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以合成的两组手性催化剂,(S)-二苯基脯氨醇(1)和(2S)-(二苯基羟甲基)-4苯氧基-四氢吡咯(2),(R)-2-氨基-1,1-二苯基-3.(2’-萘基)-1-丙醇(3)和(R)-1-(1’-氨基-2’-萘乙基)-环戊醇(4),用于六种前手性酮的不对称硼烷还原反应,比较其还原结果,发现(2)的性能优于(1),(4)优于(3)。因此认为催化剂中取代基的引入以及含有刚性骨架均有利于对映选择性的提高。 相似文献
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奎宁与钴(Ⅱ)手性络合物用于前手性酮的不对称催化还原 总被引:2,自引:0,他引:2
奎宁与钴(Ⅱ)手性络合物用于前手性酮的不对称催化还原刘湘*李纪国张正(无锡轻工大学化工系无锡214036)(南京大学化学系南京)关键词手性络合物,不对称还原,前手性芳香酮1996-10-25收稿,1997-04-22修回前手性酮的不对称催化还原作为光... 相似文献
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用手性醇改性的LiAlH4对芳香酮的不对称还原反应 总被引:4,自引:1,他引:4
用1,2,5,6-二丙酮甘露醇与LiAlH_4及手性一元醇在室温下形成的络合物对苯乙酮和苯丙酮在不同温度下进行不对称还原,得到光学活性醇,旋光产率在6.6~44.4%之间。 相似文献
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以手性醇修饰LiAlH4不对称还原α—亚胺酮 总被引:2,自引:0,他引:2
以手性醇修饰LiAlH4不对称还原α-亚胺酮张静刘晖*王东眭秀楣(中国科学院化学所北京100080*北京大学化学系100871)不对称还原羰基合成光活性的醇是一个重要的研究领域。其中α-不饱和酮,如:α-酮酯,α-烯基酮的不对称还原的研究已有不少报道... 相似文献
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由(S)-脯氨醇衍生的N-Boc-2-氨甲基吡咯烷与与邻苯二甲酸酐经缩合、脱Boc反应,合成了手性酰亚胺化合物4,研究了该类有机小分子催化剂在辅助添加剂2,4-二氯苯甲酸存在下,催化丙酮或环己酮与邻硝基苯甲醛的不对称Aldol反应,产物的产率分别为75%,82%,e.e.值分别为34%,29%。 相似文献
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Umesh Balakrishnan Nallamuthu Ananthi Sakthivel Tamil Selvan Ravindra Pal Dr. Katsuhiko Ariga Dr. Sivan Velmathi Dr. Ajayan Vinu Dr. 《化学:亚洲杂志》2010,5(4):897-903
The immobilization of chiral oxazaborolidine complex in the well‐ordered mesochannels of SBA‐15 is demonstrated by a postsynthetic approach using 3‐aminopropyltriethoxysilane as a reactive surface modifier. The immobilized catalysts are characterized by various techniques, such as XRD, nitrogen adsorption, HRSEM, UV/Vis diffuse reflectance spectroscopy, and FTIR spectroscopy. The catalysts are used for the enantioselective reduction of aromatic prochiral ketones. The activity of the chiral oxazaborolidine complex immobilized SBA‐15 catalysts is also compared with that of the pure chiral oxazaborolidine complex, which is a homogeneous catalyst. It is found that the activity of the chiral complex immobilized SBA‐15 heterogeneous catalyst is comparable with that of the homogeneous catalyst. 相似文献
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A series of novel N-squaramidoacid ligands were prepared conveniently. Without converting to corresponding amino alcohols, these ligands could be used in asymmetric borane reduction of prochiral aromatic ketones to give secondary alcohols in good to excellent enantiomeric excesses. The results showed that N-squaramidoacids are more efficient ligands than N-sulfonyl amino acids. N-Squaryl proline was proved to be an excellent ligand in this catalytic asymmetric process. 相似文献
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WANG Hui PEI Wei-wei YE Wei-ping 《高等学校化学研究》2005,21(5):536-539
ovel chiral β-amino alcohols containing sulfide or sulfonyl groups were synthesized from (R)-cysteine. Their chiral induction in the asymmetric borane reduction of prochiral ketones was investigated. Optically active secondary alcohols with moderate or high e. e. values were obtained, and the causes of different enantioselectivities between these two sulfur-containing chiral β-amino alcohols were researched. 相似文献
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手性螺硼酸酯(R)-或(S)-1,1'-联-2-萘酚硼酸-(S)-脯氨酸酐[(R,S)-1或(S,S)-1]对前手性亚胺硼烷还原的不对称催化活性被观察到.在(R,S)-1或(S,S)-1存在下,由前手性二烷基酮或烷基苯酮与苯胺缩合生成的前手性亚胺在THF中被硼烷还原,高产率地给出手性仲胺,其对映体纯度高达74% ee.其中,三种手性仲胺[N-(2-戊基)苯胺,N-(3-甲基-2-丁基)苯胺和N-(4-甲基-2-戊基)苯胺]系首次合成. 相似文献
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以红酵母静息细胞催化苯乙酮不对称还原合成(S)-α-苯乙醇为模型反应, 研究了在反应体系中加入吸附树脂对反应的影响. 结果表明, 水相中较高浓度(>50 mmol/L)的苯乙酮对红酵母细胞具有显著毒性; 加入适量的吸附树脂可以降低水相中苯乙酮的浓度从而减小对细胞的毒害作用. 考察了3种不同极性的吸附树脂(HZ-801, HZ-806和HZ-816)对底物和产物的吸附能力, 发现在3种树脂中疏水性最强的HZ-816树脂对反应底物和产物具有相对较高的吸附能力. 进一步研究结果表明, 当底物浓度为100 mmol/L, 细胞湿重为500 g/L时, 与不加树脂的对照实验相比, 加入100 g/L HZ-816树脂后, 使得48 h的反应转化率从54%提高到91%, 与此同时细胞的死亡率从99%下降为10%. 含有产物的树脂经乙醇解吸后即可循环使用. 相似文献