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以分光光度法研究了在表面活性胶束溶液中铝-邻苯二酚紫络合物与氯化十四烷基二甲基苄基铵(zeph)、溴化十六烷基三甲铵(溴化HTA)或氯化四苯基磷(氯化TPP)所形成的离子对的分配平衡。在胶束中离子对的溶解引起光谱的紫移。测定铝选择了TPP体系,因为TPP离子对在水和曲拉通X-100之间的分配,比HTA或zeph离子对的少。在0.1%曲拉通X-100溶液中,波长为710纳米处,摩尔吸收系数为64000升/摩尔·厘米。本方法曾用于测定海藻中的铝。 相似文献
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邻苯二酚紫催化光度法测定亚硝酸根的研究 总被引:11,自引:0,他引:11
基于亚硝酸根对溴酸钾氧化邻苯二酚紫使其褪色的催化作用,建立了一种测定痕量亚硝酸根的新方法,研究了其动力学条件,测定了反应级数和表观活化能。测定范围为0.2~3.5μg/10mL。方法选择性好,迅速简便,用于水中和蔬菜中亚硝酸根的测定,结果满意 相似文献
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Al(Ⅲ)-CAS-OP-PVA体系分光光度法测定沸石分子筛中的铝 总被引:7,自引:0,他引:7
研究了在聚乙二醇辛基苯基醚(乳化剂OP)及聚乙烯醇(PVA)存在下铝(Ⅲ)与铬天青S(CAS)的显色反应。在pH5.3的HAc-NaAc缓冲介质中,题示体系最大吸收波长λmax=612nm,对比度Δλ=102nm,表观摩尔吸光系数ε612nm=2.84×104L·mol-1·cm-1。铝(Ⅲ)浓度在0-0.60μg/mL范围内遵守比耳定律。本法已成功地用于沸石分子筛中铝含量的测定,结果良好。该法具有稳定性高、准确度好的特点。 相似文献
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本文研究了用一阶导数分光光度法同时测定金属硅中铁和铝的方法,在PH=6.7醋酸铵缓冲溶液中,乳化剂OP存在下,Fe^3+、Al^3+与铬天青S形成的配合物-阶导数光谱分别在634.6、608.8nm处有等吸收点,利用两波长处的一阶导数光谱值可同时测定混合体系中Al^3+、Fe^3+含量,二者互不干扰,Fe^3+、Al^3+含量分别在0-20μg/25mL、0-10μg/25mL范围内与一阶导数光谱 相似文献
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卡尔曼滤波分光光度法同时测定扑热息痛四组分的研究 总被引:8,自引:1,他引:8
卡尔曼滤波分光光度法用于测定扑热息痛合成过程中对乙酰氨基酚、对硝基酚、对氨基酚和醋酸四组分含量的研究,并详细讨论了卡尔曼滤波参数的选择。试验表明,用均匀设计法配制9组混合标准液,用多元线性回归法求出四个组分在各波长点上的吸收系数矩阵,在206-320 nm内滤波58次,便能不经分离同时测定样品中的四个组分。各组分的标准加入回收率在97.3%-109.3%之间。样品的测定结果与高效液相色谱法相符。 相似文献
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碘-碱性艳蓝BO体系分光光度法测定痕量银的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
研究了萘基二苯甲烷染料和染料与[AgI2]-缔合物光谱和分析性能。提出了一种基于在H3PO4~NaH2PO4缓冲溶液中碱性艳蓝BO与[AgI2]-反应生成蓝色缔合物,采用分光光度法测定痕量银。其最大吸收波长为574 nm,表观摩尔吸光系数7.25×104 L·mol-1·cm-1 ,线性范围4~250 μg·L-1,回收率97.0%~98.3%,相对标准偏差2.7%。此方法可应用于水体中痕量银的测定。 相似文献
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苯基荧光酮在混合表达活性剂体系中铜、铝的分光光度法同时测定 总被引:6,自引:1,他引:5
