共查询到20条相似文献,搜索用时 78 毫秒
1.
磺酰脲类除草剂具有用量低,活性高、选择性好、毒性小的优点。为开发和应用此类除草剂,我们合成了在氮原子上连正丁基的8个新的衍生物,并进行了室内药效测定。 相似文献
2.
利用1,3-二苯基脲与亚磷酸三苯酯和取代苯甲醛进行的类Mannich反应合成了1,4-二苯基-2-苯氧基-1,4,2-二氮磷杂环戊-5-酮(2),所有新化合物的结构均经元素分析、NMR、MS证实。对目标化合物进行的除草活性测试结果表明,2对阔叶杂草具有较好的选择性除草活性。 相似文献
3.
以2,3-二甲基-5,6-二氰基吡嗪为原料,稀碱条件下不完全氧化得到配体5,6-二甲基-2,3-吡嗪二甲酰胺,再与醋酸铜在弱碱条件下合成5,6-二甲基-2,3-吡嗪二甲酰胺-铜配合物;采用牛津杯法预试验及试管二倍稀释法研究配体5,6-二甲基-2,3-吡嗪二甲酰胺及其配合物的抗菌活性。 对合成的配合物通过紫外光谱、红外光谱、差热-热重分析进行确证表征。 该配合物表现出较好的抑菌和杀菌作用,对大肠埃希菌的MIC和MBC均为50 mg/L,对金黄色葡萄球菌的MIC和MBC均为25 mg/L,而配体没有明显的抑菌杀菌作用,从而为临床疾病的治疗和食品添加剂的研发提供参考。 相似文献
4.
5.
用X射线晶体结构分析法测定和分析了dl-2,3-二氰基-2,3-二(3,4-二甲氧基苯基)丁二酸二乙酯的分子结构和晶体结构。晶体学数据为:C26H28N2O8,Mr=496.52,空间群P1,a=12.047(1),b=13.271(1),c=8.728(2)A,a=90.71(1),β=108.81(1),γ=84.87(1)°,V=1315.4(2)A^3,Z=2,Dc=1.254g/cm^3 相似文献
6.
α—酰氨基环十二酮的合成及其结构表征 总被引:5,自引:0,他引:5
以易得的环十二酮为原料,制得中间体α-硝基环十二酮后,选择性还原为α-氨基环十二酮(Ⅱ),再经氨基的酰化,共合成12种目标化合物(Ⅲ)。它们的结构用IR,MS,^1HNMR和元素分析进行了表征。初步的生物测定表明,它们中的一些对稗草和油菜显示出良好的草活性。 相似文献
7.
8.
本文采用α-氨基膦酸酯与N-氯乙酰基氨基酸酯进行反应,合成了通式为(PhO)_2POCHRNHCH_2CONHCHR~1COOR~2的一系列新型含磷二肽,通过~1H NMR、IR、MS和元素分析证明了其结构。初步生物活性测定表明其中有些化合物具有较高的选择性除草活性。 相似文献
9.
2,3-二甲基-5,6-二烷基吡嗪新香料的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
2 ,3 二甲基 5 ,6 二烷基吡嗪是一类重要的有机合成中间体和香料 ,在过去几十年已从咖啡、花生、爆米花、炒核桃、炸土豆等食品中广泛检测出它们的存在 ,是构成这类食物香味的微量有效成分之一[1 ] 。这类香料因其香味强、用量少、安全可靠而受到重视 ,现已有十余种烷基吡嗪类香料实现了商业化生产。合成烷基吡嗪的传统方法是用邻二胺和邻二酮缩合氧化制得[2 ] ,但由于受原料来源的限制 ,不利于新型香料品种的开发。缺电子环状共轭体系的自由基烷基化反应是在这类体系中引入烷基的有效方法之一 ,Torssell等[3] 先后用自由基烷基化反… 相似文献
10.
2,3—二甲基吡嗪合成工艺的改进 总被引:2,自引:0,他引:2
报道了以丁二酮和乙二胺为原料,对液相合成2,3-二甲基吡嗪的方法进行了改进,考察了反应温度,溶剂用量和脱氢剂等对反应影响,确定了合成2,3-二甲基吡嗪的优化条件为,丁二酮:乙二胺(摩尔比)=1:1.05;丁二酮:溶剂无水乙醇(体积比)=1:10,缩合反应温度:-5℃,时间:1h,脱氢剂:DHKM-12,脱氢温度:80~85℃,时间:1h2,3-二甲基吡嗪的产率按投料丁二酮设计达65%。 相似文献
11.
12.
13.
14.
