混合显色剂H点标准加入法同时测定水中的Fe(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)

建立H点标准加入法同时测定水中Fe(Ⅱ)和Fe(Ⅲ)的分光光度法。选择磺基水杨酸一邻菲罗啉混合显色剂作为显色体系,在合适的波长条件下,Fe(Ⅱ)与Fe(Ⅲ)的浓度比为1：15—10：1时均可以利用该方法同时准确测定Fe(Ⅱ)和Fe(Ⅲ)。对环境水样进行测定,测定结果的相对标准偏差为2．87％-4．57％,回收率为97．35％-104．50％。     

三次标准加入光度法同时测定铁钴镍的研究

利用在乙酸缓冲溶液中铁、钴、镍与１－亚硝基－２－蔡酚－３,６－二磺酸钠（ＮＲＳ）生成有色配合物的反应,结合在两次标准加入法原理的基础上,提出了三组分同时测定的三次标准加入法,并应用于铁、钴、镍的同时测定。为消除组分间协同效应所引起的吸光度加合性的偏离,定义了三组分协同效应系数,并将其引入三组分同时测定方法,补偿吸光度对线性的偏离;补偿后铁、钴、镍的测定线性范围分别为０．０３～３．５０,０．０５～３     

全谱段H点标准加入法研究

改进了Ｈ点标准加入法。这种方法称为“全谱段Ｈ点标准加入法”，当分析物质和干扰物质同时存在于样品中时，这种方法可获得分析物质的无偏差分析浓度，全谱段Ｈ点标准加入法，采用干扰物质吸收光谱图上多个成直线的波长点，以Ｈ点标准加入法和Ｋ比例Ｈ点标准加入法为判据，测定多组分体系，并以水杨酸－对硝基苯甲酸－对氨基苯甲酸的不同混合物为例，对方法进行验证，结果满意，并采用先进的Ｗｉｎｄｏｗｓ应用程序设计语言Ｖｉｓｕａｌ Ｂａｓｉｃ４．０设计出具有Ｗｉｎｄｏｗｓ“图形用户界面”特点的应用程度，这使得原本枯燥杂乱的多数据计算，分析工作变得简洁有序并饶有趣味。     

标准加入双波长光度法同时测定微量铝和铁

提高灵敏度与改善选择性一直是光度分析研究的重要课题,为此近年来提出了许多方法,但部分改善选择性的方法如双波长[1]及三波长法等往往导致灵敏度下降。标准加入双波长光度法[2]是基于等吸收双波长法原理及标准加入法的特点而设计的,该法可消除干扰、改善选择性且不致降低灵敏度。本文在弱酸性介质中,以络天青S(CAS)为显色剂,采用标准加入双波长光度法,建立了同时测定微量铝、铁的方法。本法Al(Ⅲ)的测定范围0.01～0.35mg·L-1,Fe(Ⅲ)的测定范围0.05～0.40mg·L-1,用于二元混合物中铝、铁的同时测定,结果的准确度和精密度均较高。1…     

正交回归多组分标准加入光度法同时测定废水中的铜、镍、镉和锌

在二甲酚橙－ＣＴＭＡＢ－硼砂显色体系中,不必分离掩蔽,同时测定了相互干扰严重的铜、镍、镉和锌,４种组分的分析误差不大于２．４％。     

K比例H点标准加入法计算研究

为了获得在有干扰存在下的复杂体系中待测样品的准确浓度,提出了称对“Ｋ比例Ｈ点标准加入法”的方法,此方法通过在选定的两波长下样品标准加入浓度与吸收光的线性方程经Ｋ比例法消除干扰后求出其交点Ｈ（－ＣＨ,ＡＨ）则ＣＨ就是待测物的浓度,本文研究了这各的回归及Ｈ点计算的方法并给出了应用程序实例。     

双波长K系数—标准加入吸光光度法同时测定锰和锌

研究应用双波长K系数—标准加入吸光光度法同时测定锰和锌二组分混合物.试验确定了锰和锌测定中K_(Mn)与K_(Zn)的回归方程.对合成试样、人发试样测定,结果满意.     

