大北天然气防蜡剂的合成及防蜡机理研究

为防止大北天然气集输过程中管道结蜡,针对大北天然气处理厂天然气和石蜡的性质,以丙烯酸高碳醇酯（丙烯酸十二酯、丙烯酸十八酯）、顺丁烯二酸酐（MA）和4-烯丙基苯甲醚（AA）为原料合成了两种防蜡剂EMAAA-12和EMAAA-18;通过全温域模拟相图、析蜡曲线和FBRM粒径分布分析了防蜡剂对天然气物性的影响。结果表明：添加防蜡剂后的析蜡曲线向低温区偏移,防蜡剂可显著降低天然气的析蜡点温度。随着温度降低,大弦长粒子的数量整体增加,而粒径分布无明显突变。防蜡剂自身超支化结构有益于与石蜡相互作用形成共晶,抑制石蜡晶体的长大和自身聚结,从而达到防蜡的效果。     

Sm-Co共掺杂锶铁氧体的固相制备与磁防蜡性能（英文）

以硝酸锶、硝酸铁、硝酸钐、硝酸钴为原料,采用低热固相法制备出前驱体,经灼烧后得到最终产物,使用XRD、EDX、SEM对其表征,表明产物为Sm-Co共掺杂的Sr1-xSmxCoxFe12-xO19(x=0~0.5)锶铁氧体;并发现所制产物具有单一的六方相晶体结构,粒子尺寸在40~100 nm,随着Sm-Co掺杂量的增大,晶粒尺寸逐渐减小。经VSM测试:产物的磁性能(Ms,Mr,Hc)随Sm-Co的共掺杂量的增加(0~0.5),先增大后减小,在x=0.1时表现为最大值(Ms=64.32 A·m2·kg-1、Mr=36.17 A·m2·kg-1、Hc=417.45 k A·m-1)。将制得的共掺杂锶铁氧体磁粉,添加到醇酸清漆中形成防蜡涂层,通过拉伸强度测试、涂层防蜡率实验、以及晶相显微表征,发现该涂层随磁粉用量增加,抗拉强度提高;同时随磁粉磁性的增强,涂层的防蜡效果增加,在磁粉用量为2%时,涂层磁性最大,防蜡率也达到最大值77.3%。     

Sm-Co共掺杂锶铁氧体的固相制备与磁防蜡性能

以硝酸锶、硝酸铁、硝酸钐、硝酸钴为原料,采用低热固相法制备出前驱体,经灼烧后得到最终产物,使用XRD、EDX、SEM对其表征,表明产物为Sm-Co共掺杂的Sr1-xSmxCoxFe12-xO19(x=0~0.5)锶铁氧体;并发现所制产物具有单一的六方相晶体结构,粒子尺寸在40~100 nm,随着Sm-Co掺杂量的增大,晶粒尺寸逐渐减小。经VSM测试:产物的磁性能(Ms,Mr,Hc)随Sm-Co的共掺杂量的增加(0~0.5),先增大后减小,在x=0.1时表现为最大值(Ms=64.32 A·m2·kg-1、Mr=36.17 A·m2·kg-1、Hc=417.45 k A·m-1)。将制得的共掺杂锶铁氧体磁粉,添加到醇酸清漆中形成防蜡涂层,通过拉伸强度测试、涂层防蜡率实验、以及晶相显微表征,发现该涂层随磁粉用量增加,抗拉强度提高;同时随磁粉磁性的增强,涂层的防蜡效果增加,在磁粉用量为2%时,涂层磁性最大,防蜡率也达到最大值77.3%。     

高氯乳剂的稳定剂和防灰雾剂

本文综述了有关高氯乳剂稳定剂和防灰雾剂概况,尤其是近 20年的文献报道.主要介绍了杂环化合物和磺酸盐化合物这两大类稳定剂和防灰雾剂,其中较为详细地分述了氮杂茚类和含巯基类杂环化合物作为稳定剂和防灰雾剂在高氯化银乳剂中的应用.     

