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1.
目的:建立复方肝舒丸的质量标准.方法:采用薄层色谱法对丸剂中的丹参、大黄、当归、白术进行定性鉴别.采用高效液相色谱(HPLC)法测定丸剂所含丹参酮ⅡA的量,色谱柱为Welchrom-C18柱(5μm,250 mm×4.6mm),流动相为甲醇-水(体积比80∶20),流速1.0 m L·min-1,柱温30℃,检测波长为270 nm.采用HPLC法测定大黄素、大黄酚的含量,色谱柱为Welchrom-C18柱(5μm,250 mm×4.6 mm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(体积比90∶10),柱温25℃,流速1.0 m L·min-1,检测波长为254 nm.结果:薄层斑点清晰,阴性对照无干扰,专属性强.丹参酮ⅡA在0.02~0.2μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为99.26%,RSD为0.66%(n=9).大黄酚在0.2~2.0μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为99.21%、RSD为0.72%(n=9).大黄素在0.2~2.0μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为99.21%,RSD分别0.61%(n=9).结论:本方法操作简单、灵敏度高、结果准确、重现性好、专属性强,可作为复方肝舒丸的质量控制标准.  相似文献   

2.
解梦  田祥 《科技资讯》2014,12(19):236-236
临床应用复方托吡卡胺滴眼液散瞳进行眼底检查极少出现不良反应,但是近年来散瞳后引起青光眼急性发作屡见不鲜,大多因临床医生缺乏经验或没有足够重视而导致视功能严重损害。为了提高临床医师对本情况的认识,现报告一例遵义医学院附属医院眼科的住院患者应用复方托比咔胺散瞳诱发青光眼急性发作的。  相似文献   

3.
解梦  田祥 《科技咨询导报》2014,(24):222-222
临床应用复方托吡卡胺滴眼液散瞳进行眼底检查极少出现不良反应,但是近年来散瞳后引起青光眼急性发作屡见不鲜,大多因临床医生缺乏经验或没有足够重视而导致视功能严重损害。为了提高临床医师对本情况的认识,现报告一例遵义医学院附属医院眼科的住院患者应用复方托比咔胺散瞳诱发青光眼急性发作的。  相似文献   

4.
5.
目目的的研究痫三针联合定痫丸加减治疗癫痫的临床疗效.方方法法50例癫痫患者,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组各25例.对照组采用常规西药进行治疗,观察组采用常规西药基础上加上痫三针结合定痫丸加减进行治疗,比较两组临床疗效及不良反应.结结果果观察组总有效率高于对照组(P>0.05);不良反应发生率观察组低于对照组...  相似文献   

6.
目的:观察抗血管内皮生长因子(VEGF)药物联合高聚焦超声睫状体成形术(UCP)对新生血管性青光眼的临床治疗效果.方法:对2017年10月至2020年12月确诊的新生血管性青光眼患者35例(36眼)进行前瞻性观察.其中男性7例7眼,女性28例29眼,年龄12~81、平均(53.2±11.4)岁.所有患者UCP术前6 d...  相似文献   

7.
本文对13例已发生房角粘连的新生血管性青光眼行全视网膜激光光凝联合深层巩膜咬切术治疗,并进行随访观察,结果表明:虹膜新生血管消失、眼压降低、疼痛缓解;视力维持术前水平12例,1例术后视力略有提高,是目前治疗较(?)期新生血管性青光眼的有效方法。  相似文献   

