GFAAS法直接测定化妆品中的铅

本文介绍了石墨炉原子吸收光谱法测定化妆品中的铅，大多数样品经适当的溶解就可直接测定，线性范围０．０２０～１．６ｎｇ，检出限０．０１０ｎｇ，相对标准偏差０．８～６．７％，回收率９７～１０４％。     

茶叶中汞的测定

应用程序控温－湿法消解－氢化物发生－冷原子吸收光谱法对茶叶中的汞进行了消解、测定，对可能影响测定的相关因素进行了研究和探讨。回收率为95．0％－104．5％，相对标准偏差为3．8％。与国家标准方法对照，无显著差异。     

火焰原子吸收光谱法连续测定茶叶中的钙镁

本文用火焰原子吸收光谱法连续测定茶叶中的钙、镁。方法简单、快速,具有良好的精密度和准确度,相对标准偏差１．８７％～２．７５％,回收率９２．５％～１０５．１％。     

ICP发射光谱测定保偏光纤应力棒中的二氧化二硼

本文提出了用ＩＣＰ发射光谱仪测定保偏光纤应力棒中的二氧化二硼的方法。将应力棒粉碎后，使用ＨＦ在压力溶样器中消解，最后溶液的介质为０．５％氢氟酸，并采用耐腐蚀的样品引进系统进行ＩＣＰ光谱测定。分析程序简单，准确度高，该方法回收率为９９～１０１％，相对标准偏差为１．０４％     

ICP-AES法直接测定中成药中的铅、镉、铜

采用ICP－AES法同时测定了中成药样品中的铅、镉、铜。加标回收率为94．2％－102．4％，10次测定的RSD（n＝10）小于4．2％。方法操作方便，分析速度快，结果准确。     

ICP-AES测定金属钯中的杂质

建立了电感耦合等离子体发射光谱(ICP-AES)，同时测定金属钯中Ag、Al、As、Au、Bi、Ca、Co、Cr、Cu、Fe、Ir、Mg、Mn、Mo、Ni、Pb、Pt、Rh、Ru、Sb、Si、Sn、Ti、Zn等杂质含量的方法。方法简便、快速、准确。各杂质的测定精密度在0．25％-3．0％之间，检出限在0．020-0．062(μg／g)之间，回收率在85％～100％之间。     

分光光度法测定银杏中有机锗

本文用分光光度法测定银杏中的有机锗含量。结果表明，灰化法操作简单、准确，方法回收率为99．24％－100．26％，结果满意。     

ICP-AES快速测定水果中多种微量元素

以干法消化处理样品，电感耦合等离子体-原子发射光谱法(ICP-AES)快速测定了5种水果中的18种微量元素。各分析元素的相对标准偏差小于4．51％，回收率为94．0％-103．0％，方法简单、快速、准确度高。结果令人满意。     

荧光法测定活血化瘀中草药中痕量元素硒

利用荧光分光光度法测定活血化瘀中草药中痕量硒，测定的相对标准偏差小于４．９％，标准加入回收率在９６％～１０２％之间，本法具有选择性能好，操作简便等优点，适用于药样品中硒的测定。     

分光光度法测定滇刺枣中的锗

采用分光光度法对野生植物滇刺枣中的有机锗进行了测定，分析结果表明，灰化法操作简单，结果准确，回收率为98．8％－99．6％。     

原子荧光光谱法同时测定化妆品中砷和汞

研究了原子荧光光度法同时测定化妆品中的砷和汞，并试验了硼氢化钠浓度、共存离子的影响，优化了仪器条件。方法回收率分别在：As88．7％-101．0％、Hg97．0％-107．2％之间，砷和汞的检出限分别为0．026μg／L和0．020μg／L；线性范围为As0．5—100μg／L、Hg0.5—70μg／L；RSD(n=6)As1．4％、Hg2．5％。方法具有操作简便、快速、灵敏度高等优点，可用于化妆品中As、Hg的测定。     

薯类中营养元素锌、钾的FAAS测定研究

研究了用火焰原子吸收光分光度法测定甘薯中的微量元素锌、钾的方法，采用高温温灰化法对样品进行处理，并对40多种不同品种和不同种植地区的甘薯进行了实样测定和含量差异比较。测定回收率在91．9％－108．0％之间。取得了令人满意的结果。     

湿法灰化火焰原子吸收光谱测定胭脂花中微量锌

本文采用ＨＮＯ３－ＨＣｌＯ４湿灰化法火焰原子吸收光谱测定胭脂花种子，胚乳，叶片和枝中的微量锌，实测了４０多个样品，该法与常规的比色法相比，具有较高的灵敏度和准确度，简化了处理手续，缩短了测定时间，也减少了污染和测定元素处理过程中的损失。检出限为０．０１μｇ．ｇ＾－１。相对标准偏差小于５％，回收率在９５％－１０５％之间。     

萃取-磷钼蓝比色法测定镍铬丝中磷

在0．7—1．0mol/L的硝酸介质中^[3]，采用萃取-磷钼蓝比色法测定镍铬丝中的磷，络合物的最大吸收峰位于680nm，测定范围为0．001％-0．05％，相对标准偏差为＜3．8％。     

电感耦合等离子体发射光谱法同时测定涂料中的Pb、Cd、Cr和Hg

研究了电感耦合等离子体发射光谱法测定涂料中的重金属Pb，Cd，Cr和Hg，确定了测定涂料中的重金属Pb，Cd，Cr和Hg的最佳条件。加标回收试验和实际样品测定结果表明，方法的回收率和精密度分别在99.5％-110．0％和0．95％-1．98％范围，该方法快速、准确、可靠，各元素的检出限能满足涂料安全标准，适用于涂料的日常检验。     

人参中锗的分光光度法测定

采用灰化法分解人参样品，用分光光度法测定人参中的有机锗含量，方法简便，快捷，回收率为98．90％－99．78％。     

Fe（Ⅱ）－5－Br－PADAP－Triton X－100显色体系分光光度法测定重油中的铁

以题示显色体系成功的测定了重油中的铁，考查了测定条件，人工合成样回收率１００．７％，铝合金标样测定结果的相对误差＜±５．０％，重油分析结果的相对标准偏差≤３．２％，该法选择性高，准确度好，简便易行。     

ICP-AES测定饮用水源中的Cu、Mn、Pb、Cd、Zn

用ICP－AES法同时测定饮用水源中的Cu、Mn、Pb、Cd、Zn等重金属元素，具有基体效应小、测量范围宽等优点。检出限为0．2－4．0μg/L，回收率为91．5％－103．9％，相对标准偏差为0．29％－1．5％，测定密码样与实际样品，结果令人满意。     

ICP-AES测定催化裂化原料油中的钠

本文应用ICP－AES法测定催化裂化原料油中的钠含量。方法检出限为0．05μg/mL,样品加标回收率为96％－104％，相对标准偏差为3．8％，测定结果令人满意。     

分光光度法测定虫草中的锗

本文用分光光度法测定了虫草中的有锗含量。分析结果表明：灰化法操作简单、准确、方法回收率为１０１．６％，结果令人满意。