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建立氯霉素,克伦特罗和雌二醇 3种兽药残留同时检测的悬浮芯片法.通过将3种兽药的BSA蛋白结合物偶联于悬浮芯片的固相载体--聚苯乙烯荧光微球上作为检测探针,采用间接竞争法,在液相反应体系中,3种小分子兽药抗原和微球上的兽药结合物共同竞争液相中各自特异性的生物素化单抗,再加入藻红蛋白标记的链霉亲和素,反应后检测获得荧光信号,绘制出3种兽药残留检测的标准曲线.同时进行3种兽药的常规酶联免疫吸附法标准曲线的测定.在检测技术、检出限、检测区间、特异性、盲样测定和多元分析等方面对两种方法进行比较.除了特异性外的其它指标的比较中,悬浮芯片法均具有明显优势.两种方法的特异性检测具有良好的一致性.高通量悬浮芯片技术,具有操作简单、灵敏快速和成本低廉等优点,为多种兽药残留的快速检测提供了新方法. 相似文献
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构建了一种基于框架核酸的高通量生物检测芯片.利用超微量移液自动化平台,将包含框架核酸探针的液滴按照预设命令固定至生物芯片微阵列上,在探针捕获核酸靶标后利用集成的基因芯片扫描仪对芯片进行成像,通过分析荧光强度定量化分析靶标浓度.结果表明,此框架核酸芯片能够实现框架核酸探针的高通量制备, 24 h即可制备具有15万个点的微阵列,且点间距离的相对偏差W≤10%、荧光强度的变异系数CV=3.30%,具有较高的稳定性,远高于国家标准.此外,该芯片具备高灵敏度、可寻址的高通量生物分析能力,对核酸靶标的检测限可达100 pmol/L.随着多种探针技术的发展,生物检测微阵列技术在高通量生物分析领域展示出巨大的潜力. 相似文献
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植物源性食品基质复杂、农药种类繁多、农药残留限量标准严格,因此建立植物源性食品中多农药残留高通量快速检测技术十分重要。气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术是多农药残留高通量检测领域应用最为广泛的一种技术。然而现阶段植物源性食品中多农药残留GC-MS高通量检测仍存在问题。国内外科研工作者对其进行了大量研究,在现有设备的基础上开发前处理新技术以及复杂信号高通量解析新算法是提高该检测水平的关键。该文对近年来国内外发展的基于GC-MS的植物源性食品中多农药残留高通量快速检测技术及相关文献进行了归纳和总结,重点从适合于不同种类农药提取的新型样品前处理技术、基于“数学分离”的复杂信号高通量解析新算法等方面阐述了植物源性食品中多农药残留高通量快速检测的最新进展,并对其存在的问题提出了相关建议,旨在为食品多农药残留高通量快速检测提供参考。 相似文献
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微流控技术与芯片实验室 总被引:1,自引:0,他引:1
作为芯片实验室的典型代表性技术,微流控技术发展迅速,目前已经成为一门涵盖了从分离分析、分子生物学研究到生物医学诊断的交叉学科。本文主要归纳了微流控芯片技术的基本概念、发展概况、构建方法,以及在生物学应用领域的最新研究进展,特别介绍了在单细胞研究领域以及面向最终应用的生物医学诊断方面的典型技术。 相似文献
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高分辨质谱技术在农药残留检测中的应用 总被引:3,自引:0,他引:3
农药残留检测是农产品中有害物质控制的重要组成部分,随着农药残留限量标准体系的发展完善,农药残留检测方法也在不断进步。近年来质谱技术发展迅速,已被广泛应用于农药残留检测领域,高分辨质谱由于具有较高的分辨率和质量精确度,在复杂基质的农药多残留高通量检测中发挥着越来越重要的作用。本文从高分辨质谱与液相色谱、气相色谱及其他分离模式联用等方面出发,简述了近5年来高分辨质谱在农药残留检测中的应用,对目前高分辨质谱在农药残留检测应用中发现的问题进行了讨论,并对其未来发展趋势进行展望。 相似文献
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三重四极杆复合线性离子阱质谱(QTRAP-MS/MS)联用技术可提供多种扫描模式,在保留良好选择性和灵敏度的同时提高仪器定性检测能力,在农兽药残留检测中具有独特优势。本文综合分析了近五年QTRAP-MS/MS在国内外农兽药残留检测中的应用现状,从QTRAP-MS/MS的结构及原理和检测前处理等方面展开概述,并对其未来发展趋势从前处理技术、微型便携化仪器、与其他仪器联用等方面进行展望,以期为食品安全、农药兽药残留检测提供参考。 相似文献
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《Analytical letters》2012,45(2):255-264
Abstract The development of sensitive and rapid methods for simultaneous determination of multiple residual veterinary drugs in foods is increasingly important. In this study we reported a new method to simultaneously detect five veterinary drug residues, including ractopamine, clenbuterol, furazolidone, chlortetracycline and qlaquindox. The experimental results indicated that the developed multiplex assay enable to detect all the five drugs at the concentration of 0.1 ng/mL, with desirable specificity, suggesting that it could be applicable for rapid screening of five residual veterinary drugs in a faster turnaround time and higher throughput. 相似文献
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液相芯片技术同时检测莱克多巴胺、盐酸克伦特罗和沙丁胺醇 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了一种同时检测兽药莱克多巴胺(RAC)、克伦特罗(CL)、沙丁胺醇(SAL)的多残留的新方法.采用液相悬浮芯片技术,基于间接竞争法的原理,将3种兽药抗原分别偶联到不同的荧光微球上作为探针,以藻红蛋白(PE)荧光标记二抗为信号,通过优化实验条件,分别建立3种兽药的标准曲线.基于特异性识别实验,建立3种兽药同时检测的标准曲线.结果表明,同时检测的3条曲线均呈现良好的线性相关,线性相关系数(R2)均大于0.99,RAC,CL和SAL的检测范围分别为1~ 500 μg/L,0.1~500μg/L,1~100μg/L,检出限分别为0.68,0.095和0.88 μg/L.与其它结构类似物的交叉反应率均低于1.5%,实际样品中的加标回收率令人满意. 相似文献