S. R. El-ezbawy M. A. Alshaikh 《Phosphorus, sulfur, and silicon and the related elements》2013,188(1-4):111-116
Abstract Condensation of isonicotinaldehyde with 4-aminodiphenyl sulfides 1 and/or sulfones II gave 4-[N-[p-(diaryl/thio)]formimidoyl]-pyridine III and/or 4-[N-[p-(diarylsulfonyl)]-formimidoyl]pyridine IV. Cyclocondensation of mercaptoacetic acid on III and IV gave 3-[p-(diarylthio)]-2-(4-pyridyl)-4-thiazolidinones V and 3-[p-(diarylsulfonyl)]-2-(4-pyridyl)-4-thiazolidinones VI respectively. (Hetero/arylthio)-N-(6-methyl-2-pyridyl)-acetamides VIII have been synthesised via interaction of 6-methyl-2-chloroacetamido-pyridine VII with heterocyclic and/or aromatic mercaptans. Reaction of VII with piperidine and/or morpholine affords (IX). Biological activities of these compounds were tested. 相似文献
15.
16.
17.
含氟杀菌剂5-氯-2,4,6-三氟-1,3-苯二腈的合成 总被引:10,自引:0,他引:10
1 前言2 ,4,5 ,6-四氯 -1 ,3 -苯二腈 ,俗名百菌清 ( 1 ) ,是一种广谱、高效、安全的农林及工业用杀菌剂 ,对多种作物具有预防和治疗作用 ,其持效期长且稳定 ,可用于麦类、水稻、果树、蔬菜、花生、茶叶、橡胶、森林等多种作物的各种病害 ,还可以用于防治蚕体酵母霉病和僵病及制革等工业防霉[1] 。国内有云南化工厂等 1 8家工厂生产其原药、粉剂或乳油。其含氟衍生物研究尚不多 ,由于氟原子或含氟基团的导入 ,使化合物的挥发性、扩散性、相溶性及表面活性增加 ,而位阻影响不大 ,故能充分发挥在有机体内的脂溶性 ,对生物体的多种相态、对膜… 相似文献
18.
新试剂(2,6-二氯-4-硝基苯)-3-(4-硝基苯)-三氮烯的合成及其与汞的显色反应研究 总被引:11,自引:0,他引:11
合成了新试剂(2,6-二氯-4-硝基苯)-3-(4-硝基苯)-三氮烯(DCNPNPT),测定了试剂的亚氨基离解常数pKa=9.2。在TritonX-100存在下,pH9.8~11.0范围内,试剂与Hg2+形成14黄色型配合物,用双波长法测得其表观摩尔吸光系数为2.27×105L·mol-1·cm-1。汞含量在0~10μg/25ml范围内符合比耳定律,用此法测定了天然水和实验室废水中微量汞含量,结果满意。 相似文献
19.
以腈纶纤维(PAN)为起始原料,分别经水合肼、乙二胺、二乙烯三胺预交联后,以N,N-二甲基甲酰胺(DMF)作溶剂与硫化钠反应,合成了3种携硫代酰胺功能基可达6.8mmol/g·干纤维的螯合功能纤维。利用红外光谱、元素分析、热稳定分析、重量分析等对该螯合纤维的结构、性能等进行了表征;研究了该螯合纤维对Au3 ,Ag ,Pd2 等贵金属离子的吸附性能;考察了温度、pH、硫含量等对纤维吸附Ag 离子的影响。结果表明,纤维对Au3 ,Ag 等贵金属离子具有良好的吸附性能,对Au3 的吸附容量为800mg/g·干纤维;对Ag 离子的吸附容量可达1510mg/g·干纤维,并具有良好的吸附动力学特性,该螯合纤维可用于混合溶液中Ag(I)离子的吸附分离。 相似文献
20.
两性甘蔗渣纤维素的合成及应用研究 总被引:14,自引:0,他引:14
以甘蔗渣纤维素为原料,碱化后,与3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵,甲基丙烯酸反应,得到两性纤维素,通过正交实验确定甘蔗渣纤维素阳离子改性的最佳工艺条件是:干纤维素1.6g,V(异丙醇):V(40%NaOH):V(CHPTMA)=60:1.2:4.5,反应时间3.5h,反应温度45℃。甘蔗渣纤维素阴离子改性的最佳工艺条件是;阳离子改性纤维素3.0g,催化剂n(Fe^2 ):n(H2O2)=1:50,反应温度60℃,反应时间2h,甲基丙烯酸用量为17.2ml。改性后的产品对酸性黄染料,阳离子翠兰染料交换吸附能力比活性炭提高了33.2%和19.7%,对Pb^2 ,Zn^2 ,Cu^2 ,Cr2O7^2-的交换吸附能力比活性炭平均提高了7.4倍,对染料交换吸附速率比活性炭提高了约3.5倍,且产品再生容易,性能稳定。 相似文献