双荼电极参比电位采样快扫伏安方法

报道一种双铂盘工作电极、相应的毛细管参比电极和竖直工电化学池设计并用于快速循环伏安测量。双工作电极包括一个常规工作电极,一个辅助工作电极。后者在使用中接地,仅提供参比电位来控制工作电极的电位。参比毛细管尖端安设在接近辅助工作电极的位置上;用０．３ｍｍ直径Ｐｔ盘工作电极,在电位扫描速度高达１０ｋＶ／ｓ都可以得到类似于１００％ｉＲ补偿的伏安曲线,而不必使用ｉＲ补偿电路。本文围绕高扫速伏安法中工作电极电     

傅里叶变换用于快扫伏安法的电流分离

根据电化学池的电学模型，推导出相应的数学模型，和傅里变变换相结合，实现了扫描伏安数据的充电电流和法拉第电流的分离。模拟数据和实验数据的处理结果表明，所提出的方法均能实现充电电流和法拉第电流的分离，得到的结果与理论模型一致。     

玻碳电极线扫溶出伏安法测定鸟嘌呤的研究（Ⅰ）

用线扫溶出伏安法和循环伏安法研究了鸟嘌呤在玻碳电极上的电化学行为，鸟嘌呤的阳极锋电流与其浓度在１×１０－７－５×１０－４ｍｏｌ／Ｌ范围内有良好线性关系。讨论了实验条件，建立了测定鸟嘌呤的新分析方法，应用于生物样品中鸟嘌呤的测定，结果满意．     

铅笔芯电极作为工作电极-导数伏安法测定核黄素

用1B铅笔芯制成聚甲基丙烯酸甲酯包裹的铅笔芯电极。将此电极置于pH 2.20磷酸盐缓冲溶液中,在-1.5~+2.0V(vs.SCE)电位区间,以0.1V·s-1扫描速率连续扫描30圈使其活化。试验表明:在pH 4.8的乙酸盐底液中,核黄素在此电极上产生还原峰,其峰电位在-0.300V(vs.SCE)。其峰电流的导数与核黄素的质量浓度在1.88×10-4~0.376mg·L-1范围内呈线性关系,其检出限(3S/N)为4.42×10-5 mg·L-1,应用此方法测定了维生素B2片剂中核黄素的含量,所得测定值与其标示值相符。在此样品的基础上做加标回收试验,测得回收率在96.5%~111%之间,测定值的相对标准偏差(n=5)为2.5%。     

玻碳电极单扫伏安法测定药物的研究

玻碳电极单扫伏安法测定药物的研究朱俊杰，卢宗桂，李宣，李伯男，高鸿（南京大学化学系，南京２１０００８）关键词：单扫伏安法，玻碳电极，药物药物盐酸氯丙嗪和维生素Ｂ＿６片剂在中国药典中的测试方法均为分光光度法￣［１，２］，本文提出用伏安法来测定，结果满意...     

超快伏安法研究进展

从电极与电化学池系统、仪器系统、计算机数据处理方法、应用与研究方向等方面对近20年超快伏安法的研究进展作了综述,引用文献49篇.     

固态汞合金电极吸附伏安法测定酪氨酸

采用白合金粉与汞混合制成汞合金糊,涂布在固体石蜡碳糊电极表面,固化后制得固态汞合金电极,并首先应用于酪氨酸的测定。在含Co2 的pH 9.2的硼砂-NaOH底液中,用线性扫描伏安法在-0.80~-1.30V范围内进行扫描,酪氨酸于-1.05 V出现灵敏的还原峰,酪氨酸的浓度与峰电流在1.0×10-7~1.0×10-5mol/L范围内呈线性关系。该法已用于复方氨基酸注射液中酪氨酸含量的测定,加标回收率达96%~102%。该电极既保留了汞电极的优点,又避免了汞电极有毒、使用不方便的缺点。     

铋膜电极伏安法测定硫酸软骨素

硫酸软骨素是一种天然酸性粘多糖,属生物高分子化合物,其结构如下图所示.硫酸软骨素具有许多重要的生理活性和药理作用,如促进冠状动脉循环、降血脂、抗凝血、抗肿瘤和防止血管硬化等[1,2].     

吡哌酸在玻碳电极上的伏安测定

本文应用线性扫描伏安法，微分脉冲伏安法，循环伏安法对吡哌酸在ＧＣＥ上的伏安行为进行了研究，发现在磷酸盐缓冲溶液中＋１．２Ｖ左右有一氧化峰，ＰＰＡ的浓度２－１００μｇ／ｍｌ与峰电流呈良好的线性关系。测定了胶囊和片剂中ＰＰＡ的含量，ＲＳＤ２．１％，回收率在９７％－１０４％之间，方法操作简单快速。ＰＰＡ在ＧＣＥ上的电极反应属于不可逆过程。     

超微盘电极上苯胺的循环扫描伏安法电化学聚合

本文对超微盘电极上苯胺的循环扫描伏安法电化学聚合进行了研究。对研究过程的伏安曲线性质以及峰电流和单体浓度，循环扫描次数和速率及电位之间的关系作了详细的探讨，还给出了峰电流的经验式。     

苯醌在银-汞(膜)微环电极上的循环扫描伏安波

首次报道采用化学镀法制作银－汞（膜）微环电极,并用于探讨苯醌的循环伏安曲线。还对伏安曲线的性质进行了详细的论述。结果表明：苯醌在Ｍｃｌｌｖａｉｎｅ缓冲液中的还原过程属地单电子可逆反应。根据不同扫描速度时还原波的峰电流值可以计算得到苯醌的扩散系数值。     

Controlled Potential Coulometry Employing a Rotating Disk Electrode

Abstract

The application of a rotating disk working electrode to controlled potential coulometry and the electroreduction of copper(II) at a copper disk electrode are described. The electrode has the advantages of reproducible and calculable mass transfer conditions and electrolysis currents which are relatively free of stirring noise. The evaluation of the diffusion coefficient of the electroactive species from the coulometric current-time curve and the fabrication of the electrolysis cell and electrode are also described.     

