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用定量体积排除色谱法,从示差折光检测器的响应测定了多种水溶性高子分子在纯水溶液中的折光指数增量,与常规静态方法所得结果相同。SEC用盐水溶液作为淋洗液时,盐水溶液类同于混合溶剂,溶质与周围溶剂的色谱分离过程与透析过程等同。 相似文献
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用定量体积排除色谱(SEC)法,从示差折光检测器的响应测定了多种水溶性高分子在纯水溶液中的折光指数增量,与常规静态方法所得结果相同,SEC用盐水溶液作为淋洗液时,盐水溶液类同于混合溶剂,溶质与周围溶剂的色谱分离过程与透析过程等同。在有柱和无柱的色谱装置条件下,从示差折光的检测响应值可分别导得恒定化学位和恒定溶剂组成下的折光指数增量νμ和νk。中性的聚丙烯酰胺在NaCl溶液中νμ>νk,表明NaC1分子被高分子链优先吸附。聚电解质聚苯乙烯磺酸钠的νμ<νk,表明水分子被优先吸附。 相似文献
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对齐聚物中各半分散组分的折光指数增量、尺寸排除色谱响应面积与重量分数之间的相互关系作了数学分析。折光指数增量的分子量依赖性完全起源于端基效应。提出了一个对高分子的尺寸排除色谱谱图,作折光指数增量改正的理论方程,其中包含端基与结构重复单元的分子量以及两者折光指数增量的比值,此比值可事先用Lorenz-Lorentz或Gladstone-Dale方程计算得到。理论的推断从苯乙烯齐聚物的HPSEC实验数据得到了证实。 相似文献
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碱量法(包括酸碱滴定法和电位滴定法)是目前测定壳聚糖脱乙酰度较为常用的方法,其原理是用过量的稀酸与一定量的待测壳聚糖反应,然后用标准NaOH溶液滴定过量的酸来测量壳聚糖中自由氨基的量,从而计算壳聚糖的脱乙酰度(DD值)。计算脱乙酰度的公式多用:DD=(-NH2)%/0.094×100%(公式一)。而另外一个碱量法中未用过的脱乙酰度计算公式为:DD=[203n/(G 42n)]×100%(公式二),本文用计算公式一和公式二分别计算在酸碱滴定法和双突跃电位滴定法中壳聚糖的脱乙酰度,结果表明:在酸碱滴定法中,用公式一的计算的结果准确度更高,而在双突跃电位滴定法中用公式二计算的结果准确度更高。 相似文献
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定义了原子特征值βi和βi',由βi建构连接性指数^mXA,由βi'建构其逆指数^mXB,运用定量结构-性质相关技术研究了42个-元醇分子的折光指数与分子结构间的定量关系。通过多元回归的方法建立了^mXZ和^mXB与折光指数的定量结构性质模型,回归方程为:nD=0.1419^0XA^-1+0.0434^1XA^-1-0.2534^0XB^-1-0.1460^1XB^-1+1.4659。对醇折光指数的计算结果表明,预测值与实验值的一致性令人满意,平均相对误差为0.15%。研究表明连接性指数及其逆指数在一起使用可以更好地反映出醇的构效关系。 相似文献
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对齐矣物中各单分散组分的折光指数增量、尺寸排除色谱响应面积与重量分数之间的相互关系作了数学分析。折光指数增量的分子量依赖性完全起源于端基效应,提出了一个对高分子的尺寸排除色谱谱图,作掀光指数增量改正的理论方程,其中包含端基与结构重复单元的分子量以及两者折光指数增量的比值,此比值可事先用Lorenz-Lorentz或Gladstone-Dale方程计算得到,理论的推断从苯乙烯齐聚物的HPSEC实验数据得到了证实。 相似文献
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酸碱电导滴定法测定壳聚糖脱乙酰度 总被引:12,自引:0,他引:12
研究了酸碱滴定中壳聚糖溶液电导的变化,利用电导变化两个转折点之间碱的用量来计算壳聚糖的脱乙酰度,消除了壳聚糖吸附的残留酸或碱的影响。该方法具有准确可靠、重复性好、转折点明显等优点。用于实际样品的测定,结果较好,相对标准偏差小于0.6%。 相似文献
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定义了原子特征值βi和β'i,由βi建构连接性指数mXA,由β'i建构其逆指数mXB,运用定量结构-性质相关技术研究了42个一元醇分子的折光指数与分子结构间的定量关系.通过多元回归的方法建立了mXA和mXB与折光指数的定量结构性质模型,回归方程为:nD=-0.14190X-1A+0.04341X-1A-0.25340X-1B-0.14601X-1B+1.4659.对醇折光指数的计算结果表明,预测值与实验值的一致性令人满意,平均相对误差为0.15%.研究表明连接性指数及其逆指数在一起使用可以更好地反映出醇的构效关系. 相似文献
