分子发射腔分析含磷有机化合物

某些元素在火焰中的分子发射现象早就为人们知晓,特别是磷、硫等元素在屏蔽的氢火焰中发射特征的绿、蓝色光,六十年代即被应用于色谱检测。而Belcher等人1973年提出的时间分辨分子发射腔分析法(缩写MECA),则更进一步开拓了利用分子发射现象快速、灵敏、简易地分析某些非金属元素的新前景。有关分子发射腔分析的进展已有专文评     

无火焰原子吸收分光光度法

1955年 Walsh 对原子吸收光谱分析法的原理和应用进行了介绍,至今十余年来,火焰原子吸收分光光度法已日趋完善,特别是1965年采用乙炔-笑气火焰后,使火焰法分析的元素由三十多个增到七十多个从而更加引起人们的注意。火焰原子吸收分光光度计的全世界年产量,从1964年以前仅四百台,到1972年增至一万七千到一万八千台。发展之快,在仪器分析中也是罕见的。随着科学技术的发展,对分析提出了更高要求。例如半导体材料要求分析10~(-7)到10~(-10)原子比杂质,环境污染研究中要求分析水中10~(-7)到10~(-10)克/毫升和一立方米空气中10~(-5)到10~(-8)克有害杂质,医院要求在小于十分之一毫升血中分析多种10~(-7)克/毫升以下痕量元素,生物和生化研究中要求知道痕量金属的催化触媒作用,尖端部门要求知道许多高纯材料的纯度,等等。有许多分析手段能解决上述问题,对此文献有过     

镉的原子捕集原子吸收光谱分析

原子捕集是一种在火焰中浓缩待测原子的预富集技术,它能提供极高的原子浓度供原子吸收测量,因而显著提高火焰法的灵敏度。原子捕集技术首先由Stephens提出,West等人作了较多工作。本文系统研究了各种条件对镉的捕集和释放的影响;对共存元素的干扰和试样分析进行了探讨。     

分子发射腔分析

一、引言众所周知,在一般火焰中,有许多元素不产生分子发射.即使产生分子发射的元素,其发射强度低,干扰也较大。因此,使分子发射分析的应用受到一定限制。随着对分子发射的深入研究,于1973年,Belcher 等首先提出了火焰分子发射光谱分析的新技术——分子发射腔分析     

火焰光谱分析基础

《火焰光谱分析基础》一书原版系德文版,是C.Th.J.AIkemade和R.Herrmann编著,1979年出版的新书。后来由R.Auerbach和P.T.Gilbert翻译为英文,英文版由英国Adam Hilger出版社出版。作者编写该书的目的是帮助实际分析工作者正确地从理论上深入理解火焰光谱分析法,以便更有效地解决自己面临的分     

原子吸收光谱法中某些干扰问题的讨论

原子吸收光谱分析法已愈来愈普及,虽然关于它对许多元素的分析灵敏度高及较小的干扰效应是众所周知的,但是仍有不少元素在火焰原子吸收法中(包括应用高温的化学火焰)其检测限并不理想,原子化的不完全是重要的原因之一,某些元素的化学干扰也不能忽略,理解有关干扰效应的机理对于分析者处理工作中的许多问题都是重要的依据,本文拟对与此有关的原子池中的吸收原子的数目、光谱干扰和电离干扰的概念作一些讨论。     

用于萃取原子吸收分析的一种微量送样器

溶剂萃取至今仍然是火焰原子吸收分析法中一种分离基体干扰和富集待测元素的简便有效的方法。火焰原子吸收分析法中微量送样技术的应用,为小体积有机溶剂的送样提供了方便。自1973年Sebastiani等提出“注入法”以来,微量送样技术为人们所重视,发表的文章也逐年增多,设计出的微量送样杯也各式各样,各具特色。Manning等设计了一种如图1所示的送样杯,这种送样杯在Manning等所使用仪器的条件下,只需注入100微升试样溶液即可获得和常规法一样的灵敏度。但这种送样杯只适于水溶液的微量送样,而不适于有机     

