Hg(Ⅱ)-meso-四(对磺基苯)卟啉-CTMAB显色反应的研究

卟啉类化合物由于有较大的共轭平面结构,显色能力很强。用水溶性卟啉作分析试剂,灵敏度较高。AdegboycAdeyemo等研究过Hg²⁺与meso-四(对-磺基苯)卟啉(TPPS₄)在pH7-8范围内的反应,断定在pH₇时形成Hg²⁺:(TPPS₄)=2:1的线型配合物Hg₂(TPPS₄)。但我们观察到在pH10-12范围内,Hg²⁺与TPPS₄形成1:1的配合物。     

卟啉吡啶季铵盐与铜(Ⅱ)显色反应的研究

研究了在不使用表面活性剂情况下,卟啉试剂溴化5 [4 (2 吡啶乙氧基)苯基] 10,15,20 三(4 甲氧基苯基)卟啉与铜(Ⅱ)的显色反应,结果表明,pH3～5时,铜(Ⅱ)与卟啉吡啶季铵盐形成了稳定配合物,其表观摩尔吸光系数为2.68×105L·mol-1·cm-1。铜(Ⅱ)浓度在0～0 7μg/10ml范围内服从比耳定律,配合物其组成的摩尔比为Cu∶卟啉吡啶季铵盐=1∶2,方法应用于环境水样中铜的测定,结果满意。     

金(Ⅲ)-meso-四(4-乙酰氧基苯)卟啉-十二烷基硫酸钠-TritonX-100显色反应的研究

本文研究了在适量镉和混合表面活性剂存在下,meso-四(4-乙酰氧基苯)卟啉[T(4-AOP)P]与Au(Ⅲ)的显色反应。结果表明,在pH10.0～11.2介质中,Au(Ⅲ)与T(4-AOP)P形成了灵敏度很高的稳定络合物,其摩尔吸光系数ε_(420nm)=1.62×10~6L·mol~(-1)。cm~(-1),金(Ⅲ)浓度在0～1.2μg/10ml范围内服从比耳定律。络合物中的摩尔比为Au(Ⅲ):T(4-AOP)P=1:1。用泡沫塑料预分离富集金;将拟定的新方法应用于岩矿中金的测定,得到较为满意的结果。     

新型水溶性吡啶卟啉季铵盐的合成及其与铜(Ⅱ)显色反应的研究

合成了一种新型水溶性吡啶卟啉季铵盐即溴化5-[(4-N-苄基)吡啶基]10,15,20-(4-N-吡啶基)卟啉,探索了其合成、分离及纯化方法,用1H-NMR,UV,IR 和MS确证了其结构.新的卟啉试剂与Cu(Ⅱ)进行显色反应,在酸性介质中,沸水浴加热15 min形成1:1的络合物,λmax=426 nm,在0～0.10 μg/mL范围内吸光度与铜质量浓度关系符合比尔定律,ε=1.62×105(L·mol-1·cm-1),该法已应用于环境水试样中痕量铜离子的分析.     

α-环糊精对铜-[meso-四(4-甲氧基-3-磺酸基苯)卟啉]显色反应增敏作用的研究

本文研究了α-环糊精存在下,铜与meso-四(4-甲氧基-3-磺酸基苯)卟啉显色反应的条件,其最大吸收在417nm处,摩尔吸光系数为2.5×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1)铜含量在0～2μg/10.75ml内符合比尔定律,并利用此法测定了果树叶和头发中的铜。     