Sm-Co共掺杂锶铁氧体的固相制备与磁防蜡性能

以硝酸锶、硝酸铁、硝酸钐、硝酸钴为原料,采用低热固相法制备出前驱体,经灼烧后得到最终产物,使用XRD、EDX、SEM对其表征,表明产物为Sm-Co共掺杂的Sr_1-xSm_xCo_xFe_12-xO₁₉（x=0~0.5）锶铁氧体;并发现所制产物具有单一的六方相晶体结构,粒子尺寸在40~100 nm,随着Sm-Co掺杂量的增大,晶粒尺寸逐渐减小。经VSM测试：产物的磁性能（M_s,M_r,H_c）随Sm-Co的共掺杂量的增加（0~0.5）,先增大后减小,在x=0.1时表现为最大值（M_s=64.32 A·m²·kg^-1、M_r=36.17 A·m²·kg^-1、Hc=417.45 kA·m^-1）。将制得的共掺杂锶铁氧体磁粉,添加到醇酸清漆中形成防蜡涂层,通过拉伸强度测试、涂层防蜡率实验、以及晶相显微表征,发现该涂层随磁粉用量增加,抗拉强度提高;同时随磁粉磁性的增强,涂层的防蜡效果增加,在磁粉用量为2%时,涂层磁性最大,防蜡率也达到最大值77.3%。     

卤化银乳剂稳定剂及防灰雾剂的作用机理

对近年来文献中关于感光乳剂的稳定剂和防灰雾剂作用机理的研究进行了总结 ,将其归纳成吸附作用、成盐作用和氧化作用等 3种不同的稳定机理     

高反差显影机理

剂或显影液中添加防灰雾剂或麟化合物。分析这两种化合物提高反差的作用机理就不难看出高反差显影在机理上存在着共同的特点。本文着重高反差显影共同特点的讨论,有关防灰雾剂及麟化合物在高反差显影过程中作用机理的详细讨论将在另文中进行。     

蜡的改性及其乳化

综述了改性蜡的合成和制备乳化蜡的工艺方法,参考文献２５篇。     

XPS和AES研究锡表面的防变色膜

通过比较多种防锡变色剂的防变色效果,发现乙二胺四甲叉膦酸(EDTMP)是一种优良的防锡变色剂。用XPS、AES及Raman光谱探讨了EDTMP的防变色机理,结果表明EDTMP在锡表面形成了一种耐蚀性保护膜。在深度剖析曲线的元素组成近似恒定区测得膜的相对原子浓度(A.C.％)为:O 48.0％;Sn 10.7％;N 7.7％;C 23.1％;P 10.5％。     

FT合成烃类蜡的研究进展

介绍了ＦＴ合成烃类蜡的研究意义及从Ｓｃｈｕｌｚ－Ｆｌｏｒｙ规律考虑高选择性合成蜡的可能性，重点介绍了Ｒｕ，Ｃｏ，Ｆｅ等几种高选择性合成蜡的催化剂及其工艺条件，并对这几种催化剂进行了评述，参考文献２９篇。     

H2—CO,N2和CO2在液体石蜡烃中的溶解度

用高压搅拌釜装置,在压力0.05—4.5MPa,温度373—553K的实验范围内,测定了H_2、CO、N_2和CO_2在液体石蜡烃中的平衡溶解度,目的是为了提供设计浆态床Fischer-Tropsch合成反应器所需的基本数据。实验结果表明,H_2、CO、N_2和CO_2在液体石蜡烃中的溶解度是压力和温度的函数。H_2、CO、和N_2的平衡溶解度随着压力和温度的升高而增加,并与压力呈线性关系,而CO_2的平衡溶解度在较高的压力时稍偏离直线,并随温度的升高而减少,上述现象可用溶解熵来解释。将H_2、CO和CO_2实验结果与文献发表的数据进行了比较,比较结果说明二者是颇为接近的。实验测定的气体在液体石蜡烃中的平衡溶解度与压力和温度的关系可分别用下列各关联式表示,其计算值和实验值之间的平均误差均小于±6%。C_(eqH2)~*=106.12(P/T)exp(-883.37/T) [kmol(g)/m~3(1)]C_(eqco)~*=75.71(P/T)exp(-585.47/T) [kmol(g)/m~3(1)]C_(eqN2)~*=191.75(P/T)exp(-995.21/T) [kmol(g)/m~3(1)]C_(?)~*=38.88(P~0.904/T)exp(194.81/T) [kmol(g)/m~3(1)]     

液体石蜡体系中含铜物种的化学变化

针对完全液相法制备的Cu-Zn-Al催化剂在还原前就有低价态Cu存在的问题,考察了几种不同类型的含铜物质在液体石蜡中热处理时,热处理气氛、催化剂各组分间的相互作用以及铜源种类对热处理产物的影响。 结果表明,液体石蜡在受热情况下能将Cu2+还原,并且遵循先生成Cu+,再生成单质Cu的逐级还原;Cu2+被还原的程度与铜盐的种类和热处理温度有关。 CuO在240 ℃时可以被液体石蜡还原为Cu2O,在300 ℃时被还原为单质Cu;在相同温度下,硝酸铜比乙酸铜更容易被液体石蜡还原。 完全液相法制备的Cu基催化剂在还原前就有低价态Cu存在的根本原因是液体石蜡的存在。     

