共查询到18条相似文献,搜索用时 78 毫秒
1.
Keggin结构杂多酸盐的合成、表征及催化燃油超深度脱硫 总被引:1,自引:0,他引:1
以六种金属盐和磷钨酸为原料制备了Keggin结构杂多酸盐Mx/nH0.6PW(Zr0.6H0.6PW、Al0.8H0.6PW、Zn1.2H0.6PW、Fe0.8H0.6PW、Ti0.6H0.6PW和Sn0.6H0.6PW)和Alx/3H3-xPW(AlPW、Al0.8H0.6PW、Al0.5H1.5PW、Al0.3H2.1PW和Al0.1H2.7PW)催化剂,并对催化剂进行了FTIR、XRD、DSC/TGA、ICP等表征。对催化剂进行催化活性筛选后,确定Al0.5H1.5PW为最佳催化剂。研究了以Al0.5H1.5PW为催化剂,过氧化氢为氧化剂,乙腈为萃取剂的催化氧化萃取燃油超深度脱硫技术。考察了催化剂用量、氧硫比、催化剂与氧化剂预接触时间、反应温度和初始硫含量对脱硫效果的影响。结果表明,在催化剂用量为模拟油品质量的0.25%,氧硫比为10,催化剂与过氧化氢预接触8 min,反应温度60℃,初始硫含量为350 mg·L-1的条件下,反应到60 min时硫含量已降至2.5 mg·L-1,脱硫率达99.3%。催化氧化萃取时的脱硫率比单纯萃取时的脱硫率高45.3%,效果十分显著。此外,催化剂用于真实汽、柴油的催化氧化脱硫实验也得到了很好的脱硫效果,且催化剂重复使用5次后,脱硫效率未见明显降低。 相似文献
2.
以六种金属盐和磷钨酸为原料制备了Keggin结构杂多酸盐Mx/nH0.6PW(Zr0.6H0.6PW、Al0.8H0.6PW、Zn1.2H0.6PW、Fe0.8H0.6PW、Ti0.6H0.6PW和Sn0.6H0.6PW)和Ax/3H3-xPW(AlPW、Al0.8H0.6PW、Al0.5H1.5PW、Al0.3H2.1PW和Al0.1H2.7PW)催化剂,并对催化剂进行了FTIR、XRD、DSC/TGA、ICP等表征。对催化剂进行催化活性筛选后,确定Al0.5H1.5PW为最佳催化剂。研究了以Al0.5H1.5PW为催化剂,过氧化氢为氧化剂,乙腈为萃取剂的催化氧化萃取燃油超深度脱硫技术。考察了催化剂用量、氧硫比、催化剂与氧化剂预接触时间、反应温度和初始硫含量对脱硫效果的影响。结果表明,在催化剂用量为模拟油品质量的0.25%,氧硫比为10,催化剂与过氧化氢预接触8min,反应温度60℃,初始硫含量为350mg·L-1的条件下,反应到60min时硫含量已降至2.5mg·L-1,脱硫率达99.3%。催化氧化萃取时的脱硫率比单纯萃取时的脱硫率高45.3%,效果十分显著。此外,催化剂用于真实汽、柴油的催化氧化脱硫实验也得到了很好的脱硫效果,且催化剂重复使用5次后,脱硫效率未见明显降低。 相似文献
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
过氧杂多阴离子型层柱化合物的合成、表征及催化活性 总被引:1,自引:0,他引:1
通过离子交换法,将含Zr过渡金属离子1,3取代钨硅、钨磷过氧杂多酸盐嵌入Zn2Al类水滑石中,获得了层柱化合物,并用XRD,IR,UV等手段对产物的结构进行了表征.结果表明过氧杂多阴离子进入水滑石层间后,水滑石的层间距从0.92增大到1.47 nm,且过氧链没被破坏.层柱化合物在酯化反应中显示优良的催化性能. 相似文献
10.
11.
Keggin结构稀土钼钒磷四元杂多配合物的合成,表征及苯酚?… 总被引:10,自引:0,他引:10
合成了5种通式为(NH4)15「RE(PMl9V2O39)2」.xH2O(RE=La^3+,Ce^3+,Gd^3+,Y^3+,Yb^3+)的稀土钼钒磷四元杂多配合物,并用IR,UV,XRD,ICP,TG-DTA和CV等手段对其结构和性能进行了表征。催化活性实验表明,标题化合物对苯酚过化羟化制苯二酚反应有良好的催化活性。 相似文献
12.
