LiMn_2O_4离子筛成型及锂吸附性能

采用PVC为粘结剂制备了LiMn_2O_4离子筛球型颗粒,分析了PVC添加量对离子筛吸附性能的影响,并通过扫描电境(SEM)、静态和动态连续锂吸附实验研究了PVC粘结剂对离子筛形貌和锂离子吸附性能的影响。结果表明,SMO-a、SMO-b和SMO-P样品的锂离子静态吸附数据与Lagergren方程吻合良好,吸附速率常数依次为1.03×10~(-5)、1.06×10~(-5)s~(-1)和9.72×10~(-6)s~(-1)SMO-a样品的静态饱和吸附量达到2.50 mmol·g~(-1),PVC造粒对离子筛的静态条件下的饱和吸附容量和吸附速率影响很小,但连续动态操作条件下SMO-a的吸附容量降低为1.11 mmol·g~(-1);经盐酸洗涤脱附后,Li~+最大富集倍数约为9。     

超高交联树脂吸附二氯甲烷气体的动力学特性研究

采用热重分析仪测量法,测量了超高交联吸附树脂对二氯甲烷(DCM)气体分别在303K,313K和323K下的吸附等温线和静态吸附动力学曲线。采用Dubinin-Astakov方程对吸附等温线进行了拟合,3个温度下的吸附特性曲线拟合结果均较好,表明可以用Polanyi吸附势理论来解释超高交联树脂对二氯甲烷的吸附;用线性推动力模型(LDF)对吸附动力学数据进行拟合分析,拟合相关性(R20.99),表明吸附过程主要受颗粒内扩散控制,二氯甲烷的吸附活化能在13.5~18.7kJ/mol范围内。     

二乙烯三胺桥联聚倍半硅氧烷的合成及其对Au(Ⅲ)的吸附性能研究

以3-氯丙基三甲氧基硅烷(CPTS)和二乙烯三胺(DETA)为原料,合成二乙烯三胺桥联单体;通过二乙烯三胺桥联单体的自凝胶及其在以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为致孔剂条件下的溶胶-凝胶反应中,分别合成了两种DETA桥联聚倍半硅氧烷吸附材料。比表面及孔径分析结果表明,CTAB的加入使材料的比表面积略有增加,而累积孔体积和平均孔径则显著增大。吸附实验结果表明,两种DETA桥联聚倍半硅氧烷材料对Au(Ⅲ)表现出优异的吸附能力,静态饱和吸附量高达5~6mmol/g,吸附动力学符合拟二级模型;等温吸附符合Langmuir吸附模型。     

阿散酸磁性分子印迹聚合物的制备及其应用

以阿散酸(ASA)为模板分子,采用紫外-可见吸收光谱法选择2-乙烯吡啶(2-VP)为功能单体,以改性Fe_3O_4@SiO_2为载体,通过表面印迹法合成阿散酸磁性分子印迹聚合物(MIP)。采用红外光谱法对化合物的结构和组成进行表征,并采用静态、动态和选择性吸附试验对其性能进行研究。结果表明:MIP对阿散酸具有良好的吸附性能,其最大吸附量为5.17g·kg~(~(-1))。以MIP为固相萃取填料,结合高效液相色谱法,对鸡肝中阿散酸进行分离、富集和测定,其检出限(3S/N)为1.10×10~(-3) mg·kg~(~(-1))。按标准加入法进行回收试验,回收率为82.1%~94.7%,测定值的平均相对标准偏差(n=5)为3.4%。     

目前多相催化研究的进展(摘要)

研究反应条件下的催化剂表面和表面吸附态是当前多相催化基础研究中引人注目的领域。随着超高真空技术(10~(-8)托以上)的完善和电子能谱技术的发展,多相催化研究正在朝着分子催化的目标前进。反应物在催化剂表面上的吸附是催化反应的前奏。各种洁净金属表面对不同气体的吸附     

流动法配气技术 Ⅰ.高速抽气式流动法配气

在分析空气中有害气体的过程中,为了标定分析仪器或考查分析方法的可靠性,以及毒理学制定允许浓度范围,都需要配制已知浓度被测组分与空气的混合气,即所谓标准气。配制混合气的方法有静态与动态两种。静态法是使一定量的气态或蒸气态的组分与已知体积稀释气体在容器中混合。静态法最大优点是设备简单、操作容易,小至可以用针筒、玻璃容器,大至塑料袋、钢瓶来进行,对配制活泼性差的组分最为合适。静态法另一优点是在一定条件下,标准气的浓度可长期保存。而主要缺点是:1.配得气体量一般都有限;2.空气中有毒气体一般化学活泼性较强,往往长期与容器接触可能发生反应,同时实际上容器材料都或多或少有吸附现     

