萃取色层及其应用

萃取色层也称反相萃取色层。它是以吸附或键合在惰性载体上的有机萃取剂为固定相,以强极性的无机溶液为流动相的一种特殊液体分配色层。它兼备了液-液萃取法的高选择性和色层法的高效性双重优点,节约大量的有机萃取剂,避免液-液萃取中的乳化现象和有机溶剂的毒性。而且设备简单、操作方便,从广泛应用于无机物质的分离富集中。     

鈦、鋯和釷的反相纸上色层分离

紙上色层分离已广泛的用于无机分析中。紙上色层分离的各种技术亦在迅速的发展。近年來反相分配色层的技术也用于紙上色层分离中,例如以三辛胺(tri-n-octylamine),三辛氧化憐(tri-n-octyl phosphine oxide)和磷酸三丁酯浸过滤紙的紙上色层。其中磷酸三丁酯为反相的紙上色层仅作了极其簡单的报导,并未进行詳細的研究,亦无具体結果。反相紙上包层分离的特点是以无机物质的溶液如酸和盐等作为流动相,有机物质浸涂在色层紙上作为固定相。因此,流动相的組成和酸度比一般正相紙上色层易于控制,致使分离所得的R_f值此較稳定,卽再现性好。本工作的目的試图将国产撫順东捷造紙厂“白雪”牌定性滤紙,用磷酸三丁酯(TBP)浸泡一定时间后,以硝酸作为流动相,研究某些四阶元素的移动行为,結果表明:钛和锆及钍和锆能彼此分离。     

萃取柱色层法分离稀土理论及应用的进展

萃取色层是液体色层的一种特殊形式。无机萃取色层是以吸附在惰性载体上的有机萃取剂作固定相,无机溶液作流动相,用以分离无机物质的一种色层法。它把溶剂萃取法中萃取剂的高选择性和色层分离法的高效性结合起来,成为一种有效分离的新技术。它比离子交换法有较多的优越性     

耐蚀自控的反相分配色层柱

反相分配色层是化学光谱分析常用的使铀与微量杂质元素分离的方法之一。由于它具有多个色层柱能同时工作、杂质能定量分离、操作非常简便和节省试剂等优点而为广大光谱分析工作者所经常使用。但是,以往用的玻璃和石英色层柱,透明度好,但不耐氢氟酸腐蚀;而聚乙烯和聚丙烯色层柱耐氢氟酸腐蚀,透明度却又欠佳。此外,也存在柱子易流空和不能方便地自控淋洗体积等问题。为了解决上述问题,从1980年始,我们采用透明度好又耐氢氟酸腐蚀的有机玻璃色层柱。这样的色层柱,装上TEHP[磷酸三辛酯-Kel-F(聚三氟氯乙     

盐析色层

色层分离中应用离子交换树脂作为固定相以分离或纯化各种物质的方法,简便而有效,且能分离性质非常相近的物质。近来已成为一个化学的单元操作而获得广泛的应用。离子交换树脂在色层分离中作为固定相而加以应用的可概括为三:(1)离子交换色层(ion exchange chromatogra-phy),是以离子交换树脂为固定相,用电解质溶液(酸、碱或中性盐)为淋洗剂,分离二种或更多种的电解质混合物,如碱金属、希土元素、卤素离子及超铀元素等。(2)离子排斥的方法(ion exclusion),是以离子交换树脂为固定相,用水为淋洗剂,分离电解质与非电解质的混合物。这种方法广泛地用以纯化各种有机物质如葡萄糖、甘油等。(3)盐析色层(salting-out chromatography),是以离子交换树脂为固定相,不同浓度的盐溶液为淋洗剂,分离二种或多种的水溶性非电解质混合物。     

磷酸三丁酯萃淋树脂萃取色层光度法测定矿石中微量金

以聚三氟氯乙烯粉等为载体、磷酸三丁酯(TBP)为固定相的反相萃取色层法分离矿石中的少量金已有报导。但色层柱制备麻烦,使用寿命短。由于萃淋树脂具有萃取剂流失量小,性能稳定、使用方便等特点,近来已应用于分析化学中。为此,我们合成了TBP-萃淋树脂,并研究了它对金的吸附行为,用孔雀绿萃取光     

