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相似文献
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1.
邻二氮菲类的衍生物在分析化学中有着广泛的应用。1970年Stookey首先合成了3-(2-吡啶基)-5,6-双(4-苯磺酸)-1,2,4-三嗪(FerroZine)作为铁的光度试剂。其结构式如下: FZ具有良好的水溶性及较高的灵敏度,已用于血液中铁的测定及其自动分析中。同时也用于光度测定铜及铁、铜的分别测定。本文研究了FZ与铁、铜的反应及制定分别测定的方法。  相似文献   

2.
研究了铁(Ⅲ)催化H2O2氧化2-(5-羧基-1,3,4-三氮唑偶氮)-5-二乙氨基苯甲酸(CTZDBA)的褪色反应及其动力学条件,褪色反应程度与铁(Ⅲ)量在一定范围内呈线性关系,建立了测定痕量铁(Ⅲ)的催化动力学光度法。在pH4.0的HAc-NaAc缓冲溶液介质中,褪色体系的最大吸收波长581nm,Fe(Ⅲ)的质量浓度在0.0008~0.04μg/mL范围内符合线性关系,回归方程为ΔA=25.325ρ-8.02×10-3(ρ:μg/mL),相关系数为0.9977,检出限3.78×10-10g/mL,方法用于头发和面粉中痕量铁的测定,结果与AAS测定结果相符。  相似文献   

3.
铁卟啉催化剂;羟基萘醌;2-羟基-1;4-萘醌的合成及铁卟啉-氧催化中间体形成平衡常数的测定  相似文献   

4.
<正>铁是人体必需的微量元素之一,对人体的代谢和生长发育具有重要的作用。因此准确分析铁含量具有重要意义。目前测定微量铁的方法有火焰原子吸收光谱法[1-2]、荧光法[3-4]和光度法[5-6]等。光度法因具有简便、灵敏、快速、仪器设备价兼等优点被广泛应用。双波长分光光度法测定铁已有报道[7],本工作采用铁(Ⅲ)-邻苯三酚红-十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)体系双波长分光光度法测定铁。1试验部分  相似文献   

5.
用4,7-二苯基1,10-邻菲罗啉(BPT)测定微量铁,灵敏度高,重现性好,广泛用于各种材料和钕玻璃中微量铁的测定,但少数金属离子如Zn~(2+)等干扰测定。虽曾有人介绍过EDTA为掩蔽剂,用1,10-邻菲罗啉比色测定金属锌和镉中的铁,但测定灵敏度低,难以满足要求。本文提出以EDTA为掩蔽剂,酒精为增溶剂,直接用BPT溶剂萃取分光光度法测定高纯氧化锌中的微量铁,取得了满意的结果。  相似文献   

6.
1 引言近年来利用有机显色剂与金属离子形成稳定的有色螯合物,通过高效液相色谱分离,用光度检测器测定痕量金属离子的高效液相色谱的研究十分活跃.1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN)是光度法测定金属离子的常用显色剂,并已用于液相色谱中,因PAN及螯合物不溶于水,使操作不便,本文研究了水溶性的1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚-6-磺酸(PAN-S)与铜(Ⅱ)、铁(Ⅱ)、钴(Ⅱ)、镍(Ⅱ)的衍生条件及HPLC分离条件,提出了反相高效液相色谱快速分离测定痕量铜、铁、钴、镍的新方法.方法用于试剂和茶叶中铜、铁、钴、镍的同时测定,结果与原子吸收分光光度法一致。  相似文献   

7.
研究了5,7-二溴-8-羟基喹啉(DBHQ)与铁的显色反应,在pH 7.0的乙酸铵溶液中,CTMAB存在下,DBHQ与铁反应生成3∶1稳定的蓝紫色配合物,该配合物可被Waters Sep-Park-C18固相萃取小柱萃取,富集的配合物用乙醇洗脱后用光度法测定,配合物λmax=610 nm,在此波长下其它金属离子的配合物无光吸收,对铁选择性很好。铁含量在0~5 mg.L-1内符合比耳定律,方法用于水样中痕量铁的测定,回收率为97%~103%。  相似文献   

8.
为建立方便、灵敏的血清铁测定法 ,以 2 -(5 -溴 -2 -吡啶偶氮 ) -5 -[N ,N -二羧基甲基 ]苯酚 (5 -Br-PADCAP)作显色剂 ,在pH 6 5HAc-NaAc缓冲液中测定血清铁。结果表明 ,该法线性范围 0~ 5 0 μmol/L ,平均回收率为 99 8% ,批内CV和批间CV分别为 0 0 2 2与0 0 3 2 ,与原子吸收分光光度法比较具有良好的相关性 ,y =0 9942x -0 0 5 7,r =0 990 8,P >0 0 5。 96例健康人血清铁含量为 9 42~ 2 9 86μmol·L- 1(x± 2S)。 5 -Br-PADCAP分光光度法测定血清铁方法简便、灵敏可靠 ,适合临床应用  相似文献   

9.
研究了Fe(Ⅲ)-硫氰酸盐-罗丹明B体系水相测定铁的方法。三元体系稳定性好,精密度高(含铁4μg铁样测定10次,相对标准偏差为3.1%),灵敏度高。实测天然水中铁,结果满意。  相似文献   

10.
研究了在酸性介质中,用CTAC作为表面活性剂,(S)-N-苄基-2-吡咯烷α,α-二苯基甲醇与铁(Ⅲ)络合反应的条件及络合物的组成,建立了测定铁的新方法,拓宽了(S)-脯氨醇衍生物的应用.测定的络合比为1:1,表观摩尔吸光系数为1.59×103 L·mol-1·cm-1,线性范围为0~1.0×10-3 mol/L.将所建立的紫外先度法用于茶水中铁的测定,结果令人满意.  相似文献   