合成了5种通式为(NH4)15[RE(PMo9V2O39)2]·xH2O(RE=La3+,Ce3+,Gd3+,Y3+,Yb3+)的稀土钼钒磷四元杂多配合物,并用IR,UV,XRD,ICP,TG-DTA和CV等手段对其结构和性能进行了表征.催化活性实验表明,标题化合物对苯酚过氧化氢羟化制苯二酚反应有良好的催化活性. 相似文献
13.
钒取代三元钼杂多化合物对异丁酸氧化脱氢的催化作用 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了钒取代钼杂多化合物对异丁酸氧化脱氢生成甲基丙烯酸的催化行为。用IR、DTA方法研究了钒对催化剂稳定性、酸性的影响。ESR和循环伏安法研究结果表明,钒不仅改变了催化剂的物化性质,而且参与了反应,成为新的催化活性中心。 相似文献
14.
Ordered mesoporous phosphotungstic acid/SiO2 (HPW/SiO2) with Keggin‐type heteropolyacids (HPAs) encapsulated into a SiO2 framework has been synthesized and used as the catalyst for oxidative desulfurization of diesel fuel. The sulfur compounds in diesel were oxidized and removed at a temperature range of 50–80 °C with H2O2 as the oxidant and acetonitrile as the extraction agent. The sulfur content in diesel was reduced to as low as 48–86 μg/g from the initial level of 438 μg/g. The loss in catalytic activity was negligible even after five cycles of use, and the reduction of the sulfur content was enhanced with increasing the immobilized phosphotungstic acid (HPW) concentration. Oxidation of model compounds showed that in the heterogeneous system both the electron density and the steric hindrance affected the reactivity of these sulfur compounds. The reactivities of these sulfur compounds studied in this work followed the order of dibenzothiophene > 4,6‐dimethydibenzothiophene > benzothiophene. 相似文献
15.
Synthesis,X-rayStructureandSpectralPropertiesofaTetra-componentHeteropolyCompoundZHANGHeng-bin,YANGGuang-di,QIXing-yiandLIShu... 相似文献
16.
稀土元素11-钨锌合铝杂多配合物的合成、表征和催化性能 总被引:1,自引:0,他引:1
首次合成出稀土元素11一钨锌合铝杂多配合物,用元素分析、红外光谱、紫外光谱、X射线光电子能谱和热分析等对合成产物进行了表征。其分子通式为:LnH4[Al(H2O)ZnW11O39]·xH2O(Ln=La,Pr,Nd,Sm)。在此基础上,对其在合成己二酸二(2-乙基己)酯(DOA)中的催化性能进行了研究。结果表明,稀土元素11-钨锌合铝杂多配合物具有较高的催化活性和选择性,且可以重复使用。DOA产品质量高,达到食品包装级。 相似文献
17.
缺位Dawson型K10Na2H2P2W16O60在环己烯氧化中的催化作用 总被引:1,自引:0,他引:1
合成了二缺位杂多化合物K10Na2H2P2W16O60·18H2O,用IR、UV-vis、XRD及TG表征了其结构,考察了该化合物在过氧化氢氧化环己烯反应中的催化作用.研究结果表明,溶剂种类和反应温度对二缺位杂多化合物的催化性能有显著的影响,在叔丁醇中主要生成环己烯酮,在丙酮中主要生成环己二醇.在乙腈中主要生成环氧环己烷,其选择性随着反应温度升高和催化剂用量增加而降低,环己烯酮的选择性则逐步升高.催化剂与产物可通过温控固-液相分离,可以重复使用. 相似文献
18.
合成了通式为K15H3[Ce(P2W16VO61)2]·61H2O、K15H4[Ln(P2W16VO61)2]·xH2O(Ln=La3+,Pr3+,Nd3+,Sm3+,Eu3+,Gd3+,Dy3+,Yb3+)的9种镧系元素Dawson结构的钨钒磷四元杂多配合物,并用IR、UV、NMR、ESR、XRD、TG-DTA等对其结构和性质进行了研究。该类配合物具有与K16[Ce(P2W17VO61)2]·50H2O类似的结构,对H2O2分解有较高的催化活性。 相似文献