泡沫塑料吸附硫脲解脱原子吸收法测定金

湿法分离富集金的方法很多,其中以碲共沉淀、离子交换、活性碳吸附、反相色层萃取、有机萃取等方法较为普遍。这些方法在过滤操作、环境污染及分析时间长等不同程度上存在一定的缺陷。最近有人采用泡沫塑料吸附富集金,但吸附后的金需高温灰化解脱,灰化时放出极难闻的气体,对操作人员的健康有一定的影响。我们在这一工作的基础上,将溶于王水后的金不经分离矿渣直接以泡沫塑料吸附,再以水将泡沫塑料洗     

色层分离法

1903年我国植物学家米哈依尔、西蒙诺维奇、茨维特(МихаилСеменовицЦвет)发表了一篇论文:“一种新的吸附现象及其在生物化学分析中的应用”,在这篇论文里叙述了分离叶子里的色素的方法,这个方法作者叫它做色层分离法。茨维特的功绩,除了发现现象本身以外,在于他正确地估计了这个方法的价值;他指出:原则上可以把这个方法用于由具有各种各样的性质的物质——包括没有颜色的物质在内——所组成的复杂混合物的分析和分离。为了分离叶绿素和叶子里其他的色素,茨维特用一个装满吸附剂(碳酸钙,糖或其他的吸附剂)的玻璃管,而使在苯或其他溶剂中的叶子提出物通过玻璃管。     

光电直读光谱仪在铀化合物微量杂质元素分析上的应用

本文叙述用磷酸三丁酯聚三氟氯乙稀粉反相分配色层法使铀与微量杂质元素分离并以光电直读光谱测定铀化合物中微量杂质元素。由于采用控制试样法,方法简便、快速、适用于例行分析。     

色层分离-溴邻苯三酚红-溴代十六烷基三甲胺光度法测定纯铁及钢中微量钼

我们在活性氧化铝色层分离的工作中,观察到活性氧化铝对MoO_4~(2-)的吸附作用,并研究了钼的色层分离条件。提出了使用小型活性氧化铝色层吸附柱(简称吸附柱)分离富集微量钼,并消除部份离子对“胶束增溶分光光度法测定钼”的干扰。本文以CTMAB作为阳离子活性剂,在酸性溶液中同溴邻苯三酚红与钼形成蓝色的三元络合物,研究了其光度测定条件。拟定了色层分离光度测定纯铁及钢中微量钼的方法。本法的灵敏度高、重现性与准确度良好,但不适用于含钨试样的     

生物化学中应用的离子交换介质简介

一、前言以间歇操作及色谱操作的离子交换技术是生物化学中重要的分离方法之一。与凝胶渗透法、分配色层法、亲和层析及电泳柱等方法相比,离子交换技术最主要的优点是具有较高的交换吸附容量及分离容量。自八十年代以来离子交换色谱得到高速发展,已工业规模用于分离、纯化产品~([1,2])。     

希土元素之纸条反相分配层析法分离 Ⅱ.HDEHP-H_2C_2O_4体系

本文探讨以磷酸二(2-乙代己基)酯(HDEHP)的甲苯溶液处理滤纸作为固定相,不同浓度的草酸溶液作展开剂(流动相)的纸上反相分配色层法分离若干希土元素以及铀和钍.找出用0.5M草酸作展开剂时,铀和钍的分离因数为21;希土元素和钍的分离因数为5.因此本体系虽不适于个别希土元素的相互分离,但对于钍、铀分离以及钍、希土元素的分离却有效.     