碳糊电极法测定普鲁卡因注射液中普鲁卡因的含量

制备了一种以普鲁卡因与单质碘形成的缔合物为电活性物的全固态碳糊普鲁卡因电极,利用该电极对普鲁卡因的响应测定普鲁卡因注射液中普鲁卡因的含量。电极的线性响应范围为3．5×10^-5～0．1mol／L,线性回归方程为E=57．01gc＋102．2,相关系数r=0．999,检出限为2．5×10^-5mol／L。盐酸普鲁卡因的回收率在96．1％～104.3％之间,测定结果的相对标准偏差为1．86％-2.30％（n=5）。该电极响应迅速,重现性好。用该电极测定了盐酸普鲁卡因注射液中普鲁卡因的含量,测定结果与药典法测定结果相符。     

基于石蜡庚烷溶液的低成本纸基微流控分析装置的制备及其应用

介绍了一种新型的使用石蜡庚烷溶液制备纸基微流控分析装置的工艺,操作更加简单迅速,成本更加低廉。使用混合样品溶液进行测试,证明该装置可以完成对蛋白质、葡萄糖和pH值的同时检测,并可以用于定量分析。纸基微流控分析装置对样品检测的精度范围分别为:牛血清蛋白2.0×10-5~1.00×10-4mol/L,葡萄糖0.02~0.1 mol/L。并对加热处理过程中微流控通道壁的扩散现象进行了初步研究,发现加热前后通道壁厚度的变化呈线性规律。     

光催化法制备氯化石蜡

建立了一套石蜡氯化的实验装置,重点研究了液体石蜡光氯化的反应特性,进行了光源的选择、内外光引发以及光氯化过程控制的探索.研究表明,石蜡光氯化光源的最佳波长为340nm;最佳引发温度为60～80℃;引发时间为30～50min;水分和空气对反应有明显的终止作用;实验条件下生产氯化石蜡-52的反应时间为6～7h.     

二乙基二硫代氨基甲酸铜电化学传感器的研究

研制了二乙基二硫代氨基酸铜电位型传感器，并考察了电极性能，该修饰电极对Ｃｕ＾２＋具有类能斯特响应。电极已应用于试样分析。     

比浊法测定氯化石蜡中氯量

以Na2CO3-MgO-KOH为灰化固定剂,用灰化法处理氯化石蜡样品。对测定条件、灰化条件及AgCl胶体的稳定性进行了考察。建立了比浊法测定氯化石蜡中氯的新方法。线性范围为0~5μg/mL。测定结果的相对标准偏差≤0.6%,加标回收率为97.5%~102.3%。     

石蜡相变微胶囊的制备与表征

采用复乳交联法制备了以相变石蜡为芯材、壳聚糖为壁材的新型储能相变微胶囊。 此相变微胶囊具有很高的相变焓值（可达110 J/g以上）,并且可以根据具体需要改变芯材的温度;TGA研究表明,该相变微胶囊具有很好的热稳定性,在150 ℃以下可以稳定存在;由于壳材料进行了化学交联反应,使得该相变微胶囊具有很好溶剂稳定性,可以在水、乙醇和乙醚等常见溶剂中稳定存在。     

Gallium-containing zeolites: characterization of catalytic role of gallium species in converting light paraffins to aromatics

The structures and the chemical nature of gallium species in gallium-containing zeolite catalysts prepared by hydrothermal synthesis and post-synthesis treatments are discussed based on the results of X-ray absorption spectroscopy (XAS), including X-ray absorption near edge structure (XANES) and Extended X-ray absorption fine structure (EXAFS), and nuclear magnetic resonance (NMR) investigations. The in-situ analysis of properties of gallium active sites during oxidation/reduction cycles has been found to be further helpful on the understanding of the catalytic role of gallium species in the aromatization of alkanes.     

一种纳米蜡乳液的制备及应用研究

研究了一种纳米蜡乳液的制备方法。通过测试证明该体系稳定,得到平均粒径为57.6nm大小的纳米蜡乳液,可代替各种行业中使用的普通蜡乳液,如皮革[1]、纺织[2]、造纸[3][4]等行业·