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α—(1H—1,2,4—三唑—1—基)—α—芳氧烷基芳乙酮的合成和生物活性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
合成了22个α-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-α-芳氧烷基芳乙酮类新型化合物,所有化合物的结构经^1HNMR和元素分析证实;初步的生物活性测试结果表明,该类化合物具有一定的杀菌活性和植物生长调节活性。 相似文献
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α—(1H—1,2,4—三唑—1—基)—α—芳氧烷基芳乙酮肟的合成和生物活性 总被引:1,自引:0,他引:1
对α-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-α-芳氧烷基芳乙酮肟的合成和生物活性进行了研究,合成了12个新型化合物,所有化合物的结构经1HNMR、MS和元素分析确证;初步生物活性测试结果表明,该类化合物具有一定的杀菌和植物生长调节活性. 相似文献
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N-5-(1H-1,2,4-三唑基)-N′-芳甲酰基脲的合成与生物活性 总被引:3,自引:2,他引:3
以5-氨基-1H-1,2,4-三唑-3-羧酸与酰基异氰酸酯反应,合成了15个新的N-5-(1H-1,2,4-三唑基)-N′-芳甲酰基脲,用核磁共振氢谱、红外光谱和元素分析确证了其结构,并进行了室内生物活性测试.生测试验证明部分酰基脲类化合物具有良好的植物生长调节活性,其中N-5-(3-羧基-1,2,4-三唑基)-N′-o-氯苯甲酰基脲、N-5-(3-羧基-1,2,4-三唑基)-N′-o-溴苯甲酰基脲和N-5-(3-羧基-1,2,4-三唑基)-N′-P(或m)-甲基苯甲酰基脲具有优良的生长素活性. 相似文献
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α-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-β-芳硫基取代苯酮的合成及生物活性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
利用 2 (1H 1,2 ,4 三唑 1 基 ) 2 丙烯 1 酮 (2 )与取代硫酚或含巯基的杂环化合物进行 1,4 亲核加成 ,得到目标化合物 3,其结构经元素分析、核磁和红外光谱所证实 ,并对其进行了生物活性的测试 ,发现大部分化合物具有很好的抑菌活性 .结构与活性的关系表明不同的R1取代对其生物活性有较大的影响 ,当R1=(CH3 ) 3 C时 ,对小麦锈病的抑制活性要高于R1=Ar的活性 ,而Ar上不同的取代基对其活性影响不大 相似文献
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以醋酸为催化剂,用3-氨基-1H-1, 2, 4-三唑与取代苯甲醛反应合成了8个3-氨基-1H-1, 2, 4-三唑类席夫碱,化合物结构经1H NMR,IR和元素分析证实,并对其进行了生物活性测试,初步生物活性结果表明此类化合物具有良好的杀菌活性。 相似文献
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α-[(1H-1,2,4-三唑-1-基)甲基]-β-芳基-β-芳硫基取代苯丙醇的合成及生物活性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
利用1,3-二芳基-2-[(1H-1,2,4-三唑-1-基)甲基]-2-丙烯-1-酮7与取代硫酚进行1,4-亲核加成,经重排得到化合物4,将化合物4用NaBH4还原,得到目标化合物5,其结构经元素分析、^1H NMR和红外光谱所确证,并测试化合物5对小麦锈病的活性,结果发现大部分化合物的杀菌活性均较低。 相似文献
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α-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-β-芳硫基取代苯酮的合成及生物活性研究 总被引:2,自引:0,他引:2
利用2-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-2-丙烯-1-酮(2)与取代硫酚或含巯基的 杂环化合物进行1,4-亲核加成,得到目标化合物3,其结构经元素分析、核磁和红 外光谱所证实,并对其进行了生物活性的测试,发现大部分化合物具有很好的抑菌 活性。结构与活性的关系表明不同的R~1取代对其生物活性有较大的影响,当R~1 = (CH_3)_3C时,对小麦锈病的抑制活性要高于R~1 = Ar的活性,而Ar上不同的 取代基对其活性影响不大。 相似文献
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α-唑基-α-芳氧烷基频哪酮(芳乙酮)及其醇式衍生物的合成和生物活性研究 总被引:2,自引:0,他引:2
对α-唑基-α-芳氧烷基频哪酮(芳乙酮)及其醇式衍生物的合成和生物活性进行了研究,合成了33个新型化合物,所有化合物的结构均经核磁共振和元素分析证实;初步的生物活性测试结果表明,该类化合物具有一定的杀菌活性和植物生长调节活性. 相似文献
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许多三唑类化合物具有优良的杀菌和植物生长调节活性 ,如三唑酮、三唑醇、烯效唑、烯唑醇等 ,对常见真菌病害具有很好的防治效果 ,并具有增产、抗倒和生长调节作用 ,已成为重要的杀菌剂类型 [1] .为筛选新型高活性三唑类杀菌剂和探讨其活性与结构间的关系 ,我们利用生物等排体理论以常规三唑类杀菌剂三唑酮为先导物设计合成了 1 6个含芳硫基的新三唑类化合物 ,其合成路线如下 :RCCH2 BrO+HNNNB NRCCH2O NNHAC-Na ACBr2NRCCHOBrNN(1 ) (2 ) (3 )3 +SH R′B NRCCHOS R′NN (4 )RCCH2 CH2 NMe2 .HClO+HNNNH2 O… 相似文献
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含1,2,4—三唑基硫代磷酰肟酯的合成及其生物活性 总被引:3,自引:1,他引:3
本文合成了17种含1,2,4-三唑基硫代磷酰肟酯,其结构经IR、1HNMR、MS及元素分析确证.生物活性测定了它们的杀虫活性. 相似文献
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J Luo TV Tan O Conrad IF Vankelecom 《Physical chemistry chemical physics : PCCP》2012,14(32):11441-11447
The solvation effect of 1H-1,2,4-triazole towards imidazolium methanesulfonate was studied by blending imidazolium methanesulfonate and 1H-1,2,4-triazole. Upon addition of 1H-1,2,4-triazole, the melting point of imidazolium methanesulfonate was lowered to less than 100 °C while maintaining the high ionic conductivity for a wide composition range of the blend. The ionic conductivity of the blend can be adequately described by using the Vogel-Fulcher-Tamman equation. A vehicle mechanism is postulated to govern the proton conduction for the blend. The contribution of protons to the ionic conductivity was corroborated electrochemically. The blend exhibited electrochemical activities for H(2) oxidation and O(2) reduction at a Pt electrode, as well as a wide electrochemical window. Therefore, suitable blends can possibly serve as electrolytes for polymer electrolyte membrane fuel cells operating under non-humidifying conditions. The solvation effect studied herein suggests a promising approach to a wider application area of protic ionic liquids. 相似文献
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V. I. Kelarev M. A. Silin K. I. Kobrakov I. I. Rybina V. K. Korolev 《Chemistry of Heterocyclic Compounds》2003,39(6):736-743
N1-Phenyl- and N1-(3,5-dichloro-2-pyridyl)amidrazones have been synthesized by the reaction of imino esters of heterocyclic acids with phenyl- or (3,5-dichloro-2-pyridyl)hydrazine. Acylation of the products with acid chlorides leads to 1-phenyl- and 1-(3,5-dichloro-2-pyridyl)-3-hetaryl-5-R2-1H-1,2,4-triazoles. Compounds of this type are also formed by the condensation of N-acylimino esters of heterocyclic acids with phenyl- or (3,5-dichloro-2-pyridyl)hydrazine. 相似文献