吸附络合沉淀色层法提纯硫酸锌

硫酸锌是制备硫化锌型萤光粉的主要原料之一,其纯度对萤光粉的发光性能影响很大。文献介绍的柱型吸附络合色层法,是以镍试剂为络合剂,除铁、铅的效果欠佳,此外,以 HAc-NaAc作缓冲剂,引入杂质离子。我们在改进该法的同时,引进沉淀色层法,拟称为吸附络合沉淀色层法(简称络沉层法)。该法解决了大量锌中痕量铁和铅的分离,使铁清除到≤1×10~(-7)、铅≤5×10~(-8)。同时找到了     

鈹的色层分离

最近六十年间色层分离法获得了广泛的发展。在分析化学中它的任务是先将分析組分分离,接着用任一种化学的、物理的以及物理化学的方法鉴定和測定其含量。色层法的主要特点是多次反复进行的吸附-解吸、离子交換或是相间的分配以及这些过程的动力学特性。     

无机纸色层系统定性分析

自从1944午康斯登(consden)等设计纸色层分析法以来,到现在刚好是二十年。在这两个年代里,纸色层分析在有机分析、生化分析和无机分析中得到了普遍的应用。可是在最近几年中有关无机纸色层法的文献数目在色层分析法总文献数中所占的相对比例有所下降。那末是否说明在这方面已无事可做了呢?不然。无机纸色层法的进展还是显著的,而令人     

国产色层纸定性分离三聚磷酸钠

三聚磷酸钠广泛用于合成洗涤剂工业,锅炉给水软化剂,肉禽食品添加剂等。工业三聚磷酸钠通常是三聚磷酸钠含量为85～95％,焦磷酸钠含量为4～15％,1％的正磷酸钠和偏磷酸钠等的混合物。对其组成的纸上色层定性分离,国内尚未报道。文献介绍,对三聚磷酸钠组分的分离,有上行纸上色层法,螺旋纸上色层法,离心纸上色层法。本文用国产新华3~#色层纸、以上行法,常温下对三聚磷酸钠组份进行定性分离,获得满意的分离图谱。     

TBP萃淋树脂分离氢醌容量法测定矿石中的金

矿石中金的分离、富集通常采用活性碳吸附法、聚氨脂型泡沫塑料吸附法、离子交换法、纤维素吸附法、萃取色层分离法等。TBP萃淋树脂分离法是近几年出现的新型的分离方法。该法与其他方法相比具有简单快速,色层柱制备要求不严格,分离效果好等优点。本文拟定了TBP萃淋树脂分离富集金,以氢醌容量法测定矿石中金的方法。经实验证明,该法简单快速,准确度高,选择性较好,适用于矿石中金的测定。     

色層法無機陽離子定性系統分析

以有机染料为色区指示剂,可以改善无机色层分析中的分离方法。初步找到甲基橙和甲基红作为阳离子色层定性分析时的色区指示剂。改善法,使预检离子由十二个减至四个,并免去在分组时加入三种原溶液中不存在的离子,以及免去另用点滴法检出锰。     

纸上层析的原理和操作

纸上层析法又叫纸色谱法。是一种分离性质相似,难以分离的微量物质的混和物的方法。它的历史较短,始于1906年。“色谱”一词来源于希腊语chromα(色)和graphos(记录),我国称为色层法或层析法。     

反相液相制备色谱法结合超临界流体制备色谱法分离纯化海风藤中的化合物

建立了基于反相液相制备色谱和超临界流体制备色谱的组合方法,用于分离纯化醇提水沉后石油醚层中的海风藤。首先以甲醇作为改性剂,采用醇提水沉法去除海风藤甲醇提取物中的叶绿素,加入硅藻土后用石油醚回流富集目标成分。选用反相C18制备色谱柱将其分为18个组分,然后将组分在SFC模式下进行制备。选用酰胺色谱柱,以甲醇为改性剂,在柱温30℃、背压15.0 MPa的条件下进行分离。基于反相色谱和超临界流体色谱不同的分离选择性,最后分离得到6个高纯度化合物。该法展示了反相制备色谱和超临界流体制备色谱在海风藤分离纯化方面的优势,特别是超临界流体色谱在天然产物的分析和制备方面的巨大潜力。