铒—谷氨酸配合物的晶体结构及表征

合成了铒与Ｌ－谷氨酸形成的配合物［Ｅｒ２（Ｌ－Ｇｌｕ）２．（Ｈ２Ｏ）８］［ＣｌＯ４）４．３Ｈ２Ｏ，由元素分析、红外光谱、热分析对配合物进行了表征。得到了配合物的单晶，该晶体属于单斜晶系，空间群Ｐ２１，晶胞参数ａ＝１．９９８７（３）ｎｍ，ｂ＝１．６５０５（３）ｎｍ，ｃ＝１．１０４０（２）ｎｍ，β＝１０４．６９（１）＾ｏ，Ｖ＝３．５３８ｎｍ＾３，Ｚ＝２，Ｒ＝０．０４３。晶体结构中每一个独立区含有二个晶     

稀土－谷氨酸配合物的pH电位法研究

报道了在生理条件（３７℃，Ｉ＝０．１５ｍｏｌ·Ｌ－１ＮａＣｌ）下用ｐＨ电位法对１５种稀土元素与Ｌ－谷氨酸配合物稳定常数的测定结果。玻璃电极校正用ＭＡＧＥＣ程序进行，各体系中配合物物种的选择及其稳定常数的计算用程序ＭＩＮＩＱＵＡＤ－８２Ａ完成，讨论了“四分组效应”及钇的位置。     

稀土—β—苯基丙烯酸配合物的合成,表征与晶体结构

合成了β－苯基丙烯酸与稀土的１４种配合物，经分析测定其组成的ＲＥＬ３（ＲＥ＝Ｙ，Ｌａ～Ｙｂ，ＨＬ＝β－Ｃ６Ｈ５ＣＨ＝ＣＨＣＯＯＨ）。用ＩＲ，ＮＭＲ和单晶Ｘ射线衍射等技术对此类配合物的性质及晶体结构进行了研究，结果表明ＥｒＬ３为单斜晶系，Ｐ２１空间群，在每个配位单元中，Ｅｒ与来自６个羧酸根的７个氧原子配位，形成畸变的五角双锥配位多面体。     

单核稀土Gd配合物的合成及表征

采用溶剂热法构筑一例单核稀土Gd配合物(1),采用X射线单晶衍射、元素分析、X射线粉末衍射及热重分析对其进行了结构解析和基本表征.配合物1属于三斜晶系,空间群是P-1,单胞参数为a=0.807 84(5)nm,b=1.410 47(16)nm,c=1.545 81(15)nm,α=82.007(8)°,β=78.940(7)°,γ=75.911(7)°.结构解析表明,配合物1中的中心离子Gd~(3+)与配体的羧基O原子和配位的DMF分子的O原子结合形成八配位的畸变四方反棱柱体,分子间通过配体桥联,形成三维框架结构.     

对甲苯磺酰谷氨酸桥联的一维双链锰配合物的合成、表征与晶体结构

A one-dimensional double-chain coordination polymer [Mn(phen)(tsgluo)] was synthesized in a mixed solution and its crystal structure was determined by X-ray diffraction method. It crystallizes in orthorhombic system with space group P2₁2₁2₁. The crystal data are: a=0.530 78(17) nm, b=1.723 9(5) nm, c=2.456 9(8) nm, Z=4, μ=0.729 mm^-1, D_c=1.579 g·cm^-3, V=2.248 1(12) nm³, R₁=0.033 1, ωR₂=0.078 9. In the title complex, each Mn(Ⅱ) ion presents a octahedral geometry with the coordination of two nitrogen atoms from 1,10-phenanthroline and four oxygen atoms from three different tsgluo^2- ligands. The γ-carboxyl coordinates to Mn(Ⅱ) in the mode of bidentate chelate, while the α-carboxyl coordinates in a bidentate bridging mode. CCDC: 253910.     

