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荧光光谱法研究β—环糊精与L—酪氨酸的主客体包络反应 总被引:3,自引:0,他引:3
以荧光光谱法系统地研究了水溶液中β-环糊精与L-酪氨酸的主客体包络反应条件,包络物的荧光光谱性质,利用改进的Benesi-Hildebrand法测定了包络物的形成常数,初步了探讨了某些水溶性一元醇的存在对该包络物形成常数及荧光性质的影响。检出限为2×10^-7mol/L,平均回收率为99.1%。 相似文献
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异丙嗪—β—环糊精包络物性质及手性分离 总被引:4,自引:0,他引:4
1引言异丙嗪为组胺H1受体拮抗剂,其分子结构中含一个手性中心,即存在对映异构体。β-环糊精(β-CD)与大多数药物分子形成包络物,使药物分子水溶性增加和药效延长。本文研究了异丙嗪与β-CD形成包络物的紫外光谱性质,比较了异丙嗪和异丙嗪-β-CD包络物最大吸收波长的变化。利用玻碳电极循环伏安法研究了异丙嗪与β-CD生成包络物的电化学行为,采用“电位法测定了包络物的配位比m和解离常数Kd。利用高效毛细管区带电泳技术,通过向背景电解质中加入β-CD对异丙嗪的对映异构体进行了手性分离。2实验部分2.1仪器… 相似文献
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β—环糊精存在下直链脂肪醇诱导1—溴萘室温磷光光谱研究 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了β-环糊精溶液中直链脂肪醇诱导1-溴萘的室温磷光光谱性质。结果表明,三元包络物中1-BrN分子的磷光起初随醇中碳原子数的增加而增强,正戊醇对磷光呈现最大的敏化作用,随后从正己醇至正辛醇,磷光强度逐渐下降,测定了包络物组成和稳定常数,发现1-BrN和A:β-CD包络物的结合强度是三元包络物磷光强弱的决定性因素,并从三元包络物可能的结构解释了醇分子大小对室温磷光的影响。 相似文献
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β—环糊精增敏邻羟基萘醛水杨酰腙—锶荧光反应及其应用 总被引:13,自引:0,他引:13
合成了新荧光试剂邻羟基萘醛水杨酰腙,并研究了β-环糊精对试剂与锶形成包络物的最佳条件。确定了形成包络物的包结比为1:1、包络常数为1.17×10^4,在λex/λem=370/480nm,测定锶的线性范围为0.0 ̄0.018mg/L检测限0.083μg/L,检测限0.083μg/L,是目前测定锶最灵敏的方法,成功的应用于海产品和矿泉水中痕量锶的测定。 相似文献
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环己胺修饰β—环糊精与恶嗪固态超分子配合物的合成及其发光性质 总被引:1,自引:0,他引:1
为研究环糊精形成超分子配合物的性质,合成了环己胺修饰β-环糊精与恶嗪的固态超分子配合物,并进行了元素分析,红外光谱,核磁共振,热分析等结构参数的表征,采用荧光光谱研究了该固态超分子配合物的发光性质,并与恶嗪进行了比较,发现超分子配合物较恶嗪荧光最大发射波长蓝移了155nm,荧光发射强度增强了4.9倍,半峰宽变窄了51nm。 相似文献
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循环伏安法研究硝基药物的β—环糊精包含络合物 总被引:3,自引:0,他引:3
本文用悬汞电极循环伏安法,研究了甲硝唑、氯霉素、对硝基苯酚和对硝基苯甲酸等药物的伏安性质,用“电流法“测定了药物与β-CD生成包络物的Kf值,并讨论其作用及稳定性。 相似文献
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新荧光试剂3—对甲苯基—5—(2‘—羧基苯偶氮)绕丹宁的合成及荧光光度… 总被引:1,自引:0,他引:1
本文报道了新荧光试剂3-对甲苯基-5-(2'-羧基苯偶氮)绕丹宁的合成。用元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱和质谱确证了其结构,研究了其荧光性质。在PH5.6时,该试剂与Cu^2+形成稳定的荧光螯合物,且在λex/λem=305nm/405nm产生强烈荧光。 相似文献
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研究了新荧光试剂7-(2,4-二羟基-5-羧基苯偶氮)-8-羟基喹啉-5-磺酸(DHCBAQS)与镁形成配合物的荧光性能,在pH9.0的硼砂缓冲介质中,试剂与镁形成1:1配合物,其λex/λcm=358nm/502nm。镁(Ⅱ)含量在0 ̄480μg/L范围内呈良好线性关系,检测限为3.7μg/L,据此建立测定痕量镁的新方法,并应用于矿样及血清中痕量镁(Ⅱ)的测定,结果满意。 相似文献
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本文报道了荧光试剂3-苯基-5-苯甲酰基-2-硫代-4-噻唑啉酮(PBTT)的合成。产品经柱层析提纯,用元素分析、IR、^1HNMR和MS确证了其结构;研究了它的荧光性质。在PH5.6时,与痕量铥(Ⅲ)形成络合物,且在λex/λem=305nm/405nm产生强荧光,测定了人工合成样品的铥,结果比较满意。 相似文献