11.
研究了在硫酸介质中 ,铁 催化抗坏血酸还原 3 ,3′,5 ,5′ 四溴联苯 双 (重氮氨基偶氮苯 )(TBDPBDAA)而褪色的反应及其动力学条件 ,测定了反应级数和表观活化能 ,建立了催化动力学光度法测定痕量铁的新方法。方法的测定范围为 0~ 0 .0 80mg L;测定下限为 4.3× 1 0 - 1 0 g mL。用于测定发样、茶叶、面粉中的痕量铁 ,与电感耦合等离子体原子发射光谱法 (ICP AES)对照 ,结果满意。  相似文献   

12.
1 引言 目前已有多种光度分析用于试样中的小量和痕量铁的测定,作者观察到在酸性介质中,十二烷基磺酸钠(NaLS)存在下可使4-(2-吡啶偶氮)-邻苯二酚[简称PAPC]与Fe(Ⅲ)的反应灵敏度提高,选择性增强,对比度高达123 nm,从而建立了测定铁(Ⅲ)的新方法.  相似文献   

13.
付佩玉  杨启霞 《分析化学》1999,27(9):1054-1057
对2-(3,5-二溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基苯酚作铁(Ⅲ),铜(Ⅱ)的配位滴定指示剂进行了研究.在pH1.8~2.0时用EDTA标准溶液滴定铁(Ⅲ).在滴定铁(Ⅲ)后的溶液中,加入对铝过量的EDTA标准溶液,在pH3.8~4.0煮沸下,铝(Ⅲ)与EDTA生成稳定的络合物,过量的EDTA用硫酸铜标准溶液滴定,从而测定铝(Ⅲ).  相似文献   

14.
采用以1-亚硝基-2-萘酚为螯合剂、Triton X-114为表面活性剂的新型浊点萃取体系富集水中的痕量铁,并用火焰原子吸收光谱法对铁进行测定。详细探讨了溶液pH值、表面活性剂浓度、络合剂浓度、平衡温度、平衡时间等对浊点萃取及测定灵敏度的影响,优化了实验条件。在最佳条件下测得铁的检出限(S/N=3)为0.42μg&#183;L^-1,富集倍数为32,校准曲线相关系数为0.996。应用该法测定海水、湖水及自来水中的痕量铁,结果满意。  相似文献   

15.
对氯苯酚与多聚甲醛在氢氧化钠存在下70℃反应3小时,即得粗产率98%的4-氯-2,6-二(羟甲基)苯酚(试铁酚).实验表明铁(Ⅲ)-试铁酚在pH6.4时,可生成稳定的橙红色络合物,吸收峰在480nm处,摩尔吸收系数为6.4×103可用于铁(Ⅲ)的定量测定.本法的优点是选择性较高,测定范围广,方法简便、迅速,可用于土壤、岩石等样品中铁的直接测定.本法与其它方法测得的结果一致.  相似文献   

16.
以4-[(5-氯-2-吡啶)偶氮]-1,3-二氨基苯为显色剂比色测定钢铁中的微量钴。样品用过氯酸冒烟、盐酸处理分离铬、Zn-EDTA掩蔽铁。此法可适用于多种钢铁样品,方法准确、快速、简单。  相似文献   

17.
金属-5-Br-PADAP螯合物的高效液相色谱分离   总被引:2,自引:0,他引:2  
高效液相色谱法,通常是作为有机物分离测定的有效方法。近年来,国内外将其用于金属离子的分离测定研究亦渐增多。2-(5-溴-吡啶偶氮)-5-二乙氨基苯酚(简称5-Br-PADAP)能与大多数金属离子形成灵敏的有色螯合物。目前虽有应用此试剂高效液相色谱分离测定贵金属和测定钒(Ⅴ)、钴(Ⅱ)、铁(Ⅱ)的报导,但不能同时分离铜(Ⅱ)和铁(Ⅲ)。本文采用反相色谱,  相似文献   

18.
本文把析相法应用于Fe(Ⅱ)-4,7-二苯基-1,10-菲啰啉-Triton X-100体系测定天然水中痕量铁。在pH3.8,90℃,水浴加热70分钟,析相完全。λ_(max)=532nm。在含铁量0—40μg/L范围内工作曲线为直线。水中常见离子除Cu~(2+)以外均无干扰。用于测天然水中痕量铁得到满意的结果。  相似文献   

19.
铅-铝与铁-银二系统的液态溶解度很小,熔化时分为二层,故可测定银在铅与铝间及铝在铁与银间的分配比。根据文献中已有的分配数据,铅-银相及有关热化学数据,作者等计算了铅-银,银-铝及铁-铝等液态二元系统中的活度。最后作者等算出了铝脱氧反应的平衡常数,与 Gokcen & Chipman 的实验数据大致相符,惟温度系数尚不能确定,有待将来研究。  相似文献   

20.
铁-邻二氮菲-曙红离子缔合物显色反应的研究及应用   总被引:16,自引:1,他引:15  
研究了在聚乙烯醇-乳化剂OP混合增溶剂存在下,Fe(Ⅲ)-邻二氮菲-曙红离子缔合物的显色反应。提出一种测定Fe(Ⅲ)的新方法,并将其应用于高纯稀土钐、铕、钆中痕量铁的测定。离子缔合物的最大吸收波长为55lnm,表观摩尔吸光系数ε551=5.4×104。在测定条件下,铁含量在0~8μg/25ml符合比耳定律。  相似文献   

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