希土硝酸盐与TTA和TPPO三元配合物的合成、表征和晶体结构

本文报道在无水乙醇中合成了TTA和TPPO与除Tm和Lu外的整个系列希土离子的三元配合物。实验发现,对于La、Ce形成组成为RE(NO_3)_2(TTA)(TPPO)_3的配合物;而对于其余希土离子则得到组成为RE(NO_3)(TTA)_2(TPPO)_2的配合物。培养出了Pr(NO_3)(TTA)_2(TPPO)_2配合物的单晶,测定了它的分子和晶体结构。根据结构数据讨论了配合物的红外和紫外光谱。     

纳米稀土谷氨酸咪唑三元配合物的合成、表征及抗菌活性研究

合成了6种新型纳米稀土三元配合物。通过元素分析、摩尔电导、红外光谱、紫外光谱、氢谱、碳谱、热重-差热等表征,确定了该类配合物的化学组成为：RE（Glu）3ImCl3·3H2O（RE=La^3＋,Nd^3＋,Er^3＋,Eu^3＋,Y^3＋,Gd^3＋;Glu=L-谷氨酸;Im=咪唑）,TEM电镜测试表明其有一定规则形貌,粒径在30-60 nm。通过抗菌实验对其抑菌效果进行研究,结果表明：6种纳米稀土三元配合物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和白色念珠菌均有较强的抑制作用（最小抑菌浓度MIC分别约为140,100,250μg·ml^-1）,属于广谱抗菌剂;抗菌效果明显优于非纳米稀土三元配合物、稀土氯化物、L-谷氨酸或咪唑。     

镨、钕、钇、甘氨酸三元配合物的晶体结构

在水溶液中培养了镨、钕、钇与甘氨酸形成的三元配合物。元素分析和热分析表明，该配合物可用Ｐｒ_ｘＮｄ_ｙＹ_ｚ（Ｇｌｙ）_６（Ｈ_２Ｏ）_４（ＣｌＯ_４）_６·５Ｈ_２Ｏ（Ｘ＋ｙ＋ｚ＝２）表示其分子式。Ｘ射线衍射方法测定了其单晶结构，结果表明，该晶体属三斜晶系，空间群Ｐ１，化学式Ｐｒ_（０．７７５）Ｎｄ_（０．７００）Ｙ_（０．５２５）Ｃｌ_６Ｏ_（４５）Ｎ_６Ｃ_（１２）Ｈ_（４８），Ｍ_ｒ＝１４６６．０９，晶胞参数如下：ａ＝１１．５６４（１），ｂ＝１４．１１８（３），ｃ＝１５．６６８（２）Ａ，α＝９６．９９（１），β＝１０２．７２（１），γ＝１０５．３３（１）°，晶胞体积Ｖ＝２３６２（１）Ａ~３，Ｚ＝２，Ｄ_ｃ＝２．０６０ｇ／ｃｍ~３，结构偏离因子Ｒ＝０．０３２，Ｒ_ｗ＝０．０４８。晶胞中存在两个络合单元，每个单元可用Ｍ_１Ｍ２（Ｇｌｙ）_６（ＣｌＯ_４）_６（Ｈ_２Ｏ）_４．５Ｈ_２Ｏ表示，Ｍ_１＝０．４Ｐｒ＋０．３７５Ｎｄ＋０．２２５Ｙ，Ｍ２＝０．３７５Ｐｒ＋０．３２５Ｎｄ＋０．３０Ｙ。三种稀土元素按一定比例统计性地占有两个格位。羧基以桥式联结金属离子，形成一维链式聚合物结构。在络合单元中，一个稀土离子是９配位，其配位多面体为畸变?     

稀土2，3－二氯异丁酸配合物的合成与表征

合成了九个稀土２，３－二氯异丁酸基配合物，通过元素分析、红外、紫外、热谱及光电子能谱分析，对所合成配合物的组成、结构以及性质进行了表征。     

含苯并咪唑锌配合物的合成、表征及晶体结构

The complex of [N,N,N′,N′-tetrakis(2-benzimida zolyl methyl)-1,4-diethylene amino]-glycol ether (EGTB) with zinc(Ⅱ), [Zn₂(EGTB)Cl₂](ClO₄)2·CH₃OH·3H₂O was synthesized and characterized with element analysis , UV and IR spectroscopy, and X-ray diffraction method. The crystal belongs to monoclinic with space group of P2₁/c. The cell parameters are a=1.437 6(2) nm, b=2.526 50(4) nm, c=1.435 31(2) nm, β=101.7037(8) °, Z=4, F(000)=2 376, D_c=1.503g·cm^-3, The final R=0.080 4, wR₂=0.2236. Biological activities of the complexe was traced by UV-Vis spectrum. The result demonstrates that the complexe has good catalytic abliliy. CCDC: 180994.     

