用非等温DSC曲线研究异硫氰酸钇苄胺配合物的热分解非等温反应动力学

利用DSC曲线研究热分解反应动力学的报道还不多。本文利用一条非等温DSC曲线,将积分法和微分法相结合,对异硫氰酸钇与苄胺形成的配合物的热分解进行了非等温动力学     

异硫氰酸镧环丁砜配合物的合成及其热分解非等温动力学研究

合成了异硫氰酸镧环丁砜配合物[La(N(CS)_3·3TMSO_2],并进行了热分解非等温动力学研究。运用Achar法与Coats-Redfern法对非等温动力学数据进行分析,推断该热分解为二级反应,其动力学方程为da/dt=Ae~(2/RT)·(1-a)~2,动力学补偿效应表达式为InA=0.218E-0.637。     

烟酰胺铬(Ⅲ)配合物的合成及其热分解脱水非等温动力学研究

本文合成了铬（Ⅲ）的一个新的双核配合物Ｃｒ２（Ｎｉｃａ）４Ｃｌ５（ＯＨ）（Ｈ２Ｏ）６（Ｎｉｃａ表示烟酰胺．通过元素分析、摩尔电导、红外光谱、热重．对该配合物进行了表征，表明烟酰胺以吡啶氮与铬（Ⅲ）配位．文章对该配合物进行了热分解脱水非等温动力学研究，运用Ａｃｈａｒ法与Ｃｏａｔｓ—Ｒｅｄｆｅｒｎ法，推断出该热分解脱水反应为二级反应．其动力学方程为ｄα／ｄｔ＝Ａｃ（－Ｅ／ＲＴ）（１－α）２，动力学补偿效应表达式为ＩｎＡ＝０．２９９２Ｅ－１０．５６８２．     

双核Cu(Ⅰ)配合物的热分解非等温动力学

由于钢作为活性配位中心离子，存在干具有生物功能的蛋白质大分子中，近年来钢的配位化学受到广泛关注．普遍认为，咪唤基在铜蛋白的配位化学中起重要作用＊，开展钢与具咪陵基配体所形成配合物的研究，有助于揭示钢在蛋白质中的生物化学功能及其与咪哩基等其它基团相互键合作用的本质．我们曾报导了四种新型具苯并咪吐基双核CIJ（）配合物：［CllZ’（OCTB）flC104h·1．SHZO川，［Cll。’（NMOCTB）］·（CIO。）。·H。O（2），［Cll。’（NBUOCTB）］（CIO。）z切，［Cll。’（NBOCTB）］·（CIO4h·H。O（4）的合…     

双核Cu(I)配合物的热分解非等温动力学

Thermal decomposition process of four benzimidazolyl-containing dicopper(Ⅰ) complexes: [Cu2(OCTB)](ClO4)2•1.5H2O(1), [Cu2 (NMOCTB)](ClO4)2•H2O(2), [Cu2(NBUOCTB)](ClO4)2(3), [Cu2(NBOCTB)](ClO4)2•H2O(4) and their kinetics were studied under the non-isothermal conditions by TG-DTG techniques. The non-isothermal kinetic data were analyzed by means of Achar and Coats-Redfern method respectively. The kinetic equation for the second step of the decomposition of complex (1) can be expressed as: dα/dt=A•exp(-E/RT) •(1-α), the mechanism of this reaction corresponds to "Coring and Growth" with n=1; while for the first step of complex (3) decomposition, dα/dt=A•exp(-E/RT)• (1-α)2, which corresponds to the mechanism of "the second-order chemical reaction".     

三烟酰胺铬(Ⅲ)配合物的合成及其热分解非等温动力学研究

合成了铬 ( )的一个新配合物 Cr(Nica) 3 (H2 O) 3 (NO3 ) 3 ·H2 O(Nica表示烟酰胺 ) ,并对其进行了热分解非等温动力学研究。通过摩尔电导、紫外可见光谱、红外光谱、X-射线粉末衍射等 ,对其结构进行了表征。运用 Achar法与 Coats- Redfern法 ,对非等温动力学数据进行分析 ,推断第二步热分解反应按动力学方程 dα/ dt=Ae-ERT· 32 (1 α) 23 [(1 α) 1 3 - 1 ] -1进行 ,同时给出了热力学补偿效应表达式。     

间硝基苯甲酸稀土配合物的热分解

用TG-DTA,高温X-射线衍射研究了稀土间硝基苯甲酸配合物LnL_3·nH_2O(n=2,Ln=La→Lu+Y;n=0,Ln=Sc,HL=间硝基苯甲酸)的热分解行为,DSC测定其脱水相变过程中的热力学函数,同时用透射电镜观察了热分解产物的超微性。     

溴化轻稀土甘氨酸配合物的热分解动力学

溴化轻稀土甘氨酸配合物的热分解动力学;溴化轻稀土甘氨酸配合物; 热分解动力学     

硝酸钇与甘氨酸配合行为的研究

硝酸钇与甘氨酸配合行为的研究郎惠云，高胜利，赵霈，朱玫（西北大学化学系西安７１００６９）关键词硝酸钇，甘氨酸，相平衡，配合物本文报道Ｙ（ＮＯ＿３）－Ｇｌｙ－Ｈ＿２Ｏ在２５℃的相平衡研究结果及其配合物的制备和表征。实验部分Ｙ（ＮＯ＿３）３·ｎＨ＿２Ｏ按...     