荧光光谱法研究金(Ⅲ)-meso-四-(4-吡啶基)卟啉的显色反应及分析应用

系统地研究了金（Ⅲ）与meso-四（4-吡啶基）卟啉（TPyP）的荧光熄灭反应。在0．2~0．5mol/L硫酸介质中,沸水加热该反应即可完成,金（Ⅲ）浓度在0~8×10－6g/25mL范围内与荧光强度变化值△F有良好的线性关系。用摩尔比法和连续变化法测定金（Ⅲ）与TPyP组成比为2:1。本法不需辅助络合剂,操作简便,用于矿石中金含量的测定,与标准值对照,结果吻合。     

meso-四(对-磺酸基苯基)卟啉与痕量铋(Ⅲ)显色反应的研究

本文研究了在催化剂Hg(Ⅱ)存在下,meso-四(对-磺酸基苯基)卟啉与铋(Ⅲ)的显色反应。在室温下,在弱酸性介质中,反应在7min内完成。配合物的最大吸收波长为462nm,表观摩尔吸光系数为3.78×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1)。Bi(Ⅲ)含量在0～10μg/mL范围内符合比尔定律。配合物的组成为Bi(Ⅲ):TPPS_4=2:3。是目前测定Bi(Ⅲ)灵敏度最高的显色反应之一。用于矿样中痕量铋(Ⅲ)的测定获得了较为满意的结果。     

混合微乳液对Mn(Ⅱ)-水杨基荧光酮显色反应的增敏研究

研究了在O/W混合微乳液:CTMAB-OP/n-C_5H_(11)OH/n-C_7H_(16)/H_2O介质中,Mn(Ⅱ)-SAF的显色反应。结果表明,在此微乳液介质中,Mn(Ⅱ)-SAF显色反应的ε_(578)=1.6×10~5,与以CTMAB/n-C_5H_(11)OH/n-C_7H_(16)/H_2O为反应介质的ε_(575)=1.3×10~5比较,具有更大的增敏作用和稳定性。Mn(Ⅱ)0～2.5Pg/10ml范围内具有良好的线性关系。方法用于测定天然水中的锰,结果满意。     

水溶性卟啉在分析中的应用 Ⅱ.meso-四-(对-磺基苯)卟啉(TPPS_4)与镉反应的分光光度研究

1978年五十岚淑郎等研究了TPPS_3与镉的反应。作为光度试剂,TPPS_4具有更优良的性质,因此我们研究了TPPS_4与镉的反应。实验部分镉标准溶液:纯金属镉溶于硝酸配制。 721型分光光度计。 Specord UV-VIS自记分光光度计。(二)实验步骤取含有0.5-2微克镉的溶液放入25毫升容量瓶中,加入0.5毫升TPPS_4,1毫升联吡啶溶液(10~-2M)及1毫升氢氧化钠(一)试剂及仪器 TPPS_4:10~-4M水溶液。     

水溶性卟啉在分析中的应用 Ⅲ.meso-四-(对-磺基苯)卟啉(TPPS_4)与钯反应的分光光度研究

水溶性卟啉与很多过渡金属离子的反应具有极高的灵敏度。青村和夫等研究了钯与TPPS_3的反应。同时石井研究了TPPS_4与钯的反应。为了制定高灵敏度的钯的光度法,我们进一步进行研究。实验部分 (一)试剂及仪器 TPPS_4溶液:10~(-4)M。钯标准溶液:称取钯片,溶于浓硝酸(加几滴浓盐酸)。稀释至一定浓度。应用     

季鏻盐及不同次链长度季铵盐表面活性剂的合成及其在显色反应中的增敏行为

本文合成了一系列通式为C_(10)H_(33)M(C_2H_(2n+1))_3·X(式中n=2,4;M=N或P;X=Cl或Br)的季鏻盐及季铵盐阳离子表而活性剂,试验结果表明,次链碳原子数增加时,表面活性剂的CMC值呈现降低的趋势。当增大次链取代基体积,或用磷原子代替极性端中荷电中心氮原子时也可导致CMC值的下降。本文还研究了上述表面活性剂对显色反应的增敏作用。增敏现象通常发生在体系的CMC值附近,但吸光度达到最大时的表面活性剂浓度均超过共CMC值。根据以上结果,可以认为增敏现象与胶束的形成密切相关。     