8.
目的:探讨小梁切除联合巩膜条嵌置术治疗新生血管性青光眼的疗效.方法:20例26眼,按青光眼小梁切除术步骤作约6 mm×5 mm大小1/3厚板层巩膜瓣,于巩膜瓣下切除4 mm×2 mm大小小梁组织,其巩膜条鼻侧或颞侧一端成游离状,用虹膜恢复将巩膜条反转送往前房,视病情决定是否作虹膜根切,如有严重虹膜后粘连作虹膜根切,根切前先电烙切除部分的虹膜以免发生出血.间断缝合巩膜瓣2针,缝合球结膜瓣2针,结膜下注射庆大霉素2万u+地塞米松2 mg.结果:随访18例22眼,视力增加13眼;眼压:术前平均(7.73±0.35)kPa,术后平均(2.53±0.47)kPa,明显下降.疼痛:术后疼痛全部消失.治疗后新生管情况:16眼虹膜无变化,6眼略增加,但无眼压增高及疼痛.结论:小梁切除联合巩膜条嵌置术治疗新生血管性青光眼疗效较好,视力增加,疼痛全部消失,无并发症.  相似文献   

9.
采用Ames试验和小鼠淋巴瘤致突变试验(MLA)来检测单方马兜铃及复方龙胆泻肝丸的遗传毒性,评价其相关细胞毒性和复方减毒效果;为进一步建立综合的中药遗传毒性测试平台提供试验依据.分别通过对含马兜铃酸(Aristolochic Acid,AA)浓度为20和40μg/mL,加S9或不加S9的条件下的两味中药的Ames法检测;以及采用MLA96孔微孔板接种法分别对单复方含马兜铃酸浓度为5μg/mL的L5178Y/tk /--3.7.2c细胞进行染毒,并进行接种效率(PE),相对总增长率(RTG)和突变频率(MF)的测定.结果表明单方马兜铃具有细胞毒性且致突变性较强,以诱导大范围DNA损伤为主;而复方龙胆泻肝丸具有较明显的减毒效果;MLA和Ames试验组合适用于体外中药遗传毒理检测.  相似文献   

10.
张增雄 《甘肃科技》2016,(14):123-124
探讨复方丹参注射液联合硝苯地平治疗妊娠高血压综合征的临床效果。选取2013年7月-2015年7月经甘肃省平川区妇幼保健站治疗的78例妊娠高血压综合征患者,采用随机数字表法分对照组和研究组各39例,对照组患者给予硝苯地平治疗,研究组患者给予复方丹参注射液联合硝苯地平治疗。观察与记录两组患者临床疗效、治疗前后血压、血液粘度以及并发症发生情况。对照组显效总有效率为71.79%,研究组总有效率为94.87%。与对照组相比,研究组的临床疗效明显增强(P0.05);治疗后两组患者平均动脉血压、血液粘度均明显降低(P0.05),但研究组平均动脉血压、血液黏度降低更显著(P0.05);对照组总并发症发生率为30.77%,研究组总并发症发生率为7.69%。与对照组相比,总并发症发生率显著降低(P0.05)。复方丹参注射液联合硝苯地平治疗妊娠高血压综合征,可提高临床疗效,降低血压和血液粘度,减少并发症发生。  相似文献   

11.
路瑞娟 《甘肃科技》2020,(1):139-141
分析阿昔洛韦联合复方甘草酸苷在带状疱疹神经痛治疗中的作用。选择2017年1月~2019年6月第二人民医院门诊诊疗的86例带状疱疹神经痛患者,依据随机数字表法将其分为对照组(n=43)、研究组(n=43),对照组接受阿昔洛韦治疗,研究组接受阿昔洛韦+复方甘草酸苷治疗。记录2组症状改善时间,对比疼痛评分,统计不良反应发生情况。研究组止疱时间、结痂时间、脱痂时间、止痛时间均明显短于对照组(P<0.05);治疗后2组现有疼痛强度(PPI)评分、疼痛评估指数(PRI)评分、视觉模拟评分法(VAS)评分较治疗前均明显减小(P<0.05),且治疗后研究组PPI评分、PRI评分、VAS评分明显小于对照组(P<0.05);2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。带状疱疹神经痛临床治疗联合使用阿昔洛韦与复方甘草酸苷,相关症状能更快更好改善,疼痛程度轻微,不良反应少。  相似文献   

