邻苯三酚红修饰碳糊电极吸附伏安法测定痕量铋

报道了采用邻苯三酚红修饰碳糊电极测定痕量铋的方法。在０．３０ｍｏｌ／Ｌ的ＨＣｌ溶液中,于－０．１０Ｖ搅拌富集３ｍｉｎ,然后在－０．３５Ｖ静止还原６０ｓ,再进行阳极化扫描,在－０．１０Ｖ左右获得灵敏的铋溶出峰,二次导数民流与铋浓度在１．０＊１０＾－９－６．０＊１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ范围内呈线性关系,同限为５＊１０＾－１０ｍｏｌ／Ｌ。对电极反应机理进行了讨论。     

阴极溶出伏安法测定异烟肼的研究

报道了吸附阴极溶出伏安法测定异烟肼。探讨了电极反应机理。在０．０１ｍｇｏｌ／Ｌ硼砂底液中，峰电位为－１．４０Ｖ。峰电流与异烟肼浓度在４．０＊１０＾－７－１．５＊１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ范围内呈良好的线性关系，相关系为０．９９１３。该方法用于异烟肼片剂的测定，获得满意结果。     

用聚吲哚乙酸修饰电极测定肾上腺素

报道了聚吲哚乙酸修饰电极的制备，并研究了肾上腺素在该修饰电极上的循环伏安特性及测定方法。实验表明，在ＰＨ７．０的磷酸盐缓冲溶液中，用该电极测定肾上腺素的线性范围为１．０＊１０＾－７－６．０＊１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ，检出限为４．０＊１０＾Ｔ－８ｍｏｌ／Ｌ。将此法用于药剂中肾上腺素的测定，结果满意。     

流动注射化学发光抑制法测定抗坏血酸

基于抗坏血酸对Ｌｕｍｉｎｏｌ－ＫＩＯ４－Ｈ２Ｏ２体系化学发光反应的抑制作用,建立了化学发光抑制快速测定抗坏血酸的新方法。该方法线性范围为１．０＊１０＾－７－１．０＊１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ,检出限为６．０＊１０＾－８ｍｏｌ／Ｌ,对８．０＊１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ抗坏血酸１１次平行测定的相对标准偏差为１．０％。用于维生素Ｃ片剂及注射液中抗坏血酸含量的测定,结果令人满意。     

KBrO3—KBr紫外分光光度法测定痕量水杨酸

研究了ＨＣｌ溶液中ＫＢｒＯ３－ＫＢｒ紫外分光光度法测定水杨酸的条件,建立了测定痕量水杨酸的新方法。结果表明,在０．６ｍｏｌ／ＬＨＣｌ,３＊１０＾－５ｍｏｌ／ＬＫＢｒＯ３,５＊１０＾－４ｍｏｌ／ＬＫＢｒ,６＊１０＾－４ｍｏｌ／ｌＫＩ溶中测定水杨酸,其线性范围为０．２－４．０ｍｇ／Ｌ,表观摩尔吸光系数为１．９＊１０＾－４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１,Ｓａｎｄｅｌｌ为７．３μｇ／ｃｍ＾２。ｓｇ ｉｆ ｅ     

头孢噻肟钠降解产物在银微电极上示差脉冲阴极溶出伏安法的测定

基于包噻肟钠（ＣＴＸ）在０．１０ｍｏｌ／Ｌ ＮａＯＨ溶液中水浴降解产物含有巯基（－ＳＨ），在ＰＨ４．５ＮａＡｃ－ＨＡｃ介质中，于奶微电极上产生－灵敏的吸附伏安还原峰，峰电位Ｅｐ＝－０．５５Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）。示差脉冲溶出峰电流与ＣＴＸ浓度在１．０＊１０＾－７－１．０＊１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ范围内呈线性关系，方法可应用于模拟样品ＣＴＸ的检测，令人满意。     

镓(Ⅲ)-芦丁体系的吸附伏安行为及其应用于镓(Ⅲ)的测定

对镓（Ⅲ）－芦丁体系在悬汞电极上的吸附伏安法作了研究,确字电极过程。在ＰＨ５．０的ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲底液中用该体系的１．５阶微分吸附伏安法测定镓,其线性范围是１＊１０＾－１０－１＊１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ;检测限为７．５＊１０＾－１１ｍｏｌ／Ｌ。用此法测定了粮食中的镓。     

聚吡咯碳糊电极的研制及应用

研制了聚吡咯电极，探讨了该电极的性能和实用性，实验结果表明，该电极可用于伏安法快速测定Ｌ－抗坏血酸，在０．１ｍｏｌ／ＬＫＮＯ３底液中，线性范围为１．０×１０＾－１１～９．０×１０＾－９ｍｏｌ／Ｌ检测限为５．０×１０＾－１２ｍｏｌ／Ｌ，电极具有具有良好的重现性和高选择性，响应迅速，使用寿命３个月以上。     

全固态林可霉素选择电极的研制及应用

本以石墨棒为导电基体，以硅钨酸，林可霉素为电活性和的制成了全固态林可霉素离子选择电极。所制电极在１．０×１０＾－１－５．０×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ浓度范围内有线性响应，斜率为５８．３ｍＶ／ｐＣ，检测下限为２．５×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ。电极响应迅速，具有良好的稳定性，可用于林可霉素含量的快速测定。     

头孢拉定的电化学行为

头孢拉定在ＮｏＯＨ溶液中降解后，于０．３ｍｏｌ／Ｌ ＮａＯＨ底液中有一灵敏的导数还原峰。电峰位为－０．８４Ｖ左右，峰电流ｉｐ与头孢拉定浓度在２．０＊１０＾－８－５．０＊１０＾Ｔ－６ｍｏｌ／Ｌ范围内呈线性关系，检测限为５．０＊１０＾－９ｍｏｌ／Ｌ。