LEED研究H_2S在Cu(210)表面的化学吸附

本文应用LEED和AES研究了H_2S在Cu(210)单晶表面室温下四个不同化学吸附阶段的表面层结构。在吸附的初始阶段(P_(H2S)<1×10~(-8)torr)H_2S有较大的吸附吸着系数(sticking probability>0.2),但尚未形成长距离有序的表面层。复盖度大于12％之后,具有比较大的重合长度的复杂表面层和C(9×9)相继形成,S在吸附层内均呈正方形网格排列。饱和后的吸附层进一步暴露于H_2S气氛(P_(H2S)>10~-5)torr)引起表面的结构重建,形成二维硫化物。硫化物中的S呈准密堆积排列,长时间暴露于10~(-3)torr H_2S不能改变表面的AES和LEED的特征。研究结果表明高密度的晶阶结构对H_2S的化学吸附有显著的影响;有较大的初始吸附吸着系数,有较强的吸附物横向相互作用等。 本文应用电子单次散射的运动学理论推导出阶梯式表面及其化学吸附层LEED强度公式,并用来解释复杂的LEED图样。本文还提议应用测量LEED(0,0)斑点衍射强度随电子入射能量变化(I—V)的峰值的方法来估价吸附层原子排列的间距。这一方法首次在本系统应用,取得了较合理的结果。     

Th(IV)在高岭土上的吸附行为研究

采用静态批实验的方法,研究了接触时间、pH、离子强度、共存阳离子(Li~+,Na~+,K~+)/阴离子(CO_3~(2-),SO_~(2-)4,PO_4~(3-))、腐殖酸对Th(IV)在高岭土上吸附行为的影响。结果表明,pH和离子强度是影响Th(IV)在高岭土上吸附行为的重要因素,共存阳离子对吸附影响不大,而共存阴离子对吸附有较大的促进/抑制作用。在低pH条件下,HA促进Th(IV)在高岭土的吸附;随着pH升高,HA抑制吸附。表面络合和离子交换是Th(IV)在高岭土上吸附的主要机理。吸附等温线与Langmuir方程可以较好地拟合Th(IV)在高岭土上的吸附等温线。     

大孔树脂对败酱草多酚的分离及纯化研究

败酱草中多酚含量丰富,在医药领域显示出巨大的应用价值。通过静态吸附法对D3520、H103、NKA、D4006、X-5、D4020、AB-8、S-8、NKA-9和NKA-II10种大孔树脂进行筛选,选出H103型树脂为吸附败酱草中多酚效果最佳的树脂,并研究了其对败酱草中多酚的静态与动态的吸附和解吸性能。结果表明,H103树脂对败酱草多酚的静态饱和吸附量为14.42mg·g~(-1)(干树脂),达到吸附饱和的时间为6h。测定了25、30、35℃下的等温吸附线,且采用Langmuir模型的拟合效果略优于Freundlich模型,为单分子层吸附。此外,样品液浓度、温度、pH值、乙醇浓度等因素均对H103树脂吸附分离败酱草多酚有影响。较理想的工艺参数为:吸附温度30℃,样品液浓度1.34mg·mL~(-1)左右,pH值保持败酱草提取液本身的pH=5.95,动态吸附的上样体积170mL;采用75mL60%乙醇溶液进行动态洗脱。     

大孔吸附树脂NK110对胆酸的吸附

大孔吸附柄脂NK110是一种新型的非离子型的优良吸附剂,其比表面为500m~2/g,平均孔径为160。NK110树脂对胆酸的吸附(吸附率93％)化于Amberlite XAD-4树脂(吸附率75％)。求出胆酸一白蛋白复合物的化学平衡离解常数K=52.7mg/ml或7.6 x 10~(-4)M,pH=7.4,37℃。     