12.
目的观察复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗乙型肝炎后肝硬化的临床疗效。方法乙型肝炎后肝硬化患者63例,随机分为治疗组33例,对照组30例,治疗组给予复方甘草酸苷注射液和还原型谷胱甘肽注射液治疗,对照组给予复方甘草酸苷注射液和门冬氨酸钾镁注射液治疗。两组疗程均为4周。结果治疗组谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、总胆红素(TBil)下降幅度、总有效率均优于对照组(P〈0.05)。结论复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗乙型肝炎后肝硬化疗效满意。  相似文献   

13.
目的探索水飞蓟素联合复方丹参注射液治疗酒精性肝病疗效。方法选自我院2006年1月至2007年12月93例酒精性肝病分成两组,一组予以戒酒,营养疗法,替代疗法,运动疗法,另一组在上述治疗上加用水飞蓟素联合复方丹参注射液进行治疗。将其疗效进行回顾性研究。结果将两组治疗后ALT、AST进行比较,差异非常显著(P〈0.01)。结论联合水飞蓟素复方丹参注射液治疗酒精性肝病疗效较好。  相似文献   

14.
目的观察龙胆泻肝丸口服联合抗病毒及镇痛药物治疗带状疱疹性神经痛的临床效果.方法60例带状疱疹神经痛患者随机分为2组,A组:龙胆泻肝丸+肋间神经阻滞+抗病毒治疗;B组:单纯抗病毒治疗.以视觉模拟评分(VAS)和睡眠质量评分(QS)评定治疗效果.结果治疗后从即刻开始至观察期(20 d)结束,A组VAS评分较治疗前显著降低(P〈0.01),睡眠状况也明显改善(P〈0.01);而B组患者仅在第15天开始疼痛有所减轻,睡眠状况好转.结论采用龙胆泻肝丸口服+肋间神经阻滞行镇痛治疗、联合抗病毒药物治疗对带状疱疹患者的疼痛缓解和睡眠质量改善有很好的疗效.  相似文献   

15.
张东霞  彭凤娣 《甘肃科技》2016,(10):124-126
观察消渴丸联合盐酸二甲双胍在基层医院治疗2型糖尿病的疗效。选取白银市王岘乡卫生院2011年1月-2013年1月收治的80例接受口服药物治疗的2型糖尿病患者进行观察,采用随机数字表法随机分为治疗组和对照组,各40例,治疗组给予消渴丸联合二甲双胍治疗,对照组单纯给予盐酸二甲双胍治疗,统计对比两组患者治疗前与治疗后血糖水平。治疗组总有效率为94.8%,观察组总有效率为72.9%,治疗组血糖监测指标的改善明显优于对照组,差别有统计学意义(P0.05)。消渴丸联合二甲双胍治疗2型糖尿病能有效的降低血糖水平,降低低血糖发生率,凸显出中西医药物协同与互补的重要性,值得临床推广。  相似文献   

16.
目的探索水飞蓟素联合复方丹参注射液治疗酒精性肝病疗效。方法选自我院2006年1月至2007年12月93例酒精性肝病分成两组,一组予以戒酒,营养疗法,替代疗法,运动疗法,另一组在上述治疗上加用水飞蓟素联合复方丹参注射液进行治疗。将其疗效进行回顾性研究。结果将两组治疗后ALT、AST进行比较,差异非常显著(P<0.01)。结论联合水飞蓟素复方丹参注射液治疗酒精性肝病疗效较好。  相似文献   

17.
目的:通过疗效比较,分析阐述新生血管性青光眼的治疗难点。方法:随机对照研究。将41例(41眼)新生血管性青光眼随机分为2组:A组(20眼)行手术区域虹膜、房角新生血管光凝及小梁切除联合前视网膜冷凝术;B组(21眼)行睫状体冷凝术联合前视网膜冷凝术。观察1周内眼压及眼内情况,随访1年眼压及并发症情况。结果:术后1周A组眼压明显低于B组,差异有统计学意义(t=7.12,P〈0.01);A组疼痛消失明显,差异有统计学意义(χ2=7.15,P〈0.01)。术后1年A组眼压90%(18/20)正常,B组49%(10/21)正常,差异有统计学意义(f=2.37,P〈0.05)。两组病例中虹膜新生血管均有减退,A组优于B组,差异有统计学意义(χ2=5.53,P〈0.05)。结论:手术区域虹膜、房角新生血管光凝及小梁切除联合前视网膜冷凝术疗效更优越。  相似文献   