蔡曼效应在原子吸收光谱学中的应用

前言近代分析技术的发展,都在寻求能省去试样的前处理。同时测定多元素、快速、准确而且灵敏度高的方法。近二十余年发展起来的原子吸收光谱在分析领域中已成为一种有力的常规分析手段,随着无火焰技术的发展,原子吸收光谱已成为分析痕量元素     

泡沫塑料富集-火焰原子吸收光谱法测定金矿石中金

采用聚氨酯泡塑富集硫脲洗脱-火焰原子吸收光谱法测定金矿石中金。对样品称样量、硫脲洗脱时间、磷酸三丁酯的吸附效果和铁元素的干扰等工作条件进行了优化,解决了泡沫塑料吸附效率低和铁元素的干扰等技术性难题,提高了分析结果的精密度和准确度,弥补了传统的泡沫塑料富集-火焰原子吸收光谱法测定金矿石中金量的不足,方法检出限为0.06 μg/g,测定范围为 0.2 μg/g～100 μg/g,测定结果与标准值符合性较好,无显著性差异,精密度(RSD, n = 9) 小于2%。方法具有快速、简便、实用等优点,分析误差满足常规化学分析法的要求,能满足金矿石中金量的快速、准确测定。     

增量比色法测定纯铁中的钛

純金属中微量杂貭的分析,有吸收光譜法,发射光譜法,火焰光度法,极譜法,活化分析法,质谱分析等。有关这些方法的研究和应用已有很多的报导,但均需特殊的仪器和一定的技术水平。虽然吸收光譜法(包括光电比色法)是一个比較准确易于掌握的分析法,但需較純的試剂和标准样品,这也是难以克服的問題。特別是分析純金属,例如常用的最純盐酸也含0.0001％的鉄,故测定铁时这是必須考虑的問題。增量比色法是用內补偿法克服試剂和标准样品不純的困难;即将一个試样的溶液分为三份空白溶液,测定溶液和加入一定量測定元素的定标溶液。在干扰元素和試剂几乎完全相同的条件下測定三者間的消光度差。由消光度和含量的比例关系求出测定元素的含量。     

全反射X射线荧光光谱法同时测定地气样品中锰、镍、铜、锌、铅、铷和锶

论述了利用自行研制的有３个反射体的全反射分析装置，用钼靶Ｘ光管激发，以Ｓｅ为内标，同时测定了地气样品中Ｍｎ、Ｎｉ、Ｃｕ、Ｚｎ、Ｐｂ、Ｒｂ和Ｓｒ等元素。对纳克级元素含量，方法的精密度为７．２％．绝对检出限为１０－１０～１０－１１。其分析结果的准确度与无火焰原子吸收相符。     

少量样品快脉冲火焰原子吸收光谱分析

少量样品快脉冲火焰原子吸收光谱分析法(简称本法),一不改动仪器,二不附加设备,只是一种简单的组合。但它却综合了火焰原子吸收光谱法的抗干扰和无火焰原子吸收光谱法可取微量样品的优点。同时克服了火焰原子吸收光谱法(简称常规法)使用样品量多、无火焰原子吸收光谱法(简称无焰法)干扰严重、工作曲线范围狭窄以及两者均存在着测定时间较长的缺陷。本法首先由Sebastiani等提出。其后越来越多的作者把研究兴趣转向了这一技术。近年来,国内也开始重视这项技术的研究。莫胜钧、刘纪琳等在他们的应用方面也取得了成效。     

缝管增强火焰原子吸收分析灵敏度的研究—铅的测定

近年来,人们为了提高火焰原子吸收光谱分析的灵敏度,采用了一些新技术.Watling首先提出使用开缝石英管提高火焰原子吸收法测定某些元素的分析灵敏度和准确度。之后,缝式石英管火焰原子吸收技术在实际工作中得到了应用和发展.最近,刘永铭等考察了管性能的影响,指出该技术的可行性。一般认为缝管火焰原子吸收法提     