四-(4-磺基苯)卟啉与环糊精超分子体系的电化学研究

以电化学方法研究了水溶性卟啉四-(4-磺基苯)卟啉(简称TPPS4)与两种环糊精羟丙基-α-环糊精(简称HP--αCD)、羟丙基-γ-环糊精(简称HP--γCD)的相互作用形成的超分子体系,结果表明TPPS4与HP--αCD、HP--γCD分别形成了1∶1、1∶2的包结物,它们的包结常数分别为8.78×103L/mol、4.58×109L2.mol-2。     

三苯甲烷染料电子云的对称性与显色反应增敏的研究

用吸收光谱、红外光谱、量子化学、溶液状态等方法探讨了三苯甲烷染料的显色反应,发现有机试剂电子云的对称性与显色增敏有直接关系,表面活性剂的引入,使显色剂的电子云分布更趋均匀,增敏效果显著.应用这种推论可圆满地解释表面活性剂的增敏现象.     

meso-四(4-磺基苯基)卟啉(TPPS)在水及胶束体系中的二聚行为研究

研究了meso-四（4-磺基苯基）卟啉（TPPS）在胶束（TritonX－100）、KCl水溶液中的电子吸收光谱变化,计算了TPPS的二聚常数KD,用分光光度法研究了TPPS在KCI水溶液中的二聚反应动力学,提出了与实验结果相吻合的二聚机理．根据温度对二聚平衡的影响,计算了二聚平衡的乙和     

甲基取代基对四苯基卟啉与铜显色反应的影响

为探讨甲基取代基对四苯基卟啉(TPPH2)结构和性质的影响,以四苯基卟啉与铜[Ⅱ]显色反应为参照,采用条件实验方法,对比研究了四(间甲苯基)卟啉(TMPPH2)和四(3,4-二甲苯基)卟啉(TDMPPH2)与铜Cu[Ⅱ]的显色反应,采用摩尔比法和连续变化法测定了配合物组成。结果表明:TMPPH2和TDMPPH2与Cu[Ⅱ]的显色配合物最大吸收峰与TPPCu的相同:均在416 nm处;TPPH2、TMPPH2和TDMPPH2与Cu[Ⅱ]进行显色反应的溶液最佳pH值分别是8、9和7,水浴温度100℃,最佳加热时间分别是20、20和25 min;形成配合物的组成分别是1:1、2:1和2:1(n卟啉:n铜);由此可知间甲基和3,4-二甲基取代对四苯基卟啉铜的配合物B吸收带(Soret带)峰位无影响,但对配合物的组成影响明显。     

meso-四-(对磺基苯)卟啉(TPPS_4)分光光度法测定矿石中微量铜

卟啉试剂的衍生物与一些金属离子作用的高灵敏度,已引起国内外分析工作者的兴趣。而该试剂用于微量铜的光度法,大部分是利用试剂的减色来进行测定的。我们合成了meso-四-(对磺基苯)卟啉(TPPS_4)试剂 ,采用直接测量试剂和铜的络合物的吸收值。以氟化钠为掩蔽剂,以消除铁、钛等离子的影响。用硼酸避免氟对比色皿的腐蚀。本法在灵敏度、选择性、稳定性等方面均感到满意。操作简单、快速,不经分离能适应某些矿石中微量铜的测定。 (一)主要试剂和仪器     

以meso-四(4-磺基苯)卟啉作为探针毛细管电泳法分析蛋白质的研究

建立了利用水溶性的meso-四(4-磺基苯)卟啉(TPPS4)作为光谱探针，采用毛细管区带电泳定量蛋白质的方法。考察了pH值和TPPS4浓度对定量动态范围的影响，优化了电泳分离条件，并探讨了溶液酸度和加入p环糊精对蛋白与卟啉复合物稳定性的影响。该方法对蛋白质的检测范围为l～20μg／mL，线性相关系数大于0．993，适用于实验室和临床上微量蛋白质总量的分析。     

铅-四(对磺酸基苯基)卟啉-邻菲啰啉的显色反应及其催化机理研究

本文研究了Pb与TPPS_4、phen显色反应的条件及其导数光谱行为,重点探讨了phen对Pb与TPPS_4和T(_4TMAP)P的催化反应动力学,认为活性中间物的形成是加速此类显色反应的一种模式。