新型单核Schiff碱钇配合物的合成

在丙酮介质中,苦味酸钇(Y)与邻苯二胺缩双香草醛(L)形成1∶1型(Y∶L)固体配合物,其结构经UV,1HNMR,IR,TG-DTA,元素分析及摩尔电导表征。结果表明,配合物属1∶2型电解质,钇离子除与配体上的两个N原子配位外,还同时与两个水分子和一个以螯合双齿形式存在的苦味酸根发生了配位,中心离子的配位数为6。配合物的可能结构式为[Y.L(Pic)(H2O)2](Pic)2.2MeCOMe。     

希土元素异硫氰酸盐与苄胺配合物的制备、性质及标准生成焓的测定

制备了Pr、Yb两种希土元素异硫氰酸盐与苄胺的固体配合物.并对其进行了组成分析、红外光谱分析、X射线衍射物相分析和热重分析.测量了298.15K时两种固体配合物RE(NCS)₃·4C₆H₅CH₂NH₂在HCl水溶液中的反应热和相应的两种希土元素异硫氰酸盐水合物RE(NCS)₃·n₁H₂O(RE为Pr时,n₁=7;RE为Yb时,n₁=6)在C₆H₅CH₂NH₂-HCl^-H₂O溶液中的积分溶解热以及苄胺C₆H₅CH₂NH₂在HCl水溶液中的反应热.藉助本文所设计的热化学循环,求得了这两种配合物的标准生成焓,还计算了它们的晶格能.     

六异硫氰酸根合铒（Ⅲ）配合物电子结构的离散变分—Xα计算

本文用离散变分X_α(DV-X_α)方法计算了六异硫氰酸根合铒(Ⅲ)配合物[Er(NCS)_6]~(3-)的电子结构,给出了X_α分子轨道能级,Mulliken集居数、总电子态密度及部分态密度等。结果表明,[Er(NCS)_6]~(3-)配合物中起主要成键作用的是Er的5d轨道和配体原子N的S、P轨道,Er-N键具有共价性,其中贡献较大的是Er的5d轨道,4f轨道几乎不参与成键。     

固相配位化学反应研究——ⅩⅩⅩⅤ 热分解合成Co-N_2配合物及其加氢性质研究

1965年Allen报道了第一个分子氮配合物的合成以来,迄今已合成了分子氮配合物三百余个,而且几乎所有稳定分子氮配合物的合成都在溶液中进行。本文报道通过K_3[Co(CN)_5N_3]的固相热分解反应获得Co-N_2配合物,并且研究发现该分子氮配合物在氢气氛中于220℃加氢生成氨。配合物K_3[Co(CN)_5N_3]·2H_2O按文献方法合成。     

钇与亚胺基二乙酸配合物的合成及晶体结构

合成了钇与亚胺基二乙酸的配合物，用Ｘ射线衍射法测定了配合物的单晶结构，化学式为［Ｙ２｛Ｈ２Ｎ（ＣＨ２ＣＯＯ）２｝（Ｈ２Ｏ）４］（ＣｌＯ４）２·１．２５Ｈ２Ｏ。晶体属三斜晶系，Ｐ１↑－空间群。晶胞参数：ａ＝０．９２５４（１）ｎｍ，ｂ＝０．９９２２（１）ｎｍ，ｃ＝１．０６５８（２）ｎｍ，α＝７１．４８１（１０）°，β＝７７．９５０（１０）°，γ＝６５．３５０（１０）°，Ｖ＝０．８４０１（２）＾３，Ｚ＝     

钪钇硝酸盐的十八元六氮大环配合物合成与性质研究

本文用模板合成的方法,以2,6—二乙酰吡啶和邻苯二胺作为起始物质,在钪、(Ⅱ)、钇(Ⅱ)离子的模板作用下,缩合得到了钪、钇的十八元六氮大环配合物,并对其红外和紫外光谱、摩尔电导及热稳定性等性质进行了讨论。     

用非等温TG、DTG曲线研究由邻香兰素衍生的Cu（Ⅱ）希夫碱配合物的热分解反应动力学

用非等温ＴＧ、ＤＴＧ曲线研究由邻香兰素衍生的Ｃｕ（Ⅱ）希夫碱配合物的热分解反应动力学李淑兰，王红，刘德信，康永军（山东大学化学系，济南２５０１００）杨兆荷（山东大学晶体材料研究所，济南２５０１００）关键词希夫碱，Ｃｕ（Ⅱ）配和物，热分解反应动力学研究...     

邻菲罗啉单氮氧化物与钪(Ⅲ)钇(Ⅲ)配合物的合成与性质

邻菲罗啉单氮氧化物(PhenNO),分子内存在较大的共轭π键,对过渡金属离子具有良好的配位性能,其中某些配合物具有荧光。迄今为止,Sc、Y与该配体的配合物尚未见文献报道。本文在非水介质中合成出Sc(Ⅲ)、Y(Ⅲ)盐与PhenNO的五个新配合物,研究了它们的组成及其有关性质。由于Sc(Ⅲ)和Y(Ⅲ)的离子半径不同,它们的配位行为及其配合物的性质应有差异,试验结果证实了预测的结果。