本文对在溴代十六烷基三甲铵和吐温80混合表达活性剂中苯基荧光酮分光光度法同时测定铜和铝进行了研究。实验表明,在磷酸介质中,pH=6.8-7.4范围内,苯基荧光酮与铜、铝形成稳定的络合物。铜络合物最大吸收波长为600nm,ε600^Cu=6.63×10^4L·mol^-1·cm^-1,线性范围为0-5μg/25mL;铝络合物最大吸收波长为564nm,ε564^Al=1.01×10^5L·mol^-1·cm^-1,线性范围0-6μg/25mL。方法灵敏度高,选择性好,用于水及健康人体冻干血浆中铜、铝回收率的测定,结果满意。 相似文献
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苯基荧光酮在混合表面活性剂体系中铜、铝的分光光度法同时测定 总被引:3,自引:1,他引:2
本文对在溴代十六烷基三甲铵和吐温80混合表面活性剂中苯基荧光酮分光光度法同时测定铜和铝进行了研究。实验表明,在磷酸介质中,pH=6.8-7.4范围内,苯基荧光酮与铜、铝形成稳定的络合物。铜络合物最大吸收波长为600nm,εCu600=6.63×104L·mol-1·cm-1,线性范围为0—5μg/25mL;铝络合物最大吸收波长为564nm,εAl564=1.01×105L·mol-1·cm-1,线性范围0—6μg/25mL。方法灵敏度高,选择性好,用于水及健康人体冻干血浆中铜、铝回收率的测定,结果满意。 相似文献
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本文研究了四溴荧光素(TBF)、罗丹明6G(R6G)等色染料离子对浮选光度法测定锗、铂和铁的方法。首先将被测金属离子形成的[MeLn(R6G)m](L:配位体,m、n为整数)有机溶剂浮选物,用碱解析并反萃于水相。而后加入与罗丹明6G等色的四溴荧光素溶液继续浮选,将形成的等色染料离子对R6GTBF浮选物溶解于丙酮。于530nm处测定吸光度值。由于2m个染料同时吸收同一波长的光,而提高了方法灵敏度。测定Ge、Pt和Fe的摩尔吸光系数均在105Lmol-1cm-1以上 相似文献
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铁-氨三乙酸-二溴苯基荧光酮-CTMAB四元配合物的分光光度法研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文研究了铁-氨三乙酸(NTA)-(4,5-二溴苯基荧光酮Br-PF)-CTMAB四元配合物的显色条件。结果表明在pH9-11时,形成了摩尔比为Fe(Ⅲ)∶NTA∶Br-PF∶CTMAB=1∶1∶2∶2的四元配合物,λ=608nm,ε 相似文献
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用紫外可见分光光度计,气相色谱仪,光化学反应箱和反应皿,以及阳光、铟灯、荧光高压汞灯、紫外灯等光源,研究了β硅钼黄-乙醇溶液体系的光化学还原反应,并建立了光化学还原-硅钼蓝分光光度测硅法。研究表明,发生该反应的光的有效波长460nm;乙酸、丙酮、苯酚等不能,而其他水溶性的醇、醛、羧酸、醚、酯存在能导致该反应的发生;在0.8—2mol/L盐酸或0.4—1mol/L硫酸或1—3mol/L高氯酸、0.32%—0.48%的钼酸铵、4%—10%的乙醇中,≤8mg/L SiO_2的/β硅钼黄溶液光照10min就能定量还原成硅钼蓝;还原产物稳定,最大吸收波长为810nm,ε_(800)=2.7×10~4L·mol~(-1)·cm~(-1);分析微量二氧化硅S≤0.012%、RSD≤1.3%。初步探讨,乙醇与硅钼黄形成了电子给予体-接受体配合物(DAC),光照反应后有乙酸产生。 相似文献
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2-(2-噻唑偶氮)-对甲苯酚-SCN-体系分光光度法测定微量亚硝酸根 总被引:5,自引:0,他引:5
本文研究了在较浓的硫酸介质中2-(2-噻唑偶氮)-对甲苯酚(简称TAC)质子化的酸度条件,及其与硫氰酸根、亚硝酸根离子形成三元离子缔合物的最佳条件,提出了测定微量亚硝酸根的新方法。在(1 1)H2SO4介质中,该三元离子缔合物的最大吸收波长位于380nm处,表观摩尔吸光系数为2.93×104L·mol-1·cm-1,亚硝酸根含量在0—20μg/25mL范围内符合比耳定律。方法应用于环境水样中微量亚硝酸根的测定,回收率达92%—95%。 相似文献