一种更新固体电极表面的新方法

由于电解产物的淀积或者电极表面的污染，在固体电极伏安法中，电极的表面状况往往发生改变，使测定结果的重现性和精密度降低。为了获得可重现的新鲜电极表面，第次测定后电极表面需要更新。在用物理方法更新电极表面时，过去常用手工擦试的方法。由于这种方法很难做到每次更新条件一致，因此，测定结果的重现性和精密度较低。作者设计的原位更新固体电极表面的方法可以提高测定结果的重现性和精密度。在同一浓度的铁溶液中，6次重复测定的相对标准偏差为0.8%。     

Effects Of Ultrasound On Voltammetric Measurements At An Ag Cylinder Electrode

IntroductionSonovoltammetryhasrecentlybeenestablishedasanewelectrochemicalmethodandthebenefitsofexposingelectrolyticprocesstopowerfulultrasoundhavebeenrecognizedforalongperiod"'.Thedevelopmentofultrasoundinavarietyofelectroanalyticalandsyntheticprocesseswillbeseeninafewyears.ThepresentpaperseekstoidentifyandinterPrettheroleofmetalsolidelectrodesurfaceactivationand/orcleaningasamechanismundertheultrasound.Forthispurpose,wemadeuseofanAgcylinderelectrode,whichisoftenusedastheelectrodeactivemater…     

神经递质多巴胺在AQ修饰组合微电极上的伏安行为及其伏安溶出法测定

本研究了神经递质多巴胺（ＤＡ）在ＡＱ聚合物薄膜修饰组合微盘电极上的电化学行为。结果表明，在ｐＨ７．０的磷酸缓冲溶液中，修饰组合微盘电极经电化学处理后，ＤＡ的氧化还原峰电位差较小（约为８０ｍＶ），氧化峰、还原峰的峰形比较对称。在选定条件下，ＤＡ的伏安溶出峰电流与浓度在１．０×１０＾－６～８．０×１０＾－４ｍｏｌ／Ｌ范围内呈线性关系。厚的ＡＱ膜修饰组合微电极可基本上消除抗坏血酸的干扰。利用ＡＱ膜修饰     

可逆体系中园盘微电极循环伏安法理论研究

用新的处理方法提出可逆体系微盘电极准稳态及快速循环伏安理论电流公式,新方程表示了微盘电极电流可分解成平面扩散与球面扩散传质两项之和,微盘电极上的电流特征取决于各种参数的改变。例如τ（）和ｖ。本文对微电极循环伏安法出现稳态、准稳态曲线及形成“滞后环”等原因及条件均从理论上作出解释,并进行了定量计算;文中对微电极快速循环伏安理论也有详细讨论。     

普鲁士蓝膜修饰电极循环伏安行为的研究

本文研究普鲁士蓝(PB)膜修饰电极的循环伏安行为,结果表明,膜中电活性中心间的相互作用导致PB膜电极的伏安行为偏离理想表面波.用有限扩散边界模型解释了高电位扫速下膜电极的伏安行为.在含钾离子的电解质溶液中测得PB膜中电荷传输扩散系数为10~(-9)～10~(-11)cm~2/s.     

Adsorptive Stripping Voltammetric Measurements of Trace Molybdenum at the Bismuth Film Electrode

Bismuth‐film electrodes on glassy‐carbon substrates have been successfully applied for adsorptive‐stripping voltammetric measurements of trace molybdenum in the presence of chloranilic acid (CAA). The procedure is based on the preconcentration of the molybdenum‐chloranilic acid complex at a preplated bismuth film electrode held at ?0.55 V (vs. Ag/AgCl), followed by a negatively‐sweeping square‐wave voltammetric scan. Factors influencing the adsorptive stripping performance, including different ligands, solution pH, CAA concentration, preconcentration time and potential, have been optimized. The response compares favorably with that observed at mercury film electrodes, and is linear over the 5–50 μg/L Mo concentration range (one min preconcentration). A detection limit of 0.2 μg/L molybdenum is obtained following a 10 min accumulation. High stability is indicated from the reproducible response of a 100 μg/L molybdenum solution (n= 60; RSD=2.6%). Applicability to seawater samples is demonstrated.     

用银-色氨酸复合膜修饰玻碳电极循环伏安法测定去甲肾上腺素

在含有1.0mmol.L-1硝酸银、5.58×10-2 mol.L-1色氨酸的溶液中,于-0.8～1.8V(vs.Ag/AgCl)电位下,在玻碳电极表面电沉积一层银-色氨酸复合膜,制得银-色氨酸复合膜修饰玻碳电极(Ag-TRY/GCE)。采用扫描电镜对电极表面的性能进行表征,循环伏安法对其电化学性能进行研究。试验发现:在pH 6.0磷酸盐缓冲溶液中,去甲肾上腺素(NE)在修饰电极出现一对明显的氧化还原峰,氧化峰电位为0.306V,还原峰电位为0.368V,提出了用循环伏安法测定NE的方法。在试验条件下,氧化峰电流与去甲肾上腺素浓度在3.4×10-7～8.3×10-6 mol.L-1和8.3×10-6～1.1×10-4 mol.L-1两段范围内呈线性关系,检出限(3S/N)为4.3×10-8 mol.L-1。修饰电极用于药物中去甲肾上腺素的测定,加标回收率在95.6%～99.4%之间。