原位法合成Cu-BTC负载二氧化硅吸附材料的研究

采用溶剂热法,将均苯三甲酸(H3BTC)与硝酸铜进行反应合成了金属-有机骨架(Metal-Organic Frameworks,MOFs)微孔材料Cu-BTC;利用原位合成法,将Cu-BTC负载到介孔/大孔二氧化硅孔道中,获得介孔CuBTC-SiO2材料。通过静态吸附实验,测定了正己烷(n-C6)、环己烷(c-C6)和正癸烷(n-C10)在Cu-BTC及CuBTC-SiO2上的吸附速率曲线,结果表明,将微孔材料Cu-BTC负载在SiO2之后,CuBTC-SiO2中既有微孔又有一定量的介孔,适量的介孔结构可减小其对正己烷的静态饱和吸附量,但增加对环己烷和正癸烷的静态饱和吸附量。实验测得CuBTC-SiO2对c-C6和n-C10都具有更大的静态饱和吸附量。因此CuBTC-SiO2材料可望应用在烷烃的吸附分离上。     

液相微萃取-气质联用法在增塑剂测定中的应用和对比

对比并优化3种液相微萃取模式:静态直接浸入法、动态直接浸入法和中空纤维膜法,并与气相色谱-质谱联用检测饮品中邻苯二甲酸酯类。静态直接浸入法以2.0μL甲苯-环己烷(3∶1,V/V)混合溶剂微滴在500 r/min转速下静态萃取40 min,动态直接浸入法以2.0μL甲苯微滴在400 r/min转速下,以1次/min的活塞抽打速率抽打25次,中空纤维膜法以20μL辛醇在800 r/min转速下萃取30 min。3种方法检测水体中邻苯二甲酸二甲酯、邻苯二甲酸二乙酯、邻苯二甲酸二正丁酯以及邻苯二甲酸丁基卞基酯的线性范围、相对标准偏差分别为0.50~500μg/L(3.01%~13.7%),0.10~10μg/L(17.3%~23.1%)及0.10~100μg/L(8.10%~15.5%)。应用于实际饮品中邻苯二甲酸酯类的测定,3种方法的回收率分别为89.5%~115.2%,70.6%~91.0%和91.5%~112.8%。     

富羧酸基团的共轭微孔聚合物:结构单元对孔隙和气体吸附性能的影响（英文）

共轭微孔聚合物(CMPs)骨架中的孔和极性基团对聚合物的气体吸附性能起着重要作用。阐明聚合物中极性基团的效果对该领域的进一步发展是必不可少的。为了解决这个根本问题,我们使用最简单的芳香系统-苯作为建筑单体,构筑了两个新颖的富羧酸基团的CMPs(CMP-COOH@1,CMP-COOH@2),并探讨了CMPs中游离羧酸基团的量对其孔隙、吸附焓、气体吸附和选择性的深远影响。CMP-COOH@1和CMP-COOH@2显示的BET比表面积分别为835和765 m~2?g~(-1)。这两种聚合物在二氧化碳存储方面显示了高潜力。在273 K和1.05×10~5 Pa条件下,CMP-COOH@1和CMP-COOH@2的CO_2吸附值分别为2.17和2.63 mmol?g~(-1)。我们的研究结果表明,在相同的条件下增加聚合物中羧基基团的含量可以提高材料对气体的吸附容量和选择性。     

二次乳化法(W/O)/W制备蛋白质流通色谱固定相的研究

以甲基丙烯酸缩水甘油酯为单体,二甲基丙烯酸乙二醇酯为交联剂,甲苯与正庚烷为有机致孔剂,20%的甘油水溶液为内水相(超孔致孔剂),利用二次乳化法制备了(W/O)/W乳液,通过紫外光引发悬浮聚合生成两类孔型高分子微球(BiPB).BiPB孔径为双峰分布,范围分别在10~100nm和1000~7300nm之间;而其体积平均粒径、比表面积、湿密度、静态吸附容量与不含超孔的微孔介质(MiPB)接近.修饰相同二乙胺密度的BiPB和MiPB介质虽在较低流速(5cm/min)下有相近的动态吸附容量,但在高流速(40cm/min)下BiPB的动态吸附容量约为MiPB的动态吸附容量的3倍,表明BiPB介质的超孔结构对孔内传质的强化作用,因而其更适合于高速的蛋白质色谱分离.     