18.
武荣 《科技咨询导报》2009,(15):248-248
目的一观察复方甘草酸苷与卤米松软膏联合应用治疗湿疹的疗效及不良反应。方法实验组予复方甘草酸苷80(160mgl。加入10%葡萄糖液250ml中1次/日,静滴。用0.05%卤米松软膏外擦皮损处早晚各涂一次.对照组口服强的松20mg。2次/日。治疗期间停用其他药物,疗程1—3周,每周随访一次,共观察3周后停药评价疗效.结果实验组有效率为86.0%,对照组为88.0%,二者差异无显著性(P〉0.05).实验组无不良反应发生,对照组12例出现体重增加。结论一复方甘草酸苷与卤米松软膏联合应用是一种治疗湿疹的确切有效,安全理想的方法。  相似文献   

19.
目的:探讨宣通丸联合常规方案在缺血性中风急性期治疗中的应用。方法:选取2019年1月~2021年6月庆阳市中医医院收治的缺血性中风急性期患者61例为研究对象,以自愿接受常规药物治疗者为对照组,从中选取30例纳入本研究;以自愿接受常规治疗联合宣通丸者为治疗组,从中选取31例纳入本研究,均治疗14 d后评估并对比临床疗效(总有效率=显效+有效例数/总例数×100%)、中医症候评分(主症、次症)、神经功能缺损(采用NIHSS量表评估)程度、日常生活能力(采用Barthel指数评估)、血清学指标(血管内皮生长因子、神经生长因子、脑源性神经营养因子、同型半胱氨酸)水平和不良反应发生情况。结果:治疗组疗效(总有效率为93.55%)优于对照组(总有效率为70.00%)(P<0.05)。治疗前两组中医症候评分、NIHSS评分、Barthel指数评分均无明显差异(P>0.05)。治疗14 d后两组中医症候评分、NIHSS评分下降(P<0.05),治疗组评分低于对照组(P<0.05),Barthel指数评分高于对照组(P<0.05),各血清学指标亦优于对照组(P<0.0...  相似文献   

20.
目的:系统评价常规治疗基础上加用曲美他嗪联合麝香保心丸治疗慢性心功能不全的疗效。方法:系统检索CochraneLibrary、ProQuestResearchLibrary、MEDLINE、Embase、PEDro、OpenSIGLE、Na—tionalTechnicalInformationService(NTIS)、ScienceDirect、CNKI、VIP、WanfangData、CBM,文献检索日期截止于2013年4月30日。收集常规治疗基础上加用曲美他嗪联合麝香保心丸治疗慢性心功能不全的随机对照试验(RCT),按纳入和排除标准由2名评价者独立选择试验提取资料,交叉核对并进行方法学质量评估,对纳入研究的文献采用RevMan5.2软件进行Meta评价。结果:共纳入6项研究387例患者,Meta分析4个主要结局的结果显示:左心室射血分数(LVEF)改善方面、左室舒张末期内径(LVEDD)改善方面、左室收缩末期内径(LVESD)改善方面、6min步行距离改善方面的比较,其差异均有统计学意义。WMD(95%CI)分别为5.99(5.90,6.08)、-5.04(-5.90,-4.19)、-4.6(-8.59,-0.64)、42.73(32.48,52.97),均无不艮反应。4个主要结局的倒漏斗图显示左右不对称,提示可能存在发表性偏倚。结论:现有证据显示曲美他嗪联合麝香保心丸治疗慢性心力衰竭的疗效明显,左心室射血分数、左室舒张末期内径、6min步行距离、左室收缩末期内径的改善明显。受纳入文献质量的限制,其治疗慢性心力衰竭疗效的评价期待更多高质量的随机对照双盲研究,以进行进一步的评价。  相似文献   

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