原子吸收法测定煤灰的组成

煤灰中主要是二氧化硅、氧化铝、氧化钙、氧化镁、氧化钠、氧化钾、氧化铁及硫、磷等化合物。煤灰中主要元素的测定,过去主要是以化学法或比色法进行的,但手续较烦,测定时间较长。我们为配合能源开发及煤化学的工作,进行了用原子吸收法测定煤灰组成的工作,此工作的重点主要集中在样品的前处理及对难熔元素硅,铝的测定,其它金属元素的测定与一般常见相同,非金属元素硫、磷的测定在此暂不考虑。     

原子吸收法测定三七中的铜、镉和锂

干法灰化、硝酸浸取盐分 ,原子吸收法同时测定三七中的铜、镉、锂。优化了仪器工作条件 ,对盐酸、高氯酸、硫酸、共存元素干扰进行了试验。该法对铜、镉、锂的检出限分别为 0 .0 0 2 3μg/ m L、0 .0 0 2 6μg/ m L和0 .0 0 2 0 μg/ m L;测定精密度分别为 2 .5 0 %、10 .0 8%和 9.0 2 % ;回收率分别在 96 %— 10 3%、92 %— 10 8%和 96 %— 10 4 %之间。     

人血,唾液及尿中锂的原子吸收法测定

本文研究了人血、唾液及尿中锂的测定.对人血灰化条件作了探讨,采用灰化辅助剂硫酸以提高锂的回收率,并对直接测定法与标准加入法作了比较,本文C.V。小于3.2%,标准加入回收率在98.2～105%之间,适用于精神病治疗中锂的临床分析。     

原子吸收光谱法测定铝锂合金中锂

本文研究了用原子吸收光谱法在笑气－乙炔火焰中测定铝锂合金中锂的最佳条件。其电离干扰可通过加进钾进盐来控制。应用本法测定合金中 锂的含量，获得了满意结果。     

铷盐及铯盐中萃取原子吸收法测定微量锂

测氯化铷、铯(或铬酸铷、铯)中微量锂,由于基体允许量受到一定的限制,目前大多采用标准加入法或比较法。萃取分离后测定锂,可以使试样的测定灵敏度达1×10~(-5)％。我们根据新名昭三综述的七种β-双酮对碱金属离子的萃取试验,确认了用二苯甲酰基甲烷(DBM)为最优,可萃取百分之百的锂。而铷、铯、铬酸根离子很少被萃取,检出限为0.5ppm,相对误差<±6％。 DBM对大多数金属离子达到萃取平衡比较慢,而对锂离子仅需一分钟,利于锂的分离。实验中得出溶剂给予体的能力按以下顺序增加:苯<乙醚<醋酸正丁酯<磷酸三丁酯。萃取能力按Li>Na>K>Rb>Cs的顺序减少。确定了在0.06N NaOH介质中,用0.1MDBM-10％磷酸三丁酯-90％煤油溶剂为最优。排除了由于TBP粘度大造成的直接雾化的困难,省略了反萃取这一步骤。为避免有些离子在碱性溶液中沉淀,加入一些酒石酸盐作掩蔽剂。     

石墨炉原子吸收法测定钒

石墨炉原子吸收法已广泛应用于各种材料中鉏的测定。一些作者指出,在原子化过程中难挥发化合物碳化物的形成是鉏的测定灵敏度较低、检出限较差和造成记忆效应的主要原因,可以用热解涂层石墨管的方法加以改善。也有作者提出用易形成碳化物的元素(镧和锆等)浸渍或涂层石墨管来改善鉏的测定。但是,最近发表的文献则认为这种方法不能改善鉏的测定,反而使鉏的信号受到抑制,可能是浸渍元素的碳化物与鉏形成三元化合物所致。鉴于上述情况,本文对石墨炉原子收吸法测定鉏的各种因素进行了试验。拟定了测定大气漂尘中和冶金硅中鉏的条件,方法简便,可测定漂尘和0. 002至0. 1μg/m~3的鉏。     

锂原子同位素位移的计算(英文)

本文应用Grasp92程序包计算了~(5,7)LiI的2~2P_(3/2)到2~2S_(1/2)和2~2P_(1/2)到2~2S_(1/2)跃迁的同位素位移.2~2P_(3/2)到2~2S_(1/2)跃迁的同位素位移为10307 MHz,2~2P_(1/2)到2~2S_(1/2)跃迁的同位素位移为10207 MHz.这些理论结果和实验是相符合的.     