在火焰原子吸收光度计上以无火焰原子化法测定碱金属元素

在常规火焰原子吸收分光光度计上采用特制的不锈钢原子化管对碱金属元素进行无火焰原子化法测定,克服了碱金属元素在火焰中的电离效应,试液用量极少。测定结果的相对标准偏差小于0.3%(n=11),回收率为98.9%~99.2%。     

原子吸收分析法理论基础(上)

原子吸收分光光度分析法具有灵敏、快速、简便、准确、多用、经济等突出优点。此法是将待测元素的盐溶液雾化喷人火焰;在近两千度的火焰中,雾滴溶剂迅速蒸发,形成固体盐的微粒,微粒很快熔化、挥发并热解离为组分原子。一束由空心阴极灯发出的锐线辐射,穿过一定厚度的待测原子蒸气,光的一部分将被蒸气中的基态原子吸收。透射光经单色器分光,测定其强度。然后利用吸收度同火焰中原子浓度成正比的关系,求得待测浓度。本文试图对这一分析方法的理论基础作一概要介绍。     

我国中子活化分析的进展

中子活化分析法是一种核分析方法,它的基础是核反应。该法是用一定能量和流强的中子轰击待测样品,然后用射线探测仪器测定由核反应生成的放射性核素衰变时放出的射线。通过测定射线能量或半衰期进行定性鉴定;通过测定射线强度作定量分析。中子活化分析法是一种先进的痕量元素分析技术,它与其它一些分析方法相比,有如下一些优点:(1)灵敏度高。对周期表中80％以上的元素分析灵敏度约在10~(6)克至10~(-13)克;(2)准确度高,精密度好;(3)可实现多元素分析。在一份试样     

原子捕集-火焰原子吸收光谱法测定水中PPb级的银

水冷石英管作原子捕集器用于火焰原子吸收分析早于1976年已有报导。这种原子捕集法可以提高某些元素的灵敏度。Lau等仅报导出这种方法测定银的灵敏度(0.0009ppm),但未给出任何有关实验情况。笔者设计制作了一种简易的不锈钢原子捕集装置。在最佳实验条件下,这种原子捕集-火焰原子吸收法的灵敏度较常规火焰原子吸收法高二个数量级(特征浓度为0.0004ppm),可以测定水中ppb级的银。     

荧光分析法的近期发展

近10年来,由于微量分析的需要迅速增加,灵敏度高选择性强的荧光分析法日益受到重视。有关文献数量猛增,内容也从一般仪器及分析方法介绍发展到高精度、高灵敏度、自动化、多用途的新仪器新技术研究。荧光分析对象从以无机样品为主发展到以有机及生化样品为主,并从成分分析向化学结构、化学形式、微观分析、空间分布等状态分析发展,应用遍及各个领域。荧光光谱图册也陆续出版,美国费城Sadtler研究实验室自1974年起出版标准荧光光谱图及各专用荧光光谱图(如药物)。荧光分析法的应用范围与发射光谱法、火焰光度法、质谱法等相仿,成为一种重要的仪器分析方法。     

相对峰吸收法测定几种元素在乙炔-空气火焰中的原子化度

本文提出以相对峰吸收法测定元素在乙炔-空气火焰中的原子化度,并讨论了方法的理论基础。采用Cu作参考元素,测定了Na、Mg、Cr和Mo等元素在乙炔-空气火焰中的原子化度。另外,还研究了火焰组成和测量高度对四种元素的吸光度的影响,以及对Na和Mg的原子化度的影响。实验表明,这两个因素对原子化度都有影响,而火焰组成的影响较大。所以,原子化度是一个相对的数值,它与测量条件有密切关系。     

原子吸收、原子荧光和火焰光谱分析

本文主要根据1991～1993年第一季度国内重要分析刊物所发表的文章以及在此期间重要全国性会议的主要论文,对我国原子吸收光谱法,原子荧光光谱法以及火焰发射光谱分析法的进展作一综述。文中共收集文献692篇。