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含硫杂环桥联的高折射率聚酰亚胺的合成与性能 总被引:1,自引:0,他引:1
合成了两种含硫杂环桥联的芳香族二胺单体,2,5-双(4-氨基苯硫基)噻吩(APST)以及2,5-双(4-氨基苯硫基)-1,3,4-噻二唑(BATT).分别采用这两种二胺单体与含硫二酐单体4,4′-双(3,4-二羧基苯硫基)二苯硫醚二酐(3SDEA)通过两步聚合法制备了两种聚酰亚胺(PI),PI-1(3SDEA-APST)与PI-2(3SDEA-BATT).系统研究了含硫杂环对PI耐热性能以及光学性能的影响.研究结果表明,与苯环相比,含硫杂环的引入在一定程度上降低了PI薄膜在可见光区(400~700nm)的光学透明性以及耐热稳定性.PI-1与PI-2薄膜的起始热分解温度(T5%)分别为418℃与466℃.PI薄膜在450nm处的透光率低于50%.但是含硫杂环的引入可以显著提高PI薄膜的折射率.PI-1与PI-2的折射率分别为1.7527和1.7490.两种材料的双折射均小于0.01. 相似文献
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聚合反应条件对渐变型塑料光纤预制棒的折射率分布的影响 总被引:5,自引:0,他引:5
用甲基丙烯酸甲酯 (MMA)作为基质 ,采用界面 凝胶聚合技术成功地制备了渐变型塑料光纤预制棒 ,并探讨了掺杂剂浓度及其分子体积以及聚合温度对折射率分布的影响 .观察到聚合温度对折射率分布的影响以及掺杂剂分子的分子体积在极端情况下 (如溴苯与MMA分子的分子体积相似 ,联苯分子体积比MMA则要大的多 )对折射率分布的影响 ,清楚地显示出分子体积在界面 凝胶聚合过程中所起的重要作用 .实验结果表明了高温聚合有利于轴心Δn值的升高 ,可得数值孔径NA较大的预制棒 .低温聚合使得折射率分布趋于平缓化 . 相似文献
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本文研究了苯乙烯-异戊二烯两嵌段共聚物在CHCl_3中的折光指数浓度增量(dn/dc)和紫外吸收光谱。嵌段共聚物dn/dc具有很好的加和性,可以测定嵌段共聚物的组成。紫外吸收光谱的结果表明,除低苯乙烯含量的样品外,其它嵌段共聚物都显示明显的紫外增色性(UV hyperchromism)。因此UV和UV-RI双检测GPC不会得到可靠的嵌段共聚物组成数据。这种增色现象与其特征的紫外吸收谱图紧密关联 相似文献
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传统的高折射率聚合物光学材料,可以通过向聚合物中引入一些芳香环,含硫基团以及除氟以外的其他卤素原子来提高聚合物光学材料的折射率,但是就目前的研究现状来看,这类纯聚合物光学材料的折射率一般都低于1.8.而将具有高折射率的无机纳米粒子引入到聚合物中,所制备的聚合物-无机纳米光学材料的折射率能够达到1.8以上.而且这类高折射率聚合物-无机纳米光学杂化材料同时具有高分子光学材料和无机材料的双重优点,具有广泛的应用前景.鉴于当前高折射率聚合物-无机纳米光学杂化材料发展之迅速和其研究与开发的重要性,并结合目前国内外的研究现状,本文就高折射率聚合物-无机纳米光学杂化材料的设计、制备方法及其相关应用做一个比较系统的介绍,同时对这类材料在未来研究中所应注意的问题也提出了相应的看法. 相似文献
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本文用折射率法研究了氰乙基纤维素在二甲基甲酰胺和二甲基亚砜中形成溶致性液晶的过程,测定了临界浓度C_1~*和C_2~*。对用该方法研究高聚物液晶溶液的有效性以及折射率与其浓度和溶液结构的关系进行了探讨。讨论了各种情况下的n—C曲线。 相似文献
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紫外一阶导数光度法测定壳聚糖的脱乙酰度 总被引:5,自引:0,他引:5
以盐酸为溶剂 ,N 乙酰基 D 葡萄糖胺为标准品 ,用紫外一阶导数光度法直接测定壳聚糖的脱乙酰度。标准曲线在 0 .0 0 2 5 0 .0 4 0 0mg·ml- 1范围内线性关系良好 ,回归方程dA/dλ =2 .349C + 0 .0 0 0 8(r =0 .9996 )。相对标准偏差为 0 .2 0 %~ 0 .76 % ,回收率为 99.8%~ 10 1.4 %。该法消除了共存物、浊度、色度的干扰 ,准确度高 ,重现性好 ,样品不需特殊处理简单易行 相似文献
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