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铽,镝—对羟基苯甲酸—三正辛基氧化膦—Triton X—100荧光反应及其分析应用 总被引:4,自引:0,他引:4
1引言稀土元素有机给合物荧光体系的研究已成为一个非常活跃的研究领域,有关的报道日渐增多。本文详细研究了铽、镝-对羟基本甲酸(p-OHBA)一三正辛基氧化膦(TOPO)-TritonX-100体系的荧光特性和影响因素。研究发现在非离子表面活性剂TritonX-100存在下,体系中引人协同配体TOPO形成的三元纪合物的荧光强度较Tb、Dy-P-OHBA二元体系分别提高了320倍和85倍,Tb即为一OHBA-TOPO三元络合物的络合比均为1:3:3。采用多点增量标准加入法测定混合稀土样品中痕量钛和搞,结果令人满意。2操作步骤在25mL比色管中加入一定量的… 相似文献
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用新试剂2[—5‘—氟—2’—砷酸基苯)偶氮]—1,8—二羟基—3,6—萘二磺酸荧光法 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了试剂2-」5’-氟-2’--砷酸基苯)偶氮「-1,8-二羟基-3,6-萘二磺酸与硼的荧光性能。硼与试剂形成1:2的强荧光配合物,其λex/λem=234nm/380nm,B(Ⅲ)含量在0-360μg/L范围内呈良好线性关系,检测限为2.06μg/L,据此建立了测定微量硼的新方法。 相似文献
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环糊精诱导胶束形成的TICT荧光探针法研究 总被引:2,自引:1,他引:2
环糊精与表面活性剂的相互作用研究已有诸多报导,但主要涉及环糊精与表面活性剂的包络物的稳定常数和其中主客体的化学剂量比[1,2],至于环糊精对表面活性剂胶束化性质的影响则少见涉猎,这或许与研究方法有关,分子内扭转电荷转移激发态涉及到一个完整的电荷转移,具有很高的极性,其荧光特性显示出显著的介质性质敏感性[3],因此将TICT荧光探针法用于环糊精-表面活性剂相互作用研究可能会提供一些新的信息,本文的结 相似文献
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β-环糊精与阿霉素相互作用荧光光谱 总被引:1,自引:0,他引:1
用荧光光谱技术确定了β-环糊精(β-CD)与阿霉素(ADM)之间的超分子包络物ADM-β-CD的形成。 研究了时间、浓度和温度对包络反应的影响,确定了包络物形成的化学计量比,计算了在不同温度下的包络常数和包络反应的热力学参数。 在33 ℃、pH=7.0时,包络常数K=2.98×106 L/mol,且包络常数随温度升高而变小,该包络反应属于焓驱动的自发的放热反应。 由于β-CD对ADM的天然荧光有增强作用,因此,ADM与β-CD形成超分子包络物后,荧光强度增大,荧光光谱是研究ADM与β-CD超分子包络反应的很好的技术。 求得β-CD增敏荧光法定量测定ADM的线性回归方程为:F=5.64×108c+47.26,相关系数r=0.9985,检测下限为6.30×10-8 mol/L。 相似文献
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新试剂7—(2,4—二羟基—5—羧基苯偶氮)—8—羟基喹啉—5—磺酸与铝的荧?… 总被引:3,自引:2,他引:1
研究了新试剂7-(2,4-二羟基-5-羧基苯偶氮)-8-羟基喹啉-5-磺酸形成的络合物的荧光性能。在pH4.62的NaAc-HAc体系中形成1:1型强荧光配合物,其λex=510nm,λem=572nm,铝含量在0-0.08mg/L范围内与荧光强度呈线性关系,方法检出限为1.04×10^-10mol/L。 相似文献
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新试剂3,5—二溴—4—偶氮变色酸苯基荧光酮与锆(Ⅳ)显色反应的研究及应用 总被引:7,自引:3,他引:7
研究了在表面活性剂CTMAB存在下,新试剂3,5-二溴-4-偶氮变色酸苯基荧光酮与锆(Ⅳ)显色反应条件和光度性质。在0.5mol/L盐酸介质中,形成红色胶束配合物,最大吸收波长为539nm,表观摩尔吸光系数为1.74×105L·mol-1·cm-1,锆含量在每25mL0~10μg范围内服从比尔定律。拟定方法用于直接测定铝合金中微量锆,结果满意。 相似文献
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研究了1,3-二基吡唑啉和1-苯基-3-(4-硝基苯基)吡唑啉在室温及77K时不同溶剂中的荧光光谱,发现在非线性溶剂中77K是DPP荧光强度远比其在室温时的低,而PNP则完全没有荧光,表明这些化合物激发态的构象松驰,形成非平面扭曲构象对分子的发光性质十分重要,同时发现这两个化合物具有不同的关键性扭曲部位,形成各自有利于发光的构象,N-1上及C-3上苯环的扭曲分别对DPP和PNP的发光态的形成起着重 相似文献
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