双波长标准加入法同时测定合金钢中钼和钨

在金属离子显色体系中,采用双波长分光光度法同时测定了合金钢中的钼和钨。对显色反应和光度测定的最佳条件进行了详细考察。在介质盐酸浓度为０．６～１．２ｍｏｌ／Ｌ,ＳＡＦ质量浓度为２０～６０ｍｇ／Ｌ,ＣＴＭＡＢ质量浓度为０．１８～０．４２ｇ／Ｌ的显色体系中,能够形成Ｗ－ＳＡＦ－ＣＴＭＡＢ和Ｍｏ－ＳＡＦ－ＣＴＭＡＢ络合物,吸光度值高且稳定。根据两络合物的吸收光谱,选择钼作为标准加入组分,在钨的等吸收点波长     

正交回归多元标准加入法同时测定干扰组分

提供了同时测定混合物中彼此严重干扰的多种组分的新方法。该方法采用多元标准加入法的正交回归设计,因此,由微机上的正交回归分析,得到一组准确的回归方程,该方法用于光度法中,同时测定了工业污水中的铜,镍,镉,锌,并用于差分脉冲极谱法中,同时测定了河水中的铅,铊,镉,测定结果的误差均不大于4％,这个结果说明该方法具有良好的准确性和可靠性。     

测定葡萄糖的简易分光光度法

研究发现葡萄糖与磷钼杂多酸反应 ,能生成有色产物 ,它的最大吸收波长是 690 nm,吸光度与葡萄糖的质量浓度呈线性关系 ,检出限为 2× 1 0 -5mol/L。本法已用于测定葡萄糖注射液中的葡萄糖含量。     

通用H点标准加入法解析灰色体系

通用H点标准加入法可消除未知干扰影响，测定灰色体系中待测组分含量，给出唯一解。介绍了其原理、算法，并用于定量分析中药制剂中的有效成分，以实验验证了本方法实际应用的可行性及其结果的可靠性。     

双波长K系数-标准加入-导数分光光度法同时测定钴、镍

1引言双彼长分光光度法通常采用等吸收点法和K系数法，存在灵敏度较低，测量点少而使误差较大的缺点；曾有人提出用双波长标准加入法来提高双波长法的灵敏度，但存在要求具有等吸收点的局限性，操作上也较麻烦．本文将双波长K系数法，标准加入法和导数法三者有机结合，并且独特地同时进行两组分的的标准加入，以一套数据即可完成两组分的同时测定。本方法具有灵敏度高，准确度好，操作简便，适用范围广的优点。2方法原理设样品中有a、b两组分。浓度分别为Ca、Cb，峰值波长对应于λ1、λ2，同时加太浓度为C、C的a、b标准溶液，则波长λ1、…     

双波长K系数-标准加入-导数分光光度法同时测定重油中的钴镍

本文提出了一种同时测定两组分混和物的新方法，即双波长Ｋ系数－标准加入－导数分光光度法，该法同时进行两组分的标准加入，以两个组分的峰值波长为测定波长，又互为参比波长，利用Ｋ系数法以一套吸光度数据同时完成两个组分的测定。本文以ＯＰ－５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ为显色体系，同时测定了重油中的钴、镍，结果令人满意。本方法简便，灵敏度高。     

双波长K系数—标准加入—导数分光光度法同时测量重油中的钴镍

本文提出了一种同时测定两组分混和物的新方法，即双波长Ｋ系数－标准加入－导数分光光度法，该法同时进行两组分的标准加入，以两个组分的峰值波长为测定波长，又互为参比波长，利用Ｋ系数法以一套吸光度数据同时完成两个组分的测定。     

流动注射标准加入双波长光度法同时测定铁和铝

研究了用流动注射分析(FIA)进行双波长标准加入法同时测定铁和铝的新方法.方法基于在溴化十六烷基三甲胺存在下,络天青S与铁和铝在同一酸度(pH 6.75)均有灵敏的显色反应,但两配合物的吸收光谱互相重叠.在优化的试验条件下,铁和铝检出限分别为0.001和0.002μg·ml~(-1),铁浓度在0～1.2μg·ml~(-1)、铝浓度在0～0.8μg·ml~(-1)时服从比耳定律,测样频率为60样·h~(-1),所拟方法用于实际样品分析,结果良好.     

新的快速分光光度法测定葡萄糖酸δ－内酯

本文提出用羟胺与葡萄糖酸δ－内酯反应生成异羟肟酸，考察了异羟肪酸与三氯化铁反应生成红色络合物，用以测定葡萄酸δ－内酯的分析方法。该法λ＿（ｍａｘ）＝４９７ｎｍ，浓度线性范围２０～９００μｇ／ｍＬ，检出下限是９．０μｇ／ｍＬ。研究了２９种物质存在的干扰情况。