用色谱仪测定多孔固体的比表面及孔径分布

化学工业和石油化学工业中用的固体催化剂、吸附剂都是些多孔固体物质,它们的表面积和孔性往往直接影响于其上进行的物理化学过程,所以在许多生产和科研中经常遇到比表面(每克固体物质所具有的表面积)和孔径分布的测定与计算问题。过去测定比表面和孔分布较为准确的方法是经典的BET静态法,但该法设备安装麻烦、操作繁复,且要使用大量的汞、不     

H205对氟碳铈矿和含钙脉石的浮选机制研究

采用单矿物浮选试验、 Zeta-电位测量、吸附量测量、 FT-IR分析方法,结合浮选溶液化学,研究了氟碳铈矿和含钙脉石在H205(邻羟基萘甲羟肟酸)为捕收剂体系下的浮选机制。当H205浓度为4×10~(-4) mol·L~(-1)时,氟碳铈矿和萤石在pH=7～10范围内有较好的可浮性; Zeta-电位测量、吸附量测量表明H205吸附氟碳铈矿和萤石表面,使电位负移,萤石与H205可能有静电吸附; FT-IR分析表明氟碳铈矿与H205存在化学吸附。结合浮选溶液化学推测了H205在氟碳铈矿和含钙脉石表面作用的模型。     

锌-乙二胺络合物的极谱吸附波

在乙二胺(en)介质中(pH11.6～12.2),Zn(en)_3~(2+)在单扫描示波仪上有一较灵敏的络合物吸附波。可用于测定1×10~(-7)M-5×10~(-6)M的锌,检测下限为5×10~(-8)M。该方法准确,简便,选择性好。应用于血清,毛发及天然水中痕量锌的测定,结果良好,研究了吸附波的性质,初步认为是由于Zn(en)_3~(2+)吸附在滴汞电极表面。并进一步还原为Zn(Hg)所致。     

4—氨基—三氮唑树脂对铬（Ⅵ）的吸附,机理及应用

4-氨基-三氮唑树脂(4-ATR)对Cr(Ⅵ)的吸附在pH=1时最佳,Cr~(3+)基本不被吸附。两者分离系数β_(CrVI/Cr~(3+)=5.52×10~3.静态饱和容量为179.4mg Cr(Ⅵ)/g树脂。用5mol/L HCl能还原洗脱。测得不同温度下的吸附速率常数k_(21·c)=1.59×10~(-3)S~(-1)、K_(25·c)=1.87×10~(-3)S~(-1)、K(30·c)=2.2×10~(-3)S~(-1);表观吸附活化能E_a=26.26kJ/mol;吸附热力学函数ΔH=6.16kJ/mol,ΔG~(298)=-15.1kJ/mol,ΔS~(298)=339.8J.mol·K.吸附机理表明4-ATR功能基上的N与Cr(Ⅵ)发生配位键合,配位摩尔比为1∶1.利用此树脂处理含Cr(Ⅵ)电镀废水,铬回收率可达95.7%。     

超支化聚合物在多孔介质上的吸附滞留特征

采用浸泡法研究了以树枝状大分子为中心的驱油用超支化聚合物在石英砂上的静态吸附特征,并结合岩心流动实验装置测量其动态滞留量、阻力系数和残余阻力系数。实验中采用淀粉-碘化镉法测定聚合物的浓度。研究结果表明,驱油用超支化聚合物溶液的等温吸附曲线呈现三段式的吸附特点,即随聚合物平衡浓度的增大,初始阶段吸附量先增加后平稳,当平衡浓度达到940~960mg·L-1时,吸附量出现第二次增长,最后趋于稳定;在多孔介质渗透率相近的条件下,聚合物支化程度越大,动态滞留量越大,建立残余阻力系数的能力越强。     

ZIF-8的合成、表征及正己烷吸附性能

以甲醇为溶剂,硝酸锌六水合物为锌源,2-甲基咪唑为有机配体,通过溶剂热法合成了金属有机骨架材料ZIF-8;采用X射线衍射(XRD)、氮气吸附、热重-差热分析(TG-DSC)和扫描电子显微镜(SEM)等方法对ZIF-8样品进行了表征;研究了正己烷在ZIF-8上的液相吸附动力学和动态选择性吸附性能.结果表明,合成的ZIF-8晶体具有方钠石结构,结晶度较高,孔结构主要为0.37~1.10 nm的微孔,BET比表面积为1836 m2/g,孔体积为0.65 cm~3/g.TG-DSC和高温原位XRD分析结果表明,合成的ZIF-8具有良好的热稳定性能.283~313 K时,正己烷在ZIF-8上液相吸附的扩散系数为(2.53~8.88)×10-12cm~2/s,扩散活化能为31.11 k J/mol;308 K时,ZIF-8对正己烷的动态饱和吸附量为187.3 mg/g,由吸附穿透曲线计算得出Thomas速率常数为2.17×10~(-3)m L·min~(-1)·mg~(-1).与5A分子筛相比,ZIF-8对正己烷的吸附容量高出约1倍,液相吸附表观扩散时间常数高出约70%.