流动注射荧光法测定片剂中氨酰心安的含量

本文研究了片剂中氨酰心安的流动注射荧光分光光度分析法，进样频率８０次／ｈ，氨酰心安浓度在０－５．７５μｇ／ｍｌ范围内与相对荧光强度呈线性关系，相关系数０．９９９。用于测定片剂中氨酰心安的含量，结果满意。     

荧光光谱法研究6—巯基嘌呤的氧化反应及其分析应用

系统地研究了高锰酸钾对６－巯基嘌呤的氧化作用,提出了高灵敏测定６－巯基嘌呤的荧光光度分析新方法。在碱性介质中,氧化产物的荧光强度较６－巯基嘌呤处身的荧光强度提高了１０倍,且稳定性好。本体系的激发波长为２８６ｎｍ,发射波长为３９７ｎｍ,荧光强度与６－巯基嘌呤的浓度在０．００６４～３．０μｇ／ｍＬ范围内呈线性关系,检测限为０．００３２μｇ／ｍＬ。应用该法于片剂中６－巯基嘌呤含量的测定,与标准方法对照,     

荧光光度法直接测定环境水中的苯酚和苯胺

了用荧光分光光度法通过控制酸度直接测定环境水中苯酚和苯胺两种水中污染物的新方法。在ｐＨ＝１时，直接测定苯酚的含量，波长为λｅｘ／λｅｍ＝２７０／２９７ｎｍ，检出限为４．０ｎｇ／ｍＬ，线性范围为０～３．２μｇ／ｍＬ。在ｐＨ＝１２时，直接测定苯胺的含量，波长为λｅｘ／λｅｍ＝２８０／３４０ｎｍ检出限为４．３ｎｇ／ｍＬ，线性范围为０～２．０ｕｇ／ｍＬ，回收率达９９～１０１％。     

荧光光度法测定愈风宁心片中葛根素含量的研究

本文研究了葛根素的荧光测定法及其实验条件，其最大激发波长和荧光波长分别为２５８．６ｎｍ和４７７．０ｎｍ。该方法线性范围０～６．０μｇ·ｍＬ—１，可用于愈风宁心片中葛根素含量测定，回收率在９３．１％～１０９．２％，相对标准偏差＜２％（ｎ＝３）。     

双波长分光光度法同时测定贵金属钯和锇

本文提出了在对羟基苯基荧光酮和溴化十六烷基三甲烷基甲胺存在下，双波长分光光度法同时测定微量和锇的新方法，在ｐＨ＝７．６～８．０的磷酸盐介质中，钯和锇的对羟基苯基荧光酮－ＣＴＭＡＢ配合物吸收光谱相互重叠，选择测定钯配合物的波长对为５８０．５ｎｍ与５３０．５ｎｍ，测定锇配合物的波长对为５５３．５ｎｍ与６０４．５ｎｍ，钯含量在０～７．０μｇ／１０ｍＬ范围内，锇含量在０～９．０μｇ／ｍＬ范围内，与ΔＡ值呈     

荧光法测定环境水中的痕量砷

建立了测定环境水中痕量砷的荧光新方法,在ＰＨ６．５－７．５的缓冲介质中,利用２′,７′－二氯荧光素（ＤＣＦ）作为荧光试剂,激发波长λｅｘ＝５１０ｎｍ,发射波长λｅｍ＝５２８ｎｍ下,测定痕量砷,亚砷酸根浓度在０．２５－３．５０μｇ／２５ｍＬ范围内,相对荧光强度差值与亚砷酸根浓度呈线性关系,检测限为０．１６μｇ／２５ｍＬ,用于检测自来水和池塘水中的痕量砷,回收率为９５％－１０５％。     

对氨基酚荧光分光光度法测定铁

研究发现，在硫酸介质中，Ｆｅ＾３＋与对氨基酚的反应产物会发出中的荧光，其激发波长和发射波长分别为２９２．０ｎｍ和３２８．０ｎｍ。对铁的检测限为０．５μｇ／Ｌ；线性范围为０．００５￣０．４０μｇ／Ｌ，将该分析体系用于奶粉及人发中铁的分析测定，取得了满意的结果。     

高效液相色谱法测定羊体内的丙硫咪唑缓释弹代谢产物的血药浓度

用反相高效液相色谱法追踪分析不同时间内羊血清中药物浓度的变化，以供药物代谢动力学研究。药物为丙硫咪唑砜和丙硫咪唑亚砜（简称砜和亚砜），实验条件为ＯＤＳ柱，流动相甲醇：水＝７：３（ｖ／ｖ），紫外检测波长为２９０ｎｍ。在３ｈ左右测定浓度达峰值，其最高浓度分别为４．０１μｇ／ｍＬ和１１．４７μｇ／ｍＬ，五天左右下降为２．７３μｇ／ｍＬ和１．３２μｇ／ｍＬ附近。最小检出量为０．４ｎｇ／ｍＬ及０．７ｎｇ／ｍＬ。线性关系良好。丙硫咪唑砜和亚砜的回归相关系数分别为０．９９９４和０．９９９１。采用内标法测定回收率，平均为１００±１２％。     

荧光光度法直接测定环境水中苯酚和十二烷基苯磺酸钠的含量

本文研究了用荧光分光光度法直接测定环境水中苯酚和十二烷基苯磺酸钠（ＳＤＢＳ）二种水中污染物。在ｐＨ〉１１直接测定ＳＤＢＳ含量，波长为λｅｘ／λｅｍ＝２３０／２９５ｎｍ，检出限４．４ｎｇ／ｍＬ，线性范围０￣２．２μｇ／ｍｌ。在ｐＨ＝６，波长为λｅｘ／λｅｍ＝２３０／２９５ｎｍ，测得二者合量，从合量中减去ＳＤＢＳ含量即得苯酚含量，检出限４．０ｎｇ／ｍｌ，线性范围０￣０．８５μｇ／ｍＬ，回收率达９９％￣     

微乳液介质－DDTC光度法测定汽油中添加剂环烷酸铜

本文研究了以微乳液为介质时，铜与ＤＤＴＣ的显色反应。该体系的最大吸收波长为４４０ｎｍ，其表现摩尔吸光系数ε为１．３×１０~４，铜量在０～０．３μｇ／ｍＬ范围内符合比尔定律，该法适用于测定汽油中添加剂环烷酸铜。