－环糊精对试剂与锶形成包络物的最佳条件。确定了形成包络物的包结比为１：１、包络常数为１．１７×１０＾４，在λｅｘ／λｅｍ＝３７０／４８０ｎｍ，测定锶的线性范围为０．０￣０．０１８ｍｇ／Ｌ检测限０．０８３μｇ／Ｌ，检测限０．０８３μｇ／Ｌ，是目前测定锶最灵敏的方法，成功的应用于海产品和矿泉水中痕量锶的测定。     

荧光光度法测定片剂中秋水仙碱的含量

秋水仙碱在热的氢氧化钾溶液中水解后产生弱的稳定的荧光。钙（Ⅱ）离子可与秋水仙碱的水解产物发生络合反应，络合后荧光强度显著增强。最大激发及发射波长为２４８ｎｍ和４６０ｎｍ。在０．１～５ｍｇ／Ｌ浓度范围内，荧光强度与浓度呈良好线性关系。本方法用于片剂中秋水仙碱的含量测定，得到了满意结果。     

荧光法测定片剂中的秋水仙碱

秋水仙碱在硫酸溶液中水解后产生弱的稳定的荧光。在ｐＨ４￣ｐＨ６范围内,镧（Ⅲ）离子可与水解秋水仙碱发生络合反应,络合后芝光强度增加了６倍。最大激发及发射波长为２４６ｎｍ和４３０ｎｍ。在０．１￣１０ｍｇ／ｌ浓度范围内,荧光强度与浓度有良好的线性关系,本方法已用于片剂中秋水仙碱含量的测定,测定了下限为０．１ｍｇ／Ｌ,相对标准偏差为４．３％。     

5—（4—甲氧基苯偶氮）—8—（苯磺酰氨基）喹啉的合成及其与钴荧光反应的研究

本文报告了５－（４－甲氧基苯偶氮）－８－（苯磺酰氨基）喹啉（ＭＯＰＢＳＱ）的合成及结构鉴定，建立了ＭＯＰＢＳＱ－吐温８０测钴的新荧光分析方法。方法的检测限为０．５ｎｇ／ｍＬ，线性范围为０～４０μｇ／Ｌ螯合物在λｅｘ／λｅｍ＝３４１ｎｍ／４０５ｎｍ和产生经烈荧光。不经分离可直接用于维生素Ｂ１２及蔬菜中痕量钴的测定。     

稀土与甘氨酰－L－亮氨酸的配位作用

用ｐＨ电位法测定了生理条件下（３７℃，Ｉ＝０．１５ｍｏｌ／Ｌ）和２５℃，Ｉ＝０．１０ｍｏｌ／Ｌ时甘氨酰－Ｌ－亮氨酸的质子化常数及其稀土配合物稳定常数，结果表明稀土可与该配体形成１：１配合物，并且配合物稳定性呈现明显“四分组效应”。讨论了钇的位置以及肽键对配合物稳定性的影响。     

水杨醛—5—溴—水杨酰腙与锌的高灵敏度荧光反应及其应用

合成了新荧光试剂水杨醛－５－溴－水杨酰腙（ＳＡＢＳＨ），详细研究了试剂与锌的荧光反应新体系的最适宜条件．在ｐＨ７．９的异丙醇／水（体积比１∶１）溶液中，该试剂与Ｚｎ２＋形成配合物，组成比为１∶２（金属∶试剂），λｅｘ／λｅｍ＝３９３ｎｍ／４６５ｎｍ．所建立锌的荧光分析方法的线性范围为０～４００μｇ／Ｌ，相对标准偏差为１．２％，检出限为１．３μｇ／Ｌ．考察了３６种离子的干扰情况．方法成功地用于面粉、大米、人尿和矿泉水中痕量锌的测定．     

稀土与甘氨酰—L—亮氨酸的配位作用

用ｐＨ电位法测定了生理条件（３７℃，Ｉ＝０．１５ｍｏｌ／Ｌ）和２５℃，Ｉ＝０．１０ｍｏｌ／Ｌ时甘氨酰Ｌ－亮氨酸的质子化常数及其稀土配合物稳定常数。结果表明稀土可与该配体形成１：１配合物，并且配合物稳定性呈现明显“四分组效应”。讨论了钇的位置以及肽键对配合物稳定性的影响。     

光化学荧光分析法测定头孢氨苄的研究

在ｐＨ４．０的缓冲溶液中，头孢氨苄在紫外光照射下能发生光化学反应，形成具有荧光的产物，λｅｘ为３４５ｎｍ，λｅｍ为４３２ｎｍ。在头孢氨苄浓度为０．１－４．０μｇ／ｍｌ范围内，荧光强度与浓度呈良好的线性关系，由此建立了头孢氨苄的光化学荧光测定法。方法的检出限为０．０１μｇ／ｍｌ，相对标准偏差为０．９３％。本法简便，快速且灵敏度高，可用于尿液中头孢氨苄含量的测定。     

铽 —氟哌酸荧光体系及氟哌酸测定的研究

用荧光光度法对铽与氟哌酸形成的络合物作了研究，并对络合物分子内部能量传递的机理及其影响因素作了探讨，方法的检测限为５×１０－８ｍｏｌ／Ｌ。对不经任何处理的血清及片剂进行测定，回收率在９４．０％～１０６％和９８．５％～１０５％之间。     

铽-环丙沙星体系的荧光特性及环丙沙星的测定

近中性条件下,铽（Ⅲ）能与环丙沙星（ｃｉｐｒｏｆｌｏｘａｃｉｎ）反应形成１：２的络合物。利用这一反应,建立了简单、快速、灵敏的测定环丙沙星的荧光方法,并且详细讨论了测定的各种条件。测定的最佳条件为：λｅｘ／λｅｍ＝３２５．０／５４５／０ｎｍ,Ｔｂ＾３＋（３．０＊１０－３ｍｏｌ／Ｌ）２．０ｍＬ,ｐＨ＝６．０的ＮａＡｃ－ＨＡｃ缓冲溶液２．０ｍＬ。线性范围１３－１０００μｇ／Ｌ,回归方程为Ｆ＝５．４２＋０．２２０７μｇ／Ｌ）（ｒ＝０．９９８）;检出限为１０μｇ／Ｌ。此方法用于血清及环丙沙星片剂的测定,结果令人满意。     

硫酸颜色反应用于荧光法测定利血平研究

提出了硫酸颜色反应用于利血平的荧光分析新方法。利用血平与浓硫酸反应，生成强荧光物质，所得产物的荧光强度与利血平的浓度在０－０．６μｇ／ｍＬ范围内有良好的线性关系。检测限为０．２ｎｇ／ｍＬ。本法可直接用于尿液中利血平的定量分析，回收率为８２．５％－８４．２％。     

阴极溶出伏安法测定异烟肼的研究

报道了吸附阴极溶出伏安法测定异烟肼。探讨了电极反应机理。在０．０１ｍｇｏｌ／Ｌ硼砂底液中，峰电位为－１．４０Ｖ。峰电流与异烟肼浓度在４．０＊１０＾－７－１．５＊１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ范围内呈良好的线性关系，相关系为０．９９１３。该方法用于异烟肼片剂的测定，获得满意结果。