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A photoelectrochemical immunosensor based on multi‐electrode array was developed for simultaneous and sensitive determination of veterinary drug residues. In this system, poly(dimethyldiallylammonium chloride) (PDDA), Au nanoparticles (Au NPs) and thioglycolic acid (TGA)‐capped CdS quantum dots (QDs) were layer‐by‐layer assembled onto the home‐made Au electrode array. The assembling process of the (CdS/PDDA/Au NPs/PDDA)n multilayer was characterized by electrochemical impedance spectroscopy. And then the antibodies for clenbuterol (CB), ractopamine (RAC) and chloramphenicol (CAP) were covalently immobilized onto the Au electrode array by 1‐ethyl‐3‐(3‐dimethylaminopropyl) carbodiimide (EDC) coupling reaction, respectively. The concentrations of CB, RAC and CAP were measured based on the photoelectrochemical effects of CdS QDs. Under the optimal conditions, the limits of detection (LOD) for CB, RAC and CAP were 25, 50 and 2.2 pg/mL (3Δ), respectively, with acceptable recovery over the range of 95.40%–105.5% in pig liver samples. All results indicate that the immunosensor array system has potential application for practical, effective and high throughput analysis of veterinary drugs residues. 相似文献
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建立了一种猪尿液中20种禁用兽药的高效液相色谱-电喷雾-iFunnel-串联质谱(HPLC-ESI-iFunnel-MS/MS)检测方法。尿液样品直接经HLB固相萃取柱净化,甲醇洗脱,氮气吹干后,用乙腈-水(1∶9,体积比)定容至1 mL。待测物采用Eclipse Plus C18柱进行分离,串联四极杆质谱进行检测,以电喷雾正离子模式(ESI+)扫描,iFunnel离子聚焦,多反应离子监测,外标法定量。结果显示,在0.1~50μg/L浓度范围内,20种兽药的线性系数均大于0.99,检出限(LOD)为0.05~0.2μg/L,定量下限(LOQ)为0.1~0.5μg/L。在3个加标水平下20种药物的平均回收率为81.5%~104.8%,相对标准偏差为3.0%~16.0%。采用该方法对养殖户及实验室采集的猪尿液样品进行分析,20种禁用药物均未检出。本方法快速、灵敏、高通量,能满足国内外20种禁用兽药残留限量的检测要求。 相似文献
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气相色谱法同时检测蔬菜中多种有机磷、拟除虫菊酯类农药残留 总被引:11,自引:0,他引:11
HP5890Ⅱ气相色谱仪(美国Agilent Technologies),配火焰光度检测器(FPD)及电子捕获检测器(ECD);固相萃取装置(美国Alltech公司);JH380-A型家用搅碎机;KQ-500DB型数控超声波清洗器;BF2000型氮气吹干仪;LGl5-W型微量离心机。Chromabond Florisil固相萃取柱(500mg/3mL)。无水硫酸钠(AR,650℃灼烧4h备用);乙酸乙酯、正己烷、乙醚(HPLC级)。农药际准品:敌敌畏、敌百虫、甲胺磷、乙酰甲胺磷、甲拌磷、氧化乐果、乐果、毒死蜱、马拉硫磷、甲基对硫磷、对硫磷、皮蝇磷、久效磷、杀螟硫磷、氯氰菊酯、氰戊菊酯、三氟氯氰菊酯、溴氰菊酯、氯菊酯,由国家标准物质中心提供。 相似文献
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兽药残留分析中样品前处理技术研究进展 总被引:7,自引:0,他引:7
样品前处理是兽药残留分析中的关键步骤,直接影响检测的结果.近年来,出现了一些新的样品前处理技术,如固相萃取、基质固相分散萃取、固相微萃取、搅拌棒吸附萃取、膜萃取、液相微萃取、超临界流体萃取、加速溶剂萃取、分子印迹、微波辅助萃取.这些技术能够有效地减少分析过程中由样品前处理过程带来的误差,具有前处理快速、简便的优点,同时可与分析仪器联用,实现分析的自动化.本文对这些新技术的基本原理、特点及在兽药残留分析中的应用进行了综述,并对样品前处理的前景进行了展望. 相似文献
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《理化检验(化学分册)》2015,(7)
采用气相色谱-质谱法同时测定土壤中30种农药残留。样品经过丙酮-正己烷(1+1)混合溶液均质提取,再用正己烷进行萃取,弗罗里硅土柱净化后,采用HP-5MS色谱柱分离,选用电子轰击离子源和选择离子监测模式进行质谱分析,外标法定量。30种农药的线性范围为0.1~1.0mg·L-1,检出限(3S/N)为3.8~9.6μg·kg-1。加标回收率在75.8%~103%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在5.6%~9.7%之间。 相似文献