直流等离子体原子发射光谱法测定天然水中锂

本文对应用直流等离子体原子发射光谱法测定天然水中的锂进行了研究。在天然水样中加入碳酸钾进行预处理，方便地分离了锂的主要干扰元素钙和镁。对模拟水样和天然水样进行了测定，取得了满意的结果。     

火焰原子吸收光谱法测定油田水中的锂

用空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定了某地区油田水中的微量Li,将标准曲线法与标准加入法进行了比较;对该油田水的稀释倍数及共存离子对测定的影响进行了研究;研究了用NaCl代替Na₃PO₄作为消电离剂的可能性。研究表明：当油田水样品稀释200倍以及200倍以上时,加标回收率为94.3%～96.9%;用Na₃PO₄作消电离剂时的加标回收率为94.6%～98.6%,用NaCl代替Na₃PO₄来消除干扰时,加标回收率为94.2%～96.3%;标准曲线法用于油田水中微量锂的测定,具有操作简便、准确度高、重现性好等特点。     

固氢掺锂体系锂原子吸收谱的高压研究

 利用路径积分蒙特卡罗方法，基于Lax的半经典理论谱，研究了在T=5 K条件下，压力对固氢掺锂体系锂原子吸收谱的影响。结果表明，随着压力的增加，锂原子吸收谱半宽逐渐增加，而吸收谱的质心谱移随压力的增加，先向高能方向移动，达到最高点以后，又向低能方向移动。对具有低对称性结构的俘获点，压力导致三体吸收谱劈裂为单峰加双峰吸收谱，而且单峰和双峰间的距离随压力升高而增加。     

原子吸收法测定牦牛奶粉中的营养元素

通过改变灰化温度,灰化时间及盐酸浓度三因素设计正交试验,对样品牦牛奶粉及市售奶粉进行干法消化。用火焰原子吸收光谱法对样品中的Ca, Mg, Fe, Cu, Zn, Mn, K和Na等八种元素进行测定。实验表明,最佳消化条件为：灰化温度510 ℃,灰化时间4 h,盐酸体积比为1∶5。在最佳实验条件下,对牦牛奶粉各元素的含量做了回收实验,回收率范围在95.2%～107.3%,相对标准偏差0.38%～3.86%(n=6)。实验结果表明：牦牛奶粉营养元素含量丰富, 是营养价值极高的食品。     

火焰原子吸收法测定工业硅中的铜

采用火焰原子吸收法测定工业硅中杂质元素铜,操作简便、快速,结果准确。     

火焰原子吸收法测定牙膏中的锶

本文阐述了牙膏锶的测定方法，各种类型的牙膏成份较为复杂，宜采用标准加入法。获得满意的精密度，准确度。     

原子吸收石墨炉法测定水中铍

本文介绍了用石墨炉原子吸收法测定水中铍，此法较国内常用的桑色素荧光法灵敏度高，且方法简便，快速。     

火焰原子吸收法测定饲料中钙

本文用火焰原子吸收光谱法测定饲料中钙,并对等测溶液的酸度和氧化镧的加入量进行了讨论,当待测溶液酸度不大于1.3%时,用氧化镧作释放剂,测定结果稳定,本方法简便,快捷,具有良好的精密度和准确度,RSD为0.70%,加标回收率为99.4%-100.3%.     

原子吸收法测定冶金物料中的镍

加入１９２０ｐｐｍ镧盐，即可在０．６ｍｏｌ／ＬＨ＿２ＳＯ＿４与Ｈ＿３ＰＯ＿４混合液中同时共存３０ｐｐｍ铜与铁及１５ｐｐｍ钴时，测定３０ｐｐｍ镍，相对误差＜５％。