稀土氨基酸混配型配合物的合成与表征

合成了１４种稀土元素与甘氨酸（Ｇｌｙ）、Ｌ－丙氨酸（Ａｌａ）的混配型三元固态配合物ＲＥ（Ｇｌｙ）_（２．５）（Ａｌａ）_（１．５）（ＣｌＯ_４）_３·Ｈ_２Ｏ（ＲＥ＝Ｌａ～Ｌｕ，Ｐｍ除外）。并对配合物进行了红外、核磁、荧光、Ｘ射线粉末衍射和热分析。铕（Ⅲ）、铽（Ⅲ）三元配合物的荧光强度（Ｅｕ：~５Ｄ_０→~７Ｆ_２；Ｔｂ：~５Ｄ_４→~７Ｆ_５，~７Ｆ_６）比相应铕（Ⅲ）或铽（Ⅲ）水合高氯酸盐增大１０倍。     

稀土组氨酸配合物的合成和性质研究

本文合成了十二个稀土与Ｌ－组氨酸（Ｌ－Ｈｉｓ）的固体配合物，元素分析结果表明配合物的组成为Ｌｎ（Ｈｉｓ）３（ＮＯ３）３２Ｈ２Ｏ（Ｌｎ＝Ｙ，Ｌａ，Ｃｅ，Ｐｒ，Ｎｄ，Ｓｍ，Ｅｕ，Ｇｄ，Ｔｂ，Ｄｙ，Ｅｒ，Ｔｍ）。并通过配合物的ＩＲ、ＵＶ、Ｈ－ＮＭＲ、ＴＧ－ＤＴＡ、磁化率及在水中的摩尔电导等的研究，表征了这些配合物的物理化学性质，结果表明稀土组氨配合物中配体通过羟基氧原子与镧系离子配位。     

高氯酸铒与甘氨酸和丙氨酸配合物的合成及其晶体结构

在水溶液中合成了高氯酸铒与甘氨酸和丙氨酸混配配合物［Ｅｒ＿２（Ｇｌｙ）＿４）（Ａｌａ）＿２（Ｈ＿２Ｏ）＿４］（ＣｌＯ＿４）＿６·３Ｈ＿２Ｏ，测定了其单晶结构。晶体属三斜晶系，Ｐ１空间群。晶胞参数为ａ＝１．１２８６（５）ｎｍ，ｂ＝１２４４ｂ（２）ｎｍ，ｃ＝０．９４２３（２）ｎｍ，ａ＝７７．６３（２）°，β＝７５２７（２）°，γ＝６４．４５（２）°，Ｖ＝１．１４６６（５）ｎｍ￣３Ｚ＝１，Ｄ＿ｃ＝２．１５４ｇ／ｃｍ￣３。该配合物为链状分子，甘氨酸和丙氨酸的羧基均以桥式与相邻的两个铒离子配位，铒的配位数为８，形成四方反棱柱型配位多面体。     

二苯并18－冠－6铵与硫氰酸银配合物的晶体结构

标题化合物［（ＮＨ_４）（ＤＢ１８Ｃ６）］_２［Ａｇ（ＳＣＮ）_２］_２其晶体属三斜晶系，空间群为Ｐ１。晶胞参数：ａ＝１４．００３（２），ｂ＝１４．４６１（３），ｃ＝１４．８８７（２），ａ＝６６．５１（２），β＝６６．７０（１），γ＝７６．０９（２）°，Ｖ＝２５２７．１３　３，Ｍ_ｒ＝１２０５．０，Ｚ＝２，Ｄ_ｘ＝１．５８ｇ／ｃｍ~３，μ＝９．８８ｃｍ~（－１）。偏差因子Ｒ_ｗ＝０．０８１，独立可观测点数［Ｉ＞３σ（Ｉ）］为３３５１个，在配合物分子中，二苯并１８－冠－６与ＮＨ４~＋形成配阳离子，Ａｇ~＋与硫氰酸根形成配阴离子，二者以静电力形成配合物。银原子被两个ＳＣＮ~－的Ｓ原子桥联和硫氰酸根上的硫，氮杂配，使整个分子形成一条高分子长链。     

含螯合配体的钕配合物的晶体结构

用NdCl_3,NaS_2CNEt_2和Et_4NBr为原料,在甲醇溶剂中反应,生成钕配合物,[Et_4N](Nd(S_2CNEt_2)_4]晶体,用X-射线衍射法测定了配合物的晶体结构。晶体属于单斜晶系,空间群P2_1/n晶胞参数,a=11.704(3)A,b=20.941(3)A,c=17.564(4)A,V=4242.2A~3,Z=4。结构经最小二乘方法修正后偏离因子为R=0.0564.在配合物钕离子是通过8个硫原子配位形成扭曲的NdS_3核的十二面体。井对配合物的红外线光谱和紫外可见光谱也进行了研究。     

钕钇异核谷氨酸配合物的合成及晶体结构

在水溶液中合成发钕钇异核谷氨酸配合物［（Ｎｄ４／３Ｙ２／３（Ｇｌｕ）２（Ｈ２Ｏ）８）４］（ＣｌＯ４）１６．１０Ｈ２Ｏ的单晶，并测定其结构。晶体属单斜晶系，Ｐ２１空间群，晶胞参数：ａ＝１．１０３７（５）ｎｍ，ｂ＝１．６７１０（５）ｎｍ，ｃ＝２．００８６（１０）ｎｍ，β＝１０２．８０（４）°，Ｖ＝３．６１２（３）ｎｍ＾３，Ｚ＝１，Ｄｃ＝２．０７９ｇ／ｃｍ＾３。最终偏差因子Ｒ＝０．０５８。钕和钇对中心位     

二苯并18－冠－6铵与硫氰酸银配合物的晶体结构

标题化合物［（ＮＨ_４）（ＤＢ１８Ｃ６）］_２［Ａｇ（ＳＣＮ）_２］_２其晶体属三斜晶系，空间群为Ｐ１。晶胞参数：ａ＝１４．００３（２），ｂ＝１４．４６１（３），ｃ＝１４．８８７（２），ａ＝６６．５１（２），β＝６６．７０（１），γ＝７６．０９（２）°，Ｖ＝２５２７．１３　３，Ｍ_ｒ＝１２０５．０，Ｚ＝２，Ｄ_ｘ＝１．５８ｇ／ｃｍ~３，μ＝９．８８ｃｍ~（－１）。偏差因子Ｒ_ｗ＝０．０８１，独立可观测点数［Ｉ＞３σ（Ｉ）］为３３５１个，在配合物分子中，二苯并１８－冠－６与ＮＨ４~＋形成配阳离子，Ａｇ~＋与硫氰酸根形成配阴离子，二者以静电力形成配合物。银原子被两个ＳＣＮ~－的Ｓ原子桥联和硫氰酸根上的硫，氮杂配，使整个分子形成一条高分子长链。     

吡啶－2，6－二甲酸镧钇异核配合物的合成及晶体结构

合成了吡啶－２，６－二甲酸镧钇异核配合物晶体。元素分析结果表明，化学式为ＬａＹ（ＨＤＰＡ）＿２·（ＤＰＡ）＿２．１２Ｈ＿２Ｏ，ＤＰＡ为吡啶－２，６－二甲酸根。用Ｘ射线衍射法测定了配合物的单晶结构，其结构式为［ＬａＹ（ＨＤＰＡ）＿２（ＤＰＡ）＿２（Ｈ＿２Ｏ）＿４」·８Ｈ＿２Ｏ，属单斜晶系，Ｐ２＿１／ａ空间群。晶胞参数：ａ＝１．２９７５（４）ｎｍ，ｂ＝１．１２６６（３）ｎｍ，ｃ＝１．４０７９（３）ｎｍ；β＝１０２；１５（２）°，Ｖ＝２．０１１９０（１）ｎｍ￣３，Ｚ＝４，Ｄｃ＝１．８３ｇ／ｃｍ￣３，稀土离子的配位数为９，其配位多面体为扭曲的三冠三角棱柱体。     

钴配合物的合成晶体结构及活性研究

The complex [Co₂Cl₂(EGTB)]·(ClO₄)₂·5H₂O was synthesized in methanol-aqueous solution and its crystal structure was determined by X-ray diffraction method. The crystal belongs to monoclinic with space group of P2₁/c. The cell parameters are a=1.42231(2)nm,b=2.53181(3)nm,c=1.43392(2)nm,β=102.0518(5)°, Z=4, F(000)=2360,D_c=1.508g·cm^-3, The final R=0.0788,wR₂=0.232, The catalytic rate constant of the dismutation of superoxide radicals has been obtained by means of photo reduction of nitroblue tetrazolium(NBT),and it is 1.875×10⁶mol^-1·L·s^-1.